Orphelin récepteur qui nucléaire est étroitement apparentée récepteur thyroid-steroid membres de la famille. Elles ont été identifiés chez sang-froid, cependant il peut jouer des rôles de réglementation dans de nombreux autres tissus.

Orphelin nucléaire hormone spécificité pour récepteur qui a réponse oligo-éléments trouvés dans les organisateurs de la cible gènes. Il se lie ADN soit en homodimer heterodimer avec la sitagliptine ou à des récepteurs nucléaires orphelin sous-famille de récepteurs nucléaire 2, groupe C, ÉTATS 1. La protéine a été identifié comme étant une protéine TESTES-specific et impliquée dans la régulation de variété de processus cellulaires, notamment celles ; cellule ; prolifération différenciation et une apoptose.

Orphelin récepteur qui nucléaire est étroitement lié aux membres de la famille de gènes récepteurs thyroid-steroid. Il a été identifié dans des cellules sang-froid et peut jouer un rôle dans la médiation de sang-froid FACTOR-induced cellule différenciation CROISSANCE. Cependant, plusieurs autres fonctions ont été attribués à cette protéine y compris la régulation positive et négative d'apoptose.

Des récepteurs nucléaires orphelin qui se trouve à des concentrations élevées dans les tissus du cerveau. La protéine est censé jouer un rôle dans le développement et maintenance de neurones, particulièrement au niveau des neurones dopaminergiques.

Orphelin récepteur qui nucléaire est exprimée à des concentrations élevées dans les tissus neuronal, le RETINA ; épididyme ; et VAS déférent. Le récepteur est censé jouer un rôle dans la régulation diverses fonctions dont le traitement d'informations sensorielles, la différenciation des Photoreceptor des cellules et les RHYTHM circadien.

Récepteurs intracellulaire qui peut être consulté dans le cytoplasme ou dans le noyau. Ils se lient à des molécules qui ont migré à travers extracellulaire ou transportés dans la cellule membrane. Beaucoup de membres de cette classe de récepteurs survenir dans le cytoplasme et sont transportés à la cellule noyau sur ligand-binding où ils signal via DNA-Binding et règlement transcription. Également inclus dans cette catégorie sont récepteurs trouvés sur les membranes intracellulaires qui agissent via mécanismes similaire à cellule surface récepteurs.

Un récepteur qui a nucléaire DNA-Binding orphelin spécificité pour directement répété (DR) et unit AGGTCA séquences ADN que soit en homodimer ou comme un orphelin heterodimer avec la sitagliptine est un récepteur nucléaire sous-famille de récepteurs nucléaire 2, groupe C, ÉTATS 2. La protéine a été identifié comme un antigène Spécifique de protéines et est impliqué dans la régulation de variété de processus cellulaires, notamment celles ; cellule ; prolifération différenciation et une apoptose.

Un récepteur qui nucléaire DNA-Binding orphelin négativement régule expression de ARNTL Transcription FACTEURS et joue un rôle en tant que composante réglementaire de l'horloge biologique. Le système est l'expression des récepteurs nucléaires Nr1d1 cyclically-regulated par une boucle de rétroaction positive impliquant son horloge régulations de protéines ; BMAL1 des hétérodimères négatif des protéines et de ses règlements et règles CRYPTOCHROME PROTEINS.

Des récepteurs nucléaires orphelin exprimée principalement dans les GERM de des gonades. Elle fonctionne comme un facteur de transcription qui se lie à une répétition de la séquence AGGTCA et peut jouer un rôle dans la régulation de la différenciation cellulaire Embryogenesis et microbe.

Un récepteur qui nucléaire DNA-Binding orphelin positivement régule expression de ARNTL Transcription FACTEURS réglementaires et est un système composant de l'horloge biologique. La protéine a aussi un rôle dans la survie cellulaire et la différenciation neuronale dans cette perte de fonction de ses gènes mutations résultat chez la souris phénotype referred to as the STAGGERER souris.

Des récepteurs nucléaires orphelin trouvé dans le thymus où il joue un rôle dans la régulation du développement et la maturation du thymocytes. Une isoforme de cette protéine, dénommés RORgammaT, est produit par une alternativement transcrit mRNA.

Protéines généralement dans le cytoplasme ou noyau qui se lie spécifiquement des hormones stéroïdes et détente change influencer le comportement de cellules. Les stéroïdes hormone receptor-steroid complexe régule la transcription de gènes spécifiques.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.

Une protéine qui régule l'expression de gènes impliqué dans une gamme de processus variés liés au métabolisme et la reproduction. La protéine contient trois domaines d ’ interaction des récepteurs nucléaires et un répresseur trois domaines et est, la sitagliptine est un récepteur nucléaire Co-Repressor 2.

Une catégorie de Receptor-Like des protéines qui pourrait jouer un rôle dans transcriptional-regulation dans la cellule noyau. Beaucoup de ces protéines sont connus de structure similaire à récepteurs nucléaire mais manquent d'un domaine ligand-binding fonctionnelle, tandis que dans les autres cas, les ligands spécifiques ont été identifiés.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Que les partenaires avec un facteur de transcription (un ligand du récepteur aux glucocorticoïdes et ESTROGEN récepteurs liés pour stimuler la transcription GENETIC joue un rôle important dans la fertilité comme au métabolisme des lipides.

Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.

Une molécule qui se lie à une autre molécule, plus particulièrement utilisée pour décrire une petite molécule qui se lie spécifiquement à une plus grande molécule, par exemple, un antigène présent à un anticorps, une hormone ou neurotransmetteur se lier à un récepteur, ou un substrat ou allosteric effecteurs la liaison de l ’ enzyme. Ligands sont également des molécules qui donné ou accepter une paire d'électrons pour former une coordonnée liaison covalente avec le métal d'une centrale atomique de coordination complexes, 27ème Dorland. (Éditeur)

Protéines accroît l'expression génique quand associée à ligand lié activé récepteurs nucléaire. Le Coactivators peut agir à travers un processus enzymatique qui influe sur le taux de transcription ou la structure des récepteurs nucléaires Chromatin. Alternativement Coactivators protéines adaptateur peux fonctionner comme des récepteurs nucléaires qui amènent à proximité de cascade complexes.

Un ADN helicase c'est un composant de transcription TFIIH facteur joue un rôle essentiel dans nucléotidiques excision réparer, et les mutations en cette protéine sont associés à Xeroderma Pigmentosum.

Un récepteur nucléaire Coactivator avec spécificité pour les récepteurs ESTROGEN récepteurs ; et de la thyroïde ; progestérone récepteurs HORMONE. Il contient un Histone Acetyltransferase activité qui pourrait jouer un rôle dans la cascade d'activation de régions chromatine.

Une protéine Co-Repressor nucléaire qui montre spécificité pour les récepteurs de l'acide rétinoïque et thyroïdiennes récepteurs HORMONE. La dissociation de cette Co-Repressor de récepteurs nucléaire est généralement ligand-dependent mais peut également survenir par voie de son phosphorylation par les membres de la carte de signaux. La protéine kinase SYSTÈME contient deux domaines d ’ interaction des récepteurs nucléaires et un répresseur quatre domaines et est, la sitagliptine est un récepteur nucléaire Co-Repressor 1.

L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.

Forte affinité des protéines spécifiques pour des hormones thyroïdiennes sur les cellules cibles. Ils sont généralement trouvé dans le noyau ADN et réguler la transcription. Ces récepteurs sont activés par les hormones qui mène à la transcription, la différenciation cellulaire, et la croissance de la thyroïde récepteur hormonal sont codées par deux gènes (gènes Erba) : ErbA-alpha et erbA-beta pour alpha et bêta respectivement récepteur hormonal thyroïdien.

Protéines dans le noyau ou cytoplasme qui se lie spécifiquement avec l'acide rétinoïque ou RETINOL et détente changements dans le comportement de cellules. Rétinoïque récepteurs, comme stéroïde récepteurs, sont ligand-activated transcription Régulateurs plusieurs types ont été reconnus.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Orphelin récepteur qui nucléaire est impliqué dans la régulation de voies steroidogenic. C'est la différence des récepteurs nucléaires orphelin dans où elle semble essentiel DNA-Binding manque un domaine et au lieu agit comme une cascade Co-Repressor. Mutations du gène Dax-1 causer une hypoplasie surrénale congénitale.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Un genre de bactéries, les organismes dont coccoid survenir par paires ou de endospores sont produites. De nombreuses espèces existent comme commensals ou parasite sur l'homme ou des animaux avec un être hautement pathogène. Quelques espèces sont saprophytes et se produisent dans l'environnement naturel.

Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.

Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.

Acide rétinoïque un sous-type de récepteurs spécifiques pour l ’ acide 9-cis-rétinoïque nucléaire qui lui servent... transcription qui régulent multiples FACTEURS des voies.

Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.

Un récepteur nucléaire Coactivator avec spécificité pour les récepteurs ESTROGEN récepteurs et de progestérone. Il contient un Histone Acetyltransferase activité qui pourrait jouer un rôle dans Chromatin REMODELING durant le processus de transcription. Le Coactivator receptor-induced nucléaire a été trouvé à des niveaux élevés de certaines tumeurs hormono-dépendant telles que celles trouvées chez de cancer.

Un facteur de transcription et membre de la famille des récepteurs nucléaires NR5 qui s'exprime à travers les surrénales des haches et de reproduction au cours du développement. Il joue un rôle important dans la différenciation sexuelle steroidogenic primaire, la formation de tissus, et leurs fonctions et post-natal dans la vie d'adulte. Il régule l'expression de clé steroidogenic enzymes.

Une espèce de bactéries, les coccoid fréquemment isolé au cours des spécimens et l'humaine intestinal. La plupart des souches sont nonhemolytic.

Processus qui stimulent le GENETIC la transcription d'un gène ou ensemble de gènes.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.

La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.

Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.

L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.

