Marqueur Génétique: Un phenotypically reconnaissable trait génétique qui peut être utilisée pour identifier un locus génétique, un groupe recombinaison génétique, ou un événement.Marqueur Biologique: Paramètres biologiques et quantifiables mesurables (ex : Enzyme spécifique concentration, concentration hormone spécifique, gène spécifique phénotype dans une population distribution biologique), présence de substances qui servent à l ’ état de santé et de rapidité et physiology-related évaluations, tels que maladie risque, des troubles psychiatriques, environnement et ses effets, diagnostiquer des maladies, processus métaboliques, addiction, la gestation, le développement des cellules d ’ études, epidemiologic, etc.Microsatellites: Une variété de simple répète séquences qui sont répartis au sein du génome. Se caractérisent par une petite unité répétée de 2-8 basepairs c'est répété jusqu ’ à 100 fois. Ils sont aussi connus comme séquences microsatellites (la biologie moléculaire).Cartographie Chromosomique: Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.Génotype: La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.Genetic Linkage: Le co-inheritance non-allelic de deux ou plus de gènes situés plus ou moins étroitement dans le même chromosome.Allèles: Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.Polymorphisme Simple Nucléotide: Un seul nucléotide variation dans une séquence génétique qui apparait à fréquence notable dans la population.Polymorphisme Génétique: Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.Variation (Génétique): Les différences génotypiques observées chez des individus dans une population.Marqueur Biologique Tumeur: Réduction moléculaire et sécrétés par les tissus néoplasiques et caractérisé biochimiquement dans les cellules ou les fluides corporels. Ils sont des indicateurs de tumeur scène et de grade aussi aussi utile pour contrôler les réponses au traitement et de prévoir la récurrence. De nombreux groupes chimiques sont représentés incluant hormones, Antigens, acides et les acides nucléiques, enzymes, Polyamines membrane cellulaire, et des lipides et protéines.Modèle Génétique: Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.Détermination Séquence Adn: À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.Réaction Polymérisation En Chaîne: In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.Fréquence Génique: La proportion d'un particulier dans le total de toutes allèles pour un locus génétique dans la population.Haplotype: La constitution génétique d'individus qui concerne un membre d'une paire de allelic gènes, ou les ensembles de gènes qui sont étroitement liés et ont tendance à être hérité ensemble comme ceux du major Histocompatibility complexe.Génétique Des Populations: La discipline étudier composition génétique des populations et les effets de facteurs tels que GENETIC SÉLECTION, taille de la population, MUTATION, en calculant la migration et GENETIC sur les fréquences de divers Génotype et phénotypes GENETIC utilise plusieurs techniques.Phénotype: L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.Polymorphisme Fragment Adn: Variation survenant au sein d'une espèce en présence ou une taille générée par un fragment d'ADN endonuclease spécifique à un site spécifique du génome. Ces variations sont générés par des mutations qui créer ou abolir les sites de reconnaissance de ces enzymes ou changer la longueur du fragment.Locus : Locus génétique associée à une TRAIT quantitatives.Prédisposition Génétique : De découvrir une recevabilité à la maladie au niveau génétique, qui peut être activé à certaines conditions.Croisement Génétique: Reproduction délibéré de deux individus qui en résulte une progéniture aussi porter partie du matériel génétique de chaque parent. Le parent organismes doit être génétiquement compatibles et peut-être de variétés différentes espèces ou étroitement liées.Séquence Nucléotidique: La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.Phylogénie: Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.Données Séquence Moléculaire: Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.Déséquilibre Linkage: Association non aléatoire de gènes. C'est la tendance des allèles de deux groupes distincts, mais déjà relié loci to be found ensemble plus fréquemment que prévisible par hasard.Recombinaison Génétique: Production de nouvelles dispositions de l ’ ADN par différents mécanismes comme assortiment et la ségrégation, traversant fini ; GENE conversion ; GENETIC transformation ; GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; ou mixte une infection virale.Généalogie: Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.Cartographie Physique Des Chromosomes: Cartographie du ordre linéaire des gènes sur un chromosome aux unités indiquant leurs distances en utilisant des méthodes de recombinaison génétique. Ces méthodes comprennent les séquences nucléotides, chevauchant suppressions dans polytene chromosomes et électron micrography de