Un structurellement groupe diversifié de composés distingués des estrogènes par leur aptitude se lie et active les récepteurs ESTROGEN mais agir comme un agoniste ou un antagoniste en fonction du type milieu et hormonale. Ils sont classées soit en tant que première génération parce qu'ils estrogénique démontrer des propriétés dans la seconde génération ENDOMETRIUM ou en se basant sur leurs modèles spécificité de tissu. (Horm réserve 1997 ; 48 : 155-63)

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

Une seconde génération modulateur sélectif des récepteurs aux estrogènes (SERM) utilisé pour prévenir l ’ ostéoporose post-ménopausique chez la femme. Il a effet estrogénique sur les os et le métabolisme du cholestérol mais se comporte comme un antagoniste estrogènes complète sur la glande mammaire et des tissus utérins.

Pregnadienes qui ont subi bague contractions ou font défaut carbon-18 ou carbon-19.

Substances possèdant antiestrogenic actions mais peuvent également estrogéniques aussi bien, il agit comme agoniste partielle ou complète ou comme antagoniste. Ils peuvent être soit des curares non stéroïdiens ou des structures.

Un des SELECTIVE ESTROGEN récepteur Modulators avec tissue-specific activités. Tamoxifène agit comme un anti-estrogène (agent inhibant) dans le tissu mammaire, mais comme un œstrogène (stimulant) dans le métabolisme du cholestérol, la densité osseuse, et la prolifération cellulaire au ENDOMETRIUM.

Composés qui inhibent la biosynthèse ou antagoniser l 'action ni de composés œ strogéniques.

Ne fais pas comme les produits qui agonistes ou antagonistes des récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique mais faire affecter le récepteur GABA-A receptor-ionophore complexe. (Récepteur Gaba-Benzodiazépine) semblent avoir au moins trois sites de modulateurs allosteric auquel acte : Un site auquel benzodiazépines agissent en augmentant la fréquence d'ouverture des canaux chlore ACID-activated gamma-aminobutyrique ; un site auquel barbituriques acte de prolonger la durée de la Manche ouverture ; et un site auquel des stéroïdes peut statuer. Général anesthésiques probablement réagi au moins en partie par augmente GABAergic réponses, mais ils ne sont pas incluses ici.

Le tiophène est un composé hétérocyclique aromatique constitué d'un cycle de cinq atomes, dont quatre sont des atomes de carbone et un est un atome de soufre, structurellement apparenté aux benzènes mais avec des propriétés chimiques et physiques distinctes.

Des dérivés du propylène glycol (1,2-propanediol). Ils sont pris en humectants et solvants en forme préparatifs.

Un des ESTROGEN récepteurs qui a marqué affinité pour l ’ estradiol. Son expression et diffère de la fonction, et d'une certaine façon, s'oppose à récepteur ESTROGEN BETA.

Le 17-beta-isomer d ’ estradiol, une aromatized C18 stéroïde avec groupe hydroxyle à 3-beta- et 17-beta-position. Estradiol-17-beta est la plus jouissive ostrogéniques forme des stéroïdes.

Qui lient les oestrogènes et migrer vers le noyau où ADN transcription. Ils contrôlent une évaluation de l'état de récepteurs aux estrogènes chez des patientes atteintes de cancer du sein est devenu cliniquement importants.

Une famille de hexahydropyridines.

Une sous-famille de récepteurs Lysophospholipid avec spécificité pour LYSOSPHINGOLIPIDS comme sphingosine-1-phosphate et sphingosine phosphorylcholine.

L'ablation chirurgicale d ’ un ou des deux ovaires.

Une tumeur bénigne dérivé de muscle souple, aussi connu comme une tumeur utérine. Ils ont rarement lieu hors de l'utérus et le tube TRACT mais également en dans la peau et du tissu musculaire, provenant probablement le muscle lisse dans des petits vaisseaux sanguins ces tissus.

La première génération modulateur sélectif des récepteurs aux estrogènes (SERM). Comme tamoxifène, c'est un pour le tissu osseux et estrogénique mais est antagoniste sur le métabolisme du cholestérol des tissus utérins et mammaires.

