Etant donné les cellules souches dont tueur naturelle des lymphocytes T ; ; ; et du calcul des cellules dendritiques.

Les cellules souches dont toutes les cellules sanguines dériver.

Formation des lymphocytes et à partir du plasma des cellules souches qui développent des cellules hématopoïétiques de la cellule de tige dans la moelle osseuse. Ces cellules souches se différencient en lymphoïde ; lymphocytes B des lymphocytes ; plasma ; ou (tueur des lymphocytes NK, naturel) selon l'organe ou tissus (tissu lymphoïde) auquel ils émigrent.

Relativement indifférenciées cellules qui gardent la possibilité de se diviser et postnatal prolifèrent dans toute la vie qui peut fournir de cellules souches se différencient en cellules spécialisées.

L'histoire du développement de certains types de cellules différenciées comme remonter à l'original des STEM dans l'embryon.

Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.

Cellules contenues dans la moelle osseuse notamment les adipocytes (voir les adipocytes) ; stromal ; des mégacaryocytes ; et les les précurseurs immédiats de la plupart des cellules sanguines.

STEM dérivée de cellules souches hématopoïétiques des cellules myéloïdes. PROVENANT de ces cellules souches sont les mégacaryocytes des cellules de la lignée érythrocytaire des cellules myéloïdes ; ; ; et certains des cellules dendritiques.

Cellules souches lymphocytaire qui sont limitées dans leur différenciation potentiel de la lignée, le taux de lymphocytes B pro-B cellule stade de développement précède le taux de lymphocytes B Pre-B Cell scène.

Récepteurs de surface spécifiques pour Interleukine-7. Ils sont présents sur les précurseurs Légère Lymphocyte B 6. Les récepteurs sont protéines hétérodimère comprenant son récepteur Interleukine-5 sous-unité alpha et la sous-unité BETA cytokine récepteur commun.

Des glycoprotéines de cellules hématopoïétiques immature et les cellules endothéliales. Ce sont les seuls molécules à rdv qui expression dans le système sanguin est restreinte à un petit nombre de la surface des progéniteurs médullaires.

Un cytologic technique pour mesurer les facultés de cellules souches par difficilement leur activité.

Le développement et formation de différents types de sang. Des hématopoïèse peut avoir lieu à la moelle osseuse (la) ou en dehors de la moelle osseuse (hématopoïèse, envahissement).

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Les cellules souches spécialisé engagés de donner lieu à des cellules qui ont une tâche précise ; exemples pertinents sont MYOBLASTS ; myéloïde des cellules souches ; et la peau des cellules souches. (Cellules Souches : Un Primer [Internet]. Bethesda (SMD) : National Institutes Of Health (US) ; 2000 mai [cité 5 avril 2002]. Disponibles à l ’ adresse suivante : Http : / / www.nih.gov / nouvelle / stemcell / primer.htm)

Cellules lymphoïdes concerné par l'immunité humorale. Ils sont sans lendemain bursa-derived cellules identiques aux lymphocytes des oiseaux dans leur production d ’ immunoglobuline sur approprié stimulation.

Un facteur de transcription qui est essentielle à cellule différenciation des lymphocytes B. il fonctionne à la fois comme une cascade et un répresseur activateur à réguler votre engagement.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Produit par une cytokine stroma des cellules de moelle osseuse qui favorise la croissance des précurseurs Légère Lymphocyte B et d ’ interleukine-2 est co-mitogenic activation lymphocytaire T pour mature.

Un célibataire, qui ne sont pas en couple lymphoïde principal organe situé dans le médiastin, étendant supérieurement dans la nuque au bord inférieur de la thyroïde GLAND et plus bas au quatrième cartilage costal. Il est nécessaire pour évolution normale de la fonction immunitaire tôt dans la vie. Avant la puberté, il commence à involute et le tissu est remplacé par de la graisse.