heteroduplex ADN. (Du roi & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 5ème e)Genome-Wide Association Study: Une analyse comparative de toutes les fréquences alléliques (ou un génome entier représentant ensemble de marqueurs polymorphe) sans symptôme spécifique ou maladie, et celles des volontaires sains de contrôle pour identifier des marqueurs spécifiques associés à une maladie ou de condition.Amorces Adn: Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.HLA-B15 Antigen: Antigène de surface sous-type spécifique du HLA-B. Membres de cette sous-type contiennent alpha chaînes qui sont codés par l'allèle HLA-B * 15 famille.Expressed Sequence Tags: CDNA partielle (ADN), COMPLEMENTARY séquences qui sont uniques aux ADNc dans lequel ils sont dérivés.Caractère Quantitatif Héréditaire: Une caractéristique montrant héritage quantitative tels que peau pigmentation chez l'homme. (De A Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)Adn Mitochondrial: Anti-ADN de mitochondries eukaryotes. Dans le génome mitochondriale est circulaire, les codes de transfert RNAS RNAS ribosomal, protéines, et environ 10.Case-Control Studies: Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.Mutation: Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.Spécificité Espèce: Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.Adn Bactérien: L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.Resedaceae: Une plante famille de l'ordre Capparales, sous-classe Dilleniidae, classe Magnoliopsida. C'est une petite famille d'herbes et légumes proviennent d'arbustes. Glucosinolates.Paternité: Instituant le père relation entre un homme et un enfant.Reproduction Sélective: La production d ’ accouplement ou sélective progéniture par hybridation, GENETIC chez les animaux ou plantes.Hybridation Génétique: Le processus génétique de mélange entre parents génétiquement différents pour produire un hybride.Genetic Loci: Dans certaines régions qui sont cartographié le génome. Locus génétique sont habituellement recensés avec un chromosome sténo mention indique le nombre et la position d'une bande le long de la "P" ou "Q bras du chromosome où elles sont retrouvées. Par exemple le locus 6p21 est intérieure groupe 21 des P-arm de son chromosome 6. Grand nombre d'locus génétique sont également connus par fréquent nom associé fonction génétique ou une maladie héréditaire.Pollution De L'Eau: La contamination des étendues d'eau (tels que LAKES ; Rivers ; mers ; et GROUNDWATER.)Génome Plante: Le complément génétique d'une plante (PLANTES) représenté dans son ADN.Lod Score: La probabilité relative totale, exprimées sur une échelle logarithmique, cette relation existe un lien entre sélectionné loci. LOD est un acronyme pour "chances logarithmique."Adn Plante: L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des plantes.Hétérozygote: Un individu ayant différentes allèles communs sur un ou plusieurs loci concernant un personnage précis.Amplified Fragment Length Polymorphism Analysis: La détection des RESTRICTION fragment polymorphismes - ACR sélectif par fragments issus de restriction ADN génomique nous suivi par analyse de l'analyse électrophorétique amplifié restriction fragments.Croisement Consanguin: L'accouplement des plantes ou animaux qui sont étroitement liées génétiquement.Géographie: La science a affaire à la terre, et sa vie, surtout la description de terre, mer et air et la distribution de la vie végétale et animale et humaine, y compris l'humanité industries with reference to the mutual relations de ces éléments. (Éditeur) 3D de Webster,Répétition Dinucléotide: Les plus fréquents de la (des micros-satellites qui se répétait des micros-satellites répète) euchromatic dissout dans le bras de chromosomes. Ils sont composés de deux nucléotides répétées en tandem ; et thymine, guanine (GT) n, est le plus souvent.Algorithme: Une procédure consistant en une séquence de formules algébriques et / ou en étapes logiques pour calculer ou déterminer une même tâche.Phylogeography: Un champ d'étude concerné par les principes et procédures régissant la répartition géographique de lignées généalogiques, surtout ceux de et entre étroitement liées espèce. (Avise, J.C., Phylogeography, l'histoire et formation de Species. Harvard University Press, 2000)Fonctions De Probabilité: Fonctions élaborées à partir d 'un modèle statistique et des données observées qui donnent la probabilité de ces données pour différentes valeurs des paramètres. Modèle inconnu paramètre ces valeurs qui maximisent les probabilités sont les estimations probabilité maximale des paramètres.Théorème Bayes: Un théorème dans la théorie des probabilités nommé pour Thomas Bayes (1702-1761). Dans l'épidémiologie, il est utilisé pour améliorer la probabilité de la maladie dans un groupe de personnes avec des caractéristiques sur la base des taux global de cette maladie et de la probabilité de cette caractéristique chez les individus et malade. La plus familière demande est dans une analyse de décision