Le remodelage de continue mitochondries forme par la fission et la fusion en réponse à les conditions physiologiques.

Semiautonomous, se reproduire seuls organites intervenant dans le cytoplasme des cellules de la plupart, mais pas tout, eukaryotes. Chaque mitochondrion est entouré par une double membrane limitant la membrane interne est hautement invaginated, et ses projections sont appelés "cristae. Mitochondries sont les sites des réactions du processus oxydatif, entraînant la formation d'ATP. Elles contiennent distinctif, transfert RNAS ribosomes (ARN, VIREMENT) ; AMINO acyl T ARN Synthetases ; et élongation and termination facteurs. Mitochondries dépendre de gènes dans le noyau des cellules dans lequel elles résident depuis de nombreuses essentiel messager RNAS (ARN, coursier). Mitochondries sembleraient se baser sur les bactéries aérobies ça établit une relation symbiotique avec primitif protoeukaryotes. (King & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

Protéines codée par le génome mitochondriale codée par le ou les protéines qui sont importés de génome nucléaire et résidant sur les mitochondries.

Enzymes qui hydrolyser Gtp au PIB. CE 3.6.1.-.

Ventilation protéolytique de la mitochondrie.

La qualité de surface forme ou silhouette de organites.

Une famille de poids moléculaire élevé Dgtpases qui jouent un rôle direct dans le transport vésiculaire. Ils associent avec microtubule paquets (microtubules) et sont utilisés pour produire force mécanique via un processus lié à Gtp une hydrolyse. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.50.

Les deux couches dans la lipoprotéine MITOCHONDRION. La membrane externe enveloppe le mitochondrion entière et contient un canal avec TRANSPORTER PROTEINS pour déplacer des molécules et des ions dans et hors de la organelle. La membrane interne se replie sur cristae et contient beaucoup d'enzymes... important métabolisme cellulaire et la production d'énergie mitochondrial Synthase (Atp).

Atrophie optique est héréditaire dominant neuropathie optique entraînant une diminution de l ’ acuité visuelle, la vision des couleurs des déficits, centrocecal scotome, et un nerf optique pâleur (Hum. Genet. 1998 ; 102 : 79-86) conduisant à cette réaction, les mutations ont été cartographiés au OPA1 Gene au chromosome 3q28-q29. OPA1 dynamin-related GTPase qui code une localizes pour les mitochondries.

Héréditaire et situations qui sont sporadiques caractérisé par dysfonctionnement du système nerveux progressive. Ces troubles sont souvent associés à une atrophie du affecté structures du système nerveux central ou périphérique.

Protéines associées au poids moléculaire élevé les microtubules du système cytoskeletal. Sous certaines conditions ils sont nécessaires pour assemblée tubuline en microtubules et stabilise le assemblé microtubules.

Les maladies provoquées par la fonction anormale de la mitochondrie. Ils peuvent être causées par des mutations, acquis ou héréditaires, dans l ’ ADN mitochondrial ou gènes nucléaire dans le code pour composantes mitochondriale. Ils peuvent également résulter d'un dysfonctionnement mitochondries acquise due à des effets indésirables de la drogue, des infections ou autres causes environnementales.

Le voltage différence, généralement maintenues à environ -180mV, à travers la membrane mitochondriale COUVERCLE nettes, par un mouvement de charge positive à travers la membrane. C'est un élément majeur de la brigade mobile PROTON dans mitochondries conduisait la synthèse d'ATP.

La quantité de volume ou superficie de mitochondries.

Des agents chimiques qui augmentent la perméabilité de la cellule muqueuses à protons.

L'adhésion et fusion des membranes cellulaires, les membranes intracellulaires, ou artificielle muqueuses à l'autre ou à des virus, des parasites ou des particules interstitielle traversé une multitude de processus chimique et physique.

La ségrégation et dégradation de endommagé les électeurs par leurs cytoplasmique autophagic vacuoles (cytolysosomes) composé d ’ lysosomes contenant les composantes cellulaires dans le processus de digestion ; il joue un rôle important en métamorphose biologique de amphibiens, dans la suppression des os par les ostéoclastes, et dans la dégradation de cellule normale composants dans une carence nutritionnelle états.

Produits chimiques avec deux anneaux aromatique siamois incorporating deux atomes d'azote et un des carbones oxydée avec un pour l'oxygène.

Une maladie neurologique dégénérative progressive, caractérisée par une secousse c'est maximale reste, retropulsion (c 'est-à-dire une tendance à tomber à l'envers], rigidité, posture bloquée, ralentissement des mouvements, et un volontaire masklike expression faciale. Pathologique caractéristiques comprend une perte de mélanine contenant neurones dans la substantia nigra et autres pigmenté noyaux du tronc cérébral. Corps Lewy sont présents dans la substantia nigra et locus coeruleus mais peuvent également être consulté dans le corps Lewy (maladie caractérisée par la démence, DIFFUSE) en association avec divers degrés de troubles parkinsoniens. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1059, pp1067-75)

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.

Une classe d'enzymes, qui interagissent avec les substrats des enzymes et protéine UBIQUITIN-CONJUGATING ubiquitination-specific. Chaque membre de cette enzyme a sa propre groupe spécificité pour un substrat et ubiquitin-conjugating enzyme. Ubiquitin-protein Ligases existent comme tous les deux protéines protéines Monomériques multiprotein complexes.

