Une grande collection de fragments d'ADN cloné (CLONING, MOLECULAR) d'une même organisme, tissus, orgue, ou type de cellule. Il contient des séquences génomique complète), complémentaire (LIBRARY génomique séquences d'ADN, ce dernier étant composé d'ARN messager et manquant de l'intron séquences.
Collections de systématiquement acquis et d'information organisée ressources, et habituellement fournir une assistance aux utilisateurs. (Eric Thesaurus, http : / / www.eric.ed.gov / accédé 2 / 1 / 2008)
Des services proposés à la bibliothèque utilisateur. Il s ’ agit de référence et la circulation.
Informations centres principalement servir les besoins de l'hôpital médicales et parfois aussi fournir l'éducation patient et les autres services.
Une forme de Gene bibliothèque contenant les séquences d'ADN présent dans le génome d'une même organisme. Ça tranche avec une bibliothèque qui contient cDNA séquences seulement utilisé en protéines (défaut introns codage).
Une agence du instituts NATIONAL DE SANTÉ concerné par planification générale, promouvoir et programmes concernant les progrès de l ’ administration et les sciences médicales. Des activités majeures de cet institut inclure la collecte, la diffusion, et l 'échange des informations importantes pour le progrès de la médecine et la santé, recherches en informatique médicale et le soutien pour le développement bibliothèque médicale.
Collecte et analyse des données relatives aux opérations d 'un système particulier bibliothèque, bibliothèque, ou groupe de bibliothèques, avec les recommandations pour l ’ amélioration et / ou ordonné d'un nouveau développement.
Planification, organiser, personnel, direction, et le contrôle de bibliothèques.
Grandes collections de petites molécules poids moléculaire (environ 600 ou moins), de nature diverse similaire ou qui sont utilisées pour High-Throughput projection analyse de protéine d ’ interaction, le gène de la fonction cellulaire, de traitement chimique, ou d'autres voies biochimiques interactions.
Étude des principes et pratiques de bibliothèque et services.
Des bibliothèques dans lequel une grande proportion des ressources disponibles chez format sociétés, plutôt que sur papier ou MICROFORM.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.
Une technologie, dans lequel fixe de réactions pour solution ou solid-phase la synthèse, est utilisée pour créer des bibliothèques de composés moléculaires pour analyse à grande échelle.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Le développement d'une bibliothèque collection, y compris la détermination et de la coordination de politique de sélection, évaluation des besoins des utilisateurs et les utilisateurs potentiels, collection utiliser études, collection évaluation collection, identification des besoins, la sélection de matériaux, si vous prévoyez for resource partage, collection de maintenance et désherber, et prévisions budgétaires.
Acquisition, organisation, et la préparation de matériel de bibliothèque à utiliser, y compris la sélection, désherber, cataloguer, classement, et de préservation.
L ’ utilisation de machines ou transformation appareils automatiques dans les bibliothèques. L 'automatisation peut être appliqué à la bibliothèque, bureau procédures, les activités administratives et de fourniture de services bibliothèque aux utilisateurs.
Empreinte et non-print matériels recueillis, traitées et stockées par les bibliothèques. Ils comprennent livres et périodiques, brochures, rapports, microforms, cartes, manuscrits, films, et tous autres modes de matériel audiovisuel disques. (Harrod, Les Bibliothécaires 'glossaire, 4e Ed, p497)
Monobrin synthétique provenant d'ADN complémentaires modèle l'ARN par l'action de l'ADN RNA-dependent polymerase. cDNA (c 'est-à-dire, complémentaires l'ADN, non, pas d'ADN circulaire C-DNA) est utilisé dans de nombreuses expériences ainsi que le clonage moléculaire servir comme une hybridation sonde.
À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.
Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.
Les établissements d'enseignement pour les individus spécialisé dans le domaine de la bibliothèque scientifique ou l'information.
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Architecture, design extérieur et intérieur, et la construction des installations hormis les hôpitaux, par exemple, les écoles, les facultés de médecine dentaire, centres de soin ambulatoire et précisé unités de centres de soins. Le concept inclut également l'architecture, design, et la construction de spécialisé contenue, contrôlée ou fermé recherches environnements y compris ceux de l'espace labos et les stations.
Spécialistes de la gestion d'une bibliothèque ou les services rendus par une bibliothèque, apportant de qualifications professionnelles de l ’ administration, l'organisation de matériel et le personnel, bibliothecal interprétation des règles, la survenue et le maintien de la bibliothèque est collection, et la fourniture de services d'information.