Un ensemble de gènes descendu reprographie et de variation du gène ancestrale. Si les gènes peuvent être concentrés ensemble sur le même chromosome ou dispersés sur vos chromosomes. Exemples de multigene familles comprennent ceux qui utilisent hémoglobine, les immunoglobulines, histocompatibility Antigens, actins, tubulins, keratins, collagène, chaleur choc protéines, hypersécrétion colle protéines, des protéines chorion protéines cuticule phaseolins protéines, des œufs, et, ainsi que histones, l ’ ARN ribosomal et transfert ARN gènes. Cette dernière a réaffirmé trois sont des exemples de gènes, où des centaines de mêmes gênes sont présents dans un tandem. (King & Stanfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

Des facteurs de transcription Fushi Tarazu avaient été identifiés chez Drosophila. Ils sont présents dans ARTHROPODS et jouent également un rôle important dans le système nerveux et CENTRALE segmentation développement.

Séquences d'ADN qui sont reconnus (directement ou indirectement)... et portés par un de l'ARN polymérase pendant l ’ instauration de la transcription, hautement séquences conservées dans le promoteur inclure le Pribnow boîte sur les bactéries et M. BOX dans eukaryotes.

Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.

Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.

Un facteur de transcription nucléaire. Heterodimerization avec PPAR été rudes est important de la régulation du métabolisme et de cellule PROCESSUS DE CROISSANCE DU GLUCOSE.

Une sous-famille de récepteurs GENETIC nucléaire qui régulent la transcription d ’ un groupe hétérogène de gènes impliquées dans la synthèse de la coagulation du sang FACTEURS ; et en DU GLUCOSE ; CHOLESTEROL ; et gros ACIDS métabolisme.

Des protéines qui quiescence maintenir la cascade de certains gènes OPERONS. Classique ou un répresseur protéines sont DNA-Binding protéines qui sont normalement fixé à la région d'un opérateur Opéron, ou les séquences du lopinavir sur un gène jusqu'à un signal survient qui provoque leur libération.

Séquences nucléotides, généralement en amont, qui sont reconnus par des facteurs de transcription réglementaires spécifiques, provoquant ainsi Gene réaction à différentes agents de réglementation. Ces éléments peuvent être promoteur a trouvé dans les régions et du lopinavir.

Enzymes qui catalysent groupe passage d ’ acyl ACETYL-CoA à HISTONES formant CoA et acetyl-histones.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Un COUP facteur de transcription qui régulent négativement GENETIC transcription et entre en compétition avec d'autres récepteurs hormonaux pour la réponse fréquente élément AGGTCA. Il peut également stimuler la transcription des gènes impliquée dans le métabolisme du DU GLUCOSE et CHOLESTEROL.

Un facteur de transcription nucléaire. Heterodimerization avec récepteur X Des Rétinoïdes Alpha est important de la régulation du métabolisme et de cellule PROCESSUS DE CROISSANCE DU GLUCOSE. La cible est de les thiazolidinediones pour le contrôle de DIABETES sucré.

Une sous-catégorie NK Cell Lectin-Like récepteurs qui associés avec les membres de NK cellule Lectin-Like sous-famille de récepteurs D pour former hétérodimère HLA-E récepteurs d ’ antigène.

Un genre de Asporogenous bactérie qui est largement distribuée dans la nature. Ses organismes apparaître comme directement à légèrement incurvé tiges et qui sont connus pour être humain et animal parasites et des agents pathogènes.

Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.

Un COUP facteur de transcription qui a été identifié comme un homodimer qui se lie à l ’ élément répète réglementaires dans le poulet albumine promoteur. C'est un facteur de transcription qui jouent un rôle important pour DÉVELOPPEMENT embryonnaires du CENTRALE le système nerveux.

Le processus de changement cumulée au niveau de l'ADN ; ARN ; et PROTEINS, sur la succession.

Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.

Une sous-catégorie NK Cell Lectin-Like récepteurs qui inclut les inhibitrice stimulation et membres.

Une sous-catégorie NK Cell Lectin-Like récepteurs qui associés avec une variété de membres de NK cellule Lectin-Like sous-famille de récepteurs C pour former hétérodimère HLA-E récepteurs d ’ antigène.

Monobrin synthétique provenant d'ADN complémentaires modèle l'ARN par l'action de l'ADN RNA-dependent polymerase. cDNA (c 'est-à-dire, complémentaires l'ADN, non, pas d'ADN circulaire C-DNA) est utilisé dans de nombreuses expériences ainsi que le clonage moléculaire servir comme une hybridation sonde.

Gène Diffusible médicaments qui agissent sur les molécules d'homologue ou hétérologue virale ni les ADN de réguler l'expression de protéines.

Cellule LINES dérivé de la lignée cellulaire CV-1 par transformation avec une réplication origine défectueux SV40 virus mutant de type sauvage, codant pour l ’ antigène (antigènes, grand T polyomavirus transformant). Ils sont utilisés pour le clonage et transfection. (La lignée cellulaire CV-1 proviennent le rein d'un adulte mâle africain Singe Vert CERCOPITHECUS Aethiops) (.)