Technique utilisant un système d 'instruments pour faire, le traitement, et en affichant un ou plusieurs mesures sur des cellules individuelles obtenu d'une suspension cellulaire. Cellules sont habituellement taché avec un ou plusieurs composantes teinture fluorescente à cellule spécifique d'intérêt, par exemple, de l ’ ADN et la fluorescence de chaque cellule est mesurée comme rapidement (faisceau laser traverse l'excitation ou le mercure arc lampe). Fluorescence fournit une mesure quantitative de différents biochimiques et Biophysical pharmacocinétiques de la cellule, ainsi qu'une base pour le tri. Autres paramètres mesurables optique absorption incluent la lumière et de dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure de la taille, forme, la densité, granularité et tache détente.

Les tissus mous remplissent les cavités d'os. Moelle osseuse existe sous deux types, rouge et jaune. Jaune moelle sont retrouvés dans les grandes cavités d'os larges et consiste à quelques cellules de graisse et globules primitif. La moelle osseuse est une des tissus hématopoïétiques et est sur le site de production des érythrocytes et granuleux leucocytaire. Moelle osseuse est composé d 'un cadre de tissu conjonctif contenant embranchements fibres avec le cadre d'être remplies avec des cellules de moelle osseuse.

Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.

Formation de des cellules myéloïdes des cellules hématopoïétiques de la cellule de tige dans la moelle osseuse par des cellules myéloïdes STEM. Myélopoïèse généralement d ’ expiration fait référence la production de leucocytes dans le sang, telles que des monocytes et polynucléaires. Ce processus précurseur aussi la production des cellules de la lignée macrophages et des cellules dendritiques trouvés dans les tissus lymphoïdes.

Tous les processus impliqué dans une cellule MARCHE incluant cellule sera pendu.

Un inhibiteur de protéine tyrosine kinase des récepteurs spécifiques pour le STEM cellule facteur. Cette interaction est crucial pour le développement de gonadique, hématopoïétiques et pigment cellules souches. Des mutations génétiques qui perturbent l'expression de proto-oncogène PROTEINS c-kit sont associés à une surexpression ou PIEBALDISM, tandis que l ’ activation constitutive du inhibiteur de protéine tyrosine kinase c-kit est associé à tumorigenesis.

Les classes de BONE MARROW-derived cellules sanguines dans la série (Monocytic monocytes et leurs précurseurs) et (série granulocytique granulocytes et leurs précurseurs).

Le séparation cellulaire est un processus de laboratoire qui consiste à isoler et à nettoyer des populations spécifiques de cellules d'un mélange hétérogène, souvent en utilisant des propriétés phénotypiques ou génomiques distinctes pour la purification.

Un récepteur tyrosine kinase qui intervient dans hématopoïèse. C'est étroitement apparentée proto-oncogène MSR des protéines et est souvent muté dans une leucémie myéloïde aiguë.

Sang du fœtus. Échange de nutriments et perdre entre le sang maternel se fait par le fœ tus et le placenta. Le sang du cordon ombilical est contenue dans le sang ombilical vaisseaux (cassé le fil) à la livraison.

Cellules self-renewing qui créent le phénotypes principale du système nerveux chez les deux l'embryon et adulte. Cellules souches neuronales sont précurseurs aux deux neurones et névroglie.

Globules blancs sont utilisés dans le corps est tissus lymphoïdes. Le noyau est rond ou ovoïde avec grossier, traîné des pieds irrégulière Chromatin pendant que le cytoplasme est typiquement bleu pâle avec azurophilic (le cas échéant) granulés. La plupart des lymphocytes T peut être classé en tant qu'ou B (avec des sous-populations de chaque) ou des TUEUR naturelle.

Du tissu conjonctif cellules d'un organe retrouvé dans la nature du tissu conjonctif. Ces relations sont très souvent associé à la muqueuse utérine et les ovaires ainsi que le système hématopoïétiques et ailleurs.

Un groupe antigènes de surface des lymphocytes située sur souris Ly antigène spécifique des lymphocytes. Les marqueurs sont utiles pour le distinguer des sous-populations de lymphocytes.

