Une tumeur maligne dérivés des cellules qui sont capables de former la mélanine, qui peuvent survenir dans la peau ou une partie du corps, dans les yeux ou, rarement, dans la muqueuse des organes génitaux, anus, cavité orale, ou autres sites. Il se fait principalement dans l ’ adulte et peut provenir de novo ou d'une pigmentation foncée naevus ou maligne lentigo. Mélanomes fréquemment metastasize largement, et le niveau des ganglions lymphatiques, foie, poumons et cerveau sont susceptibles d'être impliqué. L ’ incidence des mélanomes malignes augmente dans toutes les parties du monde. (Stedman, 25e Ed ; de Rook et al., Le manuel de dermatologie, Ed, p2445) 4

Tumeur expérimentalement qui produit de mélanine dans les animaux de fournir un modèle pour étudier les mélanomes humains.

Tumeurs ou un cancer de la peau.

Tumeurs ou un cancer de la Uvée.

Non pigmenté un mélanome malin. C'est un mélanome composée de cellules mutées dérivés de melanoblasts mais pas former de la mélanine. (Dorland, 27 e ; Stedman, 25e éditeur)

Un melanosome-associated protéine qui joue un rôle dans la maturité du MELANOSOME.

Les tumeurs de la choroïde ; principaux intraoculaires tumeurs sont malignes mélanomes, de la choroïde. Ils apparaissent après la puberté et augmentation de l ’ incidence de l ’ âge. Plus malignes mélanomes développé a partir du tractus uveal mélanomes bénigne (naevus).

Un naevus contenant de la mélanine. Le terme est généralement limitée aux rondes ou ovales nevocytic naevus (une collection de cellules naevus melanin-containing dermoepidermal effets au croisement de la peau ou dans le derme correctement) ou de grains de beauté, mais peut être étendue aux autres naevus pigmenté.

De la classe oxidoreductase une enzyme qui catalyse la réaction entre L-tyrosine, la L-dopa, et l'oxygène de la L-dopa, des rendements dopaquinone et eau. C'est un flic protéine qui agit aussi sur catéchols catalysant, les mêmes réactions indésirables Catechol oxydase. CE 1.14.18.1.

Un melanosome-specific protéine qui joue un rôle dans l'expression, la stabilité, trafic, et le traitement d ’ antigène GP100 mélanome, qui est capital de la formation de la phase II mélanosomes. La protéine est utilisé comme un antigène marqueur pour des cellules de mélanome.

Un Raf kinase sous-classe trouvé à des concentrations élevées dans les tissus neuronal B-raf Kinases sont MAP kinase kinases kinase qui ont spécificité pour MAP kinase kinase MAP kinase kinase 1 et 2.

Antigènes cellulaires spécifiques pour des cellules de mélanome.

Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.

Protéines, glycoprotéine ou oligosaccharide lipoprotéines et la surface de cellules cancéreuses qui sont habituellement recensés par les anticorps monoclonaux. Beaucoup sont embryonnaire ou d ’ origine virale.

Cliniquement atypiques naevus (habituellement dépasser un maximum de 5 mm de diamètre et avoir variable pigmentation et mal défini frontières) avec un risque accru de développer des lymphomes cutanés non-familial mélanome malin. Biopsies spectacle melanocytic dysplasie. Naevus sont cliniquement et histologie identiques aux lésions précurseur for melanoma B-K taupe dans le syndrome, 25e Stedman. (Éditeur)

Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.

Polymères insolubles de la concentration en tyrosine et causant dérivés trouvé dans l'obscurité de la pigmentation) (peau, cheveux et plumes assurant une protection contre SUNBURN induite par lumière du soleil. CAROTENES contribuer jaune et rouge.

Néoplasme le transfert d 'un organe ou d'une partie du corps à un autre éloignées du site primitif.

Tumeurs ou un cancer des yeux.

Protéines dont l'expression anormale (un gain ou perte) sont liés à l 'évolution, la croissance, ou la progression de tumeurs. Des Néoplasme protéines sont tumeur antigènes (antigènes, des androgènes), c' est-à-dire qu 'elles induire une réaction immunitaire de leur tumeur Néoplasme. Beaucoup de protéines caractérisé et sont utilisées comme marqueurs tumoraux (Biomarkers, tumeur) quand ils sont détectables dans les cellules et les fluides corporels comme observateurs pour la présence ou de croissance anormale des tumeurs. Expression des oncogènes transformation néoplasique PROTEINS est impliqué, alors que la perte d'expression suppresseur de tumeur PROTEINS est impliqué avec la perte de la croissance contrôlée et la progression de la tumeur.

Un direct non invasive technique qui permet l'examen au microscope de la surface et l'architecture de la peau.

Transplantation expérimentale de néoplasie chez les animaux de laboratoire pour des recherches.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans les tissus néoplasiques.

