Une antiprotéase utilisé en association à dose fixe avec RITONAVIR. Il est également un inhibiteur du cytochrome P-450 Cyp3A.

Pyrimidinones are heterocyclic organic compounds that consist of a pyrimidine ring fused with a ketone group, commonly found in various natural and synthetic bioactive molecules, including some antibiotics and antiviral agents.

Une antiprotéase qui agit en interférant avec le cycle de reproduction du VIH. Il inhibe également l ’ isoforme CYP3A du cytochrome P-450.

Les inhibiteurs de protéase du VIH, une enzyme requise pour production de protéines nécessaires pour une assemblée.

Médicaments utilisés pour traiter le SIDA et / ou arrêter la propagation de l'infection par le VIH. Ces n'incluent pas de médicaments utilisés pour traiter les symptômes ou des infections opportunistes liées au SIDA.

Inclut le spectre du virus de l ’ immunodéficience humaine infections allant de séropositivité a été asymptomatique, thru complexe liée au SIDA (CRA), de Syndrome d'Immunodéficience Acquise (SIDA).

OXAZINES fusionné avec un noyau benzénique.

Maths fait pour préparer les doses appropriées de médicaments, en tenant compte de conversions WEIGHTS ET MESURES. Les erreurs sont une des sources de médicaments erreurs.

La quantité de sang restant après le retrait de sang par centrifugation without prior des cellules de coagulation du sang.

Une antiprotéase qui agit comme un analogue de la protéase du VIH un site de clivage. C'est un inhibiteur hautement spécifique protéases du VIH-1 et VIH-2 et également inhibiteur du cytochrome P-450 Cyp3A.

Dure ou molle récipients soluble utilisé pour l'administration orale de la médecine.

Traitements administrés aux patients atteints par le VIH INFECTIONS, que agressivement supprimer la réplication du VIH, les traitements impliquent généralement l ’ administration de trois ou plus différents médicaments incluant un inhibiteur de protéase.

La quantité de virus présente dans un corps mesurables liquide, modification de la charge virale, mesuré dans le plasma, est parfois utilisé comme une mère porteuse lanterne rouge dans l ’ évolution de la maladie.

La capacité de virus résistera ou devenir tolérante envers agents chimiothérapeutiques ou antiviraux. Cette résistance s'acquiert par mutation.

Le traitement par deux ou plusieurs des formulations distinctes donné pour un effet combiné.

Le type espèces de LENTIVIRUS etiologic et l'agent du sida. C'est caractérisé par son effet cytopathic et affinité au récepteur T4-lymphocyte.

Enzyme du virus de l'immunodéficience humaine qui est requis pour post-translational clivage du précurseur polyprotéique viral gag et gag-pol fonctionnelle virale dans des essais cliniques menés avec la protéase du VIH est une assemblée. Protéase Aspartic codée par les acides terminus de la pol Gene.

Un puissant inhibiteur de la protéase du VIH. Il est utilisé en association avec d'autres médicaments antiviraux dans le traitement du VIH chez les adultes et enfants.

Un puissant et spécifique antiprotéase qui semble avoir bon biodisponibilité orale.

Inhibiteurs de la transcriptase inverse (RNA-DIRECTED ADN polymérase), enzyme qui synthétise l'ADN sur l'ARN modèle.

Seul les médicaments contenant deux ou plusieurs agents active, aux fins de leur administration concomitante d ’ une dose fixe comme mélange.

Dérivés d ’ acide carbamic, H2NC (= O') Oh inclus sous cette rubrique sont N-substituted et O-substituted carbamic aminés. En général ester carbamate sont dénommés urethanes, et des polymères qui comprennent les unités de répéter carbamate sont dénommés polyuréthane. Cependant remarquer que la polymérisation polyuréthane proviennent de ISOCYANATES et le singulier uréthane d ’ expiration fait référence au terme de carbamic ester éthyle l'acide.

L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

Composés aromatiques avec un six transmis bague contenant de l'azote. PIPERIDINES version est saturé.

Un moyen de résumant les informations statistiques d'une série de mesures sur un individu. C'est souvent utilisé en pharmacologie clinique où l ’ ASC de sériques peut être interprété comme la captation total de ce qui a été administré. Comme un complot de la concentration du médicament contre le temps, après une dose unique de médicament et produit une forme standard courbe, c'est un moyen de comparer la biodisponibilité de la même drogue fait par différentes compagnies. (De Winslade, Dictionary of Clinical Research, 1992)

La capacité de virus résistera ou devienne tolérant, pour plusieurs structurellement et fonctionnellement distinctes résistance phénotypique à médicaments simultanés. Ça peut être attribué à plusieurs mutation.

Une mesure de la qualité des soins de santé par une palpation de échoué résultats de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie, dans certains cas ou la série.

Le nombre de lymphocytes T CD4-Positive par unité de volume de sang. Détermination requiert l'utilisation d'un fluorescence-activated cytomètre.

Six-membered heterocycles contenant un azote et d'oxygène.

Peptides composé de entre deux et douze acides aminés.

Acide phosphonique Carbon-containing composés. Inclus sous cette rubrique sont les lie à aucun atome de carbone en oxygène ou le phosphore atome de l'O) (P = O2 structure.

Un de la transcriptase inverse et la zalcitabine analogue dans lequel un atome de soufre remplace le 3 'carbone des pentose bague. Il est utilisé pour traiter la maladie liée au VIH.

Formes, de différentes formulations solides de poids, taille et forme, qui peuvent être moulé ou compressé, et qui contient un médicament substance ou d'une forme diluée Dorland, 28. (Éditeur)

Une collection de conditions heterogenous résultant de troubles du métabolisme et LIPID caractérisée par une atrophie de tissu adipeux. Souvent il y a une redistribution de la masse grasse corporelle entraînant perdre gros périphériques et centrales, y compris adiposité généralisée, localisé, lipodystrophie acquise et congénitale.

Virus d'immunodéficience humain. Un terme non-taxonomic et historiques se rapportant à l ’ un des deux espèces, en particulier le VIH-1 et / ou VIH-2. Avant 1986, ça s'appelait Human T-lymphotropic virus de type III / lymphadenopathy-associated (HTLV-III / char blindé). De 1986-1990, c'était une espèce appelée le VIH. Depuis 1991, le VIH était plus considéré comme un officiel espèces nom ; les deux espèces sont intervenus le VIH-1 et VIH-2.