Protéines (gènes codée par Homeobox gène Homéotique) Une analogie structurelle cette exposition à certains facteurs D'et protéines DNA-Binding eucaryotes. Homeodomain protéines sont impliquées dans le contrôle de l ’ expression génique pendant morphogénèse et développement (GENE expression RÈGLEMENT, ces).

Le plan pour créer des globules blancs (leucocytes) du STEM pluripotentielles des cellules hématopoïétiques de la moelle osseuse. Il y a deux voies significative pour générer différents types de leucocytes : MYELOPOIESIS, dans lequel leucocytes dans le sang proviennent de STEM myéloïde, et des leucocytes du LYMPHOPOIESIS, dans lequel le système lymphatique (lymphocytes) lymphoïde sont générés depuis les cellules souches.

Lymphocytes responsable de l'immunité cellulaire anticorps-dépendante. Deux types ont été identifiés - cytotoxique (lymphocytes T cytotoxique) et assistant lymphocytes T (lymphocytes T Auxiliaires). Elles se forment quand lymphocytes circuler dans la thymus GLAND et différenciez à thymocytes. Quand exposé à un antigène, il divise rapidement et produire un grand nombre de nouvelles cellules T Antigène sensible à ça.

Des cellules épithéliales hautement spécialisée qui bordent la crise ; de vaisseaux sanguins ; et les vaisseaux lymphatiques, formant l'endothélium. Ils sont en forme et polygonales reliées entre elles par serré JUNCTIONS. Le tight jonctions permettre variable de la perméabilité macromolecules spécifiques qui sont transportés dans les cellules endothéliales couche.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Antigènes exprimés à la différenciation, la plupart des cellules hématopoïétiques pluripotential, thymocytes et une grande partie des lymphocytes sanguins périphériques. Ils ont été impliqué dans l ’ adhésion et integrin-mediated indiquer de récepteurs cellulaires de lymphocytes T.

Un cran récepteur qui interagit avec diverses et régule la transduction du signal ligands pour de multiples processus cellulaire. Il est largement exprimés pendant Embryogenesis et est indispensable à DÉVELOPPEMENT embryonnaire.

Antigènes différenciation cellulaire de mammifère, demeurant au bord de leucocytes. CD représente amas de différenciation qui se rapporte aux groupes d ’ éventuelles réactions similaires anticorps monoclonaux cette émission avec certains sous-populations d'antigènes d'une lignée ou la différenciation des sous-populations de diligence antigènes sont aussi connue sous le même CD désignation.

Processus de classification cellules du système immunitaire en se basant sur les différences structurelles et fonctionnelles. Le processus est fréquemment utilisés pour analyser et sorte lymphocytes T en sous-ensembles basé sur CD antigène par la technique de cytométrie en flux.

Une classification des lymphocytes en se basant sur structurellement ou fonctionnellement les différentes populations de cellules.

Le transfert de des cellules de tige d'un sujet à un autre au sein des mêmes espèces (homologues) ou la transplantation, entre les espèces (xénotransplatation), ou le transfert chez un même sujet greffe autologue (,). La source et de la localisation des cellules souches détermine leur virilité ou pluripotency de devenir divers types de cellules.

Les cellules de la série de la lignée érythrocytaire établies à partir des cellules souches myéloïde ou du bi-potential MEGAKARYOCYTE-ERYTHROID qui finissent par des cellules souches donnent lieu à des cellules du sang rouge mature. Les cellules souches de la lignée érythrocytaire de la lignée érythrocytaire développer en deux phases : Burst-forming unités (BFU-E) suivie d ’ unités (colony-forming érythroïdes CFU-E) ; BFU-E différencient en CFU-E sur la stimulation par l ’ érythropoïétine, et ensuite de nouveau devenir ERYTHROBLASTS stimulé par d'autres facteurs.

Une famille de conservé récepteurs de surface qui contiennent CROISSANCE épidermique facteur répète dans leur domaine extracellulaire et ANKYRIN répète dans leurs domaines cytoplasmique cytoplasmique d'entailles. Le domaine de liaison du ligand est libéré sur les récepteurs et translocates à la cellule noyau où elle agit comme facteur de transcription.