Qui sont composés de structures ADN d'au moins REPLICATION ORIGIN, pour le succès de la réplication, la reproduction et la maintenance comme un chromosome en plus sur une bactérie. En outre, ils peuvent transporter de grandes quantités (environ 200 kilobases) d'autre séquence pour une variété de la bio-ingénierie.
La correspondance successives de nucléoides acides nucléiques dans une molécule avec ceux d'une autre molécule. Homologie de séquence d ’ acide nucléique est une indication de la parenté génétique d'organismes différents et Gene.
L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.
Une système de stockage et de recherche bibliographique biomédicale gérée par la DÉNOMINATIONS D'ETAT DE BUDAPEST. Néfliers représente Medical Littérature Analysis Et Recherche Information System, qui a été introduit en 1964 et évolua en un système en ligne en 1971 appelé Medline (néfliers Online). Comme les autres bases de données en ligne ont été développées, néfliers devint le nom de tout le système tant qu'information NLM Medline devint le nom de la première base de données. Néfliers a été utilisé pour produire l'ancien imprimé Cumulated Index Medicus, et imprimées Index Medicus mensuelle jusqu'à ce que cette publication a cessé en décembre 2004.
Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)
Utilisation de restriction endonucleases physique pour analyser et générer une carte de génomes, génétique, ou autres segments d'ADN.
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Activités menées dans la préparation des disques pour bibliographiques CATALOGS. C'est effectuée selon un ensemble de règles et contient des informations permettant à l ’ utilisateur de savoir ce qui est disponible et où choses se trouvent.
Accélération des méthodes de mesure les effets d'un agent dans un test chimique ou biologique. Le test implique habituellement une certaine forme d 'automatisation ou une façon de mener des essais multiples à la fois utiliser échantillon remorqué.
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
L'art et science de la conception d'immeubles et des structures. Plus généralement, c'est le design du total environnement bâti, y compris l 'urbanisme, conception urbaine, et l'architecture du paysage.
Bactériophage tempérées INOVIRUS sur le genre qui infecte les entérobactéries, surtout E. coli filamenteuse. C'est un phage ADN et est constituée de monobrin circularly permutés.
Détection d'ARN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.
Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.
Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.
Systèmes où les entrées de données entre l'ordinateur directement du point d'origine (habituellement un terminal ou poste) et / ou débit dans lequel les données sont transmises directement à ce terminal point d'origine. (Sippl, Computer Dictionary, 4e éditeur)
Organisé services à fournir des informations sur des questions un individu pourrait avoir utilisé des bases de données et d'autres sources. (De Random House Unabridged Dictionary, 2d éditeur)
Plasmides contenant au moins un car (cohesive-end endroit) de phage Lambda. Ils sont pris en clonage véhicules.
Membres de la classe de composés composé de AMINO ACIDS peptide sont unis par les liens entre les acides aminés à l'intérieur linéaire, ramifiés ou cyclique. OLIGOPEPTIDES sont composés de structures environ 2-12 acides aminés. Polypeptides se composent d ’ environ 13 ans ou plus acides aminés, protéines sont linéaires polypeptides qui sont normalement synthétisé sur les ribosomes.
Les techniques utilisées pour produire molécules présentant des propriétés qui satisfont aux exigences de l'expérimentateur. Ces techniques combiner méthodes de générer des changements structurels aux méthodes de sélection. Ils sont également utilisées pour examiner mécanismes proposé de l'évolution par sélection in vitro conditions.
Une catégorie séquences d'acides nucléiques cette fonction en unités de l'hérédité et qui code à la base des instructions pour le développement, la reproduction et la conservation des organismes.
Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.
Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.
Les règlements selon lesquels structure protéique et de la fonction in vitro sont changés ou créé par une modification structurelle synthétisant existants ou nouveaux gènes assez direct avec la synthèse des protéines recherché des propriétés. Ces procédures peuvent inclure la conception de MOLECULAR CYLONS de protéines graphisme ou autre ordinateur moléculaire en utilisant les techniques de mannequin ; Site-Specific mutagenèse (mutagenèse, Site-Specific) existantes et DIRECTED MOLECULAR gènes ; évolution des techniques pour créer de nouveaux gènes.
La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.
La planification des meubles et de décorations intérieur architecturale.
Discussion de listes de travaux, documents et autres publications, souvent accompagné d'une relation entre eux, par exemple, par une même auteur, sur une même sujet, ou publié dans un endroit donné, et différentes cataloguée dans le contenu est consigné dans les avoirs en une seule collecte, bibliothèque, ou groupe de bibliothèques. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Une méthode (développée par E.M. Southern) pour la détection d'ADN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.
