Processus pathologiques du cortex surrénalien.
La couche externe de la glande surrénale. Elle est dérivée d ’ mésoderme et composé de 3 zones (emballage Zona glomerulosa, milieu zone Fasciculée et de Zona reticularis) avec chacune produisant différents stéroïdes préférentiellement, tels que l ’ aldostérone ; hydrocortisone ; DEHYDROEPIANDROSTERONE ; et de l'androsténédione. Cortex surrénalien fonction est réglementé par ADRENOCORTICOTROPIN pituitaire.
Une paire de glandes situées au poteau crânienne de chacun des deux reins. Chaque glande surrénale se compose de deux différents tissus embryonnaires endocriniens avec des origines, le cortex surrénalien produisant des stéroides et le médullosurrénale produisant neurotransmetteurs.
Tumeurs ou les cancers du cortex surrénalien.
La partie interne de la glande surrénale. PROVENANT de ectoderme, médullosurrénale comprend principalement les magasins et des cellules Chromaffines qui produit un certain nombre de neurotransmetteurs, principalement adrénaline (épinéphrine) et de noradrénaline. L'activité du médullosurrénale régulée principalement par le totalement désolé le système nerveux.
La zone du cortex surrénalien. Cette zone induit les enzymes qui convertir prégnénolone, un stéroïde 21-carbon à 19-carbon stéroïdes (DEHYDROEPIANDROSTERONE ; et androstenedione) via 17-ALPHA-HYDROXYPREGNENOLONE.
Tumeurs ou un cancer des glandes surrénales.
Processus pathologiques des glandes surrénales.
Une hormone qui stimule l ’ hypophyse antérieure le cortex surrénalien et sa production de corticostéroïdes, ACTH est un acide 39-amino polypeptidique de laquelle le N-terminal 24-amino segment acide est identique dans toutes les espèces, qui contient la Adrenocorticotrophic. Lors d'une nouvelle activité tissue-specific processing, ACTH peut céder ALPHA-MSH et corticotrophin-like lobe intermédiaire peptide (CLIP).
La large au milieu du cortex surrénalien. Cette zone produit une série d'enzymes qui convertir prégnénolone de cortisol (hydrocortisone) via 17-ALPHA-HYDROXYPROGESTERONE.
La fine couche de gris d'importance à la surface du CEREBRAL hémisphères qui se développe à partir des TELENCEPHALON et se replie sur gyri et sulchi. Elle atteint son paroxysme développement chez l'homme qui est responsable de les facultés intellectuelles et fonctions cérébrales supérieures.
Conditions dans lesquelles la production de corticostéroïdes surrénale descend sous les besoins du corps. Insuffisance surrénalienne peuvent être dues à des anomalies dans les glandes surrénales, l'hypophyse GLAND, ou le HYPOTHALAMUS.
La tête dans le lobe frontal, délimitée par la fissure precentral chez l'homme, qui reçoit des fibres de la projection MEDIODORSAL noyau DE LA thalamus. Le cortex préfrontal sensitifs reçoit des fibres de nombreuses structures du diencéphale ; mésencéphale ; et ainsi que le système limbique de Afferents corticale visuelle, auditive, origine et somatiques.
Zone du lobe OCCIPITAL concerné par le traitement des informations visuelles relayée via VISUAL voies.
La zone externe sous capsulaire du cortex surrénalien. Cette zone produit une série d'enzymes qui convertir prégnénolone à l ’ aldostérone. Le dernière étape implique dans trois oxidations par le cytochrome P-450 CYP11B2.
Une enzyme du cytochrome P450 mitochondriale qui catalyse le 11-beta-hydroxylation de stéroïdes en présence de la molécule d ’ oxygène et NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Cette enzyme codée par CYP11B1, Gene, est-ce important de la synthèse de l ’ hydrocortisone. CORTICOSTERONE et provoquer des anomalies de CYP11B1 hyperplasie surrénale congénitale (hyperplasie surrénale, CONGENITAL).
Zone du lobe FRONTAL concerné par le contrôle moteur primaire situés dans la nageoire dorsale immédiatement antérieur à la partie frontale du sillon centrale. Elle est composée de trois domaines : Le cortex moteur primaire situé sur la face antérieure paracentral lobule sur l'ulna du cerveau ; premotor localisé le cortex antérieur au cortex moteur primaire ; et la région motrice complémentaire située sur la ligne médiane surface de l'hémisphère antérieur au cortex moteur primaire.