La fission d'une cellule. Il inclut CYTOKINESIS, quand le cytoplasme d'une cellule se déroule, et cellule noyau sera pendu.

Techniques utilisées à ajouter pour séquence génétique exogènes tels que muté gènes ; journaliste gènes, pour étudier les mécanismes de l ’ expression génique ; ou réglementaires séquence de contrôle, pour étudier les effets indésirables éventuels temporelle Gene change d'expression.

Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.

Une classification des lymphocytes B basé sur structurellement ou fonctionnellement les différentes populations de cellules.

Le transfert de moelle osseuse d'un humain ou animal à un autre pour diverses raisons incluant STEM hématopoïétiques cellule souches hématopoïétiques ou STEM mésenchymateuses cellule la transplantation.

Formation de neurones qui implique la différenciation des cellules et de la répartition des STEM dans lequel ou les deux cellules filles devenir neurones.

L'enfant à naître jeune d'une viviparous mammifère, dans la période postembryonic, après le major structures ont été évoqués. Chez l'homme, le futur jeune de la fin de la huitième semaine suivant la conception jusqu'à naissance, aussi éminent des premières EMBRYO, un mammifère.

Etant antigènes exprimés à la différenciation des lymphocytes B et des signes précurseurs. Ils interviennent dans la régulation de la prolifération des cellules B activées.

Transfert de STEM hématopoïétiques des cellules de moelle osseuse ou sang interindividuelle au sein des mêmes espèces (la transplantation, homologue) ou de transfert au sein du même individu. La transplantation, une autogreffe (greffe de cellules souches hématopoïétiques) a été utilisée comme alternative à une greffe de moelle osseuse dans le traitement de différents types de néoplasmes.

Un groupe de différenciation antigènes de surface, parmi les premiers à découvrir sur thymocytes et lymphocytes T. été identifiés chez la souris, ils sont également retrouvés dans les autres espèces y compris les humains et les sommes sont exprimées sur neurones du cerveau et les autres cellules.

Une technique de mettre en culture in vitro, les types de cellules mixtes habiliter leurs interactions antagonistes présente, comme sur cellule différenciation ou l'apoptose. Coculture peut être de différents types de cellules, tissus ou organes de la normale ou états de maladies.

Cellules avec une forte prolifératif renouvellement capacités et dérivés de l ’ adulte.

Les tissus spécialisées qui sont des composants du système lymphatique. Ils fournissent réparé endroits dans le corps où diverses lymphocytes pouvons former, mature et se multiplier. Les tissus lymphoïdes sont connectés par un réseau de vaisseaux sanguins lymphatique.

Souris souches construite pour posséder génotypes identiques sauf une différence à un simple gène locus.

La libération de cellules souches de la moelle osseuse dans le sang périphérique, circulation aux fins de cytaphérèse, avant une transplantation de cellules souches. Agents chimiothérapeutiques ou des facteurs de croissance hématopoïétiques sont souvent utilisé pour stimuler la mobilisation.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene combat durant les stades de développement d'un organisme.

Un type VI filament intermédiaire protéine exprimée principalement au niveau des cellules nerveuses où elle est associée à la survie, renouvellement et mitogen-stimulated la prolifération des cellules souches cérébrales.

Une glycoprotéine de MW 25 kDa contenant disulfures interne obligations. Il provoque la survie, à la prolifération et précurseur granulocyte neutrophilique différenciation des cellules et fonctionnellement active mature sang des granulocytes neutrophiles. Parmi la famille de colony-stimulating facteurs, le G-CSF est le plus puissant inducteur du terminal différenciation de granulocytes et les macrophages lignées cellulaires de leucémie myéloïde.

Le nombre de des cellules d'un genre spécifique, généralement mesurée par unité de volume ou domaine d'échantillon.

Recombinases impliqué dans le réaménagement de tels gènes immunity-related gènes immunoglobuline et T-CELL gènes récepteurs.