Techniques de détection développée sur levure pour identifier les gènes codant pour interagir protéines. Variations sont utilisés pour évaluer l'interaction entre les protéines et d'autres molécules. Two-hybrid techniques se réfèrent à une analyse pour protein-protein interactions, one-hybrid pour DNA-protein interactions, three-hybrid interactions pour RNA-protein interaction ou ligand-based interactions. Inverser n-hybrid techniques se réfèrent à une analyse concernant les mutations ou d'autres petites molécules dissociant d ’ interactions connues.
Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.
Vérifier des logiciels et données séquentiel instruire le fonctionnement d'un ordinateur numérique.
Virus dont les hôtes sont les cellules bactériennes.
La détermination du modèle de gènes exprimées au niveau de transcription GENETIC, dans des circonstances particulières ou sa propre cellule.
Des chevauchements de clonés, séquencé l'ADN de construire une région continue d'un gène, chromosome ou génome.
Ensemble intégré de dossiers, procédures et le matériel pour le stockage, manipulation, et à la récupération d'information.
Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.
Données test de drogue dans des animaux expérimentaux ou pour leur biologique in vitro et des effets toxiques et des applications cliniques potentiels.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.
Une publication émis à mentionnée, plus ou moins convenu, cycles.
The functional héréditaire unités de bactéries connues.
Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.
Une forme d ’ anticorps fondé sur la variable régions du lourd et chaînes légères de fragments (FV), reliés par un petit ligand peptide. Ils sont moins immunogène que immunoglobuline complète et ont donc thérapeutique potentiel.
La planification et la gestion des programmes, les services, et de ressources.
Petits ordinateurs ce manque la vitesse, capacités mémoire et capacité d'apprentissage de l'ordinateur complet mais habituellement elle conserve sa flexibilité programmable. Ils sont plus grandes, plus rapides et plus flexibles, puissant, et cher que microordinateur.
Une séquence de nucléotide successives triplets qui sont lues comme codons précisant AMINO ACIDS et commencer un déclencheur codon et fin avec un arrêt codon (codon, TERMINATOR).
La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.
L'emplacement des atomes, groupes ou ions relative à un autre dans une molécule, ainsi que le nombre, type et la zone de liaisons covalentes.
Livres dans le domaine de la médecine destiné principalement pour consultation.
Courte étendues de séquence d'ADN qui servent de repères sur le séquençage génomique. Dans la plupart des cas, 200 à 500 paires de définir une séquence Sequence Etiqueté Site (STS) c'est opérationnel unique dans le génome humain (soit peut être spécifiquement détectés par la réaction en chaîne du polymérase en présence de tous les autres séquences génomique). L'écrasante avantage de stss sur cartographie repères définie autrement c'est le moyen de tester la présence d'un particulier TCT peut être complètement décrit comme information dans une base de données.
Cellules recombinant utilisant des techniques qui expriment fusion PROTEINS modifiées par la cellule de transloquer les membrane et rester attaché au en dehors de la cellule.
Un polynucleotide constitué essentiellement de chaînes à répétition épine dorsale de phosphate et Ribose unités auquel Nitrogenous bases sont fixées. ARN macromolecules biologique est unique en cela qu'elle peut encoder information génétique, comme un composant structurel abondante de cellules, et possède également activité catalytique. (Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)
Des molécules d'ADN capable de réplication autonome et dans une cellule hôte dans lesquels d'autres séquences d'ADN peuvent être insérés et donc amplifié. Plusieurs proviennent de plasmides ; BACTERIOPHAGES ; ou aux virus. Ils sont utilisés pour transporter des gènes dans les cellules étrangères destinataire, la génétique vecteurs posséder un réplicateur fonctionnelle site et contiennent GENETIC MARKERS sélectif pour faciliter leur reconnaissance.
Organisations composé de membres avec des intérêts en commun et dont les professions particulières peuvent être similaires.
Analyse technique de séquence nucléotidique qui allongent l'intervalle, complexity, la sensibilité et exactitude des résultats par grandement accroître l'échelle des opérations et ainsi le nombre de nucléotides, et le nombre de copies de chaque nucléotidiques séquencé. Le séquençage pourra faire par analyse de la synthèse ou ligature produits, hybridation de séquences préexistante, etc.
Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.
