Un groupe de maladies musculaires associés à des anomalies de la fonction des mitochondries.

Mitochondries du squelette et le muscle lisse. Ça n'inclut pas les infarctus mitochondries pour lequel mitochondries, crise est disponible.

Anti-ADN de mitochondries eukaryotes. Dans le génome mitochondriale est circulaire, les codes de transfert RNAS RNAS ribosomal, protéines, et environ 10.

Une inflammation des muscles ou les muscles.

Acquis Affections congénitales, familiales et de muscle, muscle squelettique et tendre

Un groupe hétérogène de maladies caractérisée par un début précoce de hypotonie, un retard de développement des capacités motrices, non-progressive faiblesse. Chacun de ces affections est associée à une anomalie fibres musculaires histologique spécifiques.

Un groupe hétérogène de trouble génétique caractérisé par une atrophie MUSCULAR progressive et de faiblesse début entre les mains, les jambes, ou les pieds. La plupart sont adulte, d'autres formes autosomale dominante autosomale récessif.

Un groupe de conditions myopathiques cliniquement congénital héréditaire, caractérisée par une faiblesse, hypotonie et hypoplasie proéminent de muscles proximaux y compris le visage. Biopsie révèle un grand nombre de structures de bâtonnet sous la fibre musculaire membrane plasmatique. Ce trouble est génétiquement hétérogène et peuvent parfois présenter chez les adultes. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1453)

Myopathies progressive caractérisée par la présence d 'inclusion des corps sur biopsie musculaire. Sporadique et formes héréditaires sporadiques ont été décrits. La forme est une valeur, adulte vacuolar myopathie inflammatoire touchant proximales et distales muscles. Polypose formes apparaissent généralement pendant l'enfance, manque des modifications inflammatoires. Les deux formes caractéristique intracytoplasmic et inclusion intranucléaire dans le tissu musculaire. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1409-10)