Facteur de croissance hématopoïétiques et le ligand de la surface cellulaire c-kit protéine (proto-oncogène PROTEINS c-kit). C'est exprimé durant Embryogenesis et est un facteur de croissance pour un certain nombre de types cellulaires notamment des le masque et les mélanocytes outre les STEM des cellules hématopoïétiques.

Os marrow-derived lymphocytes possèdant des propriétés cytotoxiques, classiquement dirigé contre transformée et les cellules infectées par des virus. Contrairement à des cellules T, et 2) ; des cellules ne sont pas spécifiques aux antigènes des cellules NK. La cytotoxicité des cellules natural killer est déterminée par le collectif signaux d ’ une série de stimulation des récepteurs de surface et inhibitrice. Un sous-ensemble des lymphocytes T dénommés tueur naturelle des cellules T actions certaines propriétés de ce type de cellule.

Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.

Une classe de grande neuroglial (macroglial) dans le système nerveux central. Oligodendroglie peut être appelé interfascicular, périvasculaire ou Perineuronal (pas la même chose que des bâti, Perineuronal de ganglions) selon leur position. Ils constituent la myéline isolant des axones il dans le système nerveux central.

Le renouvellement physiologique, réparé, ou le remplacement des tissus.

Le mouvement de cellules d'un endroit à un autre distinguer CYTOKINESIS. C'est le procédé de diviser le cytoplasme d'une cellule.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.

La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.

Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.

La souris portant mutant gènes qui sont phenotypically exprimés chez les animaux.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.

Un CXC Chemokine c'est chimiotactisme et de lymphocytes, monocytes CXCR4 spécificité pour plusieurs isoformes de récepteurs CXCL12 sont produits par alternative mRNA de cerf.

Leucocytaire avec abondant granulés contenus dans le cytoplasme. Ils sont divisés en trois groupes en fonction de la coloration pharmacodynamiques des granulés : Neutrophilique, due à éosinophiles. Mature, et des polynucléaires neutrophiles ; les éosinophiles ; et des basophiles circulants.

Un facteur de croissance des cellules multilineage sécrétés par les lymphocytes ; des cellules épithéliales ; et astrocytes clonal qui stimule la prolifération et la différenciation de différents types de sang et des cellules.

Le développement de nouveaux vaisseaux sanguins pendant la restauration de sang CIRCULATION pendant le processus de guérison.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

Enzyme un élément majeur de rein brush-border muqueuses et est également présente à un moindre degré dans le cerveau et les autres tissus. Préférentiellement catalyse le clivage acides au groupe de résidu de la hydrophobe B-chain de l'insuline ainsi que des peptides et autres peptides biologiquement active. L ’ enzyme est inhibé principalement par EDTA, phosphoramidon et thiorphan et du zinc est réactivé. Néprilysine est identique à fréquent une leucémie aiguë lymphoblastique (antigène Calla Antigen), un repère important quant humaine dans le diagnostic d'une leucémie lymphocytaire aiguë. Il n'y a aucune relation avec Calla plante.

Une famille de DNA-Binding facteurs de transcription qui contiennent une MOTIF motifs Hélice Boucle de base.

Méthodes pour maintenir ou des cellules en croissance in vitro.

Gène Diffusible médicaments qui agissent sur les molécules d'homologue ou hétérologue virale ni les ADN de réguler l'expression de protéines.

La souris de lignée Balb/c est une souche inbred de souris laboureuses, largement utilisées dans la recherche biomédicale, caractérisée par un génotype et un phénotype uniformes, une susceptibilité accrue aux tumeurs et à certaines maladies infectieuses, et une réponse immunitaire distinctive aux stimuli antigéniques.

Dérivé de cellules FETUS qui gardent la possibilité de diviser, prolifèrent et qui peut fournir en cellules souches se différencient en cellules spécialisées.

Cellules COUVERCLE blastocyste dérivé de la cellule MASS qui forme avant l'implantation dans la paroi utérine. Ils gardent la possibilité de diviser, prolifèrent et qui peut fournir en cellules souches se différencient en cellules spécialisées.

