Composée de multiples trouble héréditaire carcinomes baso-cellulaires, odontogenic keratocysts, et des malformations squelettiques, par exemple les os frontal et diriger, temporo-pariétale bifurquée évasés et côtes, kyphoscoliosis, fusion des vertèbres et cervicothoracic spina bifida. Transmission génétique autosomale dominante est.

Une tumeur de la peau malignes qui ne se métastase mais a richesses depuis invasion locale et la destruction. Cliniquement, elle se déroule en plusieurs types : Acné nodulaire, cicatricial, morphaic et erythematoid (pagetoid). Ils se développent sur hair-bearing peau, plus fréquemment sur sun-exposed zones. Environ 85 % ont été trouvées sur la tête et du cou et les autres 15 % sur le coffre et membres. (De DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, 3D p1471)

Tumeurs ou un cancer de la peau.

Une forme de naevus pigmenté montrant melanocytic intense activité autour de la jonction dermo-epidermal. Un grand nombre de mélanocytes spindle-shaped proliférer vers le bas vers le derme et habituellement une grande quantité de pigment. Ça a été décrit pour la première fois en 1976 et la majeure partie des femmes jeunes patients ont été rapportés avec les lésions présente sur les cuisses. (De Rook et al., Le manuel de dermatologie, 4e Ed, 1992, p185)

Une malformation restreintes stable de la peau et occasionnellement de la muqueuse orale, qui n'est pas à cause de votre cause externe et par conséquent présumé d'origine héréditaire.

Habituellement une tumeur bénigne, qui souvent des cadeaux en solitaire nodule bleu avec empalé les mélanocytes couvertes par la peau lisse. Plusieurs variantes ont été identifiés, une variante d'être maligne. La couleur bleue est causée par de gros, dense mélanocytes profondément dans le derme du naevus. Dans ENFANTS, ils apparaissent habituellement sur les fesses et région lombo-sacrée cellulaires et sont désignées sous naevus bleu. Bleu malignes naevus sont plus souvent trouvés sur la peau.

Cliniquement atypiques naevus (habituellement dépasser un maximum de 5 mm de diamètre et avoir variable pigmentation et mal défini frontières) avec un risque accru de développer des lymphomes cutanés non-familial mélanome malin. Biopsies spectacle melanocytic dysplasie. Naevus sont cliniquement et histologie identiques aux lésions précurseur for melanoma B-K taupe dans le syndrome, 25e Stedman. (Éditeur)

Un syndrome caractérisée par des lésions apparaissant sur le visage, le scalp, ou du cou qui contiennent des malformations congénitales hypoplasiques des structures et qui en plus de temps subir Verrucous hyperplasie. De plus, il est associé à des symptômes neurologiques et préparation ophtalmologique, squelettique cardiovasculaire, urogénital et troubles métaboliques.

Une caractéristique complexe de symptomes.

Maculaire une lésion sur le côté du visage, impliquant la conjonctive et paupières, ainsi que la peau du visage, de la sclère adjacent ; Oculomotor muscles ; et périoste. Caractéristiques histologique varier entre celles d'un endroit BORDURE à ceux d'un BLUE naevus.

Un composé bénigne naevus survenant le plus souvent chez les enfants prépubères, composé de fuseau et Epithelioid cellules situées principalement dans le derme, parfois en association avec de grandes cellules atypiques et multinucéée cellules, et avoir un proche ressemblance histopathologiques pour le mélanome malin. La tumeur se présente comme une douce à légèrement squameuse, chez ovales, papa va très bien élevé, cabinet ou nodule, allant en couleur de pink-tan de surface, souvent avec rouges violacées télangiectasie. (Dorland, 27 e)