La pyrrolidine est un composé organique constitué d'un cycle saturé à cinq atomes, contenant quatre atomes de carbone et un atome d'azote, formant souvent la structure de base de divers alcaloïdes naturels ou synthétiques, possédant des propriétés psychoactives, vasoconstrictives ou neurotoxiques.

Partiellement saturée 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene composés.

Protéines, généralement trouvé dans le cytoplasme, qui se lie spécifiquement androgènes cellulaires et régler leurs actions. Le complexe récepteur des hormones androgènes et migre vers la cellule noyau où il induit la transcription de certains compartiments d'ADN.

Composés qui interagissent avec les récepteurs ESTROGEN dans les tissus cibles pour provoquer la indésirables similaires à ceux d ’ estradiol. Les estrogènes stimulent les organes reproducteurs féminins et le développement de sexe féminin secondaire PRODUIT. Produits chimiques ostrogéniques inclure naturel, synthétique, ou anti-inflammatoires non stéroïdiens composés.

Composés contenant le radical R2C = N.OH dérivés de la condensation de aldéhydes ou cétones avec HYDROXYLAMINE. Des membres de ce groupe sont Réactivateurs De La Cholinestérase.

Composés qui interagissent avec récepteurs androgéniques dans les tissus cibles pour provoquer la indésirables similaires à ceux des TESTOSTERONE. Selon les tissus cibles, effets androgéniques peut être sur le sexe différenciation ; organes reproducteurs mâles, sexe mâle spermatogenèse ; secondaire PRODUIT ; libido ; développement de la masse musculaire, force et pouvoir.

Un des ESTROGEN récepteurs qui a plus d'affinité pour ISOFLAVONES que ESTROGEN récepteur Alpha il y a super homologie de séquence d ’ alpha dans l'dans Urgences DNA-Binding mais pas dans le domaine de liaison du ligand domaines et concentrez-vous.

Dérivés du insaturés ESTRANES avec parahydroxybenzoate de groupes au carbone 13, sans carbone à carbon-10, et sans plus d'un ion carbone à carbon-17. Ils doivent contenir un ou plusieurs obligations double.

Les protéines de surface cellulaire qui attachent acide gamma-aminobutyrique et contiennent une membrane intégrale chlorure. Chaque canal récepteur est assemblé comme une pentamer d'une piscine d'au moins 19 sortes sous-unités. Les récepteurs appartiennent à une superfamille qui partagent un vulgaire cysteine Loop.

Tumeurs ou un cancer de l'utérus.

Désordre métabolique associée à des fractures du col du fémur distal, vertèbres et avant-bras. Elle se produit particulièrement chez les femmes dans 15-20 ans après la ménopause, et est causée par les facteurs associés à la ménopause incluant déficit estrogénique.

Ces composés stimuler anabolisme et inhiber catabolisme. Ils stimulent le développement de la masse musculaire, force et pouvoir.

Phénols substitué aminé en position par groupe.

Composés qui se lient à et inhiber l'activation des récepteurs androgéniques.

Protéines spécifiques trouvé dans ou sur des cellules de progestérone cible spécifiquement les tissus à associer à la progestérone. Le cytoplasme progesterone-receptor complexe alors associés avec les acides nucléiques d'initier la synthèse des protéines. Il y a deux sortes de progestérone récepteurs, A et B. Les deux sont induite par les œstrogènes et ai courte demi-vie.

Bloque le processus menant à OVULATION. Divers facteurs connus pour inhiber l ’ ovulation, tels que Neuroendocrine, psychologique, et des agents pharmacologiques.

Une plante espèces dans la famille végétale PIPERACEAE. C'est souvent épice sur les aliments, est utilisé pour se soigner pour augmenter l'assimilation gastro-intestinale d ’ autres suppléments potassiques et de la drogue. La pipérine est un élément clé. Poivre noir est choisi mûres et fait pleuvoir pendant quelques jours à fermenter. Blanc Pepper est le fruit mûr dehulled par de macération dans l'eau.

Le creux thick-walled musclé organe chez la femme du bassin. Il se compose du fundus (le corps), qui est le site d'implantation EMBRYO DÉVELOPPEMENT et fœ tal. Au-delà de l'isthme à la fin de fundus perineal, est col d'ouverture dans le cou) (vagin artificiel. Au-delà du isthmi abdominale supérieure à la fin de fundus FALLOPIAN, sont les tubes.

