Mouvements involontaires des yeux qui sont divisé en deux types, con et pendular. Con nystagmus a une phase lente dans une direction suivie par une phase rapide correctives dans la direction opposée, et est généralement due à un dysfonctionnement vestibulaire central ou périphérique. Pendular nystagmus caractéristiques oscillations sont d'égal que la vitesse dans toutes les directions et c'est souvent associée à une perte de la vision tôt dans la vie. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p272)
Nystagmus présent à la naissance ou causé de lésions retenue in utero ou lors de la naissance. C'est habituellement pendular albinisme, et est associée à des conditions et caractérisée par la perte précoce de la vision centrale. Héritage modèles peuvent être X-linked autosomale dominante, ou récessif. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p275)
Des mouvements rythmiques involontaires des yeux dans la personne normale. Ça peut être un phénomène naturel comme dans end-position (, stade terminal d ’ évolution, ou déviant) nystagmus ou induit par le tambour, optokinetic optokinetic (nystagmus), ou calorique pour un fauteuil.
Normal nystagmus produite en regardant objets volants dans le champ de vision.
Enregistrement de nystagmus basé sur les changements dans le champ électrique autour des yeux produite par la différence du potentiel entre la cornée et la rétine.
Enregistrement de la moyenne repose l'amplitude du potentiel intervenant entre la cornée et la rétine de lumière et obscurité adaptation comme les yeux deviennent une norme distances à droite et gauche. L'augmentation du risque potentiel de lumière adaptation est utilisé pour évaluer l'état de l'épithélium pigmenté de la rétine.
Volontaires ou reflex-controlled mouvements des yeux.
Albinisme touchant les yeux dans ce pigment aux cheveux et peau est normale ou légèrement dilué. Le genre classique est X-linked (Nettleship-Falls) mais autosomique forme récessif existe aussi. Des anomalies oculaires peuvent inclure réduite pigmentation de l'iris, nystagmus, photophobie, strabisme, halo et baisse de l ’ acuité visuelle.
Elicitation d'un Rotatory nystagmus en stimulant les canaux semi-circulaires... avec l'eau qui est au-dessus ou au-dessous de la température corporelle. Chaude une stimulation calorique Rotatory nystagmus est développée vers le côté du stimulé oreille ; en froid, loin de s'emparer de l'absence de côté. Nystagmus indique le labyrinthe ne fonctionne pas.
Une illusion de mouvement, soit du monde extérieur qui gravite autour de l'individu ou de l'individu tournant dans l'espace. Vertiges peut être associée à des troubles de l'oreille interne (,) ; stimulation sang-froid COUVERCLE ; tronc cérébral ; ou CEREBRAL cortex. Lésions du lobe TEMPORAL et lobe pariétal puisse être associée avec crises qui peuvent être assortis de vertiges ictal. (Comme une manifestation d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp300-1)
Idiopathique inflammation de la stimulation sang-froid caractérisé aigu ou subaigu cliniquement par le délai d'VERTIGO, nausées, et déséquilibre. L'appareil cochléaire culot est typiquement épargnée et audience perte et acouphènes n'apparaissent habituellement. Symptômes disparaissent habituellement sur une période de jours de semaines. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p304)
Un certain nombre de tests utilisées pour déterminer si le cerveau ou en équilibre portion de l'oreille interne causent des vertiges.
Trois longues canaux (antérieur, postérieur et latéral osseux) du labyrinthe. Ils sont fixés à angle droit de l'autre et sont situés posterosuperior à l'entrée du labyrinthe osseux (stimulation LABYRINTH). Ces canaux ont cinq ouvertures dans le vestibule avec un partagé par la face antérieure et postérieure. Dans les canaux semi-circulaires canaux sont le DUCTS.
Les maladies génétiques qui sont liées à la mutation génétique sur le chromosome X chez l ’ homme (chromosome X, HUMAN) ou le chromosome X sur d'autres espèces. Inclus ici sont des modèles animaux de maladies X-linked humaine.
Un réflexe où impulsions sont exprimées du cupulas du Semicircular CANALS et de la membrane OTOLITHIC SACCULE ET Utricule via la stimulation noyaux du cerveau et la médiane longitudinale STEM fasciculus au sang-froid Oculomotor noyaux. Il fonctionne à maintenir la stabilité image rétinienne pendant tête rotation en générant compensation appropriée EYE déplacements.