Motifs Hélice Boucle leucine Zipper un facteur de transcription qui régule la cellule la différenciation et le développement d'un grand nombre de types cellulaires notamment les mélanocytes ; ostéoclastes ; et l ’ épithélium pigmentaire rétinien. Mutations dans MITF protéine ont été associés à ostéopétrose et syndrome du Waardenburg.

Irradiation directement du soleil.

L'ablation chirurgicale du globe oculaire quittant le contenu orbitale muscles oculaires et est demeurée intacte.

Un récepteur mélanocortine retrouve essentiellement dans les mélanocytes. Ça montre spécificité pour ALPHA-MSH et HORMONE corticotrope. Perte de fonction du type de mutations melanocortine 1 récepteur compte pour la majorité des cheveux roux et la peau claire récessif traits en humain.

Les tumeurs de l'iris avec activation pigmentation de mélanocytes. Iris naevus sont composées de proliféra les mélanocytes et sont liés à une neurofibromatose et le mélanome malin de la choroïde et corps ciliaire. Le mélanome malin de l'iris provient souvent naevus préexistante.

Un cellulaire sous-type du mélanome malin. C'est une lésion pigmentée composé de mélanocytes sun-exposed survenant lors de la peau, généralement le visage et cou. Les mélanocytes sont fréquemment multinucleated avec un "Combustion" son apparence. C'est considéré par beaucoup comme le in situ phase de lentigo maligna mélanome.

Un agent antinéoplasique. Il a une activité significative sur des mélanomes. (De Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 31e Ed, p564)

Vaccins ni candidat vaccins visant à prévenir ou traiter le cancer. Vaccins sont produits par le patient cellules tumeur entière comme source d ’ antigènes, soit par tumor-specific Antigens, souvent recombinantly produite.

Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.

Capacité des néoplasmes pour infiltrer et détruire activement tissus environnants.

Troubles de la mélanine accru pigmentation développant sans précédant maladie inflammatoire.

La souris mutante homozygotes du gène récessif "nu" thymus qui échoue à développer une tumeur. Ils sont utiles dans les études et les études sur les réponses immunitaires.

Coloration de la peau.

Lymphocytes cette émission spécificité pour une autogreffe de ces cellules cancéreuses. L'isolement et ex vivo avant de mettre en culture, suivie d ’ interleukine-2 reinfusion au patient, est une forme de immunothérapie adoptive d'un cancer.

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.

Un diagnostic procédure utilisée pour déterminer si métastase lymphatique s'est produit. Le le ganglion sentinelle est le premier ganglion lymphatique pour recevoir un drainage d'un néoplasme.

Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.

Du transfert d'un site de son principal aux ganglions lymphatiques ou d'autres parties du corps par le biais du système lymphatique.

Manipulation du système immunitaire de l ’ hôte dans le traitement de la maladie, l'immunisation active et passive ainsi qu ’ un traitement immunosuppresseur de prévention du rejet du greffon.

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Un composé bénigne naevus survenant le plus souvent chez les enfants prépubères, composé de fuseau et Epithelioid cellules situées principalement dans le derme, parfois en association avec de grandes cellules atypiques et multinucéée cellules, et avoir un proche ressemblance histopathologiques pour le mélanome malin. La tumeur se présente comme une douce à légèrement squameuse, chez ovales, papa va très bien élevé, cabinet ou nodule, allant en couleur de pink-tan de surface, souvent avec rouges violacées télangiectasie. (Dorland, 27 e)

Un acide 13-amino peptide de dérivés de clivage protéolytique HORMONE corticotrope, le N-terminal segment d'ACTH. ACTH (113) est amidated au propeptide C-terminal pour former ACTH (113) NH2 qui à son tour est acetylated Alpha-Msh dans la forme de granulés. Sécrétion Alpha-MSH stimule la synthèse et la distribution de mélanine dans les mélanocytes des mammifères et MELANOPHORES dans le Lower vertébrés.

Tumeurs ou un cancer de la conjonctive.

Tous les processus impliqué dans une cellule MARCHE incluant cellule sera pendu.

Réduction moléculaire et sécrétés par les tissus néoplasiques et caractérisé biochimiquement dans les cellules ou les fluides corporels. Ils sont des indicateurs de tumeur scène et de grade aussi aussi utile pour contrôler les réponses au traitement et de prévoir la récurrence. De nombreux groupes chimiques sont représentés incluant hormones, Antigens, acides et les acides nucléiques, enzymes, Polyamines membrane cellulaire, et des lipides et protéines.

Une prédiction du résultat probable d'une maladie basé sur un individu et l'état de la série habituelle de la maladie comme dans des situations similaires.

Couleur de cheveux ou de fourrure.

Tentative de exprime en termes reproductibles l'étendue des Néoplasme dans le patient.