Bone-marrow-derived, non-hematopoietic ce soutien des cellules hématopoïétiques STEM. Ils ont également été isolé des autres organes et tissus, comme le sang ombilical, veine ombilicale subendothelium cassé le fil, et le Wharton Jelly. Ces cellules sont une source de cellules souches multipotent car ils incluent des sous-populations de cellules souches mésenchymateuses.

La détermination du modèle de gènes exprimées au niveau de transcription GENETIC, dans des circonstances particulières ou sa propre cellule.

Les cellules souches qui font apparaître aux deux cellules de la lignée et « cellules de la lignée monocytes / macrophages.

Les protéines tissus nerveux, également connues sous le nom de protéines neurofibrillaires, sont des structures filamenteuses abondantes dans les neurones, jouant un rôle crucial dans la régulation du cytosquelette et participant à divers processus cellulaires, dont l'excitabilité neuronale et le trafic vésiculaire, mais leur accumulation anormale est associée à des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer.

Un analogue nucléosidique ça remplace la thymidine en ADN et agit comme antimétabolite. Ça provoque les ruptures dans les chromosomes et a été proposé un antiviral et agent antinéoplasique. Il a déjà été donné statut aux médicaments orphelins pour une utilisation pendant le traitement des crises tumeurs au cerveau.

Un organe lymphatique encapsulée par lequel le sang veineux filtres.

Cellules spécialisées du système qui ont hématopoïétiques branch-like extensions. Ils sont présents dans le système lymphatique, et en non-lymphoid tissus, comme l'épithélium de la peau et intestinale, troubles respiratoires, et de reproduction et des tracts. Ils piègent processus Antigens, et les présenterons à cellules T, l'immunité cellulaire anticorps-dépendante stimule ainsi ils sont différents des non-hematopoietic des cellules dendritiques folliculaire, qui ont la même morphologie et la fonction du système immunitaire, mais par rapport à l'immunité humorale PRODUCTION (anticorps).

La production de globules rouges (érythrocytes). Chez l'homme, hématies sont produits par le SAC YOLK au cours du premier trimestre ; par le foie au second trimestre. À la moelle osseuse au cours du troisième trimestre et après la naissance. Chez les sujets normaux, les érythrocytes compter dans le sang périphérique, reste relativement constante impliquant un équilibre entre le taux de de la production et le taux de destruction.

Le nombre de lymphocytes par unité de volume de sang.

Hormone glycoprotéine sécrétée principalement par les adultes et les calculs dans le foie au FETUS, qui agit sur les cellules souches de la lignée érythrocytaire de la moelle osseuse pour stimuler la prolifération et la différenciation.

Très grande moelle osseuse des SANG PLAQUETTES libérant mature.

Hautement prolifératif, colony-forming self-renewing, et les cellules souches qui donnent lieu à tumeurs.

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.

La durée de la viabilité d'une cellule caractérisée par la capacité à exécuter certaines fonctions tels que le métabolisme, la croissance, la reproduction, une forme de réponse, et l'adaptabilité.

Ces facteurs sont constitués de croissance hématopoïétiques avec une famille de régulateurs particularismes biologique définis par leur capacité à soutenir la prolifération et la différenciation des cellules sanguines de lignées différentes. Et l'érythropoïétine Colony-Stimulating FACTEURS appartiennent à cette famille. Certains de ces facteurs ont été étudiés et utilisé dans le traitement des syndromes myélodysplasiques, une neutropénie induite par chimiothérapie et une insuffisance médullaire tardifs.

La préparation de la leucocyte se concentre avec le retour de globules rouges et leukocyte-poor plasma pour le donneur.

Filaments 7-11 nm de diamètre a trouvé dans le cytoplasme des cellules. Beaucoup de protéines spécifiques appartiennent à ce groupe, par exemple, desmin, vimentin, prekeratin, decamin, skeletin, neurofilin, neurofilament acide Fibrillary gliales protéine ; les protéines.

L'entité de l ’ apparition d ’ une mammifère (de mammifères), généralement du décolleté d'un zygote à la fin de la différenciation embryonnaires structures de base. Pour l'embryon humain, ça représente les deux premiers mois de développement intra-utérin précédant les scènes du FETUS.