clinique où il est utilisé pour estimer la probabilité d'un diagnostic feint de certains symptômes ou résultat du test.Amplification Aléatoire Adn: Technique qui utilise low-stringency réaction en chaîne du polymérase (PCR) amplification avec Primer unique de séquence arbitraire pour générer strain-specific détections de fragments d'ADN anonyme. RAPD technique peut être utilisée pour déterminer taxonomique identité, évaluer parenté relations, analyser mélangé génome échantillons et créer des sondes.Flux De Gènes: Le changement de Gene fréquence dans une population grâce à la migration de gamètes ou individus (ESPÈCES DE population) entre les barrières. En revanche, chez GENETIC en calculant la cause de Gene fréquence modifications ne sont pas la suite de population ou gamètes se mouvoir.Chromosomes Artificiels De Bactérie: Qui sont composés de structures ADN d'au moins REPLICATION ORIGIN, pour le succès de la réplication, la reproduction et la maintenance comme un chromosome en plus sur une bactérie. En outre, ils peuvent transporter de grandes quantités (environ 200 kilobases) d'autre séquence pour une variété de la bio-ingénierie.Minisatellites: Transducteurs tandem modérément répétitif, court (10-60 bases) séquences d'ADN que l'on trouve dispersées à travers le génome, aux extrémités des chromosomes (télomères) et concentrés près de télomères. Leur degré de la répétition est deux à plusieurs centaines à chaque locus. Loci par millers mais chaque locus montre une unité répétée distinctif.Sites Reconnaissance Sur Séquence Adn: Courte étendues de séquence d'ADN qui servent de repères sur le séquençage génomique. Dans la plupart des cas, 200 à 500 paires de définir une séquence Sequence Etiqueté Site (STS) c'est opérationnel unique dans le génome humain (soit peut être spécifiquement détectés par la réaction en chaîne du polymérase en présence de tous les autres séquences génomique). L'écrasante avantage de stss sur cartographie repères définie autrement c'est le moyen de tester la présence d'un particulier TCT peut être complètement décrit comme information dans une base de données.Cartographie Contig: Des chevauchements de clonés, séquencé l'ADN de construire une région continue d'un gène, chromosome ou génome.Séquences Répétées En Tandem: Des copies de séquences d'ADN de quel mensonge adjacent à l'autre dans la même orientation (directe qui se répétait) ou dans la direction opposée à tous... (INVERTED tandem répète).Bovins: Bovin domestiqué les animaux du genre Bos, généralement retenu en dans le même ranch et utilisé pour la production de viande ou des produits laitiers ou pour un dur travail.Transformation Génétique: Modification apportée à une composition génétique par des organismes unidirectionnel (TRANSFECTION ; transduction, GENETIC ; conjugaison, GENETIC, etc.) et l ’ incorporation de l'ADN étranger dans facteur D'ou les cellules eucaryotes par recombinaison de tout ou partie de l'ADN dans la cellule est génome.Analyse D'Aggrégats: Un ensemble des méthodes statistiques utilisé dans le groupe variables ou observations en fortement inter-related les sous-groupes. Dans l'épidémiologie, il peut être utilisé pour analyser une série d'événements très regroupées ou des cas de maladie ou un autre phénomène avec la distribution des motifs bien définie en fonction du temps ni l'endroit ou les deux.Génome: Le complément génétique d'un organisme, y compris toutes ses gènes est représenté dans son ADN ou, dans certains cas, son ARN.Antigènes De Groupe Sanguin: Jeux d'antigènes de surface située sur des cellules du sang. Ils sont habituellement membrane ou qui sont des glycoprotéines Glycolipides hydrate antigenically distinguent par leurs oligosaccharide.Génome Humain: Le parfait complément génétique contenue dans l'ADN d'une paire de chromosomes dans une HUMAN. La longueur du génome humain, pour 3 milliards de paires de base.Pronostic: Une prédiction du résultat probable d'une maladie basé sur un individu et l'état de la série habituelle de la maladie comme dans des situations similaires.Modèle Statistique: Formulations ou analyses statistiques quand appliquées aux données de ajusté les données, sont ensuite utilisé pour vérifier les hypothèses et paramètres intervenant dans l ’ analyse. Exemples de modèles statistiques sont les modèle linéaire, binominale two-parameter polynôme modèle, modèle, modèle, etc.Maladies Génétiques Congénitales: Les maladies provoquées par des mutations génétiques lors de votre embryon ou du développement fœ tal, même s'ils peuvent être observés plus tard dans la vie. Les mutations peuvent être héritées de génome est un parent ou ils peuvent être acquises in utero.Loups: Aucun de plusieurs gros mammifères carnivore de la famille CANIDAE que habituellement chassent en meute.Chromosomes Artificiels De Bactérie: Les bâtiments dans le noyau de cellules bactériennes ou contenant l'ADN, composée de génétique qui portent les informations essentielles à la cellule.Chromosomes De Plante: Nucleoprotein structures complexes qui contiennent l'ADN génomique nous et font partie du noyau de cellule de plantes.Gènes Végétaux: The functional héréditaire unités de plantes.Genetic Association Studies: L'analyse de séquence comme une région d'un chromosome, réaliser une hybridation, un gène, ou un allèle pour son implication dans le phénotype de contrôle spécifique du trait, voie métabolique, ou de maladie.Gène Dominant: Gènes qui influence le phénotype tous les deux dans un gène et les hétérozygotes état.Simulation Ordinateur: Représentation informatiques des systèmes physiques et phénomènes tels que procédé chimique.Adn: Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).Analyse Expression Gène: La détermination du modèle de gènes exprimées au niveau de transcription GENETIC, dans des circonstances particulières ou sa propre cellule.Immunohistochimie: Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.Genotyping Techniques: Des méthodes utilisées pour déterminer la allèles spécifique ou SNPs les polymorphismes nucléotides (unique).Détection Hétérozygote: Identification de porteurs pour une même caractéristique génétique.Vaccins Marqueurs: Vaccins utilisés en association avec des tests à différencier les animaux vaccinés des animaux. Du marqueur les vaccins peut être soit d'une sous-unité gene-deleted ou un vaccin.Allotypes Gm Des Chaînes Lourdes: Allelic gamma-immunoglobulin variantes de la chaîne lourde (chaînes Lourdes Gamma Des Immunoglobulines) codée par allèles en immunoglobuline lourde chaîne gènes.Sensibilité Et Spécificité (: Classification binaire mesures d ’ évaluation de résultats. Sensibilité ni vous rappeler la proportion de faux positifs. La précision est la probabilité de bien déterminer l'absence d'une condition. (Dictionnaire d'hier, d'épidémiologie, 2d éditeur)Empreinte Génétique: Une technique pour identifier les individus de une espèce qui est basée sur l'unicité de leur séquence ADN. Unicité est déterminée par identifier quelles combinaisons d'allelic variations survenir chez l'individu à une fréquence statistiquement significative dans plusieurs loci. Selon les analyses médico-légales, RESTRICTION polymorphisme - fragment de nombreux hautement enzyme polymorphe VNTR-loci ou répéter des micros-satellites loci sont analysés. Le nombre de loci utilisé pour le profil dépend de l'allèle FRÉQUENCE dans la population.Evolution, Molecular: Le processus de changement cumulée au niveau de l'ADN ; ARN ; et PROTEINS, sur la succession.Logiciel: Vérifier des logiciels et données séquentiel instruire le fonctionnement d'un ordinateur numérique.INDEL Mutation: Une mutation nommé avec le mélange de leur insertion et la suppression. Il fait référence à une longueur différence entre 2 allèles où c'est impossible à savoir si la différence a été causé par une séquence insertion ou par une séquence de suppression. Si le nombre de nucléotides dans l ’ insertion / délétion n'est pas divisible par trois, et cela arrive dans une protéine codage région, c'est aussi une mutation Décalage Cadre MUTATION.Gènes: Une catégorie séquences d'acides nucléiques cette fonction en unités de l'hérédité et qui code à la base des instructions pour le développement, la reproduction et la conservation des organismes.Genetic Testing: La détection d ’ une MUTATION ; génotype ; caryotype ; ou allèles spécifiques associés à des traits génétiques de maladies prédisposition héréditaire, ou une maladie, ou qui peuvent entraîner le maladie dans descendants inclut tout le test génétique prénatal.Bacteroidetes: Une division de bactéries compose de trois catégories : Bacteroides, Flavobacteria et Sphingobacteria.Génomique: L'étude du génome) (séquences d'ADN complet d'organismes.Adn Protozoaire: L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des protozoaires.Facteur Risque: Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.Molecular Epidemiology: L 'application de biologie moléculaire de épidémiologiques répond aux questions. L' examen des motifs de modification de l'ADN pour impliquer particulier cancérogènes et l ’ utilisation de marqueurs moléculaire de prédire où les particuliers sont à haut risque pour une maladie sont fréquentes exemples.Selection, Genetic: Différentiel et reproduction de génotypes différents non aléatoires, opérant pour altérer le gène fréquences dans une population donnée.Antigène Hla: Antigène déterminée par la leucocyte loci trouvé sur le chromosome 6, le major histocompatibility loci chez l'homme. Ils sont non glycosylés ou des glycoprotéines de cellules plus nucléés et plaquettes, déterminer le tissu pour une transplantation, et sont associés à certaines maladies.Différenciation Cellulaire: Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.Homozygote: Un membre dans lequel allèles communs sur une même locus sont identiques.Allotypes Des Immunoglobulines: Immunoglobuline allelic variantes de la lumière (immunoglobulines chaînes légères de lourdes chaînes, serrurerie) ou (immunoglobulines lourde