Fonction de l'oeil humain utilisé sous un éclairage (scotopique intensités) ou la nuit. Scotopique vision est réalisée par ROD rétinienne photorécepteurs avec une sensibilité à la lumière et le pic absorption longueur d'onde au 507 nm près du bout du spectre.

Échec ou imperfections de la vision de nuit ou dans la lumière morne, avec une bonne vision ne par beau temps, 27ème Dorland. (Éditeur)

La transmission du gène défauts ou des aberrations chromosomiques / anomalies qui sont exprimés en modification extrêmes dans la structure ou fonction de l ’ œ il. Ces peuvent apparaître à la naissance, mais peuvent se manifester plus tard avec progression de la maladie.

Ajustement des yeux dans des conditions de l'obscurité, la sensibilité oculaire à la lumière est augmentée pendant sombre adaptation.

Enregistrement de potentiels électrique dans la rétine après stimulation par la lumière.

Clarté ou OCULAR clarté de vision ou leur capacité de l'oeil pour voir des détails. Acuité visuelle dépend des fonctions de RETINA, transmission neuronale, et la capacité du cerveau interprétateur. Un œil normal est exprimée en 20 / 20 indiquant qu'on voit à 20 mètres quand doit normalement être vu à cette distance. Acuité visuelle peut être également influencés par couleur, clarté, et contraste.

Les signaux reçus sont transformées par Photoreceptor dans des signaux électriques qui peut être transmis au cerveau.

Vision considéré comme étant inférieure d'une vision normale acceptée telle que représentée par des normes de l ’ acuité visuelle, champ de vision, ou la mobilité. Faibles vision généralement d ’ expiration fait référence troubles dus à des maladies qui ne peut être corrigée par réfraction (par exemple, maculaire DEGENERATION ; retinitis pigmentosa, rétinopathie diabétique, etc.).

Apprentissage visuel limiter un ou plusieurs des fonctions basiques de l'oeil : L ’ acuité visuelle, sombre adaptation, couleur de la vision ou vision périphérique. Ces peut résulter de sang-froid ; optique EYE maladies maladies ; VISUAL voie des maladies ; lobe OCCIPITAL des maladies ; OCULAR motilité DISORDERS ; et autres troubles (De Newell, En ophtalmologie : Principes et Concepts 7ème Ed, p132).

Nuit institutionnels en charge de patients.

Une série de tests utilisés pour évaluer l'diverses fonctions des yeux.

Défauts de la vision des couleurs sont principalement des caractéristiques héréditaires mais peuvent être secondaires à acquises ou des anomalies du développement CONES (RETINA). La sévérité des déficiences héréditaires de la vision des couleurs dépend du degré de mutation du gène ROD Opsins sur chromosome X ou chromosomique (3) dont le code pour photopigments rouge, vert et bleu.