La sécrétion d ’ histamine de mastocytes Basophil et granulés par exocytose. Ça peut être initié par un certain nombre de facteurs, tous impliquant la fixation des IgE, les N- par antigène, au mât portable ou Basophil est récepteurs Fc. Une fois libérée, l ’ histamine se fixe à plusieurs récepteurs cellule cible et exerce une grande variété de secondaires.
Une amine enzymatique calculé par la décarboxylation de l ’ histidine. C'est un puissant stimulant de la sécrétion gastrique constricteur des muscles lisses des bronches, un vasodilatateur action centrale, et aussi un neurotransmetteur.
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs histaminiques, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine ou histaminiques. Classique agonistes antihistaminiques bloquer la les récepteurs histaminiques H1.
Leucocytes granuleuse relativement pale-staining, caractérisée par une lobate noyau et cytoplasme contenant grossier dark-staining granules de taille variable et stainable par un colorant.
Une classe de les récepteurs histaminiques discriminé par leur pharmacologie et au mode d'action. Plus les récepteurs histaminiques H1 opèrent avec la inositol disodique / diacylglycerol deuxième système de messager. Parmi toutes les réponses induites par ces récepteurs sont contraction des muscles lisses, augmentation de la perméabilité vasculaire cérébrale libération hormone glyconeogenesis. (De biochimie Soc Trans 1992 ; 20 février 122-5) (1) :
Une classe de les récepteurs histaminiques discriminé par leur pharmacologie et au mode d'action. Les récepteurs H2 agir par G-proteins pour stimuler ADENYLYL CYCLASES. Parmi toutes les réponses induites par ces récepteurs sont la sécrétion acide gastrique, un relâchement des muscles lisses, et effets inotropes chronotropic sur muscle cardiaque, et l ’ inhibition de la fonction lymphocytaire. (De biochimie Soc Trans 1992 ; 20 février 122-5) (1) :
Un puissant degranulator mastocytes. Elle est impliquée dans l ’ histamine libération.
Des protéines qui lient les changements intracellulaire et détente influencer le comportement de cellules. Les récepteurs histaminiques sont répandus dans le système nerveux central et dans les tissus périphériques. Trois types ont été reconnues et désigné H1, H2 et H3. Elles diffèrent en pharmacologie, distribution, et au mode d'action.
Cellules granulé qu'on trouve dans presque tous les tissus, plus abondamment dans la peau et le tractus gastro-intestinal, comme les basophiles humains, mastocytes contiennent de grandes quantités d ’ histamine et HEPARIN. Contrairement à basophiles humains, mastocytes normalement rester dans les tissus et ne pas circuler dans le sang. Mastocytes, dérivés des cellules souches de moelle osseuse, cellule STEM sont déterminés par le facteur.
Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs histaminiques H1, bloquant ainsi l ’ action d ’ histamine endogène. Inclus ici sont les antihistaminiques classique que contrarier ou empêcher l'action de l ’ histamine principalement dans d ’ hypersensibilité immédiates. Ils agissent dans les bronches, une autre capillaires, des muscles lisses, et sont utilisées pour prévenir ou dissiper le mal des transports, la rhinite saisonnière, et un eczéma allergique et un pour induire une somnolence. Les effets du blocage du système nerveux central H1 sont pas aussi bien compris.
Les médicaments qui lie et active les récepteurs histaminiques. Même si elles ont été proposées pour diverses applications clinique agonistes histamine à présent été plus largement utilisé dans la recherche que thérapeutiquement.
Une classe de les récepteurs histaminiques discriminé par leur pharmacologie et au mode d'action. Histamine H3 récepteurs ont d'abord reconnu comme autoreceptors inhibitrice sur histamine-containing terminaisons et ont depuis été démontré à réguler la libération des neurotransmetteurs dans les systèmes nerveux central et périphérique. (De biochimie Soc Trans 1992 ; 20 février 122-5) (1) :
Associée à une immunoglobuline. Surexpression des masque a été associée à d ’ hypersensibilité (allergique HYPERSENSITIVITY, CONDITIONNEMENTS).
Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs H2, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine. Leur cliniquement plus importante action est l ’ inhibition de la sécrétion acide dans le traitement des muscles lisses des ulcères gastro-intestinaux. Peuvent également être affectés. De la drogue dans cette classe a de fortes indésirables dans le système nerveux central, mais ces actions sont mal compris.
Une réaction d'hypersensibilité aiguë due à l ’ exposition à un antigène déjà rencontré. Cette réaction peut inclure urticaire progressant rapidement, détresse respiratoire, un arrêt vasculaire, choc systémique et la mort.
Un antagoniste H1. Il a une légère anesthésie locale et des propriétés hypnotiques action et est utilisé pour les allergies (y compris éruptions cutanées) par voie parentérale et localement. C'est un élément commun de froid remèdes.
Un complexe chromone qui agit en inhibant la libération de médiateurs chimiques de sensible mastocytes. C'est utilisé dans le traitement prophylactique des deux allergique et asthme durant l'effort, mais ne modifie pas une crise d'asthme.
Une enzyme qui catalyse le transfert d'un groupe méthyle de S-adenosylmethionine à l'histamine, formant N-methylhistamine, le principal métabolite d ’ histamine chez l'homme. CE 2.1.1.8.
Un agoniste aux récepteurs H2 c'est souvent utilisé pour étudier l ’ activité de l ’ histamine et ses récepteurs.
L ’ histamine substitué en position avec un ou plusieurs groupes de méthyle. Beaucoup sont pour les agonistes des récepteurs H1, H2 ou les deux les récepteurs histaminiques.
Produits utilisés pour traiter des réactions allergiques. La plupart de ces produits agissent en empêchant la libération des médiateurs inflammatoires ou inhibant les actions de libéré médiateurs sur leur cible. (Cellules de AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p475)
Une enzyme qui catalyse le la décarboxylation de histidine à l'histamine et du dioxyde de carbone. Il faut pyridoxal phosphate dans les tissus de l ’ animal, mais pas de micro-organismes. CE 4.1.1.22.
Une réaction cutanée évanescent survenant quand anticorps est injecté dans une zone locale sur la peau et l ’ antigène est ensuite injecté par voie intraveineuse avec une la teinture capillaire fait généralement rapidement une dilatation et une augmentation de la perméabilité vasculaire facilement visibles par réaction dans la zone. PCA est une réaction pour détecter très petites quantités d ’ anticorps et peut également une méthode pour étudier les mécanismes d ’ hypersensibilité immédiate.
Médicaments qui se lie sélectivement mais n'activons pas histamine H3. Ils ont été utilisé pour corriger dormir WAKE DISORDERS DISORDERS et mémoire.
L'espace entouré le péritoine. Il est divisé en deux portions, le plus grand sac et le plus petit sac ou épiploïque bursa, qui se trouve derrière l'estomac. Les deux sacs sont connectés par le foramen de Wilson, ou épiploique sternal.
Un antagoniste H1 utilisé dans des réactions allergiques, le rhume des foins, rhinite, urticaire et asthme, ça a également été utilisé dans les applications vétérinaire, l'un des plus largement utilisé du classique antihistaminiques, ça cause généralement moins somnolence et sédation que Prométhazine.
Un, il y jouait histamine congener inhibe l ’ histamine liaison aux récepteurs H2 histamine. La cimétidine a une portée de effets pharmacologiques. Elle inhibe la sécrétion acide gastrique, ainsi que pepsin et GASTRIN rendement.
Un antibiotique à partir de Streptomyces ionophorous, polyether chartreusensis. Il se lie et transport des cations divalents CALCIUM et autres au travers des membranes et uncouples phosphorylation ATPase en inhibant le foie de rat les mitochondries. La substance est utilisé surtout comme un outil biochimiques pour étudier le rôle de des cations divalents dans différents systèmes biologiques.