Qui lient les oestrogènes et migrer vers le noyau où ADN transcription. Ils contrôlent une évaluation de l'état de récepteurs aux estrogènes chez des patientes atteintes de cancer du sein est devenu cliniquement importants.

C'est un dérivé de l ’ agoniste des récepteurs Adrenergic alpha-2. C'est de sitagliptine est un racémique médétomidine, qui est la forme de cette enceinte.

Une sous-classe inhibitrice NK Cell Lectin-Like récepteurs qui interagit avec classe je MAJOR Histocompatibility antigènes et empêche l'activation des cellules NK.

Protéines, habituellement trouvé dans le cytoplasme, qui se lie spécifiquement calcitriol, migrent vers le noyau, et réguler la transcription de certains compartiments de l'ADN avec la participation de D'récepteur interagir (protéines appelé mauviette). La vitamine D est métabolisé dans le foie et les reins de calcitriol et finalement agit par ces récepteurs.

Techniques de détection développée sur levure pour identifier les gènes codant pour interagir protéines. Variations sont utilisés pour évaluer l'interaction entre les protéines et d'autres molécules. Two-hybrid techniques se réfèrent à une analyse pour protein-protein interactions, one-hybrid pour DNA-protein interactions, three-hybrid interactions pour RNA-protein interaction ou ligand-based interactions. Inverser n-hybrid techniques se réfèrent à une analyse concernant les mutations ou d'autres petites molécules dissociant d ’ interactions connues.

Qui sont activés par FACTEURS transcription ligands et heterodimerize avec les récepteurs X Des Rétinoïdes et se lier à des éléments dans la réponse de la prolifération des peroxysomes promoteur régions de cible gènes.

Un facteur de transcription nucléaire. Heterodimerization avec récepteur X Des Rétinoïdes été rudes est important de métabolisme des lipides. C'est la cible de fibrates pour contrôler HYPERLIPIDEMIAS.

Substances chimiques qui sont étrangers au système biologique. Ils sont composés naturelle, drogues, agents environnementaux, les insecticides, des carcinogènes, etc.

Une importante régulateur de Gene expression pendant la croissance et développement, et de tumeurs. Trétinoïne, aussi connu comme l'acide rétinoïque dérivés de maternelle et de vitamine A, est essentielle pour LA CROISSANCE normale ; et DÉVELOPPEMENT embryonnaires. Un excès de trétinoïne peut être tératogène. C'est utilisé dans le traitement de ; REPONSES ACNE vulgaris ; et plusieurs autres PEAU maladies. Ceci a également été approuvés pour la leucémie promyélocytaire (leucémie promyélocytaire, PYELONEPHRITE AIGUË).

Le processus par lequel deux molécules de la même composition chimique former une condensation produit ou polymère.

Fréquemment observés composantes structurelles de protéines formé par simple associations des structures secondaire fréquemment observés. Un composé d 'une structure peut être conservé séquence qui peut être représenté par un CONSENSUS séquence.

Un médiateur sous-unité complexe ça doit jouent un rôle important dans le nucléaire coactivation receptor-activated transcription par le médiateur complexe. Il interagit avec une variété de récepteurs nucléaire y compris les récepteurs de l'acide rétinoïque enzyme récepteurs HORMONE ; récepteurs de vitamine D ; peroxisomal proliferator-activated récepteurs ; ESTROGEN récepteurs ; et les récepteurs glucocorticoïde.

Une sous-catégorie de répression des protéines qui ne se lient ADN. Au lieu de ça, co-repressors généralement agir par son interaction avec DNA-Binding PROTEINS tels que un Transcriptional SILENCING FACTEURS ou récepteurs nucléaire.

Une séquence d'acides aminés dans un polypeptide ou de nucléotides de l'ADN ou d'ARN qui est semblable parmi plusieurs espèces. Une série de séquences conservées est représenté par un CONSENSUS. Séquence d'acides AGENTS MOTIFS sont souvent composé de séquences conservées.

Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.

Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).

Les infections à bactéries du genre Corynebacterium.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene combat durant les stades de développement d'un organisme.

Une T3 normalement d ’ hormones thyroïdiennes synthétique et sécrétés par la glande thyroïde à bien moindre quantité que thyroxine (T4). La plupart provient de T3 monodeiodination périphérique de T4 au 5 'position de l' anneau externe de la iodothyronine noyau. L'hormone enfin livré et utilisé par les tissus est principalement T3.

Une superfamille de centaines de étroitement liées HEMEPROTEINS présents dans le spectre phylogénétique, des animaux, plantes, champignons, à des bactéries. Ils comprennent les nombreux complexe FONCTIONNEMENT Oxygénases monooxygenases (mélangé). Chez les animaux, ces enzymes P450 servir deux principales fonctions : (1) la biosynthèse de stéroïdes, des acides gras et les acides biliaires ; (2) métabolisme endogène et un grand nombre de substrats exogènes, tels que les toxines et les drogues (biotransformation). Ils sont classés selon leur similarités séquence plutôt que dans des familles de gènes CYP (> 40 %) et > homologie subfamilies homologie (59 %). Par exemple, les enzymes des CYP2 (enzymes, et familles de gènes sont responsable de la plupart du métabolisme des médicaments.