La conception de la drogue à des fins spécifiques (telles que DNA-Binding, par inhibition enzymatique, efficacité anti-cancéreux, etc.) en fonction de la connaissance de propriétés moléculaires tels que l ’ activité des des groupes fonctionnels, la géométrie moléculaire et structure électronique, et aussi sur les informations répertorié sur analogue molécules. La création est généralement computer-assisted mannequin et moléculaire n'inclut pas, une analyse pharmacocinétique ou l ’ administration du traitement analyse.
Polypeptides linéaire qui se produisent par synthèse sur ribosomes et peuvent également être modifié, crosslinked, fendu ou assemblées de protéines complexe avec plusieurs sous-unités. La certaine séquence d'AMINO ACIDS détermine la forme prendra ce polypeptide, COMME pendant des protéines, et la fonction de la protéine.
Un ensemble de gènes descendu reprographie et de variation du gène ancestrale. Si les gènes peuvent être concentrés ensemble sur le même chromosome ou dispersés sur vos chromosomes. Exemples de multigene familles comprennent ceux qui utilisent hémoglobine, les immunoglobulines, histocompatibility Antigens, actins, tubulins, keratins, collagène, chaleur choc protéines, hypersécrétion colle protéines, des protéines chorion protéines cuticule phaseolins protéines, des œufs, et, ainsi que histones, l ’ ARN ribosomal et transfert ARN gènes. Cette dernière a réaffirmé trois sont des exemples de gènes, où des centaines de mêmes gênes sont présents dans un tandem. (King & Stanfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Les modèles utilisés expérimentalement ou théoriquement étudier forme moléculaire, propriétés électroniques ou interactions ; inclut des molécules, généré par ordinateur des graphiques, des structures et mécaniques.
Recombinant GENETIC Ia traduction des protéines produites par les gènes de fusion sont formés par l'association de l'acide nucléique RÉGLEMENTATION un ou plusieurs des séquences de gènes avec la protéine séquences ADN de un ou plusieurs gènes.
Mutagenèse où le mutant est causée par l 'introduction de séquences d'ADN étranger dans une séquence génétique ou extragenic. Cela peut survenir spontanément in vivo ou être expérimentalement in vitro ou in vivo. Proviral ADN dans ou adjacent aux insertions répétées proto-oncogène cellulaires n'interrompra GENETIC anglaise des séquences ADN ou d'interférer avec reconnaissance des éléments de réglementation et entraîner expression non réglementés par le proto-oncogène entraînant tumeur formation.
Immunoglobuline partielle molécules résultant du clivage sélectif par les enzymes protéolytiques ingénierie ou créé avec des techniques.
L ’ utilisation de recombinaison, GENETIC recombinaison (ADN) à préparer une grande bibliothèque du roman, chimériques gène gènes d'une population de l'ADN de liés au hasard fragmentée séquences de gènes.
Une image disque meuble de rangement pour ordinateurs sur lesquels des données peut être lu ou à partir duquel des données peuvent être récupérées mais pas est entré ou modifié. Un CD-ROM unité est presque identique à celle des CD décrypteur pour chez toi.
Enzymes Restriction-Modification qui font partie des systèmes. Ils endonucleolytic enclencher le clivage des séquences d'ADN qui manque la méthylation propre modèle de la cellule hôte. L'ADN bicaténaire clivage spécifique des rendements aléatoire ou fragments avec terminal 5 '-phosphates. La fonction des enzymes de restriction est de détruire un autre ADN qui envahit les cellules. La plupart ont été étudiées chez bactérienne, mais quelques systèmes ont été trouvés dans les organismes eucaryotes. Ils sont aussi utilisés comme outils pour la dissection systématique et et cartographpie de chromosomes, base sur la détermination des séquences d'ADN, et ont permis de raccord et se recombiner gènes d'un organisme dans le génome d'une autre. CE 3.21.1.
Stratégies, procédures et théories de planification.
Des collections, reputedly complète, de références et citations de livres, articles, publications, etc., généralement à un seul sujet ou sujet. Les bases de données spécialisées peut opérer par fichiers automatisé, bibliothèques, ou disquettes. Le concept devrait être différenciés des FACTUAL DATABASES, qui est utilisée pour les collections de données et de faits à part les références bibliographiques pour eux.