Substances chimiques qui inhibent le fonctionnement des glandes endocrines, la biosynthèse de leur sécrétés hormones ou l ’ action d ’ hormones sur leurs cellules spécifiques.

La membrane muqueuse de l'utérus c'est hormonalement MENSTRUAL synchronise réactive pendant la grossesse. Et l'endomètre subit des changements cyclique qui caractérisent la menstruation. Après la fécondation, il a pour objet de maintenir l ’ embryon en développement.

Données test de drogue dans des animaux expérimentaux ou pour leur biologique in vitro et des effets toxiques et des applications cliniques potentiels.

Une molécule qui se lie à une autre molécule, plus particulièrement utilisée pour décrire une petite molécule qui se lie spécifiquement à une plus grande molécule, par exemple, un antigène présent à un anticorps, une hormone ou neurotransmetteur se lier à un récepteur, ou un substrat ou allosteric effecteurs la liaison de l ’ enzyme. Ligands sont également des molécules qui donné ou accepter une paire d'électrons pour former une coordonnée liaison covalente avec le métal d'une centrale atomique de coordination complexes, 27ème Dorland. (Éditeur)

Des tumeurs ou de cancer de l'humain.

D ’ agents inhibiteurs de la résorption osseuse et / ou faveur minéralisation osseuse et os REGENERATION. Ils sont utilisés pour guérir fractures des os et de traiter BONE maladies métaboliques tels que l ’ ostéoporose.

La conception de la drogue à des fins spécifiques (telles que DNA-Binding, par inhibition enzymatique, efficacité anti-cancéreux, etc.) en fonction de la connaissance de propriétés moléculaires tels que l ’ activité des des groupes fonctionnels, la géométrie moléculaire et structure électronique, et aussi sur les informations répertorié sur analogue molécules. La création est généralement computer-assisted mannequin et moléculaire n'inclut pas, une analyse pharmacocinétique ou l ’ administration du traitement analyse.

Agents antinéoplasiques qui sont utilisés pour traiter les tumeurs hormone-sensitive. Hormone-sensitive tumeurs peuvent être stimulées par hormono-dépendant, hormono-dépendant, ou les deux. Une tumeur régresse lors du retrait de la stimulation hormonale, par la chirurgie ou pharmacologique stimulées par bloc. Tumeurs peuvent régresser à d'hormones pharmacologique sont administrés que précédente hormone des signes de sensibilité a été observée. Les principales cancers stimulées par incluent des carcinomes du sein, de la prostate, endomètre ; lymphomes et des syndromes myélodysplasiques. (De AMA Drug Évaluations Rapport 1994, p2079)

Stéroïdes contenant la fondamentale tétracycliques unité sans parahydroxybenzoate de groupes après C-10 et C-13 et sans effets chaîne sur C-17. Le concept inclut les insaturés saturés et dérivés.

La modification de la réaction de d'enzymes... par la liaison de effecteurs aux sites SITES (allosteric) sur les enzymes autre que le substrat SITES BINDING.

Composés qui inhibent la biosynthèse ou ou antagoniser les effets des androgènes.

L'ablation chirurgicale d'une ou deux testicules.

Un type je kératine présente associée aux KERATIN-4 épithélium. Stratifiée par le Conseil des anomalies de gène de la kératine 13 cause héréditaire LEUKOKERATOSIS muqueuse.

Substances chimiques ou les agents avec l ’ activité contraceptive chez les mâles. Utiliser pour les hommes agents contraceptifs en général ou pour lesquels il n ’ existe aucune direction.

Les anilides sont des composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel formé par la substitution d'un groupement amino (-NH2) sur un noyau benzénique, utilisé dans la synthèse de divers médicaments et produits chimiques industriels, mais certains dérivés peuvent avoir des propriétés toxiques ou carcinogènes.

Composés stéroïdiens liés à l ’ estradiol de mammifère, la principale hormone sexuelle féminine. Estradiol congénères inclure important dans la biosynthèse estradiol précurseurs voies, les métabolites, les stéroïdes avec œ strogènes et synthétiques d 'activités.

