Une drogue utilisée comme traitement contre la douleur. Ça semble être agoniste sur les récepteurs kappa aux opioïdes et agoniste partiel agissant au ou un antagoniste des récepteurs mu aux opioïdes.
Composés basé sur un partiellement saturée iminoethanophenanthrene, qui peut être décrit comme ethylimino-bridged benzo-decahydronaphthalenes. Ils sont à la OPIACES trouvé dans PAPAVER qui sont utilisés comme fois / jour.
Un analgésique synthétique avec narcotique morphinan action antagoniste. Il est utilisé dans la gestion de douleurs intenses.
Le raffinement du pétrole fixe obtenu de la semence de un ou plusieurs variétés de cultivé Sesamum indicum. Elle est utilisée comme solvant et Oléagineux véhicule pour les drogues et a été utilisé comme laxatif internally and externally comme une lotion hydratante est utilisée également dans la fabrication de margarine, savon, et les cosmétiques. (Dorland, 28e Ed & Random House Unabridged Dictionary, 2d éditeur)
Un narcotique analgésique avec une longue déclenchement et la durée d'action.
Activité dotés comme opiacé de seigle, agissant sur les récepteurs morphiniques propriétés telles que l'induction de l ’ analgésie ou narcose.
Inhibiteurs l'effet de narcotiques sur le système nerveux central.
La première mélangé agonist-antagonist analgésique pour ne pas être commercialisées. C'est un agoniste à la Sigma Kappa et les récepteurs morphiniques et présente un faible mouvement au antagoniste récepteur mu. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1991, p97)
Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique, de Kappa dynorphins lient les récepteurs morphiniques avec une affinité plus marquée que de l'endorphine qui sont eux-mêmes préférait enkephalins.
Le principal alcaloïde d'opium et le prototype opiacé analgésiques et narcotique. Morphine a répandu indésirables dans le système nerveux central et sur le muscle lisse.
Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique. MU les récepteurs morphiniques unissent, suivant un ordre décroissant de affinité, les endorphines, dynorphins, met-enkephalin et leu-enkephalin. Ils ont montrée récepteurs moléculaires de morphine.
Un narcotique analgésique proposée pour les douleurs aigües. Il peut être habituating.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Rare ou difficile évacuation de FECES. Ces symptômes sont associés à des causes différentes, y compris fibre l'apport alimentaire faible, émotionnels ou des troubles nerveux et structurelles systémique, de psychoses médicamenteuses histoires et des infections.
La médecine concernés dans la prévention, diagnostic, et le traitement de maladies chez les animaux.
Composés capable de soulager la douleur sans la perte de conscience.
Période de temps de 1801 par 1900 du fréquent ère.
Lois concerné par l 'industrie manufacturière, la délivrance, et la commercialisation de la drogue.
L'autorité légale ou permission formelle d'autorités portaient sur certaines activités qui exigent par des dispositions législatives ou réglementaire. Il peut être appliqué à l ’ AMM de institutions aussi en tant qu'individus.
Une publication émis à mentionnée, plus ou moins convenu, cycles.
Médicaments utilisés par des vétérinaires dans le traitement de maladies animales. Le vétérinaire est pharmacologique panoplie est de la contrepartie de la drogue le traitement de maladies humaines, avec 63 Posologie et mode d ’ administration adaptées à la taille, poids, de la maladie et de curiosités de l'espèce. La plupart des drogues aux États-Unis sont placés dans les règlements fédéraux Référons-nous à la sécurité de la drogue et les résidus dans comestible produit animal.
Un état de dépression de conscience durant laquelle les patients présentent une réponse... De vous ranger, seul ou accompagné par la lumière tactile stimulation. Non les interventions sont nécessaire pour maintenir la fonctionnalité des voies aériennes. (De : Association américaine des anesthésistes Practice Guidelines)
Un pays en Europe occidentale bordé par l'océan Atlantique, la Manche, la Méditerranée, et les pays de la Belgique, Allemagne, Italie, Espagne, en Suisse, les principautés d 'Andorre et Monaco, et par le Duché de Luxembourg. Sa capitale est Paris.
Un agoniste Adrenergic alpha-2, utilisé comme sédatif et analgésique agissant VETERINAIRE relaxant musculaire dans la médecine.
Une spécialité de certifié VETERINAIRE nécessitant la médecine, au moins quatre ans d'éducation spécialisée, de formation et pratique de médecine vétérinaire après le diplôme de l'école vétérinaire. Dans l'écrit, des examens et pratique candidats peuvent choisir soit de petites ou grandes. (De la chirurgie animale AVMA Annuaire 43d Ed, p278)
Dure ou molle récipients soluble utilisé pour l'administration orale de la médecine.
