Les maladies de bétail intérieure du genre Bos. Cela inclut les maladies de vaches, yacks, et zébus.
Bovin domestiqué les animaux du genre Bos, généralement retenu en dans le même ranch et utilisé pour la production de viande ou des produits laitiers ou pour un dur travail.
Production de la drogue ou des produits biologiques qui ne sont probablement pas fabriqués par l'industrie privée si spécial incitations sont fournies par les autres.
Plantes dont les racines, des feuilles, graines, ouaf, ou autre partie constituante posséder thérapeutique, tonic, purgatif, ou d'autres attributs pharmacologique curatif administrées à un homme ou animaux.
Visuellement perçu la propriété d'objets créés par l ’ absorption ou reflet de certaines longueurs d'onde.
Le collectif désignation de trois organismes avec commun : La Communauté économique européenne (Common Market), la Communauté européenne de et l 'énergie atomique (Euratom). C'était connu comme la Communauté européenne jusqu'en 1994. C'est principalement une union économique avec les principaux objectifs de la libre circulation des biens, des capitaux, et que les travailleurs. Services professionnels, médicale, sociale et paramédical ainsi, sont inclus sous le travail. Les constituants pays sont Autriche, Belgique, Danemark, Finlande, France, Grèce, Irlande, Italie, Luxembourg, Pays-Bas, Portugal, Espagne, Suède et le Royaume-Uni. (L'almanach Universel et Livre de Drôle 1997, p842)
Une encéphalopathie spongiforme transmissible de bétail associés à des anomalies prion protéines dans le cerveau. Animaux infectés développer caractérisée par une excitabilité et salivation suivie d'une ataxie. Ce trouble a été associée à la consommation de protéines dérivées ruminant infectés tremblante. Cette réaction peut être transmis aux humains, où il est considéré comme nouvelle variante de la variante ou syndrome du véto Rec. 1998 Juil. 25 ; 143 (41) : 101-5)
Petites particules protéiques infectieuse qui résiste à l'inactivation par procédures qui modifient ACIDS nucléique et contiennent une isoforme anormaux de protéine cellulaire qui est un composant nécessaire. Le major et anormale (tremblante) isoforme est Prpsc (PRPSC PROTEINS) et l ’ isoforme cellulaire PrPC (PRPC PROTEINS). La séquence primaire des acides aminés des deux isoformes est identique. Les maladies provoquées par des prions humains comprennent Creutzfeldt-Jakob ; syndrome du syndrome du GERSTMANN-STRAUSSLER ; et l'insomnie, mortelle familial.
Isoforme anormale de prion (protéines prions) résultant du posttranslational une modification du prion Protéines cellulaire (PRPC PROTEINS). Des protéines Prpsc sont observés chez certaines pathologies (neurodégénérative humaine et animale prion maladies).
Une maladie mortelle du système nerveux chez sheep and goats caractérisé par de prurit, faiblesse, et locomoteurs incoordination. Elle est provoquée par des particules infectieuses protéiques. Les prions.
Une rare la transmission d ’ encéphalopathie plus médiatisé entre 50 et 70 ans. Affecté individus peuvent présenter des troubles du sommeil, changements de personnalité, ataxie, aphasie, une perte de la vision, faiblesse, atrophie musculaire, myoclonies, démence, et la mort en un an de l ’ apparition de la maladie. La forme présentant un caractère héréditaire dominant l'héritage et un nouveau variant CJD (potentiellement associés à l'encéphalopathie spongiforme,) ont été décrits. Pathologique et cérébral proéminent caractéristiques inclure dégénérescence Cérébelleuse spongiforme cortical et la présence de prions. (De n Engl J Med, 31 déc. 1998 ; 339 (27))
Un syndrome est caractérisé par un dysfonctionnement du système nerveux central associée à un foie, y compris des dérivations. Portal-systemic ÉCHEC caractéristiques cliniques inclure : Léthargie et progression de confusion (fréquemment coma), nystagmus, pathologique asterixis ; ; ; de réflexe vestibulo-oculaire vif de manière appropriée et spasticité de décérébration intermittente ; muscle ; et bilatérales (voir REFLEX réflexe plantaire d'extension, Babinski). ELECTROENCEPHALOGRAPHY peut démontrer triphasiques vagues. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1117-20 ; Plum & Posner, Diagnostic de stupeur et coma 3ème Ed, p222-5)
Une espèce de bactéries aérobies à Gram négatif, c'est l'agent de Rocky Mountain etiologic repérés fiévre. Ses cellules sont légèrement plus petit et plus de taille uniforme que ceux de Rickettsia Prowazekii.
Maladie fébrile aiguë causée par Rickettsia Ricketsii. C'est transmis aux humains infectées par morsures de tiques et se produit seulement en Amérique du Nord et du Sud. Caractéristiques incluent une apparition soudaine et des céphalées et des frissons et fièvre qui a duré environ deux à trois semaines. Une éruption cutanée fréquemment apparaît sur les extrémités et coffre pour le quatrième jour de maladie.
Ceinture attachée au châssis de restriction des voitures, avions, ni voitures, et attachés autour de la personne occupant le siège dans la voiture ou en avion, destiné à prévenir la personne pas être mis en avant ou sortez du véhicule en cas d'une soudaine décélération.
La science, ni de pratiquer l'art de cultiver le sol, produisant récoltes et élever du bétail.
Sujets inclus dans une école ou programme d'éducation formelle.
Soudaine augmentation de l ’ incidence d ’ une maladie. Le concept inclut épidémies et épidémiques.
La médecine concernés dans la prévention, diagnostic, et le traitement de maladies chez les animaux.
La science d'élevage, à nourrir et soin des animaux domestiques ; inclut le logement et nutrition.
Ferme domestiqué les animaux élevés pour un usage domestique ou profit mais excluant POULTRY. Typiquement bétail inclut troupeau de moutons ; ; ; ; chevaux Connard chèvres ; et les autres.
Une famille de carnivores terrestre avec de longueur, élancé corps, de longues queues, et anal glandes odoriférantes. Ils comprennent les blaireaux, belettes, Martens, furets ; visons ; des gloutons, putois, et loutres civilisées.
Une infection de bétail causée par Mycobacterium Bovis. C'est transmissible d'homme et autres animaux.
Un groupe de génétique, contagieux, ou dégénératives sporadiques humaine et animale Affections du système nerveux associés à des anomalies les prions. Ces maladies se caractérise par transformation du prion Protéines normale à une configuration anormal via un processus post-translational. Chez l'homme, ces conditions généralement caractéristique démence ; ataxie ; et une issue fatale. Caractéristiques pathologique incluent une encéphalopathie spongiforme sans signes d'inflammation. La grande littérature parfois sembler non-conventionnelles lent à ces maladies. (Virus de proc Natl acad Sci États-Unis 1998 nov. 10 ; 95 (23) : 13363-83)
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)