Cellules qui produisent des pigments de mammifères mélanines, pigments trouve principalement dans l'épiderme, mais aussi dans les yeux et les cheveux, par un procédé appelé melanogenesis. Coloration peuvent être modifiés par le nombre de mélanocytes ou la quantité de produit et stocké dans le pigment organites appelé mélanosomes. La grande non-mammalian melanin-containing cellules sont appelés "MELANOPHORES.

Polymères insolubles de la concentration en tyrosine et causant dérivés trouvé dans l'obscurité de la pigmentation) (peau, cheveux et plumes assurant une protection contre SUNBURN induite par lumière du soleil. CAROTENES contribuer jaune et rouge.

Un trouble comportant des zones de dépigmentation maculaire aspects extenseurs, fréquemment sur les extrémités sur le visage ou du cou, et en plis cutanés. Précoce est souvent chez les jeunes adultes et la condition à tendance à progresser graduellement à accentuer les lésions et en étendant jusqu'à un état de quiescence.

De la classe oxidoreductase une enzyme qui catalyse la réaction entre L-tyrosine, la L-dopa, et l'oxygène de la L-dopa, des rendements dopaquinone et eau. C'est un flic protéine qui agit aussi sur catéchols catalysant, les mêmes réactions indésirables Catechol oxydase. CE 1.14.18.1.

Melanin-containing organites trouvé dans les mélanocytes et melanophores.

Coloration de la peau.

Motifs Hélice Boucle leucine Zipper un facteur de transcription qui régule la cellule la différenciation et le développement d'un grand nombre de types cellulaires notamment les mélanocytes ; ostéoclastes ; et l ’ épithélium pigmentaire rétinien. Mutations dans MITF protéine ont été associés à ostéopétrose et syndrome du Waardenburg.

Une tumeur maligne dérivés des cellules qui sont capables de former la mélanine, qui peuvent survenir dans la peau ou une partie du corps, dans les yeux ou, rarement, dans la muqueuse des organes génitaux, anus, cavité orale, ou autres sites. Il se fait principalement dans l ’ adulte et peut provenir de novo ou d'une pigmentation foncée naevus ou maligne lentigo. Mélanomes fréquemment metastasize largement, et le niveau des ganglions lymphatiques, foie, poumons et cerveau sont susceptibles d'être impliqué. L ’ incidence des mélanomes malignes augmente dans toutes les parties du monde. (Stedman, 25e Ed ; de Rook et al., Le manuel de dermatologie, Ed, p2445) 4

Coloration ou une coloration anormale de partie par un pigment.

Couleur de cheveux ou de fourrure.

Une malformation restreintes stable de la peau et occasionnellement de la muqueuse orale, qui n'est pas à cause de votre cause externe et par conséquent présumé d'origine héréditaire.

Un acide 13-amino peptide de dérivés de clivage protéolytique HORMONE corticotrope, le N-terminal segment d'ACTH. ACTH (113) est amidated au propeptide C-terminal pour former ACTH (113) NH2 qui à son tour est acetylated Alpha-Msh dans la forme de granulés. Sécrétion Alpha-MSH stimule la synthèse et la distribution de mélanine dans les mélanocytes des mammifères et MELANOPHORES dans le Lower vertébrés.

Un acide 21-amino peptide circulant dans le plasma, mais sa source est pas connue. Endothéline-3 a été trouvé à des concentrations élevées dans le cerveau et peut réguler fonctions importantes dans les neurones et astrocytes, tels que la prolifération et développement. C'est aussi présents dans le tractus gastro-intestinal et dans les poumons et les reins. (N Eng J Med 1995 ; 333 (6) : 356-63)

Un état causé par le déficit ou la perte de pigmentation de mélanine dans l'épiderme, alias hypomelanosis. Hypopigmentation peuvent être généralisées ou localisées, et peut résulter de traumatisme, génétique, inflammation ou infections.

Le capuchon extérieur de la protection de l'organisme qui le protège de l'environnement. Il est composé de la peau et dans l'épiderme.

Enzymes du isomerase classe qui catalysent l ’ oxydation du une partie d'une molécule avec une réduction correspondante d'une autre partie de la même molécule. Ils comprennent les enzymes de convertir aldoses ketoses (ALDOSE-KETOSE Isomérases), enzymes shifting une double liaison carbon-carbon (CARBON-CARBON double MARCHÉS OBLIGATAIRES Isomérases) et des enzymes transposant S-S SULFUR-SULFUR MARCHÉS OBLIGATAIRES Isomérases). (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 5.3.

La couche externe, non vasculaires de la peau. Il est composé de l'intérieur vers l'extérieur, de cinq couches de l'épithélium : (1) (strate arrêtée couche basale basale epidermidis) ; (2) (strate arrêtée couche épineux spinosum epidermidis) ; (3) (strate arrêtée couche granuleuse granulosum epidermidis) ; (4) (strate arrêtée couche claire lucidum epidermidis) ; et (5) excité couche (stratum corneum epidermidis).