Des anticorps qui réagissent avec chacune des déterminants structurelles (idiotopes) sur la variable région d'autres anticorps.
Les essais in vitro utilisé dans le diagnostic d'allergies y compris hypersensibilité médicamenteuse. L'allergène est ajouté que le patient ne se globules blancs et libération d ’ histamine est mesurée.
Le train de perdre granulés (vésicules de sécrétion tubulaire rénale active des produits). Cela arrive, par exemple, dans mastocytes, basophiles, éosinophiles, neutrophiles et plaquettes quand médicaments sont libérés de la sécrétion granulés par exocytose.
Un, anionique azo hydrophile avec une teinture couleur jaune-orange utilisé dans les tissus, les aliments et des cosmétiques, et comme un tir tache.
Médicaments utilisés pour leurs actions à histaminergiques systèmes. Sont comprises les médicaments qui agissent sur les récepteurs histaminiques, affecter le cycle de vie de l ’ histamine, ou affecter l'état de histaminergiques cellules.
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
Un nom commun utilisé pour le genre Cavia. Le plus fréquent espèce est Cavia porcellus qui est le domestiqué cobaye utilisé pour les animaux et des recherches biomédicales.
Un antagoniste H1 utilisé comme antiémétique, pour dermatoses antitussif, et prurit, réactions d'hypersensibilité, comme une hypnose antiparkinsoniens, un, et comme ingrédient d'rhume préparatifs. Il a certains effets indésirables antimuscariniques et sédatif.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
Un groupe de les leucotriènes sulfidopeptidiques ou cystéinyl-leucotriènes (LTC4, LTD4, LTE4) ; et c'est le principal médiateur de la bronchoconstriction ; HYPERSENSITIVITY ; et autres réactions allergiques. D ’ études antérieures décrit une "substance slow-reacting d'anaphylaxie" libéré de poumon par le venin de cobra ou après un choc anaphylactique. La relation entre Srsa leucotriènes a été établie à UV qui montrait la présence du conjugué triene Index de Merck. (Éditeur) 11
Un bloqueur cycloheptathiophene d'histamine H1 et la libération des médiateurs inflammatoires. A toujours été proposé pour le traitement de l ’ asthme, rhinite, des allergies cutanées et anaphylaxie.
Sites moléculaire spécifique à la surface des lymphocytes B et T activés qui combinent avec IgEs sous-classes. Deux : Une faible affinité des récepteurs Fc (epsilon Rii) et une forte affinité epsilon RI (récepteurs Fc).
Une réaction vasculaire de la peau caractérisée par l ’ érythème et formation papule due à une augmentation de la perméabilité vasculaire du germe en cause. Mécanisme peut être allergique, infection ou de tension.
Benzoic aminés, de sels, ou qui contiennent groupe ester aminé attaché à carbone numéro 2 ou 6 de la structure noyau benzénique.
Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.
Des réactions d'hypersensibilité survenant en quelques minutes d'exposition à l ’ antigène stimulant dues à la libération de l ’ histamine qui suit la réaction antigen-antibody et provoque une contraction des muscles lisses et une augmentation de la perméabilité vasculaire.
Une famille de neutre protéases activité avec trypsine comme la sérine. Tryptases sont principalement retrouvé dans la sécrétion de NIMÉSULIDE GRANULÉS mât et des mastocytes sont libérés pendant la dégranulation.
Un antagoniste aux récepteurs H2 c'est utilisé comme agent antiulcéreuse.
Un genre de nématodes du superfamille ASCARIDOIDEA dont les espèces généralement habiter l'intestin.
Réaction altéré à un antigène pouvant entraîner des réactions pathologique sur une exposition ultérieure à cet antigène.
