Ça se fixe sélectivement sur un benzimidazoyl-substituted tetraline et inhibe CALCIUM T-Type Parti du Bois, nous sommes convaincus.

Partiellement saturée 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene composés.

Un groupe de heterogenous transitoire ou une tension basse activé type CALCIUM CHANNELS. On les trouve à membranes myocyte cardiaque, le nœud sino-atrial, cellules de Purkinje du cœur et le système nerveux central.

Une classe de médicaments qui agissent par inhibition sélective de calcium afflux par membranes cellulaires.

Produits à un benzène fusionné avec IMIDAZOLES.

Un diphenylbutylpiperidine c'est efficace comme un agent antipsychotique et comme alternative à l'halopéridol pour la suppression de cordes et tics motrice chez les patients avec le syndrome de Tourette. Bien que le mécanisme d ’ action précis ne soit pas connu, blocage a été montré que les récepteurs dopaminergiques postsynaptique. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p403)

La large au milieu du cortex surrénalien. Cette zone produit une série d'enzymes qui convertir prégnénolone de cortisol (hydrocortisone) via 17-ALPHA-HYDROXYPROGESTERONE.

À l'inhibiteur calcique. C'est efficace dans le traitement de l ’ angor et HYPERTENSION.

Un inhibiteur calcique qui est un agent anti-arrhythmia classe IV.

Voltage-Gated prolongées CALCIUM CHANNELS nonexcitable entrain et a trouvé dans les tissus normaux. Ils sont responsables de la contractilité musculaires lisses vasculaires et myocardiques. Cinq sous-unités (α, alpha-2, bêta, gamma, delta) et constituent le canal de type. La sous-unité α est le site de liaison pour calcium-based de l'angiotensine-II. Dihydropyridine-based inhibiteurs calciques sont utilisés comme marqueurs pour ces sites de liaison.

Un dérivé benzothiazepine avec vasodilating action en raison de sa antagonisme d'ions CALCIUM sur membrane fonctions.