Un des trois domaines de vie (et les autres étant Eukarya et Archaea), également appelé facteur D'unicellulaires Eubacteria. Ils sont généralement posséder micro-organismes présents dans la paroi des cellules rigide, multiplier par la division cellulaire, et présentent trois grandes formes : Ronde ou coccal, rodlike ou Bacillary, et - Torsadée ou spirochetal. Les bactéries peuvent être classés en fonction de leur réponse à oxygène : Aérobique, anaérobique, ou anaérobie Facultatively. À la mode par lesquels elles obtenir leur énergie : Chemotrophy (via réaction chimique) ou PHOTOTROPHY (via lumière réaction) ; pour chemotrophs par leur source d'énergie chimique : CHEMOLITHOTROPHY (de la matière minérale) ou chemoorganotrophy (de composés organiques), et par leur source pour CARBON ; azote ; etc. ; HETEROTROPHY (provenant de sources) organique ou AUTOTROPHY (de CARBON de titane). Ils peuvent aussi être classée par si oui ou non ils tachent (basée sur la structure de leur cellule murs) avec cristal VIOLET teinture : Gram ou les.
Une caractéristique caractéristique de l ’ activité enzymatique en relation avec le genre de substrat à laquelle l ’ enzyme ou molécule catalytique réagit.
Facteur D'ribosomes composant du sous-unité 30 S serait touchée contenant 1600 nucléotides et 21 protéines. -16 ARNr est impliqué dans l ’ initiation du polypeptide synthèse.
Des collections, reputedly complète, de faits et de données qui spécialisé du sujet et accessible pour analyse et l 'application, la collection peuvent être automatisées par diverses méthodes contemporaine pour une récupération. Le concept devrait être différenciés des bibliographiques DATABASES, qui est limité aux collections de références bibliographiques.
Organisé activités liées à la conservation, emplacement, recherche, et à la récupération d'information.
Le Premier ministre de la base de données bibliographiques NATIONAL D'ETAT DE BUDAPEST. Medline ® (néfliers Online) est le principal sous-groupe de PubMed et peut être fait arrêter sur le site de NLM dans Pubmed ou le NLM Gateway. Medline références sont indexé avec sujet médical HEADINGS (maillage).
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Toute association contenant un système d'ordinateurs, ordinateurs, imprimeurs, affichage audio ou vidéo ou téléphones interconnectés par équipements de télécommunications ou câbles : Utilisée pour transmettre ou recevoir des informations. (Random House Unabridged Dictionary, 2d éditeur)
Biologiquement actif ADN qui a été formé par l'union de in vitro segments d'ADN de sources différentes. Il comprend le bord d'une articulation ou recombinaison heteroduplex région où deux recombinaison des molécules d'ADN sont liés.
Le processus de trouver des substances chimiques pour l'utilisation thérapeutique potentiel.
L'étude du génome) (séquences d'ADN complet d'organismes.
Cette région de la molécule d ’ immunoglobuline, qui varie en terme de séquence d ’ acides aminés et composition, et comprend le site de liaison pour un antigène spécifique. Elle se trouve à l ’ extrémité N-terminale des Fab fragment de l'immunoglobuline. Cela inclut hypervariable complémentarité régions (membres) et les régions. Cadre.
Discrète segments d'ADN qui peut exciser et réintégrer sur un autre site du génome. La plupart sont inactifs, c 'est-à-dire, a pas été retrouvé d'exister hors de l'état intégré. ADN transmissibles éléments inclure est bactérienne (insertion séquence) tn en éléments, éléments, le maïs contrôle éléments Ac et Di, Drosophila P, bohémienne et pogo éléments, l'humain Tigrou éléments et la Tc et marin éléments qui sont présents dans le règne animal.
Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.
Des plans pour s'approchant de zones dedans ou dehors.
Une espèce du genre Saccharomyces, famille Saccharomycetaceae, ordre Saccharomycetales, connu comme "boulanger" ou "Brewer" est la levure. La forme est utilisée comme complément alimentaire.
Un test servant à déterminer si oui ou non (rémunérations complementation sous la forme de domination) aura lieu dans une cellule avec une même phénotype mutant quand un autre mutant génome, encoder la même phénotype mutant, est introduite dans cette cellule.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des plantes.
La relation entre la structure chimique d'un composé biologique ou et son activité pharmacologique. Composés sont souvent considérés ensemble parce qu'ils ont en commun caractéristiques structurelles incluant forme, taille, stereochemical arrangement, et la distribution des groupes fonctionnels.
Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.