Une tumeur bénigne du cortex surrénalien. C'est bien défini, caractérisée par une lésion acné nodulaire, mesurant moins de 2,5 cm. La plupart ne fonctionnent adénomes surrénale fonctionnelle sont jaune et contenir les lipides. Selon le type de cellule ou zone corticale impliqués, ils peuvent produire l ’ aldostérone ; hydrocortisone ; DEHYDROEPIANDROSTERONE ; et / ou de l'androsténédione.
Examens que évaluer et surveiller la production d'hormones dans le cortex surrénalien.
Les hormones corticosurrénales sont un groupe d'hormones stéroïdiennes produites par la couche externe (cortex) de la glande surrénale, comprenant le cortisol, l'aldostérone et les androgènes, qui jouent des rôles critiques dans la régulation du métabolisme, du stress, de l'inflammation et de la réponse immunitaire.
Une tumeur maligne du cortex surrénalien. Carcinomes surrénale astrocytome non encapsulée (sont) masses ANAPLASIA, dépassant parfois 20 cm ou 200 g. Ils sont plus susceptibles d'être fonctionnelles que inactifs cortex surrénalien et produisent des hormones qui risquent d'entraîner hypercortisolism (syndrome du Cushing) ; hyperaldostéronisme ; et / ou virilisme.
La région du cortex cérébral qui reçoit les radiations du cortex auditif geniculate corps.
Un groupe de troubles héréditaires des glandes surrénales, causée par enzymatiques congénitaux de la synthèse de cortisol (hydrocortisone) et / ou l ’ aldostérone, conduisant à une accumulation de précurseurs pour androgènes. Selon le déséquilibre hormonal, hyperplasie surrénale congénitale peut être classifiée comme salt-wasting, hypertendus ou d'en parler au féminin, virilizing. Congénitales chez STEROID 21-Hydroxylase ; STEROID 11-beta-Hydroxylase ; STEROID 17-alpha-Hydroxylase ; 3-beta-hydroxysteroid déshydrogénase (3-HYDROXYSTEROID Dehydrogenases) ; TESTOSTERONE 5-ALPHA-REDUCTASE ; ou steroidogenic protéine réglementaires aiguë ; entre autres, sont à la base ces affections.
Zone du lobe pariétal concerné par recevant une douleur au mouvement, douleur, la pression artérielle, position, température, le toucher et vibration. Il se trouve sur le postérieur du patient.
Peptide de synthèse qui est identique à l ’ acide 24-amino segment au N-terminal de HORMONE. 1-24 adrénocorticotrope (ACTH), un segment similaire dans toutes les espèces, contient l ’ activité biologique qui stimule la production de corticostéroïdes dans le cortex surrénalien.
Une hormone sécrétée par qui régule le cortex surrénalien et eau équilibre électrolytique du rein en augmentant la rétention du sodium et l ’ excrétion du potassium.
L'excision de une ou deux glandes adrénales. De Dorland, 28 (éditeur)
Iron-sulfur une protéine qui sert un électron porte-avions dans stéroïde enzymatique hydroxylation indésirables au cortex surrénalien les mitochondries. Le système de transport d'électrons qui catalyse cette réaction est constituée de adrenodoxin réductase, NADP, adrenodoxin et cytochrome P-450.
Le principal glucocorticoïde sécrétés par le cortex surrénalien. Son homologue synthétique est utilisé, soit en injection ou par voie locale, dans le traitement de l ’ inflammation, allergies, maladies du collagène, asthme, l ’ insuffisance corticosurrénalienne, l ’ état de choc, et des affections néoplasiques.
Un stéroïde surrénale c'est modeste mais significative activités une ECG et un glucocorticoïde. (De Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p1437)
Une enzyme du cytochrome P450 mitochondriale qui catalyse le 18-hydroxylation de stéroïdes en présence de la molécule d ’ oxygène et NADPH-specific flavoprotein. Cette enzyme, codée par CYP11B2 Gene sont essentiels à la conversion de CORTICOSTERONE à 18-hydroxycorticosterone et de la conversion à l ’ aldostérone.
Une enzyme du cytochrome P450 mitochondriale qui catalyse le clivage de side-chain C27 cholestérol en prégnénolone C21 en présence de la molécule d ’ oxygène et NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Cette enzyme codée par CYP11A1, Gene, catalyse la cassure entre C20 et C22 initiale et qui est le facteur limitant de la biosynthèse du différents et surrénales gonadique des hormones stéroïdes.