La transplantation entre animaux de différentes espèces.

Un ordre des poissons avec huit familles et de nombreuses espèces de poisson. Et livebearing ponte tous les deux familles inclure Cyprinodontidae ponte (KILLIFISHES ;), FUNDULIDAEl ; (topminnows), (mexicain Goodeidae livebearers), (Jenynsiidae jenynsiids), (Poeciliidae livebearers), (Middle Profundulidae killifishes américain), Aplocheilidae et Rivulidae (rivulines). Dans la famille Poeciliidae, le guppy et Molly appartiennent au genre POECILIA.

Une aggravation d'une maladie au cours du temps. Ce concept est souvent utilisé pour chroniques et des maladies incurables où la scène de la maladie est un déterminant important de traitement et au pronostic.

Une blessure à la peau responsable érythème, sensibilité, et parfois des cloques et résultant de l ’ exposition excessive au soleil. La réaction est produite par les radiations ultraviolettes au soleil.

Une cellule adhérence molécule de l'immunoglobuline superfamille c'est exprimé dans des cellules endothéliales et impliquée dans JUNCTIONS Intercellulaire.

Anticorps produits par un seul clone de cellules.

Le mouvement de cellules d'un endroit à un autre distinguer CYTOKINESIS. C'est le procédé de diviser le cytoplasme d'une cellule.

Une famille de protéines calcium-binding acidité élevée en grande concentration dans le cerveau et on la croyait d'origine gliales. Ils sont également retrouvés dans les autres organes du corps. Ils ont en commun le motif EF-hand (EF main MOTIFS) trouvés sur un nombre de protéines de liaison. Le nom de cette famille découle de la propriété d'un soluble dans 100 % solution saturée sulfate d'ammonium.

Antigène de surface sous-type spécifique du HLA-A. Membres de cette sous-type contiennent alpha chaînes qui sont codés par les HLA-A * 02 allèle famille.

La fission d'une cellule. Il inclut CYTOKINESIS, quand le cytoplasme d'une cellule se déroule, et cellule noyau sera pendu.

Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.

Les immunoglobulines induite par antigène spécifique de tumeurs autres que les normalement survenant Histocompatibility antigènes.

Cette partie du spectre électromagnétique immédiatement inférieur au champ de fréquences radio et ça s'étend dans la plus longueurs d'onde (near-UV ou ou biotique rayons vitaux sont nécessaires pour la synthèse endogène de vitamine D et appelle aussi rayons antirachitic ; court, ondes ionisantes (far-UV ou ou abiotique extravital rayons sont viricidal, bactéricide mutagène et carcinogène, et sont utilisées comme désinfectants.

Tumeurs ou un cancer du poumon.

Gène suppresseur de tumeur humaine situé sur le chromosome 9 dans la région 9p21. Ce gène est effacées ou mutés dans une large gamme de tumeurs malignes. (De Segen, Current Med Talk, 1995) Deux alternativement épissée gènes sont codées par p16 : CYCLIN-DEPENDENT kinase P16 et des contraceptifs p14ARF suppresseur de tumeur.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

La durée de la viabilité d'une cellule caractérisée par la capacité à exécuter certaines fonctions tels que le métabolisme, la croissance, la reproduction, une forme de réponse, et l'adaptabilité.

L'inspection de son propre corps, généralement pour des signes de (ex : L ’ auto-examen de auto-examen, du testicule).

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Adhésion des cellules à surfaces ou les autres cellules.

Peptides avec la capacité à stimuler les cellules des mammifères et les mélanocytes pigmenté MELANOPHORES dans le Lower vertébrés. On stimule la synthèse et la distribution de mélanine dans ces cellules pigmenté, ils augmentent teinte de peau et d'autres tissus. MSHs issu pro-opiomelanocortin (POMC), sont produits par MELANOTROPHS dans le lobe CONDITIONNEMENT DE hypophyse ; CORTICOTROPHS dans le lobe antérieur DE hypophyse et le thermostat hypothalamique arcuate neurones dans le noyau DE HYPOTHALAMUS.

Le capuchon extérieur de la protection de l'organisme qui le protège de l'environnement. Il est composé de la peau et dans l'épiderme.

Expérimentalement nouvelle croissance anormale de tissus chez les animaux à fournir des modèles pour étudier des néoplasmes.

Retrouvé en grande quantité dans le plasma et l ’ urine de patients atteints de mélanome. C'est par conséquent utilisée dans le diagnostic d'un mélanome et pour la détection des métastases. Cystéinyldopa est soupçonné d'être formé par l'hydrolyse enzymatique du rapide melanin-producing 5-S-glutathionedopa trouvé dans les cellules.