Heterocyclic composés de soufre et une bague avec deux atomes d'azote fusionné avec un noyau benzénique. Membres inhiber SODIUM-POTASSIUM-CHLORIDE Symporteurs et sont utilisées comme DIURETICS.

Un acides de l'alcool avec une longue chaîne d'hydrocarbures insaturés. Sphingosine et ses dérivé sphinganine sont les bases principales du sphingolipids chez les mammifères. Dorland, 28 (éditeur)

Un groupe de composés hétérocycliques two-ring consistant en un noyau benzénique diazepine fusionné avec une bague.

Réduction de la masse osseuse sans altération au niveau des os, conduisant à des fractures. L ’ ostéoporose primaire peut être de deux grandes catégories : L ’ ostéoporose post-ménopausique (,) et l ’ ostéoporose post-ménopausique sénile ou liées à l ’ ostéoporose.

Composés contenant un noyau benzénique fusionné avec un pour une bague.

La période qui a suivi le physiologique. Interruption permanente, la vie menstruel.

2, 3 ou 4-Pyridinecarboxylic aminés. Une N-oxydation du noyau pyridine dérivés carboxy substitué par un groupe au 2, 3 ou 4-position. La niacine (3-carboxy) est actif comme vitamine.

Alcaloïdes tirées de différentes espèces de Quinquina.

L'emplacement des atomes, groupes ou ions relative à un autre dans une molécule, ainsi que le nombre, type et la zone de liaisons covalentes.

La relation entre la structure chimique d'un composé biologique ou et son activité pharmacologique. Composés sont souvent considérés ensemble parce qu'ils ont en commun caractéristiques structurelles incluant forme, taille, stereochemical arrangement, et la distribution des groupes fonctionnels.

Une benzodiazépine avec anticonvulsivants, anxiolytiques, sédatifs, relaxant musculaire et amnésique propriétés et une durée d ’ action longue. Ses actions sont arbitrées par une majoration de l ’ activité de l'acide gamma-aminobutyrique.

Benzopyrroles avec l'azote au numéro un ion carbone adjacent à la portion de benzyle, contrairement à ISOINDOLES qui ont l'azote loin du six-membered bague.

Le muscle lisse manteau de l'utérus, qui constitue le principal masse de l'orgue.

L ’ utilisation des agents activité hormonale de type estrogénique ou d'autres femmes ménopausées estrogen-deficient pour atténuer les effets de déficit en hormone, tels que symptômes vasomoteurs, dyspareunie et développement progressif de l ’ ostéoporose. Cela peut aussi inclure l ’ utilisation de progestational agents dans le traitement combiné.

Plante EXTRACTS et composés, principalement ISOFLAVONES, imitant les œstrogènes endogènes ou qui modulent, généralement par liaison aux récepteurs ESTROGEN.

Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.

La mesure d'un organe en volume, masse ou lourdeur.

Un antiandrogen dans le même titre que des rongeurs cyproterone et canine espèce.

Agents réduire la fréquence ou spontané ou induit des tumeurs indépendamment du mécanisme impliqué.

Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique (récepteur GABA).

C'est un nouveau type de tissu conjonctif le constituant principal du squelette. Le principe de la composante cellulaire se compose d'ostéoblastes ; ostéocytes ; et ostéoclastes, pendant que FIBRILLAR Fibrillaires et MATRIX hydroxyapatite cristaux se forment les os.

La quantité de minéral par centimètre carré de l'os. C'est la définition utilisée en pratique clinique. De la densité osseuse serait exprimée en grammes par millilitre. C'est plus souvent mesurés par absorptiométrie RAYONS X ou tomographie, X Ray calculé. La densité osseuse est une importante prédicteur pour ostéoporose.

Le processus de trouver des substances chimiques pour l'utilisation thérapeutique potentiel.

Substances inhibant l ’ aromatase, afin de diminuer la production de estrogénique hormones stéroïdes.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Une hormone glucocorticoïde progestational antagoniste. Et son inhibition de saignement induit progestérone pendant la phase lutéale et en début de grossesse en relâchant prostaglandines endogène de l'endomètre ou decidua. Comme un antagoniste récepteur aux glucocorticoïdes, la drogue a été utilisé pour traiter nonpituitary hypercortisolism chez les patients atteints de syndrome du Cushing.