Une molécule qui se lie à une autre molécule, plus particulièrement utilisée pour décrire une petite molécule qui se lie spécifiquement à une plus grande molécule, par exemple, un antigène présent à un anticorps, une hormone ou neurotransmetteur se lier à un récepteur, ou un substrat ou allosteric effecteurs la liaison de l ’ enzyme. Ligands sont également des molécules qui donné ou accepter une paire d'électrons pour former une coordonnée liaison covalente avec le métal d'une centrale atomique de coordination complexes, 27ème Dorland. (Éditeur)
Une procédure consistant en une séquence de formules algébriques et / ou en étapes logiques pour calculer ou déterminer une même tâche.
La structure d'une molécule qui imite ou invente la structure d'une autre molécule.
Un plan pour créer des MUTATION génétique. Elle peut survenir spontanément, soit être stimulé par les mutagènes.
Espèces. On a ou subspecies-specific ADN (y compris COMPLEMENTARY ADN ; conservé gènes et chromosomes, entier ou génomes complets Hybridation) utilisés dans les études afin de déceler les micro-organismes, pour mesurer DNA-DNA homologies, au groupe sous-espèces, etc. l'ADN sonde hybridizes mRNA spécifique si présent. Techniques conventionnelles de cobayes pour l'hybridation produit inclure dot blot tache du Sud, des tests ADN et ARN : Hybrid-specific. La NFS étiquettes conventionnel pour l'ADN sonde incluent le radio-isotope étiquettes 32p et 125I étiquette et la formule chimique de biotine ? L ’ utilisation de l'ADN sondes fournit un précis, sensible, rapide, et peu coûteux remplaçant pour les cultures cellulaires techniques pour diagnostiquer les infections.
Synthétique ou naturelle oligonucleotides utilisé dans les études hybridation afin de détecter et étudier spécifique, par exemple les fragments d'acides nucléiques segments d'ADN près ou dans un gène spécifique locus ou gène. La sonde hybridizes mRNA spécifique si présent. Techniques conventionnelles de cobayes pour l'hybridation produit inclure dot blot tache du Sud, des tests ADN et ARN : Hybrid-specific. La NFS étiquettes conventionnel pour la sonde incluent le radio-isotope étiquettes 32p et 125I étiquette et la formule chimique de biotine ?
Chromosomique intracellulaire, biochimiques et d'autres méthodes utilisées dans le bureau de la génétique.
Une mesure de la liaison entre anticorps et un simple hapten ou antigène déterminant. Ça dépend de la proximité des sites de l ’ association d ’ anticorps stereochemical remplacement et l ’ antigène déterminants, sur la taille de la zone de contact entre eux, et sur la répartition des accusé et groupes hydrophobe. Il comprend le concept de "avidité", qui fait référence à la puissance du lien antigen-antibody réversibles après la formation de complexes.
Les établissements d'enseignement pour les individus spécialisé dans les domaines de médecine.
The functional héréditaire unités de plantes.
Univalent antigen-binding fragments composé d'une seule chaîne immunoglobuline lumière et les acides terminal fin d'une de l'immunoglobuline lourde chaîne de la région charnière, tous liés par Fab disulfures obligations contient l'immunoglobuline D 'OFFRES À membres, qui font partie de l'antigen-binding site et les membres du premier immunoglobuline incessant. Ce fragment peuvent être obtenus sur des immunoglobulines avec la digestion de l'enzyme protéolytique PAPAIN.
Le complément génétique d'une plante (PLANTES) représenté dans son ADN.
Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.
Séquences d'ADN ou d'ARN qui s'opèrent dans plusieurs copies. Il y a plusieurs types : Tissée Ia répétition de séquences sont des copies de transmissibles éléments (ADN Transposable JURIDIQUES ou RETROELEMENTS) dispersées à travers le génome. Terminal répète séquences flanc les deux bouts d'une autre séquence, par exemple, les longues répétitions terminales (LTRs) le rétrovirus. Variations puis être direct se répète, ceux survenant dans la même direction, ou inverser ces se répète, en face de l'autre dans le sens. Tandem répète séquences sont des copies de quel mensonge adjacent à l'autre, directement ou retourner le SPECTACLE (INVERTED séquences).
Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.
Méthodes utilisées pour étudier les interactions d ’ anticorps avec certaines régions de protéine antigènes. Important épitope cartographie les applications sont présentés dans la zone de immunochemistry.
À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, séquencer, et informations analyse d'une séquence d'ARN.
À un procédé qui inclut la détermination de séquence (protéines, glucides, etc.), la fragmentation et des analyses, et l ’ interprétation des données de séquençage obtenue.
On trouve dans les plantes (protéines de plantes, des buissons, arbres, etc.). Le concept n'inclut pas dans les légumes protéines pour lequel végétal PROTEINS est disponible.