Pigmentation excessive de la peau, généralement le résultat d'une montée de la mélanine dermique ou une hyperpigmentation, hypermelanosis. Hyperpigmentation peut être localisée. Ou généralisé peut survenir par exposition à la lumière, produits chimiques ou autres molécules ou d'un déséquilibre métabolique primaire.

Les troubles de la pigmentation sont des affections médicales caractérisées par une production anormale ou une distribution altérée de mélanine, entraînant une modification de la couleur de la peau, des cheveux ou des yeux.

Peptides avec la capacité à stimuler les cellules des mammifères et les mélanocytes pigmenté MELANOPHORES dans le Lower vertébrés. On stimule la synthèse et la distribution de mélanine dans ces cellules pigmenté, ils augmentent teinte de peau et d'autres tissus. MSHs issu pro-opiomelanocortin (POMC), sont produits par MELANOTROPHS dans le lobe CONDITIONNEMENT DE hypophyse ; CORTICOTROPHS dans le lobe antérieur DE hypophyse et le thermostat hypothalamique arcuate neurones dans le noyau DE HYPOTHALAMUS.

Une protéine secrétée d'environ 131 acides aminés (selon les espèces) qui régule la synthèse de eumelanin (marron / noir) pigments dans les mélanocytes. Agouti protéine antagonise le gène de Melanocortin récepteurs et a large diffusion ; gonades ; y compris de tissu adipeux et le coeur. Ses résultats dans Agouti surexpression des souris en uniforme manteau jaune couleur, l'obésité et à des anomalies métaboliques diabète de type II similaires chez l ’ homme.

Le manteau vasculaire pigmenté du globe oculaire, constitué de la choroïde ; corps ciliaire ; et Iris, qui sont continue avec l'autre. (Cline et al., Dictionary of Troubles Science, 4e éditeur)

Un récepteur mélanocortine retrouve essentiellement dans les mélanocytes. Ça montre spécificité pour ALPHA-MSH et HORMONE corticotrope. Perte de fonction du type de mutations melanocortine 1 récepteur compte pour la majorité des cheveux roux et la peau claire récessif traits en humain.

Tumeurs ou un cancer de la peau.

Les deux crêtes longitudinales le long du es primitif apparaît la fin de GASTRULATION au cours du développement du système nerveux (NEURULATION) sont formés par le sillon le pli de la plaque neurale. Sur Ies corniches, une unité centrale neuronale groove qui profonde que le troupeau devenir élevé. Quand les plis rencontrer à médiane, le rythme devient un tube fermé, le tube neural.

Un inhibiteur de protéine tyrosine kinase des récepteurs spécifiques pour le STEM cellule facteur. Cette interaction est crucial pour le développement de gonadique, hématopoïétiques et pigment cellules souches. Des mutations génétiques qui perturbent l'expression de proto-oncogène PROTEINS c-kit sont associés à une surexpression ou PIEBALDISM, tandis que l ’ activation constitutive du inhibiteur de protéine tyrosine kinase c-kit est associé à tumorigenesis.

Un naevus contenant de la mélanine. Le terme est généralement limitée aux rondes ou ovales nevocytic naevus (une collection de cellules naevus melanin-containing dermoepidermal effets au croisement de la peau ou dans le derme correctement) ou de grains de beauté, mais peut être étendue aux autres naevus pigmenté.

Syndrome caractérisée par la triade de Oculocutaneous albinisme (Albinism, Oculocutaneous) ; thrombopénie PARTICULIÈRES piscine DEFICIENCY ; et l ’ accumulation de lysosomale Céroïde lipofuscine.

Cette partie du spectre électromagnétique immédiatement inférieur au champ de fréquences radio et ça s'étend dans la plus longueurs d'onde (near-UV ou ou biotique rayons vitaux sont nécessaires pour la synthèse endogène de vitamine D et appelle aussi rayons antirachitic ; court, ondes ionisantes (far-UV ou ou abiotique extravital rayons sont viricidal, bactéricide mutagène et carcinogène, et sont utilisées comme désinfectants.

Une invagination tube-like de l'épiderme dans lequel le poil se développe et dans lequel des glandes sébacées ouverte. Le follicule pileux est bordée par un réseau interne et externe racine fourreau d'origine et épidermique est investi chez une gaine fibreuse dérivés du derme. (Stedman, 26ème éditeur) follicules de cheveux très long étendre dans la couche de tissu adipeux sous la peau.

La phénylthiourée est un médicament antithyroïdien thionamide, qui inhibe la synthèse des hormones thyroïdiennes en empêchant l'iodation et la coupling des tyrosines dans la thyroglobuline.

Une sous-catégorie de sitagliptine est un des facteurs de transcription SOX. Membres de cette sous-famille réguler provoque la différenciation des armoiries neural OLIGODENDROCYTES pendant la formation et en CHONDROGENESIS.