chaîne) codée par allèles en immunoglobuline gènes.Digitale: Un genre de plantes de l'eurasienne sébacé toxique Plantaginaceae qui cède tonicardiaque DIGITALIS digitaliques. Les plus utiles et D. lanata espèces sont la Digitalis purpurea.Transposons: Discrète segments d'ADN qui peut exciser et réintégrer sur un autre site du génome. La plupart sont inactifs, c 'est-à-dire, a pas été retrouvé d'exister hors de l'état intégré. ADN transmissibles éléments inclure est bactérienne (insertion séquence) tn en éléments, éléments, le maïs contrôle éléments Ac et Di, Drosophila P, bohémienne et pogo éléments, l'humain Tigrou éléments et la Tc et marin éléments qui sont présents dans le règne animal.Reproductibilité Des Résultats: Les données statistiques reproductibilité Des mesures (souvent dans un contexte clinique), y compris les procédures de test des techniques d ’ obtenir ou instrumentation reproductibles. Le concept inclut reproductibilité Des mesures physiologiques qui peuvent être utilisés pour développer des règles pour évaluer probabilités ou pronostic, ou de la réponse à un stimulus ; reproductibilité de survenue d ’ une maladie ; et reproductibilité des résultats expérimentaux.Séquences Répétitives Acide Nucléique: Séquences d'ADN ou d'ARN qui s'opèrent dans plusieurs copies. Il y a plusieurs types : Tissée Ia répétition de séquences sont des copies de transmissibles éléments (ADN Transposable JURIDIQUES ou RETROELEMENTS) dispersées à travers le génome. Terminal répète séquences flanc les deux bouts d'une autre séquence, par exemple, les longues répétitions terminales (LTRs) le rétrovirus. Variations puis être direct se répète, ceux survenant dans la même direction, ou inverser ces se répète, en face de l'autre dans le sens. Tandem répète séquences sont des copies de quel mensonge adjacent à l'autre, directement ou retourner le SPECTACLE (INVERTED séquences).Génétique: La branche de la science concerné par les moyens et des conséquences de transmission et génération des composants de transmission biologique, 26ème Stedman. (Éditeur)Séquençage Par Oligonucléotides En Batterie: Hybridation de l'acide nucléique un échantillon sur un très grand ensemble de sondes oligonucléotide, qui ont été attachés individuellement dans les colonnes, rangées à l'appui, de déterminer du base séquence, ou pour détecter des variantes dans une séquence génétique ! Gene expression, ou pour Gene cartographique.Cellules Hybrides: N'importe quelle cellule, à part un zygote, qui contient des éléments (tels que noyaux et cytoplasme) provenant de plusieurs différentes cellules, habituellement produits par cellule artificielle fusion.Pharmacogénétique: Une branche de la génétique qui traite de la variabilité génétique des réponses individuelles à la drogue et le métabolisme des médicaments (biotransformation).Adn Satellite: Très répétitif séquences d'ADN trouvé dans HETEROCHROMATIN, principalement près centromeres. Ils se composent de simples séquences (courte) (voir MINISATELLITE répète toujours) menées en tandem souvent pour former d'importantes blocs de séquence. En outre, une accumulation de mutations suivantes, ces blocs de répétitions répété en tandem eux-mêmes. Le degré de la répétition est de l'ordre de 1 000 à 10 millions à chaque locus. Loci sont rares, en général, une ou deux par chromosome. Ils s'appelaient satellites depuis gradients dans la densité, souvent sédiment aussi distincte, satellite groupes distincts de la majeure partie de l'ADN génomique ASSIETTE distincts, en raison d 'une composition.European Continental Ancestry Group: Personnes dont les origines sont ancestrale dans l'Europe.Caryotype: Cartographie du caryotype d'une cellule.Clonage Moléculaire: L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.Facteur Temps: Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.Oncorhynchus: Un genre de la famille Salmonidés (saumons et les truites). Ils portent le nom de leur accro (onco) nez (rhynchus). Ils sont habituellement anadromous et occasionnellement habiter en eau douce. Elles peuvent être trouvées dans les zones côtières du Pacifique Nord du Japon en Californie et adjacent parties de l'océan Arctique. Saumon et les truites sont populaires gibier et de nourriture poisson plusieurs espèces figure lourdement en génétique, le métabolisme, et d'hormones recherches.Fiducial Markers: DECHETS utilisées comme points de référence pour muqueuse.Valeur Prédictive Tests: En examinant et tests diagnostic, la probabilité qu'une personne avec un test positif est un vrai positif (soit a la maladie), est considéré comme la valeur d'un test positif ; considérant que la valeur pronostique de test dermique est la probabilité que la personne avec un négatif test n'a pas la valeur prédictive. Maladie est liée à la sensibilité et spécificité du test.Adn Ribosomique: Séquences d'ADN codant pour l ’ ARN ribosomal et les segments d'ADN décomposant le tout en l ’ ARN ribosomal gènes, dénommés espaceur ribosomal ADN.Dérive Génétique: La fluctuation de l'allèle FRÉQUENCE de génération en génération.Système Rhésus: Les rapports érythrocytes isoantigens (RH) du groupe sanguin, rhésus système le plus complexe de tous les groupes sanguins. Le principal antigène rhésus ou D est la cause la plus fréquente de fetalis. Une érythroblastoseNoyau Familial: Une famille composée de ces familles et leurs enfants.Asian Continental Ancestry Group: Personnes dont les origines sont ancestrale du sud-est et orientale dans des zones de l'Asie.Southern-Blot: Une méthode (développée par E.M. Southern) pour la détection d'ADN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.Banque Gènes: Une grande collection de fragments d'ADN cloné (CLONING, MOLECULAR) d'une même organisme, tissus, orgue, ou type de cellule. Il contient des séquences génomique complète), complémentaire (LIBRARY génomique séquences d'ADN, ce dernier étant composé d'ARN messager et manquant de l'intron séquences.Bioinformatique: Un champ de la biologie concerné par le développement des techniques pour la collecte et de manipulation des données biologiques, et l ’ utilisation de ces données pour découvertes biologique ou prédictions. Ce domaine englobe toutes des méthodes de calcul et théories pour résoudre des problèmes biologiques incluant manipulation de modèles et ensembles de données.Biologie Moléculaire: Une discipline concerné par étudier un phénomène biologique en termes de interactions chimique et physique de molécules.Chromosomes Humains De La Paire 1: Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.Chromosomes: Dans un cellules procaryotes ou dans le noyau d'une de lignées cellulaires eukaryotes, une structure composée de ou contenant l'ADN qui transporte les informations génétiques essentiel de la cellule. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)Réaction Polymérisation En Chaîne Par Transcriptase Inverse: Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.Crossing Over (Génétique): L ’ inverse échange de segments positions correspondant au long de paires de chromosomes homologue par symétrique bris et largeur rejoindre formant cross-over sites (Holliday JUNCTIONS) qui sont résolus durant chromosome SEGREGATION. Crossing-over intervient généralement au cours de la méiose mais elle pourrait également survenir en l'absence de la méiose, par exemple, avec des chromosomes bactériens, organelle chromosomes, ou de cellules somatiques chromosomes nucléaire.Hybridation Acide Nucléique: Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)Nidovirales: Un ordre comprenant trois familles de virus eucaryotes possédant linéaire, nonsegmented, sens positif ARN génomes. Les familles sont CORONAVIRIDAE ; ARTERIVIRIDAE ; et RONIVIRIDAE.Dysplasie De La Hanche Chez Le Chien: Une maladie héréditaire de la hanche articulaires chez le chien. Signes de la maladie peuvent apparaître n'importe quand après 4 semaines.Génétique Médicolégale: L 'application des analyses génétiques et MOLECULAR DIAGNOSTIC des questions juridiques et techniques de crimes.Bases De Données, Génétique: Bases de données dévoué à la connaissance de gènes spécifiques et gènes.Analyse Mutations Adn: Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.Dna Restriction Enzymes: Enzymes Restriction-Modification qui font partie des systèmes. Ils endonucleolytic enclencher le clivage des séquences d'ADN qui manque la méthylation propre modèle de la cellule hôte. L'ADN bicaténaire clivage spécifique des rendements aléatoire ou fragments avec terminal 5 '-phosphates. La fonction des enzymes de restriction est de détruire un autre ADN qui envahit les cellules. La plupart ont été étudiées chez bactérienne, mais quelques systèmes ont été trouvés dans les organismes eucaryotes. Ils sont aussi utilisés comme outils pour la dissection systématique et et cartographpie de chromosomes, base sur la détermination des séquences d'ADN, et ont permis de raccord et se recombiner gènes d'un organisme dans le génome d'une autre. CE 3.21.1.Cartographie De Restriction: Utilisation de restriction endonucleases physique pour analyser et générer une carte de génomes, génétique, ou autres segments d'ADN.Hybridation In Situ Fluorescence: Un type de EN situ hybridation dans lequel cible séquences sont souillées de la teinture donc leur localisation et taille peut être déterminée par microscopie à fluorescence. Cette coloration est suffisamment distinctif qui l'hybridation signal peut être vu les deux en métaphase spreads and dans interphase noyaux.Patrimoine Génétique: Le total informations génétiques possédée par les appareils reproductif membres d'une population de sexuellement reproduire organismes.Diploïdie: La constitution chromosomiques de cellules, dans laquelle chaque type de chromosome est représenté deux fois. Symbole : 2N ou 2X.Arn Messager: Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.Fèces: Excréments des intestins, contenant les déchets solides, non absorbé, les sécrétions DIGESTIVE bactéries connues et du système.Circulaire Du Cordon Ombilical: Une complication de grossesse dans lequel l'ombilical cassé le fil s'enroule autour du cou du foetus une ou plusieurs fois. Dans certains cas, le cordon autour enchevêtrement cou du foetus n'affecte pas la fin de la grossesse significativement. Dans d'autres, les nucaIes cordon peut entraîner un afflux sanguin fœtal restreinte, le transport d'oxygène, fœ tal, mouvement fœtal et compliqué livraison à la naissance.Généalogie Et HéraldiqueGènes Bactériens: The functional héréditaire unités de bactéries connues.Genome, Mitochondrial: Le complément génétique de mitochondries représenté dans leur ADN.Séquence Des Acides Aminés: L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.Animaux Domestiques: Les animaux qui ont adapté devenir en grandissant en captivité à une vie étroitement associés avec les humains. Ils comprennent les animaux domestiqués par les humains pour vivre une apprivoisée et se reproduire en état dans des fermes ou ranchs pour raisons financières, y compris bétail (spécifiquement troupeau ; moutons, chevaux, etc.), POULTRY ; et ces éclats de ou conservés plaisir et un compagnon, par exemple, animaux exotiques ; ou spécifiquement chiens, chats, etc.Chromosome Y: Sexe masculin chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et aucun des gamètes féminin entre humains et dans d'autres espèces où la male-heterogametic homologue du chromosome X ont été retenus.Adn Ribosomique Espaceur: Les ADN extraits que intergenic sont entre les gènes ARN ribosomal (internal transcrit spacers tandemly répétées) et entre les unités de ADNr (external transcrit spacers et nontranscribed spacers).Azaguanine: Un des premiers analogues des purines montre une activité antinéoplasique. Il fonctionne comme antimétabolite et est facilement intégrées acide ribonucléique.Résistance Aux Médicaments: Diminués ou échoué réponse d'un organisme, la maladie ou de tissus pour l'efficacité d'un produit chimique ou drogue. Ça devrait être différenciés des tolérance de la drogue qui est la diminution progressive de la sensibilité d'un humain ou animal aux effets de la drogue, en cas de la poursuite du traitement.Epistasis, Genetic: Une forme de Gene interaction par lequel l'expression d'un gène interfère avec des masques ou l'expression d'un autre gène ou les gènes, gènes dont l'expression interfère avec des masques ou les effets des autres gènes sont effectués epistatic aux gènes, gènes dont l'expression est affectée (bloqué ou masqué) sont hypostatic à ces gènes.Techniques Génétiques: Chromosomique intracellulaire, biochimiques et d'autres méthodes utilisées dans le bureau de la génétique.Alignement Séquences: L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.Gènes Mitochondriaux: Gènes qui sont situés sur l'ADN mitochondrial. Mitochondrial héritage est souvent désigné sous héritage maternel mais sont à distinguer héritage maternel que est transmise chromosomally.Génétique Microbienne: Un subdiscipline de la génétique qui traite avec les mécanismes génétique et des processus de micro-organismes.Interprétation Statistique Données: Application de procédures statistiques spécifiques observés ou supposé analyser des faits de certaines études.Oryza Sativa: Céréales herbe annuelle de la famille POACEAE comestible guindée et ses céréales, riz, c'est l'aliment de base d'environ la moitié de la population mondiale.Chimère: Un individu qui contient provenant de différentes populations cellulaires des gamins.Type Ii Site-Specific Deoxyribonuclease: Sous-unité contenant un seul système enzymatique et nécessitant du magnésium pour seule activité endonucleolytic. La modification correspondante Methylases sont des enzymes séparés, les systèmes spécifiques reconnais courtes séquences d'ADN, déchirer either within ou à une courte distance précise séquence... la reconnaissance de recommander des fragments bicaténaire avec terminal 5 '-phosphates. Enzymes de différentes micro-organismes avec la même spécificité sont appelés "isoschizomers. CE 3.1.21.4.Plasmodium Vivax: Un protozoaire parasite qui provoque le P. vivax (MALARIA, Vivax). On trouve cette espèce presque partout la malaria est endémique et est le seul qui a une portée qui s'étend au régions tempérées.Antigène Hla-Dq: Un groupe du D-related antigènes HLA de différer des antigènes dans DR locus génétique et par conséquent héritage. Ces antigènes sont des glycoprotéines polymorphes comprenant alpha et bêta chaînes et se retrouve sur lymphoïde et les autres cellules, souvent associée à certaines maladies.China: Un pays d'Asie centrale situés au Pacifique.Techniques Typage Bactérien: Nature et des procédures pour identifier des bactéries. Le plus fréquemment utilisées à taper les systèmes sont bactériophage TYPING et SEROTYPING ainsi que bacteriocin dactylographie et biotyping.Allotypes Km Des Chaines Légères: Allelic variantes de la lumière chaînes (kappa) chaînes Légères Kappa Des Immunoglobulines codée par allèles en immunoglobuline lumière alimentaire gènes.EuropeTunisia: Un pays en