Antigen-type d ’ hypersensibilité immédiate (substances qui produisent HYPERSENSITIVITY, CONDITIONNEMENTS).
Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings qui ont été réalisées pour vingt ou autres générations ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Ça inclut également les animaux avec un long passé de colonie fermée la reproduction.
Acide chlorhydrique présent dans JUS gastrique.
Cellules neuroendocrine dans les glandes de la muqueuse gastrique. Elles produisent et peptides histamine tels que CHROMOGRANINS. Conduites en libérant GASTRIN cellules répondent à l ’ histamine qui agit comme un stimulateur de la libération de paracrine HYDROCHLORIC des cellules pariétales de l'acide gastrique.
Une intense démangeaison qui produit l'envie de frottement ou gratter la peau pour obtenir un soulagement.
Troubles gastro-intestinaux, éruptions cutanées, ou un choc en raison de réactions allergiques aux allergènes en nourriture.
Un antagoniste sélectif histamine H1-receptor dépourvu d'activité dépresseur du système nerveux central. Le médicament est utilisé pour ALLERGY mais abandonné à cause d'causant syndrome du QT long.
Passage anormale de communiquer avec l'estomac.
Immunosuppression par l'administration de l ’ augmentation des doses d ’ antigène. Si le mécanisme exact n'est pas clair, la thérapie en résulte une élévation des taux sériques de l ’ immunoglobuline G allergen-specific, la suppression de IgE spécifiques, et une augmentation de l ’ activité suppressive des cellules T.
Rhinite allergique qui apparaît au même moment chaque année. C'est caractérisé par avec larmoiement conjonctivite aiguë et folie, et considéré comme une maladie allergique déclenchées par allergènes spécifique.
Peptides sérique dérivés de certains fendu COMPLEMENT PROTEINS pendant COMPLEMENT ACTIVATION. Ils provoquent muscle lisse mastocytes musculaire ; l ’ histamine LA LIBERATION DES LOTS ; AGGREGATION plaquettaire ; et agir en tant que médiateurs du processus inflammatoires locales. L'ordre d'activité Anaphylatoxin du plus fort aux faibles est C5A, C3A, C4A et C5A des-Arginine.
Epicutaneous intradermique ou intense de démonstration de sensitizer soit retardée ou d ’ hypersensibilité immédiates. Utilisé dans le diagnostic d ’ hypersensibilité ou comme un test pour l'immunité cellulaire.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
L ’ histamine analogique et un agoniste des récepteurs H1 qui sert comme un vasodilatateur. Il est utilisé dans la maladie de Meniere vasculaire et céphalées mais peut aggraver l ’ asthme bronchique et ulcères.
Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.
Un dosage chromogénique que permits direct par dosage de l ’ activité peptide hydrolase, par exemple les papain trypsine et, par la colorimétrie. Libère le substrat chromogénique par rapport au p-nitroaniline comme un produit.
Le fluide de séreuse ascite, une accumulation de liquide dans le CAVITY péritonéale.
Un analgésique opioïde avec actions et utilise similaires à ceux des diabolisée, à part une absence d'activité un antitussif. Il est utilisé dans le traitement des douleurs modérées à sévères, notamment : Douleurs en obstétrique. Il peut aussi être utilisé en complément d ’ anesthésie. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1092)
Globules blancs. Elles comportent granuleux leucocytes (basophiles, éosinophiles ; et des granulocytes neutrophiles) ainsi que non-granular leucocytes (lymphocytes, monocytes).
Plus de la paire d'organes occupant la cavité du thorax cet effet l'aération du sang.
La soudaine, hyper, involontaire expulsion d'air des nez et bouche causée par l'irritation de la muqueuse des voies respiratoires TRACT.