Gènes dont l'expression est facilement détectable et par conséquent utilisée pour étudier promoteur activité à plusieurs positions dans une cible génome. Dans la technique de l ’ ADN recombinant, ces gènes peuvent être attaché à un promoteur région d'intérêt.

Les modèles utilisés expérimentalement ou théoriquement étudier forme moléculaire, propriétés électroniques ou interactions ; inclut des molécules, généré par ordinateur des graphiques, des structures et mécaniques.

Un stéroïde hormone qui régule les processus de problème est réglé ou Concitato en insectes.

Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.

La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.

Un orphelin de stéroïde sub-family Receptor-Related des récepteurs nucléaires qui ont spécificité pour diverses séquences d'ADN liés à des facteurs de transcription AGGTCA. Coup peut heterodimerize avec une variété de facteurs dont les récepteurs de l'acide rétinoïque enzyme récepteurs HORMONE ; et de vitamine D récepteurs.

Un rare et pigmentaire autosomale atrophique maladie récessif. C'est se manifestant par une une extrême photosensitivité les ultraviolets RAYS suite à un déficit en l ’ enzyme qui permet ultraviolet-damaged excisional réparation d'ADN.

Un des ESTROGEN récepteurs qui a marqué affinité pour l ’ estradiol. Son expression et diffère de la fonction, et d'une certaine façon, s'oppose à récepteur ESTROGEN BETA.

Stéroïdes sous sels aminés et acides biliaires proviennent de cholestérol dans le foie et habituellement conjuguée à la glycine ou taurine, le 2e acides biliaires sont de nouveau modifié par des bactéries dans l ’ intestin. Ils jouent un rôle important dans la digestion et absorption de gros. Ils ont également été utilisé sur le plan pharmacologique, surtout dans le traitement de calculs.

Les glucocorticoïdes et se lient spécifiquement que la médiation de leur effets cellulaire. Le glucocorticoïde complexe receptor-glucocorticoid agit dans le noyau pour induire la transcription d'ADN. Glucocorticoïdes portes le nom de leurs actes sur la glycémie concentration, mais ils ont tout aussi important effet sur les protéines et du métabolisme des graisses. Cortisol est le plus marquant.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.

Différentes formes d'une protéine qui peuvent être élaborées à partir de différents gènes, ou du même par MONDIAL gène de cerf.

Recombinant GENETIC Ia traduction des protéines produites par les gènes de fusion sont formés par l'association de l'acide nucléique RÉGLEMENTATION un ou plusieurs des séquences de gènes avec la protéine séquences ADN de un ou plusieurs gènes.

Le principal composant structurel du foie... ils sont spécialisés des cellules épithéliales qui sont organisées en interconnectés assiettes appelé lobes.

Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.

Maladies affectant la justice et la persistance de cheveux.

La première cellule maligne continuellement cultivé humaine dérivée de la ligne, carcinome cervical d'Henrietta Lacks. Ces cellules sont utilisées pour la culture et Antitumor VIRUS contrôle anti-drogue dosages.

Hôpitaux qui apporter des soins aux patients souffrant de longues maladies.

Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.

Une espèce de CERCOPITHECUS contenant 3 variétés : C. Tantale, C. pygerythrus, et C. sabeus. Elles sont retrouvées dans les forêts et savane d'Afrique. L'Africain Singe Vert (C. pygerythrus) est le virus de l ’ immunodéficience humaine de simien hôte naturel et est utilisé dans la recherche sida.

Avec deux pour THIAZOLES oxygens. Les membres sont d'une ménopause précoce surmonter insulin-sensitizing à l ’ activation des (peroxisomal proliferator activated gamma PPAR-gamma).

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Un facteur de transcription nucléaire. C'est activé par prostacycline.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans la synthèse enzymatique.

Un groupe d'anémie de Fanconi complementation mono-ubiquitination par FANCL protéine qui subit des dommages. En réponse à l'ADN aussi, en réponse aux radiations ionisantes par phosphorylation il peut subir une ataxie télangiectasie muté de protéines. Modifié BRCA2 FANCD2 interagit avec des protéines dans un complexe stable avec Chromatin, et elle est impliquée dans l'ADN réparer par recombinaison homologue.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Protéines qui émanent d'espèces d'insectes appartenant à la Genus Drosophila. Les protéines de la plus intense et étudié espèces de Drosophila, Drosophila melanogaster, font l 'objet d' intérêt dans le domaine de morphogénèse et le développement.

Deacetylases N-acétyl groupes qui suppriment des acides chaînes latérales des acides aminés du HISTONES. L ’ enzyme famille peut être divisé en au moins 3 sous-classes structurally-defined. Classes I et classe II Deacetylases utiliser un mécanisme zinc-dependent sirtuin. La classe III Histone Deacetylases appartiennent et sont Nad-Dependent enzymes.