Technique utilisant un système d 'instruments pour faire, le traitement, et en affichant un ou plusieurs mesures sur des cellules individuelles obtenu d'une suspension cellulaire. Cellules sont habituellement taché avec un ou plusieurs composantes teinture fluorescente à cellule spécifique d'intérêt, par exemple, de l ’ ADN et la fluorescence de chaque cellule est mesurée comme rapidement (faisceau laser traverse l'excitation ou le mercure arc lampe). Fluorescence fournit une mesure quantitative de différents biochimiques et Biophysical pharmacocinétiques de la cellule, ainsi qu'une base pour le tri. Autres paramètres mesurables optique absorption incluent la lumière et de dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure de la taille, forme, la densité, granularité et tache détente.

Un produit du p16 gène suppresseur de tumeur (gènes, P16). Il est également appelé INK4 ou INK4A parce que c'est le prototype membre de la kinase INK4 CYCLIN-DEPENDENT DE LA SEROTONINE. Cette protéine est de la transcription de l'ARNm alpha p16 gène. L'autre de ce gène, produite à partir du alternativement épissée beta transcription, des protéines suppresseur de tumeur est p14ARF. Tous les deux produits ont p16 gène suppresseur de tumeur fonctions.

L'ADN présent dans les tissus néoplasiques.

Coloration ou une coloration anormale de partie par un pigment.

Un processus pathologique composée de la prolifération des vaisseaux sanguins dans les tissus anormaux ou dans des positions.

Une sous-catégorie acide glocosphingolipides. Elles contiennent une ou plusieurs Sialic chlorhydrique (N-Acetylneuraminic AGENTS) résidus. En utilisant le système de Svennerholm éraflures, gangliosides sont désignés G pour Ganglioside, plus subscript M, D ou T pour mono-, di- ou trisialo, respectivement, la lettre subscript subscript arabe suivi par un chiffre à indiqué séquence de migration de thin-layer chromatograms. (D'Oxford et de biochimie Dictionnaire de biologie moléculaire, 1997)

Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.

Forme de transfert où adoptifs cellules avec Antitumor activité sont transférés au tumor-bearing hôte afin de négocier tumeur régression. Les cellules lymphoïdes Lak tueur sont couramment utilisés (Lak et Tumor-Infiltrating lymphocytes (avant). C'est toujours considéré comme une forme de l'immunothérapie. (De DeVita passive, et al., Cancer, 1993, pp.305-7, 314)

Lymphocytes T immunisés appropriés qui peuvent directement détruire les cellules cibles. Ces lymphocytes cytotoxiques peut être générée in vitro sur des cultures de lymphocytes mixtes (mlc), in vivo au cours d'un greffon contre l'hôte (GVH), ou après vaccination avec une allogreffe, tumeur cellule ou de façon virale transformé ou chimiquement modifié la cellule cible lytic phénomène est parfois considéré comme lympholysis cellulaire anticorps-dépendante (LMC). Ces CD8-positive cellules sont différent de tueur naturelle et naturelle des tueur cellules-T. Il y a deux effecteurs phénotypes : TC1 et TC2.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Petit deux brins, codage non-protéique RNAS (21-31 nucléotides) impliquées dans GENE SILENCING fonctions, surtout l'ARNi perturbations (ARN). Cuivre endogène, siRNAs sont générés depuis dsRNAs (ARN) bicaténaire, par le même Ribonuclease, la machine à popcorn, qui génère miRNAs (MICRORNAS). Le parfait match du siRNAs 'antisense brin à leur cible est un médiateur de l'ARNi RNAS ARN par siRNA-guided cleavage. siRNAs tomber dans des classes différentes y compris trans-acting ARNi (tasiRNA), (ARN repeat-associated rasiRNA), (ARN small-scan scnRNA) et (ARN protein-interacting piwi piRNA) et ont différents gène spécifique fonctions faire taire.

In vivo méthodes d'investigation de projection anticancéreux, des modificateurs réponse biologique ou radiotherapies. Humain cellules ou tissus tumoraux sont greffés dans la souris ou le rat suivie de tumeur les traitements. Une variété de solutions sont surveillés pour évaluer Antitumor efficacité.

Petit restreintes melanoses ressemblant, mais des divergences de vue histologique, Punky. Le concept inclut lentigo sénile (« taches brunes ») et nevoid lentigo (naevus spilus, lentigo simplex) et peuvent également survenir en association avec de multiples défauts congénitaux ou syndromes Peutz-Jeghers congénitale (ex : Syndrome).

Ils sont ovales ou haricot façonné bodies (1 - 30 mm de diamètre) situe le long du système lymphatique.

Ou la membrane des glycoprotéines de surface des cellules.

La souris mutante autosomiques homozygotes du gène récessif "immunodéficience", situé à la fin de son chromosome 16 centromeric. Ces souris manque mature, fonctionnelle lymphocytes et sont donc très sensible aux infections opportunistes sinon chronique mortelle traitable par antibiotiques. Le manque de l'immunité ressemble à B et T, de déficit immunitaire combiné sévère syndrome (SCID) chez les nourrissons. Les souris SCID sont utiles en tant que les modèles animaux puisqu'ils sont réceptifs à la pose d'un système immunitaire humain produisant SCID-human (SCID-hu) hematochimeric la souris.

Un trouble comportant des zones de dépigmentation maculaire aspects extenseurs, fréquemment sur les extrémités sur le visage ou du cou, et en plis cutanés. Précoce est souvent chez les jeunes adultes et la condition à tendance à progresser graduellement à accentuer les lésions et en étendant jusqu'à un état de quiescence.

Un des interférons humains de type I produite par le sang périphérique leucocytes ou cellules 57. En plus d'activité antivirale, ça active Etant tueur naturelle des cellules endothéliales et diminue la CROISSANCE VASCULAR facteur exprimer par les kinases MAPK PI-3 kinase et des voies.

Cellules néoplasiques exfolier circulant dans le sang et associés à des métastases de tumeurs.

Le phénomène de la destruction par cellule cible active immunologiquement effecteurs cellules. Il peut être causée directement par les lymphocytes T ont sensibilisé par myéloïde ou lymphoïde ou de Difformité cellules, ou ça peut être dû à des anticorps cytotoxiques, cytotoxiques facteur libérée par les cellules lymphoïdes ou complément.

Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.

Un effet négatif réglementaires sur le processus physiologique moléculaire au niveau systémique, ou cellulaire. Au niveau moléculaire, les principaux sites réglementaires comprennent les gènes, (GENE expression RÈGLEMENT), mRNAs (ARN, coursier), et des protéines.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Une substance soluble formulées par antigen- ou mitogen-stimulated lymphocytes T induisant la synthèse ADN dans naïf lymphocytes.

La classe des procédures statistiques unique pour estimer la survie (fonction du temps, en commençant par une population à 100 % à un moment donné et qui fournit le pourcentage de la population toujours bien à plus tard de fois). L'analyse de la survie est alors utilisé pour faire des inférences sur les effets de traitements, les autres facteurs pronostics, les expositions, et autres covariants sur la fonction.

Immunisation active où vaccin est administré à doses thérapeutiques ou un but préventif ceci peut inclure l ’ administration de immunopotentiating des agents tels que vaccin BCG et Corynebacterium parvum ainsi qu ’ activité biologique des modificateurs tels que les interférons, interleukines et facteurs colony-stimulating directement afin de stimuler le système immunitaire.

Excision chirurgicale de un ou plusieurs des ganglions lymphatiques. Son utilise souvent est en chirurgie du cancer de la 28e Dorland. (Ed, p966)

Couleur de l'iris.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Un groupe de composés contenant la structure SO2NH2.

Une résistance ou diminution de la réponse d'un néoplasme à un agent antinéoplasique chez l'homme, les animaux ou portable ou cultures de tissu.

La proportion de survivants dans un groupe, par exemple, des patients, a étudié et suivis pendant une période, ou la proportion de personnes dans une équipe en vie au début d'un intervalle de temps qui survivent à la fin de l'entracte. Il est souvent étudié en utilisant des méthodes de survie.

Nouvelle croissance anormale des néoplasmes malins des tissus. Montrent un degré plus élevé de anaplasia et avoir les propriétés d'invasion et les métastases, comparé à des néoplasmes bénins.

Un effet positif réglementaires sur le processus physiologique moléculaire au niveau systémique, ou cellulaire. Au niveau moléculaire, les principaux sites réglementaires comprennent les gènes, (GENE expression RÈGLEMENT), mRNAs (ARN, coursier), et des protéines.

Immunologic réglementaire, fondé sur l ’ utilisation de : (1) enzyme-antibody glucuronates conjugués enzyme-antigen ; (2) ; (3) antienzyme anticorps suivies de nos homologues enzyme ; ou (4) enzyme-antienzyme complexes. Ils sont utilisés pour visualiser histologie ou étiquetage échantillons de tissus.

Méthodes d'enquête sur l'efficacité des médicaments cytotoxiques et biologiques anticancéreux : Il s 'inhibiteurs in vitro et des modèles cell-kill teinture cytostatique exclusion tests et in vivo de doser tumeur les paramètres de croissance chez les animaux de laboratoire.

ARN présent dans les tissus néoplasiques.

La détermination du modèle de gènes exprimées au niveau de transcription GENETIC, dans des circonstances particulières ou sa propre cellule.

