Un anticonvulsivant efficace dans l ’ épilepsie (crises tonico-cloniques EPILEPSY,). Elle peut entraîner une atteinte hématologique.

Un alcaloïde quinolizidine isolés de plusieurs Fabaceae incluant LUPINUS ; SPARTIUM ; et CYTISUS. Il a été utilisée comme anti-arrhythmia oxytocic et un agent. Il a également été d 'intérêts comme un indicateur du CYP2D6 génotype.

Composés basée sur des produits financiers dérivés sont imidazolidine Dioné. ANTICONVULSIVANTS.

Largement distribuée enzymes qui remplissent oxidation-reduction indésirables dans lequel un atome de l'oxygène molécule organique est incorporée dans le substrat ; les atome d'oxygène est réduit, combinée à ions d'hydrogène pour former de l'eau. Ils sont aussi connus comme monooxygenases ou hydroxylases. Ces réactions nécessitent deux substrats comme reductants pour chacun des deux atomes d'oxygène. Il y a différentes catégories de monooxygenases selon le type de hydrogen-providing cosubstrate (coenzymes) nécessaire chez les mixed-function oxydation.

Un grand groupe du cytochrome P-450 (heme-thiolate) monooxygenases ce complexe avec Nad (P) dans de nombreuses H-FLAVIN oxidoreductase mixed-function oxidations composés aromatiques. Ils catalyser hydroxylation d'un éventail de substrats et sont importants dans le métabolisme de stéroïdes, drogues et toxines tels que du phénobarbital cancérigène, et les insecticides.

Un composé des biguanides s'est métabolisé dans le corps pour former cycloguanil produits antipaludéens, un agent.

Position d'un groupe hydroxyle dans une enceinte dans une position où un n'existaient pas avant le 26, Stedman. (Éditeur)

Une superfamille de centaines de étroitement liées HEMEPROTEINS présents dans le spectre phylogénétique, des animaux, plantes, champignons, à des bactéries. Ils comprennent les nombreux complexe FONCTIONNEMENT Oxygénases monooxygenases (mélangé). Chez les animaux, ces enzymes P450 servir deux principales fonctions : (1) la biosynthèse de stéroïdes, des acides gras et les acides biliaires ; (2) métabolisme endogène et un grand nombre de substrats exogènes, tels que les toxines et les drogues (biotransformation). Ils sont classés selon leur similarités séquence plutôt que dans des familles de gènes CYP (> 40 %) et > homologie subfamilies homologie (59 %). Par exemple, les enzymes des CYP2 (enzymes, et familles de gènes sont responsable de la plupart du métabolisme des médicaments.

Une drogue neuron-blocking adrénergiques des effets similaires, la guanéthidine. Il est également à être un substrat pour le cytochrome polymorphe enzymatique P45 isoformes. Avec certaines personnes de cette enzyme sont incapables de correctement métaboliser ça et beaucoup d'autres cliniquement significative de la drogue. Ils sont plus communément un polymorphisme 4-hydroxylase debrisoquin.

Une enzyme du cytochrome P450 qui catalyse le hydroxylation par plein de drogues et environnementales, chimiques tels que des récepteurs adrénergiques débrisoquine ; ANTAGONISTS ; et ANTIDEPRESSANTS tricyclique. Cette enzyme est déficient chez 10 % de la population blanche.

Un narcotique analgésique pouvant être accoutumés. C'est aussi efficace par voie orale en par injection.

C'est un barbiturique métabolisée en du phénobarbital. Elle a servi à des fins similaires, surtout en EPILEPSY, mais il n'y a aucune preuve mephobarbital offre des avantage sur du phénobarbital.

Parahydroxybenzoate de analogique de DEXTRORPHAN qui montre forte affinité pour plusieurs régions du cerveau, y compris le centre de la toux. Ce composant est un antagoniste des récepteurs NMDA récepteurs N-méthyl-D- aspartate (,) et agit comme un agent bloquant non-compétitif. C'est une des largement utilisé antitussifs, et est également utilisé pour étudier l'implication du glutamate récepteurs de neurotoxicité.

Réticulum endoplasmique fermé vésicules de fragmentée créé quand cellules du foie ou des tissus sont perturbés par homogenization. Ils peuvent être lisse ou agitée.

Les isoenzymes du cytochrome P450 hépatique une enzyme qui catalyse le 16-alpha-hydroxylation d'un éventail de stéroïdes, des acides gras et xenobiotics en présence de la molécule d ’ oxygène et NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Cette enzyme est codée par un certain nombre de gènes de plusieurs CYP2 subfamilies.

Un anticonvulsivant qui est utilisé pour traiter diverses infections dues à des crises. C'est aussi un un et un décontractant musculaire. Le mécanisme d'action thérapeutique n ’ est pas clair, bien que plusieurs actes ont été décrits cellulaires notamment ses effets sur les canaux ioniques, transport actif, et général membrane de stabilisation. Le mécanisme de son effet relaxant musculaire semble entraîner une réduction de la sensibilité des broches musculaire de la phénytoïne a été proposée pour plusieurs autres vertus thérapeutiques sur, mais son utilisation n ’ a été limitée par ses nombreux effets indésirables et des interactions avec d'autres médicaments.

Heterocyclic sonne contenant trois atomes d'azote, particulièrement chez 1,2,4 ou 1,3,5 ou 2,4,6 formats. Certains sont utilisés comme herbicides.

Le phénomène par lequel composés dont les molécules ont le même numéro, genre des atomes et le même arrangement, mais atomique différentes en des relations spatiales de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 5ème e)

Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Une réaction chimique dans lequel une électron est transféré d'une molécule à l'autre. La molécule est le electron-donating réduisant agent ou electron-accepting reductant ; la molécule est l'agent oxydant ou oxydant. La réduction et le fonctionnement des agents oxydant reductant-oxidant conjugué paires ou redox paires (Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p471).

Le fractionnement des vaporiser un échantillon en conséquence de séparation entre un mobile et stationnaire phase gazeuse phase détenus dans une colonne. Deux types sont gas-solid chromatographie où la durée de la phase est un gros service et gas-liquid, dans laquelle l'immuable phase est un liquide nonvolatile fixé sur inerte matrice solide.

Médicaments utilisés pour prévenir d'épilepsie ou de réduire sa sévérité.

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

Dérivés organiques inorganiques, et d'acide sulfurique (H2SO4). Les sels et ester d'acide sulfurique sont sulfates et SULFURIC AGENTS Formique respectivement.

Composés contenant 1,3-diazole, un cinq transmis noyau aromatique, azote contenant deux atomes séparés par un des carbones. Chimiquement réduite ones inclure IMIDAZOLINES et IMIDAZOLIDINES. Distinguer 1,2-diazole (PYRAZOLES).

Composés basé sur réduite IMIDAZOLINES qui contiennent pas de double obligations sur le ring.

Une famille de G-Protein-Coupled récepteurs qui ont spécificité pour MELANOCYTE-STIMULATING HORMONE corticotrope hormones et plusieurs mélanocortine sous-types de récepteurs, chacun ayant une forte spécificité ligand profil et des tissus Localisation.

Composés basé sur réduite IMIDAZOLES contenant un seul double liaison.