Syndrome de cellules qui synthétiser kératine et subir des modifications caractéristiques qui se déplacent vers le haut de la glycémie basale couches de l'épiderme au cornified (excité) de la peau. Phases successives de différenciation des kératinocytes formant le disjoncteur de couches ou d'ambition, baso-cellulaire épineux granuleuse portable, et la cellule.

Facteur de croissance hématopoïétiques et le ligand de la surface cellulaire c-kit protéine (proto-oncogène PROTEINS c-kit). C'est exprimé durant Embryogenesis et est un facteur de croissance pour un certain nombre de types cellulaires notamment des le masque et les mélanocytes outre les STEM des cellules hématopoïétiques.

Un melanosome-associated protéine qui joue un rôle dans la maturité du MELANOSOME.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

La grande pigment amphibia, cellules de poissons, reptiles et des invertébrés qui activement agrégat vous disperser et leur granules pigmentaires. Ces cellules inclure MELANOPHORES, erythrophores, xanthophores, leucophores et iridiophores. (Dans les algues, chromatophores se rapportent à chloroplastes. Dans phototrophic bactéries chromatophores se référer aux organites membraneuse (bactériennes chromatophores).)

De la classe oxidoreductase une enzyme qui catalyse la réaction entre catéchol benzoquinone rendement et en oxygène et de l'eau. C'est un complexe de protéines Copper-Containing qui agit également sur diverses substitué catéchols. CE 1.10.3.1.

Congénitales autosomale dominante hypomelanosis localisée trouble caractérisé par de la peau et les cheveux. Caractéristique la plus familière est un liquide blanc forelock chez 80 à 90 % des patients. Le contexte défaut est possiblement liées à la différenciation et de migration des melanoblasts défectueux, ainsi que de développement de la crête (neurocristopathy). Piébaldisme peuvent être étroitement liés au syndrome du Waardenburg.

Tumeur expérimentalement qui produit de mélanine dans les animaux de fournir un modèle pour étudier les mélanomes humains.

Un melanosome-specific protéine qui joue un rôle dans l'expression, la stabilité, trafic, et le traitement d ’ antigène GP100 mélanome, qui est capital de la formation de la phase II mélanosomes. La protéine est utilisé comme un antigène marqueur pour des cellules de mélanome.

Une famille de G-Protein-Coupled récepteurs qui ont spécificité pour MELANOCYTE-STIMULATING HORMONE corticotrope hormones et plusieurs mélanocortine sous-types de récepteurs, chacun ayant une forte spécificité ligand profil et des tissus Localisation.

Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.

Troubles de la mélanine accru pigmentation développant sans précédant maladie inflammatoire.

Récepteurs de surface qui lient la corticotrophine ;, l ’ hormone adrénocorticotrope (ACTH) avec une forte affinité et détente pharmacologie change. Intracellulaire suggère qu'il peut y avoir plusieurs ACTH. Un récepteur a été cloné et appartient à une sous-famille de récepteurs G-Protein-Coupled Outre le cortex surrénalien, ACTH récepteurs se trouvent dans le cerveau et système immunitaire.

Groupe hétérogène de troubles récessif autosomiques comprenant au moins quatre reconnu types, d'avoir en commun des degrés variables de hypopigmentation cutanée, des cheveux et yeux. Les deux plus fréquents sont les tyrosinase-positive et tyrosinase-negative types.

La classe des enzymes réactions catalysant oxidoreduction. Le substrat c'est de l'oxyde est considérée comme une donneuse d'hydrogène systématique. Le nom est basée sur le donneur : Acceptor oxidoreductase recommandée nom sera déshydrogénase, où que cela soit possible ; comme alternative, réductase peut être utilisée. Oxydase est uniquement utilisé dans les cas où l'oxygène est la acceptor. (Enzyme nomenclature, 1992, pistolet)

Myosine impliqué dans une sous-catégorie de organelle transport ou la cible. Il est tout à fait trouvé dans les tissus et cellules neurosecretory nerveux, de grosses chaînes de myosine V contiennent anormalement long cou domaines supposés aider translocating molécules, encore longues distances.

Antigènes cellulaires spécifiques pour des cellules de mélanome.

Relativement indifférenciées cellules qui gardent la possibilité de se diviser et postnatal prolifèrent dans toute la vie qui peut fournir de cellules souches se différencient en cellules spécialisées.

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

Une mécanique microtubule-associated adénosine triphosphatase, qui utilise l'énergie d'ATP hydrolyse organites de déplacer le long de microtubules vers le plus fin de la protéine des microtubules. Le calamar est présent dans axoplasm lobes optique, et en bovine cerveau. Bovine heterotetramer kinésine est un composé de deux gros (120 kDa) et deux la lumière (62 kDa) chaînes. CE 3.6.1.-.

Mince, trouvé dans les filaments cylindrique cytoskeleton de les cellules animales et végétales. Ils sont composés de la protéine tubuline et sont influencés par tubuline Modulators.

Service DE BUDAPEST bibliothèque nationale pour des professionnels de santé et des consommateurs, elle donne des informations du National Institutes of Health et autres revues sources d'information sur certaines maladies et les conditions.