Nerveux cette fonctionnalité altération de mouvements des yeux comme la manifestation principale de la maladie. Ces troubles peuvent être divisées en infranuclear, nucléaire, et de désordres diagnostic maladies des muscles oculaires ou Oculomotor nerfs crâniens III, IV et VI) sont considérés comme infranuclear. Nucléaire sont dus à une maladie du système Trochlear trochléaire, ou les noyaux des troubles diagnostic le STEM. Le cerveau sont produits par un dysfonctionnement de systèmes moteurs et sensoriels ordre supérieur qui contrôlent les mouvements oculaires, y compris dans le cortex CEREBRAL réseaux neuronaux ; BASAL ganglions ; cervelet ; et cerveau le STEM. Spasmodique oculaire fait référence à la tête penchée causée par un oculaire désalignement. Opsoclonus d ’ expiration fait référence rapide oscillations, conjugué des yeux dans plusieurs directions, qui peut intervenir à la condition paranéoplasique parainfectious ou (ex : Syndrome du OPSOCLONUS-MYOCLONUS). (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p240)
Visuel désalignement des haches des yeux. En comitant strabisme le degré de décalage oculaire pas varier en fonction de la direction du regard. Dans noncomitant strabisme le degré de désalignement varie selon direction du regard. Ou quel œil une fixation sur la cible. (Miller, Walsh & Hoyt est Clinical Neuro-Ophthalmology, 4ème Ed, p641)
Un ovale maigrichon chambre de l'oreille interne, une partie de votre crâne labyrinthe. C'est continue avec osseux cochlée antérieurement et Semicircular CANALS postérieurement. Le vestibule contient deux sacs communiquer (Utricule et saccule) de l'équilibre. Le bureau ovale fenêtre sur la paroi latérale est occupée par la base de l'étrier de l'artère oreille.
Processus pathologiques de la stimulation LABYRINTH qui contient une partie de l'équilibre appareils vestibulaires. Les patients atteints de maladies instabilité montrer et des risques de chutes fréquentes.
Clarté ou OCULAR clarté de vision ou leur capacité de l'oeil pour voir des détails. Acuité visuelle dépend des fonctions de RETINA, transmission neuronale, et la capacité du cerveau interprétateur. Un œil normal est exprimée en 20 / 20 indiquant qu'on voit à 20 mètres quand doit normalement être vu à cette distance. Acuité visuelle peut être également influencés par couleur, clarté, et contraste.
Groupe hétérogène de troubles récessif autosomiques comprenant au moins quatre reconnu types, d'avoir en commun des degrés variables de hypopigmentation cutanée, des cheveux et yeux. Les deux plus fréquents sont les tyrosinase-positive et tyrosinase-negative types.
Maladies qui affectent la structure ou fonction du cervelet. Cardinal manifestations de dysfonctionnement cérébelleux incluent dysmetria, démarche ataxie, hypotonie et muscle.
Les muscles qui font bouger les yeux. Inclus dans ce groupe est le muscle médian, le muscle droit, droit supérieur et inférieur, le muscle oblique inférieur, supérieur obliques musculus orbitalis et muscle releveur de la paupière supérieure.
Le sommet de la membrane gélatineux Macules de SACCULE ET Utricule. Il contient minute particules cristallines (otoliths) de carbonate de CALCIUM et protéines sur la surface extérieure. En réponse au mouvement de tête, le changement otoliths causant distorsion des cellules ciliées qui transduce nerf vestibulaire signaux au cerveau à l'interprétation de l'équilibre.
La position et l'hébergement d'yeux qui permet à l'image d'être mis en place sur la fossette Centrale de chaque oeil.
Un anormal déformer ou corporels rotation d'un membre ou partie de son axe.
Les quatre masses cellulaire dans le quatrième ventricule donnant lieu à un système sensoriel spécial été largement dispersé. Inclus est le supérieur et inférieur Médian, et latéral stimulation noyau. (De Dorland, 27 e)
Processus pathologiques de l'oreille interne (LABYRINTH) qui contient les appareils essentielle de l ’ audition (cochlée) et de l ’ équilibre (Semicircular CANALS).