Sur un antigène pouvant interagir avec des anticorps spécifiques.
Caractéristiques réservés à un organe particulier du corps, notamment un type de cellule, réponse métabolique ou l'expression d'une protéine ou l ’ antigène.
L'accumulation d ’ une drogue ou substance chimique de divers organes (y compris ceux non pertinentes ou pharmacologique de son action thérapeutique). Cette distribution dépend du flux sanguin ou taux de perfusion de cet organe, la capacité de la drogue pour pénétrer organe muqueuses, des tissus de spécificité, liaison protéique. La distribution par tage également le rapport tissu / plasma.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.
Anticorps produits par un seul clone de cellules.
La partie d'un programme informatique interactif qui émet et reçoit des messages aux ordres d'un utilisateur.
Un terme général couvrant bibliographical et bibliothecal classifications. La plupart du temps d ’ expiration fait référence bibliothèque CLASSIFICATION pour arrangement de livres et documents sur les étagères. (Harrod Bibliothécaires 'glossaire, 7e Ed, p85)
Un microcomputer-based logicielle fournissant un style convivial néfliers interface de système de la Bibliothèque Nationale de Mèdecine.
Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.
La propriété des anticorps qui leur permet de réagir avec certains LES DÉTERMINANTS antigénique et pas avec les autres. La précision est dépendant de composition chimique, force physique et structure moléculaire au site de liaison.
Processus d'enseignement une personne à interagissent et communiquent avec un ordinateur.
Et le type moderee phage inductible espèce du genre lambda-like des virus, dans la famille SIPHOVIRIDAE. Son hôte naturel est E. Coli K12. Son ADN bicaténaire FRAGMENTE contient linéaire avec monobrin 12-base 5 'extrémités circularizes. L'ADN sur l'infection.
The functional héréditaire unités de champignons.
La caractéristique en 3 dimensions forme d'une protéine, dont les critères secondaires, tertiaires supersecondary (motifs), (domaine) et la chaîne peptidique quaternaire structure de la structure des protéines, quaternaire décrit la configuration assumée par multimeric protéines (agrégats de plus d'une chaîne de polypeptide).
Un ensemble des méthodes statistiques utilisé dans le groupe variables ou observations en fortement inter-related les sous-groupes. Dans l'épidémiologie, il peut être utilisé pour analyser une série d'événements très regroupées ou des cas de maladie ou un autre phénomène avec la distribution des motifs bien définie en fonction du temps ni l'endroit ou les deux.
Cartographie du ordre linéaire des gènes sur un chromosome aux unités indiquant leurs distances en utilisant des méthodes de recombinaison génétique. Ces méthodes comprennent les séquences nucléotides, chevauchant suppressions dans polytene chromosomes et électron micrography de heteroduplex ADN. (Du roi & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 5ème e)
Livres conçu par l'arrangement et le traitement de leur sujet sera consulté pour des termes d'informations que de lire des livres, Mehmet incluent dictionnaires ; ENCYCLOPEDIAS ; ATLASES, etc. (de l'ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Programmes éducatifs destinée à informer les individus de récentes avancées dans leur sphère d'influence. Elles ne conduisent pas formellement aucune avancée à debout.
L'analyse de génomique assemblages des organismes.
Le complément génétique d'un organisme, y compris toutes ses gènes est représenté dans son ADN ou, dans certains cas, son ARN.
Le degré de similitude entre séquences. Études AMINO AGENTS homologie de séquence d'homologie séquence d'acide nucléique et fournir des informations utiles pour la parenté génétique de gènes, gènes, et l'espèce.
Période de 1901 à travers 2000 du ère commune.
La somme des poids de tous les atomes dans une molécule.
Peptides composé de entre deux et douze acides aminés.
Bases de données dévoué à la connaissance de gènes spécifiques et gènes.
Séquences d'ADN codant pour l ’ ARN ribosomal et les segments d'ADN décomposant le tout en l ’ ARN ribosomal gènes, dénommés espaceur ribosomal ADN.
Une méthode de générer une grande bibliothèque de nucléotides aléatoires et en choisissant nucléotidiques APTAMERS par itératif fécondations in vitro sélection. Une nouvelle procédure AMINO ACIDS substituts à la place de nucléotides de faire peptide APTAMERS.
Période de temps de 1801 par 1900 du fréquent ère.
Activités réalisée pour identifier et aspects de concepts et d ’ informations publiées, rapports.
Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.