Une glande chez les hommes qui entoure le cou of the urinary BLADDER et le URETHRA. Elle sécrète une substance qui liquéfie coagulé sperme. C'est situé dans la cavité pelvienne derrière la partie inférieure de la symphyse PUBIC profond, au-dessus de la couche du ligament triangulaire, et repose sur l'est fini.

Une forme préparation contenant un mélange de hydrosoluble, œ strogènes conjugués dérivés total ou partiel d'urine ou synthétiquement juments enceintes de l ’ estrone et du composé équin. Il contient un mélange de sodium-salt estrone (52-62 %) et du composé équin (22-30 %) avec un total des deux entre 80-88 %. D'autres médicaments, conjugués inclure 17-alpha-dihydroequilin 17-alpha-estradiol et 17-beta-dihydroequilin. L'activité du produit est exprimée en équivalent d'une quantité de sodium Oestrone sulfate.

Un sympathomimétique indirect. Tyramine ne directement activer les récepteurs adrénergiques, mais ça servira d'un substrat de réaction adrénergique transport systèmes et les inhibiteurs de la monoamine oxydase donc il prolonge les actions de réaction adrénergique transmetteurs. Ce transmetteur provoque également libération de réaction adrénergique terminaux. Tyramine peut être un neurotransmetteur dans certains systèmes nerveux invertébrés.

Substances chimiques ou les agents avec l ’ activité contraceptive chez les femelles. Utiliser de contraceptif féminin agents en général ou pour lesquels il n ’ existe aucune direction.

Les glucocorticoïdes et se lient spécifiquement que la médiation de leur effets cellulaire. Le glucocorticoïde complexe receptor-glucocorticoid agit dans le noyau pour induire la transcription d'ADN. Glucocorticoïdes portes le nom de leurs actes sur la glycémie concentration, mais ils ont tout aussi important effet sur les protéines et du métabolisme des graisses. Cortisol est le plus marquant.

L ’ utilisation de composés chimiques afin d'éviter le développement d'une maladie.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

- "C. N." composés organiques contenant le radical. Le concept de ce qui dénote des sels inorganiques CYANIDES - De l'hydrogène de cyanure.

L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

Des hormones stéroïdes produite par les gonades. Ils stimulent organes de reproduction, germe maturation, et la cellule des caractéristiques sexuelles secondaires chez les mâles et les femelles. Les principales sexe des hormones stéroïdes inclure estradiol ; progestérone ; et TESTOSTERONE.

Marche sur des études prospective de la sécurité, l ’ efficacité ou le schéma posologique optimal (si nécessaire) d ’ un ou plusieurs prophylactique ou thérapeutique diagnostic, drogues, appareils, ou techniques sélectionnées selon des critères prédéterminés d 'éligibilité et de preuves prédéfinies observée à des effets favorables et défavorables. Ce concept inclut les études cliniques conduites aux USA et dans d'autres pays.

Composés organiques contenant le -CO-NH2 radical. Amides proviennent de aminés par remplacement de l'ammoniaque -Oh -NH2 ou par le remplacement de H par un groupe acyl-glucuronide. (De Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)

Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

De acétamide dérivés qui sont utilisés comme solvants, doux, et des produits irritants contenus dans la synthèse organique.

Réponse AMP cyclique élément modulateur leucine Zipper est un facteur de transcription que régulée principalement par l'AMP cyclique. Il joue un rôle important dans le développement chez le SPERMATID testicule de mammifères.

Tous les processus impliqué dans une cellule MARCHE incluant cellule sera pendu.

Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.

La classe des récepteurs Ionotropic glutamate caractérisée par l'attrait pour les AMPA alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic agoniste (acide).

Un groupe de composés aromatiques polycycliques biochimiquement étroitement liée à Terpènes. Ils sont : Cholestérol, de nombreuses hormones, un précurseur de certaines vitamines, des acides biliaires (alcool), et certaines drogues et poisons. Les stéroïdes ont un noyau, une réduction atome 17-carbon fusionnés, système d'anneaux, cyclopentanoperhydrophenanthrene. Les stéroïdes a aussi deux groupes de méthyle et un aliphatiques side-chain attaché au noyau. (De Hawley est tronquée Chemical Dictionary, 11e éditeur)

Donner des médicaments, produits chimiques, ou autres substances par voie orale.

Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.

Chromatographie liquide techniques lesquelles figure hautes pressions crique, une sensibilité, et grande vitesse.

Expérimentalement tumeurs mammaires chez les animaux de fournir un modèle pour étudier de tumeurs humaines.

L ’ interaction entre deux ou plusieurs des substrats ou ligands avec le même site de fixation. Le déplacement d'un par l'autre est utilisé en quantitative et une affinité sélective mesures.

Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.

L'utilisation thérapeutique des hormones à atténuer les effets des hormones !

Un puissant métabolite de androgéniques TESTOSTERONE. Il est produit par l'action de l ’ enzyme 3-OXO-5-ALPHA-STEROID 4-Dehydrogenase.

Un puissant stéroïdes et androgéniques sécrétée par les produits majeure des cellules de Leydig du testicule. Sa production est stimulé par HORMONE lutéinisante reviennent dans l'hypophyse GLAND. À son tour, la testostérone exerce commandes de l'hypophyse LH et FSH sécrétion. Selon les tissus, la testostérone peut être métabolisé de dihydrotestostérone ou estradiol.

Le major progestational stéroïde sécrétée principalement par le corps jaune et le placenta progestérone agit sur l'utérus, les glandes mammaires et le cerveau. C'est nécessaire chez l ’ implantation EMBRYO ; grossesse maintenance, et le développement de tissu mammaire pour la production de lait, transformée de progestérone prégnénolone, sert aussi d'intermédiaire dans la biosynthèse du et surrénales STEROID gonadique des hormones corticostéroïdes.

Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.

La caractéristique forme en trois dimensions d'une molécule.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Forme de flavonoïdes 3-Phenylchromones. Isomère dans lequel le benzène groupe est attaché à la position du benzopyran bague 3 au lieu de la position 2.

Caractéristiques réservés à un organe particulier du corps, notamment un type de cellule, réponse métabolique ou l'expression d'une protéine ou l ’ antigène.

Enzymes qui oxyder certains agents luminescente à émettent de la lumière (physiques). La luminescence luciferases d'organismes différents ont évolué différemment pour avoir différentes structures et substrats.

Les ruptures dans les os.

Drogues voulait que des dommages au cerveau ou de la moelle épinière de ischémie, accident vasculaire cérébral, convulsions, ou un traumatisme. Certains doivent être administrés avant l'événement, mais d'autres peuvent être efficaces pour quelque temps après. Ils agissent par plusieurs mécanismes, mais souvent, directement ou indirectement minimiser les dommages produite par Des endogène acides aminés.

Tumeurs ou d'ENDOMETRIUM, les muqueuses des utérus. Ces néoplasmes peut être bénignes ou malignes leur classification et des examens sont basées sur les divers types de cellules et le pourcentage de cellules indifférenciée.

Azolés de deux nitrogens au 1,2 positions, côte à côte, en contraste avec IMIDAZOLES dans lequel elles sont au 1,3 positions.

Les modèles utilisés expérimentalement ou théoriquement étudier forme moléculaire, propriétés électroniques ou interactions ; inclut des molécules, généré par ordinateur des graphiques, des structures et mécaniques.

Le phénomène par lequel composés dont les molécules ont le même numéro, genre des atomes et le même arrangement, mais atomique différentes en des relations spatiales de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 5ème e)

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Processus qui stimulent le GENETIC la transcription d'un gène ou ensemble de gènes.

Réticulum endoplasmique fermé vésicules de fragmentée créé quand cellules du foie ou des tissus sont perturbés par homogenization. Ils peuvent être lisse ou agitée.

Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.

Un gros sécrétée par les gonadotrophines hypophysaires GLAND antérieur adenohypophysis (,). Hormone lutéinisante régule la production par les cellules interstitielles des testicules et les ovaires. La surcharge HORMONE lutéinisante reviennent preovulatory OVULATION induit chez les femmes et la LUTEINIZATION du follicule. Lutéinisante reviennent noncovalently HORMONE se compose de deux sous-unités liées, l'alpha et bêta. Au sein d'une espèce, la sous-unité alpha est fréquent dans les trois hormones hypophysaires glycoprotéine (TSH, LH et FSH), mais la sous-unité bêta est unique, conférant sa spécificité biologique.