Anti-ADN de mitochondries eukaryotes. Dans le génome mitochondriale est circulaire, les codes de transfert RNAS RNAS ribosomal, protéines, et environ 10.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Le processus métabolique de toute cellule vivante (animales et végétales) dans laquelle l'oxygène est utilisée pour permettre une source d'énergie pour la cellule.

Une simulation informatique développé pour étudier le mouvement de molécules sur une période de temps.

Molécules ou ions sont formés par l'incomplète one-electron réduction d'oxygène. Ces produits intermédiaires réactifs incluent oxygène singulet SUPEROXIDES peroxydes ; ; ; ; et radical hydroxyle HYPOCHLOROUS AGENTS. Elles contribuent aux microbicidal phagocytes, la régulation de l ’ activité de transduction des signaux et l'expression génique, et des dommages oxydatifs de ACIDS nucléique ; PROTEINS ; et les lipides.

Les mitochondries du myocarde.

Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.

Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.

La première cellule maligne continuellement cultivé humaine dérivée de la ligne, carcinome cervical d'Henrietta Lacks. Ces cellules sont utilisées pour la culture et Antitumor VIRUS contrôle anti-drogue dosages.

Les réactions chimiques impliqués dans la production et Utilization des différentes formes d'énergie aux cellules.

Microscope à électrons dans lequel les électrons passent leur réaction produits ou passer à travers le spécimen sont ci-dessous reflètent l'avion du spécimen.

Une maladie dégénérative du cerveau insidieux qui se caractérise par la survenue de démence. Altération de la mémoire, jugement, concentration, et à la résolution des problèmes techniques, suivi par un grave et une taxe mondiale APRAXIAS la perte des capacités cognitives. L'état principalement survient après 60 ans, et marqué pathologiquement par une atrophie corticale et la triade de sénile plaques ; Neurofibrillary Tangles ; et NEUROPIL. (Un complot d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1049-57)

Protéines impliqué dans le transport de certains actifs dans les membranes des mitochondries.

Une perturbation dans la prooxidant-antioxidant balance en faveur de l'ancien, conduisant à dégâts potentiels. Les indicateurs de stress oxydatif inclure l ’ ADN endommagé bases, protéine oxydation produits, et Peroxydation Lipidique (médicaments sies, stress Oxydatif, 1991, pxv-xvi).

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Une lumière technique microscopiques dans laquelle seul un petit coin est illuminé et observé à la fois. Une image est construit par point par point balayage du terrain de cette manière. Sources lumineuses peut-être conventionnel ou laser, et la fluorescence ou transmise observations sont possibles.

Un adénine nucléotidiques contenant trois groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée. Outre son rôle crucial dans le métabolisme adénosine triphosphate est un neurotransmetteur.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Mitochondries du squelette et le muscle lisse. Ça n'inclut pas les infarctus mitochondries pour lequel mitochondries, crise est disponible.

Une famille d'enzymes qui catalyser la conversion de l'ATP et une protéine de ADP et un Phosphoprotein.

Le schéma d'un processus, ou les relations entre un phénomène qui affecte la croissance ou changent dans une population.

Les protéines tissus nerveux, également connues sous le nom de protéines neurofibrillaires, sont des structures filamenteuses abondantes dans les neurones, jouant un rôle crucial dans la régulation du cytosquelette et participant à divers processus cellulaires, dont l'excitabilité neuronale et le trafic vésiculaire, mais leur accumulation anormale est associée à des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer.

Protéine analogues Aequorea Victoria et dérivés de la protéine verte fluorescente qui émettent de la lumière (fluorescence) quand excité avec ultraviolet RAYS. Elles sont utilisées en en faisant GENETIC journaliste gènes mutants. De nombreuses techniques ont été faites à émettre d'autres couleurs ou être sensible à pH.

Cytochromes du c type qu'on trouve dans les mitochondries eucaryotes. Ils servent de redox intermédiaires acceptent les électrons de transport d'électrons mitochondriale complexe III et les transférer à électron mitochondriale TRANSPORTER COMPLEXE IV.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

La résiliation de la cellule est capacité à effectuer les fonctions vitales tels que le métabolisme, la croissance, la reproduction, la réponse, et l'adaptabilité.

Le train de déménager d'un cellulaire protéines compartiment extracellulaire (y compris) à une autre par différents mécanismes de tri et transport tels que des clôtures, des protéines de transport et vésiculaire translocation, transport.

Protéines qui émanent d'espèces d'insectes appartenant à la Genus Drosophila. Les protéines de la plus intense et étudié espèces de Drosophila, Drosophila melanogaster, font l 'objet d' intérêt dans le domaine de morphogénèse et le développement.

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

Le complément génétique de mitochondries représenté dans leur ADN.

Le complément génétique d'un organisme, y compris toutes ses gènes est représenté dans son ADN ou, dans certains cas, son ARN.

Le complément génétique de la bactérie représenté dans son ADN.

Service DE BUDAPEST bibliothèque nationale pour des professionnels de santé et des consommateurs, elle donne des informations du National Institutes of Health et autres revues sources d'information sur certaines maladies et les conditions.

Le parfait complément génétique contenus dans une molécule d'ADN ou d'ARN dans un virus.