Un groupe de protéines qui simple rendement acides aminés basiques sur hydrolyse et survenant combinée à acides nucléiques dans le sperme de poissons. Protamine peu sortes d'acides aminés. Combine avec du sulfate de protamine héparine pour former un complexe stable inactifs ; il est utilisé pour neutraliser l'action anticoagulante de l ’ héparine dans le traitement d'héparine overdose. (De Merck Index, 11 e ; Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p692)
Membrane cellulaire protéines intracellulaires qui lient les opioïdes et la gâchette influencer le comportement des cellules. Les ligands endogènes pour les récepteurs morphiniques chez les mammifères inclure trois familles de peptides, les enkephalins, les endorphines, et dynorphins. Le récepteur cours comprennent mu, delta, et les récepteurs kappa. Sigma récepteurs lier plusieurs substances psychotropes, y compris certains opiacés, mais leurs ligands endogènes ne sont pas connus.
Substances inhibant coagulant l'action anticoagulante de l ’ héparine.
Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique. Delta les récepteurs opioïdes endorphines et lient enkephalins avec approximativement égal affinité et on aurait moins affinité pour dynorphins.
Un signal de la transcription activateur transducteur et c'est un médiateur de réponses cellulaires à l ’ interleukine 6 membres de la famille. De façon constitutive STAT3 est activé dans diverses tumeurs et est un gros en aval transducteur cytokine gp130 pour le récepteur.
Les divisions de traiter avec les sciences naturelles les divers aspects des phénomènes de la vie et les processus vitaux. Le concept inclut anatomie et la physiologie, biochimie et biophysique, et la biologie des animaux, végétaux, et des micro-organismes. Ça devrait être différenciés des juste biologique, un de ses subdivisions, concerne spécifiquement avec l'origine et fonctions vitales des organismes vivants.
Visuelles et auditives des matériaux.
Apprendre une technique, généralement en ligne, impliquant d ’ interaction entre l'élève avec programmé des matériaux.
Au processus éducatif des lecons.
Une désagréable odeur induite par des stimuli nocives qui sont détectés par de terminaison nerveuse de nociceptive neurones.
Vérifier des logiciels et données séquentiel instruire le fonctionnement d'un ordinateur numérique.
Un analgésique opioïde diabolisée mais avec moins liés aux propriétés analgésiques puissants et de légers effets sédatifs. Elle agit également de façon centralisée à supprimer la toux.
Les graines vertes les exsudats séché dehors de la gélule du pavot d'opium, Papaver somniferum, ou ses variant, P. album. Il contient plusieurs alcaloïdes, mais seulement quelques - diabolisée ; CODEINE ; et la papavérine - ayant signification clinique. L'opium a été utilisé comme analgésique, antitussif, antidiarrheal et antispasmodique.
Surtout un groupe de médicaments qui ont des effets sur la fonction psychologique. Ici le psychotropes inclure les agents antidépresseurs, hallucinogènes et endormis (y compris les antipsychotiques et agents contre l'anxiété).
Le homogènes mélangées formé d'un mélange d'un solide, liquide ou gaz (Solute) avec un liquide (le solvant), duquel l'dissous certaines substances peuvent être récupérés par processus physiques. (De Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Introduction de substances dans le corps en utilisant une aiguille et seringue.
Ultrashort-acting anesthésiques qui sont utilisés pour l ’ induction. Perte de conscience est rapide et l ’ induction est plaisant, mais il n'y a pas de relaxation musculaire et réflexes est souvent pas été réduite de façon adéquate. L'administration réitérée entraîne une accumulation et prolonge le temps de guérison. Depuis ces agents ont peu si une activité antalgique, ils sont rarement utilisé seul, sauf en bref des procédures mineures. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p174)
Soulager la douleur sans perte de conscience grâce à l'introduction d'un analgésique agent dans l'espace épidural du canal s'vertébrales sont différentiés d'anesthésie, EPIDURAL faisant référence à l 'état de insensibilité à sensation.
Préparations injectables fait dans une veine ou expérimental thérapeutiques.
Un agent anesthésique local largement utilisé.
Les livres étaient dans l'étude d'un sujet qui contiennent une présentation systématique des principes et vocabulaire d'un sujet.
Maladie du système nerveux central et périphérique. Cela inclut nerveux du cerveau, moelle épinière, nerfs crâniens, des nerfs périphériques, racines nerveuses, système nerveux autonome, jonction neuromusculaire, et le muscle.
Une forme de thérapie qui emploie une approche interdisciplinaire coordonné et pour soulager sa souffrance et améliorer la qualité de vie de ceux en souffrant.
Aching sensation qui persiste au-delà de quelques mois. Elles pouraient être associée à un traumatisme ou maladie et peut persister après votre blessure est guérie. Son signal, du caractère et le timing sont plus vague que avec douleur aiguë.
Composant du instituts NATIONAL DE SANTÉ. Il supporte et effectue des recherches, les deux basique et clinique, sur le système nerveux et de maladies normale, établi en 1950.
Quantité de stimulant nécessaire avant la sensation de douleur est expérimenté.