Communications réseaux connectés ensemble dans divers dispositifs de bricolage ou entre les bâtiments par câble ou d'une voix système téléphonique.
Un groupe de l ’ adénine ribonucléotides dans lequel le disodique résidu de chaque adénine ribonucléotide agir comme des ponts à nouer les liens entre effet Ribose oligosaccharide.
Un genre de type 2 de la famille INOVIRIDAE bacteriophages. Les organismes de ce genre infecter les entérobactéries, Pseudomonas ; Vibrio ; et XANTHOMONAS.
Le domaine des sciences de l'information concerné par l 'analyse et la diffusion de données à travers l'application d'ordinateurs.
Un groupe de désoxyribonucléotides (jusqu ’ à 12) dans lequel le disodique résidu de chaque désoxyribonucléotidique agir comme des ponts à nouer les liens entre effet deoxyribose oligosaccharide.
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des champignons.
Séquences d'ADN qui sont reconnus (directement ou indirectement)... et portés par un de l'ARN polymérase pendant l ’ instauration de la transcription, hautement séquences conservées dans le promoteur inclure le Pribnow boîte sur les bactéries et M. BOX dans eukaryotes.
L'acide ribonucléique dans les plantes réglementaire et avoir des rôles catalytique ainsi que implication dans la synthèse des protéines.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans les plantes.
Polymères faite de quelques (2-20) nucléotides. Dans la génétique moléculaire, elles se rapportent à une courte séquence synthétique de faire correspondre une région où une mutation est connue pour survenir, puis utilisé comme une sonde (sondes oligonucléotide Dorland, 28). (Éditeur)
Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.
La biosynthèse de peptides et PROTEINS sur ribosomes, réalisé par coursier, via transfert ARN est accusé d'une charge virale ARN AMINO ACIDS proteinogenic standard.
Modification apportée à une composition génétique par des organismes unidirectionnel (TRANSFECTION ; transduction, GENETIC ; conjugaison, GENETIC, etc.) et l ’ incorporation de l'ADN étranger dans facteur D'ou les cellules eucaryotes par recombinaison de tout ou partie de l'ADN dans la cellule est génome.
Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.
Coordination des activités et programmes entre établissements médicaux dans les zones géographiques définie dans le but d'améliorer la livraison et qualité des soins aux patients. Ces programmes sont obligatoire selon les Etats-Unis Public Law 89-239.
La variété des des organismes vivants et leurs diverses formes et interactions.
Les parties de la transcription de scission GENE restant après la INTRONS sont éliminées. Elles sont mélangées pour devenir un coursier de l'ARN ou other functional ARN.
Langues spécifique utilisés pour préparer des programmes informatiques.
Le terrain de connaissance, théorie, et la technologie a affaire à la collecte de faits et chiffres, et les processus et méthodes utilisées pour leurs manipulations, le stockage, vente, la publication, et vous ramenez. Cela inclut les champs de COMMUNICATION ; édition ; bibliothèque Science ; et l'informatique.
Un représentant théorique nucléotidiques ou de séquence d ’ acides aminés dans laquelle chaque nucléotidiques ou de l'acide aminé est celui qui se produit plus souvent à ce site dans les différentes séquences survenus dans la nature. La phrase fait également référence à une vraie séquence qui reproduit le consensus. Un savoir théorique conservé séquence set est représenté par un consensus séquence. Fréquemment observés (protéine supersecondary structures AMINO AGENTS MOTIFS) sont souvent formés par séquences conservées.
Une séquence d'acides aminés dans un polypeptide ou de nucléotides de l'ADN ou d'ARN qui est semblable parmi plusieurs espèces. Une série de séquences conservées est représenté par un CONSENSUS. Séquence d'acides AGENTS MOTIFS sont souvent composé de séquences conservées.
Hybridation de l'acide nucléique un échantillon sur un très grand ensemble de sondes oligonucléotide, qui ont été attachés individuellement dans les colonnes, rangées à l'appui, de déterminer du base séquence, ou pour détecter des variantes dans une séquence génétique ! Gene expression, ou pour Gene cartographique.
Complexe forme substances, préparations, ou la combinaison des organismes habituellement obtenu par les méthodes ou de dosage.
Polymères de N-SUBSTITUTED Glycines contenant centres chiraux au a-position de leurs chaînes latérales. Ces oligomers manque l'BONDING donneurs, la formation des liaisons hydrogène intrachain habituel mais peuvent former d'hélices alpha conduit par l'influence steric chiralement chaînes latérales.