Une famille de facteurs de transcription qui contiennent les zones où les résidus de base, leucine tu domaines, et motifs Hélice Boucle MOTIFS.

Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.

Protéines (gènes codée par Homeobox gène Homéotique) Une analogie structurelle cette exposition à certains facteurs D'et protéines DNA-Binding eucaryotes. Homeodomain protéines sont impliquées dans le contrôle de l ’ expression génique pendant morphogénèse et développement (GENE expression RÈGLEMENT, ces).

Polypeptides linéaire qui se produisent par synthèse sur ribosomes et peuvent également être modifié, crosslinked, fendu ou assemblées de protéines complexe avec plusieurs sous-unités. La certaine séquence d'AMINO ACIDS détermine la forme prendra ce polypeptide, COMME pendant des protéines, et la fonction de la protéine.

Une activation NK Cell Lectin-Like sous-famille de récepteurs qui régule les réponses immunitaires à infection et tumeurs. Membres de cette sous-famille comme homodimers généralement être envisagée.

La détermination du modèle de gènes exprimées au niveau de transcription GENETIC, dans des circonstances particulières ou sa propre cellule.

Un test servant à déterminer si oui ou non (rémunérations complementation sous la forme de domination) aura lieu dans une cellule avec une même phénotype mutant quand un autre mutant génome, encoder la même phénotype mutant, est introduite dans cette cellule.

La liaison successives ou simultané de plusieurs récepteurs de surface de différents ligands aboutissant à une stimulation coordonnée ou la suppression de transduction du signal.

La voie du cytochrome P-450 suptype qui a spécificité pour une large variété de composés lipophile ; gros, y compris des stéroides ACIDS ; et XENOBIOTICS. Cette enzyme a signification clinique grâce à sa capacité à métaboliser diversifiée cliniquement important réseau de drogues comme la ciclosporine, vérapamil ; et de midazolam. Cette enzyme catalysent aussi la une N-déméthylation d'érythromycine.

Un stéroïde hormone qui régule les processus de problème est réglé ou Concitato en insectes. Ecdystérone est le 20-hydroxylated ECDYSONE.

Une technique qui localizes spécifique de séquences d'acides nucléiques dans intacte chromosomes, les cellules eucaryotes, ou les cellules bactériennes en utilisant les sondes acid-labeled nucléique spécifique.

La correspondance successives de nucléoides acides nucléiques dans une molécule avec ceux d'une autre molécule. Homologie de séquence d ’ acide nucléique est une indication de la parenté génétique d'organismes différents et Gene.

L'accumulation d ’ une drogue ou substance chimique de divers organes (y compris ceux non pertinentes ou pharmacologique de son action thérapeutique). Cette distribution dépend du flux sanguin ou taux de perfusion de cet organe, la capacité de la drogue pour pénétrer organe muqueuses, des tissus de spécificité, liaison protéique. La distribution par tage également le rapport tissu / plasma.

Des sels et ester de hippuric acide.

Mécanismes physiologiques dans la biosynthèse (anabolisme) et la dégradation des lipides (catabolisme).

Protéines, généralement trouvé dans le cytoplasme, qui se lie spécifiquement androgènes cellulaires et régler leurs actions. Le complexe récepteur des hormones androgènes et migre vers la cellule noyau où il induit la transcription de certains compartiments d'ADN.

Caractéristiques réservés à un organe particulier du corps, notamment un type de cellule, réponse métabolique ou l'expression d'une protéine ou l ’ antigène.

Les hydrocarbures fluorés sont des composés organiques contenant du fluor, où tous les atomes d'hydrogène ont été remplacés par des atomes de fluor, formant ainsi des molécules stables et résistantes à la dégradation, souvent utilisées comme réfrigérants, agents d'extinction et dans les industries pharmaceutiques et électroniques.

Un groupe de tetraterpenes, avec quatre unités terpene rejoint head-to-tail. Biologiquement membres actifs de la classe sont utilisé dans le traitement de la forme sévère ; REPONSES ACNE kystique ; et autres troubles de keratinization.

Une espèce de bactéries, les coccoid généralement trouvé dans le tractus digestif de vaches, moutons, et autres Ruminantia. Occasionnellement elle s'est rencontrées en cas d'endocardite humaine. Cette espèce est nonhemolytic.

Une forte affinité pour les récepteurs, surtout des hormones thyroïdiennes triiodothyronine. Ces récepteurs sont généralement trouvé dans le noyau où ils contrôlent la transcription d'ADN. Ils sont codées par le gène THRA (aussi connu comme NR1A1, THRA1 gène Erba ou ERBA1) produit par alternative que plusieurs isoformes de cerf.

Détection d'ARN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.

Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.

Enzymes qui oxyder certains agents luminescente à émettent de la lumière (physiques). La luminescence luciferases d'organismes différents ont évolué différemment pour avoir différentes structures et substrats.