Une classe de médicaments qui se différencie des autres agents alkylants utilisé cliniquement chez qu'ils sont monofunctional et donc incapable de relier macromolecules cellulaire. Parmi leurs propriétés communes sont obligatoire pour activation métabolique pour intermédiaires avec Antitumor l ’ efficacité et la présence dans leurs compositions de N-methyl groupes qui peut modifier le métabolisme d ’ après les ADN. Le précis mécanismes par lesquels chacune de ces drogues agit de tuer les cellules tumorales sont pas complètement connu. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p2026)

Exposer soi-même de lumière du soleil et aux rayons ultraviolets RAYS.

Famille de retrovirus-associated séquences d'ADN (Ras) à l'origine, isolés de Harvey (H-ras Ha-ras, éruption cutanée) et Kirsten (K-ras, Ki-ras, Rask) Murine Sarcoma virus. SRA gènes sont largement conservé entre les espèces animales et des séquences correspondant aux deux H-ras et K-ras gènes ont été détectés chez l'humain, aviaire et murins et non-vertebrate génomes. Le étroitement liées N-ras Gene a été détecté dans le sarcome neuroblastome et lignées cellulaires. Tous les gènes de la famille ont une structure similaire exon-intron et chaque p21 encode une protéine.

Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.

Un groupe de cellules identiques génétiquement tous des descendants d'un seul ancêtre commun cellule par la mitose dans eukaryotes ou par la fission binaire dans des procaryotes. Des cellules de clones incluent également la population des molécules d'ADN recombinante tous portant le même insérée séquence. (Du roi & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

Les tumeurs de la face représentent un groupe diversifié de lésions anormales, bénignes ou malignes, qui se développent dans les structures faciales, pouvant entraîner des déformations, des dysfonctionnements et des complications si elles ne sont pas traitées de manière adéquate.

Benzopyrroles avec l'azote au numéro un ion carbone adjacent à la portion de benzyle, contrairement à ISOINDOLES qui ont l'azote loin du six-membered bague.

Enzymes du isomerase classe qui catalysent l ’ oxydation du une partie d'une molécule avec une réduction correspondante d'une autre partie de la même molécule. Ils comprennent les enzymes de convertir aldoses ketoses (ALDOSE-KETOSE Isomérases), enzymes shifting une double liaison carbon-carbon (CARBON-CARBON double MARCHÉS OBLIGATAIRES Isomérases) et des enzymes transposant S-S SULFUR-SULFUR MARCHÉS OBLIGATAIRES Isomérases). (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 5.3.

Antigènes différenciation cellulaire de mammifère, demeurant au bord de leucocytes. CD représente amas de différenciation qui se rapporte aux groupes d ’ éventuelles réactions similaires anticorps monoclonaux cette émission avec certains sous-populations d'antigènes d'une lignée ou la différenciation des sous-populations de diligence antigènes sont aussi connue sous le même CD désignation.

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.

Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.

Néoplasme thérapie médicamenteuse impliquant un circuit avec extracorporelle tumor-bearing exclusion temporaire de la zone de la circulation générale au cours de laquelle une forte concentration de la drogue à la perfusion isolé.

Instable Ruthénium isotopes de cette décroissance se désintègrerait radiations. Ru atomes avec 93-95 poids atomique, 97, 103, et 11 sont radioactifs Ruthénium isotopes.

Disparition d'une tumeur néoplasique ou état sans l'intervention de traitement.

Un sous-groupe de lymphocytes T réglementaires impliquées dans une protéine CMH de classe I-restricted interactions. Ils incluent des lymphocytes T cytotoxique (6) et CD8 + suppresseur lymphocytes T.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Le montant total (numéro de portable, poids, taille ou le volume de cellules cancéreuses) ou des tissus dans le corps.

Je cours polymorphes histocompatibility (humain) HLA antigènes de surface des cellules présentes sur presque tous nucléés. Au moins 20 antigène ont été identifiés qui sont codées par le A locus de multiples allèles sur le chromosome 6. Ils servent de cibles pour les réponses cytolytique T et vous êtes impliquée avec l'acceptation ou rejet tissulaire / organe greffons.

Tumeurs, le cancer ou tout autre produit néoplasmes ou à l ’ exposition aux radiations ionisantes non-ionizing.

Tumeurs des composantes intracrânienne du système nerveux central, y compris le cerveau en ganglion basal, de l'hypothalamus, thalamus, tronc cérébral et le cervelet. Cerveau néoplasmes sont subdivisées en provenant du tissu cérébral (primaires et secondaires, métastatique) (c 'est-à-dire formes primaires sont subdivisées en tumeurs bénignes et malignes formes. En général, les tumeurs cérébrales peut également être classé par précoce, type histologique, ou présentant emplacement dans le cerveau.

La souris de lignée Balb/c est une souche inbred de souris laboureuses, largement utilisées dans la recherche biomédicale, caractérisée par un génotype et un phénotype uniformes, une susceptibilité accrue aux tumeurs et à certaines maladies infectieuses, et une réponse immunitaire distinctive aux stimuli antigéniques.