Une forme de décalage oculaire caractérisée par une convergence excessive de l'image des haches, résultant en une "cross-eye" son apparence. Un exemple de cette condition se produit lorsque le muscle droit paralysie des muscles provoque une déviation vers l'intérieur d'un oeil pour tentative de regard.
Le mélange de images différentes vu par chaque œil vers une image composite.
Images vu par un oeil.
La partie supérieure du corps humain, ou devant ou partie supérieure du corps d'un animal, typiquement séparé du reste du corps, et dont le cerveau, de la bouche et organes sensoriels.
Une zone d'environ 1,5 mm de diamètre dans la macula lutéaux où la rétine éclaircit beaucoup de l'oblique réaffectations de toutes les couches sauf le pigment Epithelium couche en pente. Il inclut les murs de la fossette (Clivus) et contient quelques tiges dans sa périphérie. Au centre (foveola) les cônes sont plus adaptées à rendement élevé acuité visuelle, chaque cône être connecté à une seule cellule synovial. (Cline et al., Dictionary of Troubles Science, 4e éditeur)
Les mouvements volontaires qui apparaissent lors de l'incoordination comme une manifestation de maladies cérébelleux. Une photo d'Oshima incluent une tendance à dépasser ou mouvements des membres s'enlise... ou une cible (dysmetria), une secousse qui apparaît durant la tentative (intention secousse), troubles de la force et le rythme de mouvements alternant diadochokinesis (rapidement) et une ataxie. (Démarche d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème P90)
Une anomalie congénitale dans lequel il n'y a qu'un embryon iris. Ceci est dû à l'échec de la tasse à grandir. Aniridie optique survient également dans une forme héréditaire, généralement un caractère héréditaire dominant.
Méthodes et procédures pour l 'enregistrement EYE déplacements.
Un terme qui imprécise peut saisir le sens de la désorientation spatiale, mouvement de l'environnement, ou étourdissements.
Terme générique pour un certain nombre de défauts de héréditaire du métabolisme des acides aminés dans lequel il y a une déficience ou absence de pigment dans les yeux, la peau, ou de cheveux.
Une série de tests utilisés pour évaluer l'diverses fonctions des yeux.
Brusque changement de fixation oculaire volontaire d'un endroit à un autre, comme cela se produit en lecture.
C'est un antagoniste muscariniques effets dans les systèmes nerveux central et périphérique. Il a été utilisé dans le traitement des Postencephalitic arteriosclerotic, purpura, et parkinsonisme. Ceci a également été utilisés pour soulager des symptômes extrapyramidaux induite par les phénothiazines et la réserpine.
La 3D nerf cranien le nerf oculomoteur envoie moteur fibres à l'élévateur de muscles de la paupière et au droit supérieur et inférieur, et le muscle oblique inférieur muscles de l'œil, ça envoie aussi efferents parasympathique (via le ganglion ciliaire) pour les muscles contrôlant une constriction des pupilles et le logement. Le moteur fibres viennent de la Oculomotor noyaux au niveau du mésencéphale.
Volontaires ou involontaires mouvement de tête ou pouvant être relative ; inclut indépendamment de leur animal et chez l ’ homme.
Le pointant vers soi des lignes de vue vers l'autre.
Qui sont lents mouvements oculaires, continue, et unissez-vous et se produisent quand un objet fixe est allait lentement.
Processus pathologiques de l'oreille, l'audience, et l'équilibre du système du corps.
Une maladie qui touche l'oreille interne (LABYRINTH) qui est caractérisé par fluctuant sensorineural audience perte ; acouphène ; épisodique VERTIGO ; et auditives plénitude. C'est la plus commune des hydrops une anasarque.
Apprentissage visuel limiter un ou plusieurs des fonctions basiques de l'oeil : L ’ acuité visuelle, sombre adaptation, couleur de la vision ou vision périphérique. Ces peut résulter de sang-froid ; optique EYE maladies maladies ; VISUAL voie des maladies ; lobe OCCIPITAL des maladies ; OCULAR motilité DISORDERS ; et autres troubles (De Newell, En ophtalmologie : Principes et Concepts 7ème Ed, p132).
