Troubles de la mélanine accru pigmentation développant sans précédant maladie inflammatoire.

Un ensemble de troubles ectodermal-based malformations et néoplasiques caractérisé par des tumeurs dans la peau, le système nerveux et d'autres organes.

Tumeurs ou un cancer de la conjonctive.

Coloration ou une coloration anormale de partie par un pigment.

Polymères insolubles de la concentration en tyrosine et causant dérivés trouvé dans l'obscurité de la pigmentation) (peau, cheveux et plumes assurant une protection contre SUNBURN induite par lumière du soleil. CAROTENES contribuer jaune et rouge.

Un récepteur mélanocortine retrouve essentiellement dans les mélanocytes. Ça montre spécificité pour ALPHA-MSH et HORMONE corticotrope. Perte de fonction du type de mutations melanocortine 1 récepteur compte pour la majorité des cheveux roux et la peau claire récessif traits en humain.

Dermatoses faciales refer to a diverse range of skin conditions that primarily affect the face, causing various symptoms such as redness, rash, itching, dryness, blistering, or pigmentation changes, which can significantly impact a person's appearance and quality of life.

Genre dans la famille Felidae compose de petit chat domestique, y compris les félins domestique nommé messieurs (chats) et son ancêtre silvestris le chat sauvage, messieurs.

Genre dans la famille Felidae compose de gros félins incluant lions ; TIGERS ; jaguars ; et le léopard.

Une protéine secrétée d'environ 131 acides aminés (selon les espèces) qui régule la synthèse de eumelanin (marron / noir) pigments dans les mélanocytes. Agouti protéine antagonise le gène de Melanocortin récepteurs et a large diffusion ; gonades ; y compris de tissu adipeux et le coeur. Ses résultats dans Agouti surexpression des souris en uniforme manteau jaune couleur, l'obésité et à des anomalies métaboliques diabète de type II similaires chez l ’ homme.

Processus pathologiques dans la région COLON du gros intestin (, des intestins).

Un naevus contenant de la mélanine. Le terme est généralement limitée aux rondes ou ovales nevocytic naevus (une collection de cellules naevus melanin-containing dermoepidermal effets au croisement de la peau ou dans le derme correctement) ou de grains de beauté, mais peut être étendue aux autres naevus pigmenté.

Un bénin autosomally récessif hyperbilirubinémie héréditaire, caractérisée par la présence d'un pigment sombre dans la région de centrolobulaire les cellules du foie. Il y a une anomalie fonctionnelle dans l ’ excrétion biliaire de bilirubine, cholephilic colorants et les personnes concernées et aux porphyrines. Peut être asymptomatique ou avez vague constitutionnel ou des symptômes gastro-intestinaux. Hépatique peuvent être légèrement élargis et cholangiography orale et intraveineuse échoue à visualiser la des voies biliaires.

Les maladies de la conjonctive sont un groupe de troubles oculaires qui affectent la membrane muqueuse claire (conjonctive) recouvrant l'intérieur des paupières et la surface antérieure du globe oculaire, entraînant une variété de symptômes allant de l'irritation et des démangeaisons à l'inflammation, aux rougeurs, aux écoulements et aux lésions.

Pigmentation excessive de la peau, généralement le résultat d'une montée de la mélanine dermique ou une hyperpigmentation, hypermelanosis. Hyperpigmentation peut être localisée. Ou généralisé peut survenir par exposition à la lumière, produits chimiques ou autres molécules ou d'un déséquilibre métabolique primaire.

L'espèce Canis latrans dans la famille CANIDAE, un parent de plus petits des loups. C'est retrouvé dans l'hémisphère occidental du Costa Rica en Alaska.

Des méthodes utilisées pour retirer et des poils faciaux non désirée.

Retrouvé en grande quantité dans le plasma et l ’ urine de patients atteints de mélanome. C'est par conséquent utilisée dans le diagnostic d'un mélanome et pour la détection des métastases. Cystéinyldopa est soupçonné d'être formé par l'hydrolyse enzymatique du rapide melanin-producing 5-S-glutathionedopa trouvé dans les cellules.

Un bénin, tumeur grossisse rapidement profondément pigmenté de la mâchoire et parfois d'autres sites, comprenant une masse de cellules infiltrées disposé en motif alvéolaires et apparaissant presque exclusivement chez les nourrissons. Sa source d'origine est en litige, les différentes théories donnant naissance à son plusieurs noms. (Dorland, 27 e)