La récurrence d'un local Néoplasme suivant le traitement. Il surgit de l'original des cellules microscopiques de Néoplasme échappées intervention thérapeutique, puis devenir cliniquement visible au site d'origine.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Retirer et examen pathologique de spécimens en forme de petits morceaux de tissus du corps vivant.

Après un traitement période dans laquelle il n'y a aucune apparition des symptômes ou effets de la maladie.

Une paire de groupe C CHROMSOMES des chromosomes humains la classification.

Le manteau vasculaire pigmenté du globe oculaire, constitué de la choroïde ; corps ciliaire ; et Iris, qui sont continue avec l'autre. (Cline et al., Dictionary of Troubles Science, 4e éditeur)

L'état dans lequel un seul chromosome d'une paire a disparu. Dans une cellule diploïdes normalement c'est représenté comme 2N-1 symboliquement.

Antigène de surface sous-type spécifique du HLA-A. Membres de cette sous-type contiennent alpha chaînes qui sont codés par les HLA-A * 01 allèle famille.

Deux ou plusieurs excroissance anormale de tissus survenant simultanément et présumé être d'origine. Le néoplasmes peut être histologie pareil ou pas, et peut être consulté dans le même ou sites différents.

Eccrine bénigne poromas ce cadeau que plusieurs ovale, brown-to-black plaques, établi sur la poitrine et au dos. L'âge de surviennent généralement au quatrième ou cinquième décennie.

Une tumeur de la peau malignes qui ne se métastase mais a richesses depuis invasion locale et la destruction. Cliniquement, elle se déroule en plusieurs types : Acné nodulaire, cicatricial, morphaic et erythematoid (pagetoid). Ils se développent sur hair-bearing peau, plus fréquemment sur sun-exposed zones. Environ 85 % ont été trouvées sur la tête et du cou et les autres 15 % sur le coffre et membres. (De DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, 3D p1471)

Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.

Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.

Hybridation de l'acide nucléique un échantillon sur un très grand ensemble de sondes oligonucléotide, qui ont été attachés individuellement dans les colonnes, rangées à l'appui, de déterminer du base séquence, ou pour détecter des variantes dans une séquence génétique ! Gene expression, ou pour Gene cartographique.

Agents chimiques ou physique qui protègent la peau d'un coup de soleil et érythème en absorbant ou bloquant les rayons ultraviolets.

L'induction de l'artificiel GENE SILENCING par l'utilisation d'ARN perturbations pour réduire l'expression d'un gène spécifique et comprend l ’ utilisation de double-branche d'ARN, tels que LES PETITS INTERFERING ARN et l'ARN contenant HAIRPIN boucle séquence, et anti-sense Oligonucléotides.

Modifications de mécanismes de contrôle est manifestée par échapper, une augmentation de la croissance potentielle, altérations de la surface cellulaire, des anomalies morphologiques et biochimique karyotypic, les écarts par rapport à la norme, et d'autres attributs conférant le pouvoir d'envahir métastasée, et tuer.

Le nombre de nouveaux cas de maladie pendant une période donnée dans une certaine population. C'est aussi utilisé pour le rythme auquel nouveaux événements survenir dans une population. C'est inégale de prévalence faisant référence à tous les cas, nouveau ou vieux, dans la population à un moment donné.

Radionucléide repérage du système lymphatique.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Une protéine qui est calcium-binding 92 AA longtemps, contient 2 EF-hand domaines, et est surtout concentrés sur des cellules gliales. Augmentation des taux S100B dans les tissus du cerveau correspond avec un rôle dans les troubles neurologiques.

Les nitrosourées sont des composés organiques ou inorganiques contenant un groupe fonctionnel nitroso (-N=O) lié à un atome de carbone adjacent à un groupe amino (-NH2), qui sont largement utilisés en médecine comme agents chimiothérapeutiques alkylants pour le traitement de divers cancers en raison de leur capacité à former des radicaux réactifs et à endommager l'ADN tumoral.

Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.

La succession complexe de phénomènes, survenant entre la fin d'une cellule Division et la fin du prochain, par lequel du matériel cellulaire est dupliqué et puis j'ai divisé entre deux cellules filles. Le cycle cellulaire inclut interphase, qui comprend la deuxième phase G0 ; G1 G2 ; S PHASE ; et la cellule, et la deuxième phase.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Cellules spécialisées du système qui ont hématopoïétiques branch-like extensions. Ils sont présents dans le système lymphatique, et en non-lymphoid tissus, comme l'épithélium de la peau et intestinale, troubles respiratoires, et de reproduction et des tracts. Ils piègent processus Antigens, et les présenterons à cellules T, l'immunité cellulaire anticorps-dépendante stimule ainsi ils sont différents des non-hematopoietic des cellules dendritiques folliculaire, qui ont la même morphologie et la fonction du système immunitaire, mais par rapport à l'immunité humorale PRODUCTION (anticorps).