Motion d'un objet que l'un ou plusieurs des points sur une ligne sont truqués. Il est également la motion d'une particule sur un point fixe. (De McGraw-Hill Dictionary of Terms scientifique et technique, 4e éditeur)
Une maladie caractérisée par la formation de calculs et concretions dans les organes creux ou canaux du corps. Ils apparaissent le plus souvent dans la vésicule biliaire, rein, et du conduit urinaire inférieur.
Ouverture temporaire ou persistante dans le tympan (tympan). Les signes cliniques dépend de l 'importance, emplacement, and associated condition pathologique.
Un état causé par le déficit ou la perte de pigmentation de mélanine dans l'épiderme, alias hypomelanosis. Hypopigmentation peuvent être généralisées ou localisées, et peut résulter de traumatisme, génétique, inflammation ou infections.
Les acides cyclohexanecarboxyliques sont des composés organiques qui comprennent un groupe carboxyle (-COOH) attaché à un cycle à six atomes de carbone, constituant la base structurelle pour divers dérivés et esters utilisés dans l'industrie chimique.
La position ou attitude du corps.
Une extension charnue à l'arrière du palais qui pend au-dessus de l'ouverture de la gorge.
Contractions involontaires, irréguliers « en rythme et l'amplitude, suivie de relaxation, d'un muscle ou d'un groupe de muscles. Cette réaction peut être une caractéristique de certains CENTRALE maladies ; le système nerveux (tels EPILEPSY, Myoclonic). La nuit myoclonies est la principale caractéristique de la myoclonie NOCTURNAL. (Syndrome du d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp102-3).
Défauts de la vision des couleurs sont principalement des caractéristiques héréditaires mais peuvent être secondaires à acquises ou des anomalies du développement CONES (RETINA). La sévérité des déficiences héréditaires de la vision des couleurs dépend du degré de mutation du gène ROD Opsins sur chromosome X ou chromosomique (3) dont le code pour photopigments rouge, vert et bleu.
La partie du cerveau qui relie les CEREBRAL hémisphères avec la colonne vertébrale. Il se compose des mésencéphale ; Pons ; et bulbe rachidien.
Gènes qui sont situés sur le chromosome X.
Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.
La partie postérieure de l'os temporal. C'est une carte de l'os petrous.
Quatre groupes de neurones située au fin fond de la PLANÈTE question du cervelet, qui sont les noyaux dentatus, noyau emboliformis, noyau globosus et noyau fastigii.
La structure x-shaped formé par la réunion des deux nerfs optiques. Au chiasma optique les fibres de la partie centrale de chaque rétine croix de projeter de l'autre côté du cerveau pendant que les fibres rétinienne latérale continuer sur le même côté. En conséquence chaque moitié du cerveau reçoit des informations sur le champ visuel controlatérale des deux yeux.
Atrophie du disque optique qui peuvent être congénitaux ou acquis. Cet état indique une déficience du nombre de fibres nerveuses inhérents au RETINA et convergent pour former le Secrétaire Général optique optique sang-froid chiasma optique ; ; ; ; tracts. Et une ischémie chronique ; inflammation, une élévation de la pression intracrânienne, toxines, compression du nerf optique, et a hérité de conditions (voir optique s'atrophie, héréditaire) sont relativement fréquentes causes de cet état.
Une caractéristique complexe de symptomes.
La restriction de l ’ absence ou habituelle des stimuli sensoriels externe auquel les individu réagit.
La perception de l'espace tridimensionnel.
Le vrai ou de mouvement d'objets à travers le champ visuel.
Maladie du nerf oculomoteur ou noyau qui entraîner faiblesse ou paralysie des muscles droit supérieur et inférieur, muscle médian, muscle oblique inférieur, ou le levator palpebrae parasympathique innervation des muscles ou une altération de la pupille. Avec une complète paralysie trochléaire, les paupières sera paralysée, les yeux seront enlevés et dans une place inférieure, l'élève sera nettement dilatées. Fréquemment associé incluent néoplasmes, traumatisme cérébral, ischémique (en particulier en association avec DIABETES sucré), et la compression. (Aneurysmal d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p270)