Afrique du nord entre ALGÉRIE et la Libye. Sa capitale est Tunis.Antigène Hla-Dr: Une sous-catégorie de HLA-D contiennent des antigènes alpha et bêta chaînes. L'héritage de antigènes HLA-DR diffère de celle du Hla-Dq antigènes et Hla-Dp antigènes.Cellules Cancéreuses En Culture: Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.Immunogénétique: Un subdiscipline de la génétique qui traite de la base génétique de la réponse immunitaire (IMMUNITY).Chromosomes Humains De La Paire 18: Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.Reproduction: Le total des organismes processus par lequel se reproduire. (Stedman, 25e éditeur)Aberrations Chromosomiques: Numéro anormale ou structure de chromosomes. Aberrations chromosomiques peut induire des aberrations DISORDERS.Banque Génome: Une forme de Gene bibliothèque contenant les séquences d'ADN présent dans le génome d'une même organisme. Ça tranche avec une bibliothèque qui contient cDNA séquences seulement utilisé en protéines (défaut introns codage).Tumeurs De La Prostate: Cancer de la tumeur ni PROSTATE.Antigène Hla-B: Je classe histocompatibility (humain) HLA antigènes de surface codée par plus de 30 détectable allèles sur Locus B du complexe, la plus HLA polymorphique HLA de toutes les spécificités. Plusieurs de ces antigènes (par exemple, HLA-B27, -B7, -B8) sont fortement associé à une autre prédisposition pour la polyarthrite et de désordres auto-immuns. Comme les autres cours je HLA déterminants, ils interviennent dans la réaction immunitaire cellulaire l les lymphocytes T.Chromosomes Humains De La Paire 16: Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.Expression Génique: La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.Chromosome Y Humain: L'humain mâle sexe chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et femelles aucun des gamètes chez l'homme.Real-Time Polymerase Chain Reaction: Méthodes utilisées pour détecter le amplifié des produits de l'ADN polymérase réaction en chaîne comme elles s'accumulent au lieu de à la fin de la réaction.Tumeurs Du Sein: Des tumeurs ou de cancer de l'humain.Sondes Adn: Espèces. On a ou subspecies-specific ADN (y compris COMPLEMENTARY ADN ; conservé gènes et chromosomes, entier ou génomes complets Hybridation) utilisés dans les études afin de déceler les micro-organismes, pour mesurer DNA-DNA homologies, au groupe sous-espèces, etc. l'ADN sonde hybridizes mRNA spécifique si présent. Techniques conventionnelles de cobayes pour l'hybridation produit inclure dot blot tache du Sud, des tests ADN et ARN : Hybrid-specific. La NFS étiquettes conventionnel pour l'ADN sonde incluent le radio-isotope étiquettes 32p et 125I étiquette et la formule chimique de biotine ? L ’ utilisation de l'ADN sondes fournit un précis, sensible, rapide, et peu coûteux remplaçant pour les cultures cellulaires techniques pour diagnostiquer les infections.Chromosome X Humain: Très longue des molécules d'ADN et autres protéines, HISTONES et Non-Histone protéines (aberrations chromosomiques PROTEINS. Normalement, Non-Histone) 46 chromosomes, dont deux chromosomes sexuels sont présentés dans le noyau des cellules humaines. Ils portent les héréditaire information de l'individu.Lignées Consanguines De Souris: Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings ayant été perpétrées pendant 20 ou plusieurs générations, ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Tous les animaux dans une souche consanguin remonter à un ancêtre commun au XXe génération.Chromosomes Humains De La Paire 16: Une paire groupe C CHROMSOMES des chromosomes humains la classification.Plasmides: Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.Chromosomes Humains De La Paire 17: Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.Sensibilité : Une constitution ou état du corps qui fait réagir les tissus sont très spéciaux à certains stimuli extrinsèque et par conséquent tend à rendre l'individu plus que habituellement sensibles à certaines maladies.Probabilité: L'étude de chance ou la fréquence relative dépeint un chance processus.Chromosomes Humains De La Paire 11: Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.Forsythia: Une plante Genus de la famille OLEACEAE. Membres contiennent suspensaside.Transcriptome: Le schéma de Gene expression génétique au niveau de transcription dans un organisme spécifique ou dans des circonstances particulières dans des cellules spécifiques.Lignée Cellulaire: Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.Analyse En Composantes Principales: Procédure mathématique qui transformera éventuellement corrélé un certain nombre de variables dans un plus petit nombre de composantes variables isolées sont appelés principal.Interface Utilisateur: La partie d'un programme informatique interactif qui émet et reçoit des messages aux ordres d'un utilisateur.Streptomycine: Un antibiotique produite par le sol actinomycètes Streptomyces Griseus. Il agit en inhibant l ’ initiation et durant la synthèse des processus élongation.