Protéines membranaires codée par les gènes bcl-2 et travailler comme les inhibiteurs puissants de la mort cellulaire par apoptose. Les protéines ont été trouvées sur microsomes, mitochondriale sites membrane nucléaire, et dans de nombreux types de cellules. Une surexpression des protéines bcl-2, due à une translocation du gène, est associée à un lymphome folliculaire.

Un inhibiteur de protéine tyrosine kinase des récepteurs spécifiques pour le STEM cellule facteur. Cette interaction est crucial pour le développement de gonadique, hématopoïétiques et pigment cellules souches. Des mutations génétiques qui perturbent l'expression de proto-oncogène PROTEINS c-kit sont associés à une surexpression ou PIEBALDISM, tandis que l ’ activation constitutive du inhibiteur de protéine tyrosine kinase c-kit est associé à tumorigenesis.

Une famille de G-Protein-Coupled récepteurs qui ont spécificité pour MELANOCYTE-STIMULATING HORMONE corticotrope hormones et plusieurs mélanocortine sous-types de récepteurs, chacun ayant une forte spécificité ligand profil et des tissus Localisation.

Le major interféron produite par mitogenically ou antigenically stimulé lymphocytes. C'est structurellement différent de TYPE je interféron et son principal de l 'activité est immunoregulation. Ça a été impliqué dans l'expression de classe II Histocompatibility antigènes des cellules qui font généralement pas les produire, conduisant à maladies auto-immunes.

Os marrow-derived lymphocytes possèdant des propriétés cytotoxiques, classiquement dirigé contre transformée et les cellules infectées par des virus. Contrairement à des cellules T, et 2) ; des cellules ne sont pas spécifiques aux antigènes des cellules NK. La cytotoxicité des cellules natural killer est déterminée par le collectif signaux d ’ une série de stimulation des récepteurs de surface et inhibitrice. Un sous-ensemble des lymphocytes T dénommés tueur naturelle des cellules T actions certaines propriétés de ce type de cellule.

Melanin-containing organites trouvé dans les mélanocytes et melanophores.

Un système de transmission intracellulaires impliquant les cascades MAP kinase (three-membered cascades de protéine kinase). Plusieurs en amont activateurs, qui agissent en réponse aux stimuli extracellulaire, déclenche des cascades en activant le premier membre d'une cascade, MAP kinase kinases ; (MAPKKKs kinase). Activé MAPKKKs phosphorylation Mitogen-Activated impliquant les protéines kinase which in turn phosphorylation le Mitogen-Activated protéines kinases ; (MAPKs). La MAPKs puis agir sur diverses cibles en aval affecter l ’ expression génique. Chez les mammifères, il y a plusieurs voies distinctes MAP kinase (y compris les erk Signal-Regulated extracellulaire kinase), la voie SAPK / Jnk (stress-activated protéine kinase / c-jun kinase) voie, et la voie kinase p38. Il y a un partage de composants parmi les voies depending on which stimulus activation provient de la cascade.

Processus nécessaire pour cellule 'ÉLARGISSEMENT et cellule prolifération.

L ’ analyse de plusieurs échantillons de tissus ou des cellules de culture in vitro BIOPSY ou qui ont été agencées dans un réseau format sur les diapositives ou micropuces.

Classification binaire mesures d ’ évaluation de résultats. Sensibilité ni vous rappeler la proportion de faux positifs. La précision est la probabilité de bien déterminer l'absence d'une condition. (Dictionnaire d'hier, d'épidémiologie, 2d éditeur)

Lymphocytes responsable de l'immunité cellulaire anticorps-dépendante. Deux types ont été identifiés - cytotoxique (lymphocytes T cytotoxique) et assistant lymphocytes T (lymphocytes T Auxiliaires). Elles se forment quand lymphocytes circuler dans la thymus GLAND et différenciez à thymocytes. Quand exposé à un antigène, il divise rapidement et produire un grand nombre de nouvelles cellules T Antigène sensible à ça.

La capacité des tumeurs pour éviter la destruction par le système immunitaire. Théories éventuel mécanismes par lesquels ceci a lieu concerner tant votre immunité (cellulaire, analyse cellulaire des IMMUNITY) et l'immunité humorale MOUSSE (anticorps) CD28 voies de co-stimulation liés aux antigènes (antigène Cd28) et des antigènes (CD80 antigène Activation Lymphocyte B).

Maladies du clou assiette et les tissus qui l'entoure. Le concept est limitée chez les primates.

Études dans lesquelles les individus ou populations sont suivis pour évaluer l'issue des expositions, procédures ou d'une caractéristique, par exemple, la survenue de maladie.