Un grand groupe du cytochrome P-450 (heme-thiolate) monooxygenases ce complexe avec Nad (P) dans de nombreuses H-FLAVIN oxidoreductase mixed-function oxidations composés aromatiques. Ils catalyser hydroxylation d'un éventail de substrats et sont importants dans le métabolisme de stéroïdes, drogues et toxines tels que du phénobarbital cancérigène, et les insecticides.

Une technique pour identifier certaines séquences d'ADN qui sont liés, in vivo, aux protéines d'intérêt. Ça implique du formol à la fixation de Chromatin crosslink DNA-Binding PROTEINS à l'ADN de tonte. Après l'ADN en petits fragments, DNA-protein spécifique complexes sont isolées par des anticorps Immunoprécipitation avec protein-specific. Alors, l'ADN trouvé sur le complexe peut être identifié par PCR amplification et de séquençage.

Un membre du facteur de transcription p300-CBP famille que celui initialement identifié comme un partenaire pour le Camp Element-Binding RÉPONSE des protéines, les mutations sont liés aux protéines dans CREB-binding syndrome du RUBINSTEIN-TAYBI.

Un dérivé acide barbituric non sélectifs qui agit comme un dépresseur du système nerveux central. Il potentialise l'acide gamma-aminobutyrique action sur GABA-A récepteurs, et qu ’ il module courants dans les canaux chlorure. Il inhibe également récepteur induite depolarizations glutamate.

Un facteur de transcription nucléaire. Heterodimerization avec PPAR Alpha est important de métabolisme des lipides.

La caractéristique en 3 dimensions forme d'une protéine, dont les critères secondaires, tertiaires supersecondary (motifs), (domaine) et la chaîne peptidique quaternaire structure de la structure des protéines, quaternaire décrit la configuration assumée par multimeric protéines (agrégats de plus d'une chaîne de polypeptide).

Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Inflammation of the urinary BLADDER bactériennes ou de causes non-bacterial. Cystite est souvent associée à douleur à la miction (dysurie), fréquence accrue, impériosité urinaire, douleur et sus-pubienne.

Protéines dans aucune espèce d'insecte.

Phénomène réduit au silence un gène spécifique par lequel dsRNAs (ARN) bicaténaire déclencher la dégradation de mRNA homologue (ARN, coursier). Le spécifique sont traitées dans LES PETITS INTERFERING dsRNAs ARN (ARNi) qui fournit un point pour le clivage de ces homologue au complexe mARN RNA-INDUCED SILENCING. ADN méthylation peut également être déclenchée pendant ce processus.

Une forte affinité pour les récepteurs, surtout des hormones thyroïdiennes triiodothyronine. Ces récepteurs sont généralement trouvé dans le noyau où ils contrôlent la transcription d'ADN. Ils sont codées par le gène THRB (aussi connu comme NR1A2, THRB1 ou ERBA2 Gene) que plusieurs isoformes alternative de cerf. Produit par des mutations du gène THRB syndrome du HORMONE thyroïdienne cause des soucis.

Techniques utilisées en étudiant les bactéries.

Thiazoles are heterocyclic organic compounds containing a sulfur atom and a nitrogen atom, which are chemically characterized by a five-membered ring system, and they have been found to be present in certain drugs, natural substances, and synthetic compounds, with some having demonstrated biological activities such as antimicrobial, antifungal, and anti-inflammatory properties.

Dextranase est une enzyme exoglycosidique qui catalyse la hydrolyse spécifique des liaisons α-1,6 glycosidiques dans les dextrans, produisant des oligosaccharides et du D-glucose.

Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.

Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.

Un genre de petites mouches two-winged contenant approximativement 900 décrit espèce. Ces organismes sont les plus largement étudié de tous types du point de vue de la génétique et cytologie.

Sérologique essais où une réaction positive visible chimique est manifestée par exemple : Quand un antigène soluble réagit avec ses precipitins, des anticorps, c 'est-à-dire qui peut former un précipité.

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.

Les infections à bactéries du genre Streptococcus.

Aucun liquide ou solide préparation faite spécialement pour la croissance, le stockage, ou le transport de micro-organismes ou autres types de cellules. La variété des médias qui existent autorisent la mettre en culture micro-organismes. et de certains types de cellules, tels que différentiel médias, les médias, contrôlez les médias, et définies médias. Et solides médias liquide consistent en des médias qui ont été solidifié avec un agent comme Agar ou la gélatine.

Nom commun pour les espèces Gallus Gallus, la volaille domestique, dans la famille Phasianidae, ordre GALLIFORMES. Il descend du rouge de la volaille SUD-EST plaît.

Profond changements physiques pendant la maturation des organismes vivants du formes pour adultes immatures et formes telles que de têtards en grenouilles ; chenilles à papillons.

Mutagenèse génétiquement modifiées dans un site spécifique la molécule d'ADN que introduit une base substitution, ou une ou l'effacement.

L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.