La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.

Une méthode d'étudier une drogue ou procédure dans laquelle les deux nos sujets et les enquêteurs sont gardés inconscient de ce qui en fait, ça devient qui un traitement spécifique.

Récepteurs intracellulaire qui peut être consulté dans le cytoplasme ou dans le noyau. Ils se lient à des molécules qui ont migré à travers extracellulaire ou transportés dans la cellule membrane. Beaucoup de membres de cette classe de récepteurs survenir dans le cytoplasme et sont transportés à la cellule noyau sur ligand-binding où ils signal via DNA-Binding et règlement transcription. Également inclus dans cette catégorie sont récepteurs trouvés sur les membranes intracellulaires qui agissent via mécanismes similaire à cellule surface récepteurs.

Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.

Une résistance ou diminution de la réponse d'un néoplasme à un agent antinéoplasique chez l'homme, les animaux ou portable ou cultures de tissu.

La masse ou quantité de lourdeur d'un individu. C'est exprimée en unités de livres ou kilogrammes.

Une technique électrophysiologiques pour étudier les cellules, membranes cellulaires, et occasionnellement isolé patch-clamp organites. Tous compter sur des méthodes très high-resistance joints entre un micropipette et une membrane ; le sceau est généralement atteint délicatement par aspiration. Les quatre principaux variantes inclure on-cell patch transdermique, transformé, outside-out période et whole-cell clamp. Patch-clamp méthodes sont habituellement utilisés pour voltage clamp, c'est le contrôle le voltage entre la membrane et mesurer le courant, mais current-clamp méthodes, dans lequel le courant est contrôlée et la tension est mesurée, sont également utilisées.

Composés organiques qui contiennent P-C-P obligations, où P représente phosphonates ou acides phosphonique. Ces substances affectent le métabolisme du calcium. Elles inhibent calcification ectopique et ralentir la résorption osseuse et des complexes de renouvellement osseux. Technétium diphosphonates a été utilisé avec succès comme os balayage agents.

Le plus fréquent neurotransmetteur inhibiteur dans le système nerveux central.

Dérivés d ’ acide acétique glacial. Cette rubrique inclut sont une large variété de formes, de sels, ester acide et amides qui contiennent les carboxymethane structure.

Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Certaines tumeurs qui 1, surviennent dans les organes qui sont normalement dépendant des hormones et 2, sont stimulés ou causé de régresser en manipulant l'environnement endocrinien.

Une lame courbe surélever les gris AFFAIRE étendant toute la longueur du sol de la corne du ligament latéral TEMPORAL VENTRICLE lobe TEMPORAL) (voir aussi. L'hippocampe convenable, subiculum et gyrus DENTATE constituent la formation de l'hippocampe. Parfois, les auteurs inclure le cortex entorhinal dans la formation de l'hippocampe.

Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.

Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.

Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.

L'accumulation d ’ une drogue ou substance chimique de divers organes (y compris ceux non pertinentes ou pharmacologique de son action thérapeutique). Cette distribution dépend du flux sanguin ou taux de perfusion de cet organe, la capacité de la drogue pour pénétrer organe muqueuses, des tissus de spécificité, liaison protéique. La distribution par tage également le rapport tissu / plasma.

Agents qui affaiblissent la fonction immunitaire en l'un des mécanismes d'action. Classique cytotoxique immunosuppresseurs agissent en inhibant la synthèse ADN. Autres peut agir par activation de cellules T ni en inhibant l ’ activation des cellules de HELPER. Tandis que l ’ immunosuppression a été causée par le passé principalement pour prévenir le rejet des greffes d'organes, les nouvelles demandes impliquant la médiation des effets des interleukines et d'autres cytokines font surface...

Un effet négatif réglementaires sur le processus physiologique moléculaire au niveau systémique, ou cellulaire. Au niveau moléculaire, les principaux sites réglementaires comprennent les gènes, (GENE expression RÈGLEMENT), mRNAs (ARN, coursier), et des protéines.

Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.

Une méthode analytique utilisés pour déterminer l'identité d'un composé chimique basé sur sa masse utilisant analyseurs de masse / spectromètres de masse.