Protéine analogues Aequorea Victoria et dérivés de la protéine verte fluorescente qui émettent de la lumière (fluorescence) quand excité avec ultraviolet RAYS. Elles sont utilisées en en faisant GENETIC journaliste gènes mutants. De nombreuses techniques ont été faites à émettre d'autres couleurs ou être sensible à pH.

Une zone particulière de des tissus composés de cellules souches un micro-environnement spécialisé où sont retenues dans un état self-renewable indifférenciées,.

Les cellules retrouvés dans les liquides corporels CARDIOVASCULAR circuler à travers le système.

Le non-neuronal cellules du système nerveux. Ils ne fournit pas de support physique, mais également réagir à la blessure, liaisons ioniques et réguler la composition chimique du milieu extracellulaire participent aux BARRIER hémato-encéphalique et BLOOD-RETINAL BARRIER, forme l'isolation de myéline nerveux voies neuronales, guide la migration au développement, et de métabolites des neurones. Névroglie ont transmetteur à haute affinité présent voltage-dependent transmitter-gated transport systèmes, et les canaux ioniques, et peuvent libérer transmetteurs, mais leur rôle en indiquant (comme dans de nombreux autres fonctions) est peu claire.

Paramètres biologiques et quantifiables mesurables (ex : Enzyme spécifique concentration, concentration hormone spécifique, gène spécifique phénotype dans une population distribution biologique), présence de substances qui servent à l ’ état de santé et de rapidité et physiology-related évaluations, tels que maladie risque, des troubles psychiatriques, environnement et ses effets, diagnostiquer des maladies, processus métaboliques, addiction, la gestation, le développement des cellules d ’ études, epidemiologic, etc.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.

Une glycoprotéine acide de MW 23 kDa avec interne, les disulfures est protéines produites en réponse à un certain nombre des médiateurs inflammatoires par les cellules mésenchymateuses hemopoietic présents dans l'environnement et au niveau des sites inflammatoires périphérique. GM-CSF est capable de stimuler la production de granulocytes, des macrophages neutrophilique et mélangé Granulocyte-Macrophage colonies des cellules de moelle osseuse et stimule la formation d ’ éosinophiles foie colonies des cellules souches fœtales. GM-CSF peut également stimuler les activités fonctionnelle dans mature granulocytes et macrophages.

La souris mutante autosomiques homozygotes du gène récessif "immunodéficience", situé à la fin de son chromosome 16 centromeric. Ces souris manque mature, fonctionnelle lymphocytes et sont donc très sensible aux infections opportunistes sinon chronique mortelle traitable par antibiotiques. Le manque de l'immunité ressemble à B et T, de déficit immunitaire combiné sévère syndrome (SCID) chez les nourrissons. Les souris SCID sont utiles en tant que les modèles animaux puisqu'ils sont réceptifs à la pose d'un système immunitaire humain produisant SCID-human (SCID-hu) hematochimeric la souris.

Les changements irréversibles progressive dans la structure et le fonctionnement d'un organisme résulter du passage du temps.

Le nombre de leucocytes et les hématies par unité de volume dans un échantillon de sang veineux. Une Numération Formule Sanguine complète (NFS) inclut également le dosage de l'hémoglobine, hématocrite ; et de la phase III.

Un Néoplasme caractérisée par des anomalies du précurseurs cellulaires lymphoïdes menant à une lymphoblastes dans la moelle et d'autres organes. C'est fréquent chez les enfants et participe pour la grande majorité des syndromes myélodysplasiques d'enfance.

Cavité dans chacun des hémisphères CEREBRAL dérivés de l'intérieur du tube neural embryonnaires. Ils sont séparés par la cloison pellucidum. Et chaque communique avec la TROISIEME VENTRICLE par le foramen de Monro, par laquelle aussi la choroïde (plexus choroïde plexuses) du ligament latéral ventricules devenir continue avec celle du 3ème ventricule.