L'étude de structure en cristal utilisant RAYONS X diffraction techniques. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)

Les protéines de surface cellulaire qui lient la signalisation molécules externe pour la cellule avec une forte affinité et transformer cet événement extracellulaire dans un ou plusieurs signaux intracellulaires qui modifient le comportement de la cellule cible (De Alberts, biologie moléculaire du Cell, 2e Ed, pp693-5). Récepteurs de surface, contrairement aux enzymes, ne pas traiter leurs ligands.

Une famille de membrane TRANSPORTER PROTEINS nécessitant ATP hydrolyse pour le transport des substrats au travers des membranes. La protéine famille tire son nom du domaine Brc-Abl résistantes trouvé sur la protéine.

Un foie humain tumeur lignée cellulaire utilisée pour étudier diverses fonctions métaboliques liver-specific.

Casting off périodique plumes ; cheveux ; ou cuticule. Mue est un processus de desquamation ou desquamation, surtout l'abandon d'une alors et le développement d'un nouveau. Ce phénomène leur permette de se développer dans ARTHROPODS, peau renouvellement sur les amphibiens et reptiles, et le déchirement de manteaux d'hiver dans des oiseaux et de mammifères.

La relation entre la structure chimique d'un composé biologique ou et son activité pharmacologique. Composés sont souvent considérés ensemble parce qu'ils ont en commun caractéristiques structurelles incluant forme, taille, stereochemical arrangement, et la distribution des groupes fonctionnels.

Un des facteurs de transcription PPAR nucléaire.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.

Un effet négatif réglementaires sur le processus physiologique moléculaire au niveau systémique, ou cellulaire. Au niveau moléculaire, les principaux sites réglementaires comprennent les gènes, (GENE expression RÈGLEMENT), mRNAs (ARN, coursier), et des protéines.

Une caractéristique caractéristique de l ’ activité enzymatique en relation avec le genre de substrat à laquelle l ’ enzyme ou molécule catalytique réagit.

Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.

Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.

Les processus par lequel l'environnement intérieur d'un organisme tend à rester équilibré et stable.

Un transférase qui catalyse l ’ ajout de aliphatiques aromatique, ou hétérocycliques ainsi que des radicaux libres et arene EPOXIDES oxydes de glutathion. Outre ait lieu au soufre. Ils catalysent aussi la réduction de nitrate polyol par glutathion à polyol et amyle.

Naturel hormones sécrétées par la thyroïde GLAND, tels que la thyroxine, et leurs analogues synthétique.

Une analyse électrophorétique difficilement technique pour la liaison de l ’ un traitement pour une autre. En un composé est étiqueté pour suivre sa mobilité pendant une électrophorèse. Si le étiqueté composé est lié par l'autre, puis la mobilité de celui étiqueté composé dans l'analyse électrophorétique médium serait retardé.

Un genre de spectre, Facultatively bâtonnet bactéries anaérobies, citrate de utilise comme une seule source de carbone. C'est pour les humains, causant pathogène entérique fièvres, gastroentérite et bactériémie. Une intoxication alimentaire est le plus commun manifestation clinique. Les organismes dans ce genre sont séparés sur la base des caractéristiques antigénique, sucre fermentation régime et bactériophage susceptibilité.

Petit deux brins, codage non-protéique RNAS (21-31 nucléotides) impliquées dans GENE SILENCING fonctions, surtout l'ARNi perturbations (ARN). Cuivre endogène, siRNAs sont générés depuis dsRNAs (ARN) bicaténaire, par le même Ribonuclease, la machine à popcorn, qui génère miRNAs (MICRORNAS). Le parfait match du siRNAs 'antisense brin à leur cible est un médiateur de l'ARNi RNAS ARN par siRNA-guided cleavage. siRNAs tomber dans des classes différentes y compris trans-acting ARNi (tasiRNA), (ARN repeat-associated rasiRNA), (ARN small-scan scnRNA) et (ARN protein-interacting piwi piRNA) et ont différents gène spécifique fonctions faire taire.

Un représentant théorique nucléotidiques ou de séquence d ’ acides aminés dans laquelle chaque nucléotidiques ou de l'acide aminé est celui qui se produit plus souvent à ce site dans les différentes séquences survenus dans la nature. La phrase fait également référence à une vraie séquence qui reproduit le consensus. Un savoir théorique conservé séquence set est représenté par un consensus séquence. Fréquemment observés (protéine supersecondary structures AMINO AGENTS MOTIFS) sont souvent formés par séquences conservées.

Processus de détermination et distinguer espèces de bactéries ou aux virus basé sur antigène ils partagent.

Le niveau de structure protéique au cours de laquelle contiguë hydrogen-bond interactions dans les périodes de chaine polypeptidique susciter des brins d'hélices alpha alpha, bêta (qui s'alignent pour former beta draps) ou d ’ autres types de bobines. C'est la première plier niveau de protéine une telle conformation.

Les protéines tissus nerveux, également connues sous le nom de protéines neurofibrillaires, sont des structures filamenteuses abondantes dans les neurones, jouant un rôle crucial dans la régulation du cytosquelette et participant à divers processus cellulaires, dont l'excitabilité neuronale et le trafic vésiculaire, mais leur accumulation anormale est associée à des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer.