Processus pathologiques du col utérin.

Tumeurs ou un cancer du col utérin.

Une tumeur utérine pour l ’ épithélium cervicale et confiné, représentant un continuum d'éventuels changements histologiques allant de cancer bien différencié de CIN 1 (anciennement, légère dysplasie) à sévère dysplasie / carcinoma in situ, les CIN 3. La lésion se présente à la jonction de la cellule squamocolumnar la transformation endocervical zone du canal, avec une variable tendance au développement invasive carcinome épidermoïde, la tendance humaine est accrue par l ’ administration concomitante d ’ infection papillomaviral. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Tumeurs de la peau et des muqueuses causée par les papillomavirus. Ils sont habituellement bénignes mais certains ont un risque élevé de la progression maligne.

Une famille de petites ADN, virus non enveloppés infecter d ’ oiseaux et la plupart des mammifères, surtout les humains. Ils sont répartis en plusieurs types, mais les virus sont hautement host-species spécifique et tissue-restricted. Ils sont fréquemment divisé en des centaines de papillomavirus "types", chacun avec gène spécifique et Gene contrôle régions, malgré les papillomavirus humain homologie de séquence d ’ sont présentés dans le général BETAPAPILLOMAVIRUS GAMMAPAPILLOMAVIRUS ALPHAPAPILLOMAVIRUS ; ; ; et MUPAPILLOMAVIRUS.

Le cou portion de l'utérus entre les petites isthme et leur vagin formant le canal cervicale.

Développement anormal des cellules épithéliales squameuses immatures du col utérin, un terme utilisé pour désigner cytologiques précancéreuses du col de l'épithélium. Ces cellules atypiques ne pénètrent pas la membrane SOUS-SOL épithéliales.

Un type de ALPHAPAPILLOMAVIRUS surtout associée à des tumeurs malignes de l ’ utérus et la muqueuse respiratoire.

Collection de l ’ ensemble des sécrétions de la partie postérieure cytologic fornix pour examen vaginal.

Un genre de virus à ADN dans la famille PAPILLOMAVIRIDAE. Ils préférentiellement infecter le ano-génitale et LYOPHILISAT muqueuse à des humains et les primates, crever les 2 tumeurs malignes ou bénignes. Lésions sont observés également.

Testing of statut immunitaire dans le diagnostic et le traitement du cancer, immunoproliferative et troubles de l ’ immunodéficience humaine et des anomalies auto-immune. Des modifications de paramètres immunitaire une signification spéciale avant, pendant et après la transplantation d'organe. Dernières figurent des mesures de tumeur et d ’ autres marqueurs de l ’ antigène (souvent par dosage radio-immunologique), les études menées avec l'immunité humorale ou cellulaire dans le cancer l'étiologie, immunothérapie essais, etc.

Un type de papillomavirus humains surtout associée à des tumeurs malignes de l ’ appareil génital muqueuse et respiratoire.

Infections produite par des virus oncogènes, les infections dues aux virus à ADN sont moins nombreux mais plus variées que celles dues aux virus oncogènes l'ARN.

Forme de sexuellement transmissible verruqueuses ano-génitale causée par la croissance les papillomavirus humain.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.

L'examen, le traitement ou une chirurgie de l ’ utérus et vagin spécialement conçu par un endoscope introduit vaginalement.

Vaccins utilisés pour prévenir ou candidat vaccins Papillomavirus humain INFECTIONS vaccins sont destinés à réduire l'incidence des tumeurs du col utérin, donc ils sont parfois considéré comme un type de cancer VACCINES. Ils sont souvent composé de capside PROTEINS, surtout Protéine L1 de différents types de ALPHAPAPILLOMAVIRUS.

Préparation de cellules cytologiques recueilli dans la muqueuse Papanicolaou rouges de tache.

Produits viral oncogène, plus fréquemment antiviral oncogène. D'habitude, ils ont souvent transformation et les activités de protéine kinase.

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.

Procédures périodique organisé réalisée sur les groupes de personnes aux fins de détecter la maladie.

La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.

Classification binaire mesures d ’ évaluation de résultats. Sensibilité ni vous rappeler la proportion de faux positifs. La précision est la probabilité de bien déterminer l'absence d'une condition. (Dictionnaire d'hier, d'épidémiologie, 2d éditeur)

Trouble du développement neurologiques héréditaire associée X-Linked héritage génétique et peut être mortelle in utero à des hommes hemizygous. La femelle est normal jusqu'à l'âge de 6-25 mois quand perte progressive de volontaire de contrôle des mouvements et communication ; ataxie, crises ; autiste comportement ; intermittente hyperventilation ; et HYPERAMMONEMIA apparaissent. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p199)

Une protéine qui interagit avec méthylé DNA-Binding îles CPG. Il joue un rôle dans la transcription et refouler GENETIC rend souvent muté chez syndrome du RETT.

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

Le sexe féminin chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et chez les femelles humaines et autres gamètes male-heterogametic espèce.

Une caractéristique complexe de symptomes.

Une posologie compensation processus survenus à un stade de développement embryonnaire précoce chez les mammifères de laquelle, au hasard, un chromosome X de la paire est censuré à cellules somatiques de femelles.

Service DE BUDAPEST bibliothèque nationale pour des professionnels de santé et des consommateurs, elle donne des informations du National Institutes of Health et autres revues sources d'information sur certaines maladies et les conditions.