Un dérivé de méthyle xanthine de thé avec diurétique, lisse myorelaxant cardiaque et dilatation des bronches, activités stimulant du système nerveux central. Théophylline inhibe les 3, 5 '-Cyclic nucléotidiques AMP cyclique phosphodiestérase qui dégrade ainsi potentialise l ’ action d ’ agents qui agissent par CYCLASES et ADENYLYL AMP cyclique.
Substances sont reconnus par le système immunitaire et provoquer une réaction immunitaire.
Un puissant antagoniste H1 de deuxième génération qui soit efficace dans le traitement de la rhinite allergique, l ’ urticaire chronique et pollen-induced traditionnelle de l'asthme. Contrairement à d'autre antihistaminique, il ne veut pas causer une somnolence ou des effets anticholinergiques.
Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.
Intoxication cationiques antibiotique obtenu à partir de Streptomyces lasaliensis ça, entre autres effets, comme le calcium fluidifiants dans des fibres musculaires. Il est utilisé comme coccidiostat, surtout pour la volaille.
L ’ augmentation de mesurer la paramètre d'un processus physiologiques, y compris, microbienne cellulaire, et planque ; respiratoire, cardiovasculaire, immunologique, la capacité de reproduction, l ’ appareil digestif, urinaires, douleurs musculosquelettiques neurales, oculaire, et la peau ; processus physiologiques ou d'acidose métabolique procédé, y compris et autres enzymatique processus pharmacologiques, par une drogue ou autre produit chimique.
Le capuchon extérieur de la protection de l'organisme qui le protège de l'environnement. Il est composé de la peau et dans l'épiderme.
Revêtement de l ’ estomac, comprenant une épithélium intérieure, un milieu et un axe la lamina propria et les muscularis mucosae. La surface des cellules produire MUCUS qui protège l'estomac d'attaque de suc digestif et enzymes. Quand l'épithélium invaginates la lamina propria à différents dans la région de l ’ estomac (cardia au pylore ; fundus gastrique ; et différences glandes gastrique tubulaire sont formés. Ces glandes contiennent des cellules qui sécrètent mucus, enzymes, HYDROCHLORIC AGENTS, ni d'hormones.
Substances prélevées dans des plantes qui ont une activité antigénique.
Prostaglandines physiologiquement active, retrouvé dans de nombreux tissus et organes. Ils montrent amines médiateur de l'activité de l ’ inflammation et ont un potentiel effet antithrombotique.
Une rare une leucémie myéloïde aiguë dans lequel le principal différenciation est à la surface des basophiles. C'est caractérisée par une augmentation de particules VIH immatures extrême due cellules granulé dans la moelle osseuse et le sang. Mature basophiles sont généralement rares.
Le fertiliser élément de plantes qui contient le mâle GAMETOPHYTES.
3 bêta, 14-Dihydroxy-5 beta-card-20 (22) enolide. Un cardenolide qui est le aglycon de la digitoxine. Synonymes : Echujetin Evonogenin Cerberigenin ; ; ; Thevetigenin.
Un neurotransmetteur acide eleven-amino qui apparaît dans les systèmes nerveux central et périphérique. Elle est impliquée dans la transmission de douleur, provoque un rapide contractions du muscle lisse gastro-intestinale et inflammatoire et module les réponses immunitaires.
Des agents chimiques augmentant la perméabilité des membranes lipidiques ou artificielle biologique spécifique à ions. La plupart sont relativement faibles par des molécules organiques qui agissent aussi mobile porte-avions au muqueuses ou fusionnent pour former les canaux ioniques au travers des membranes perméable. Beaucoup sont des antibiotiques, et beaucoup d'agir comme détaché des agents en empêchant le proton gradient à travers la membrane mitochondriale.
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
Un synthétique pentapeptide qui a secondaires comme gastrin administré par voie parentérale. Elle stimule la sécrétion acide gastrique, pepsin et facteur intrinsèque, et a été utilisé comme un diagnostic auditive.
La propriété de sang endothélium capillaire sélectif qui permet l'échange de substances entre le sang et les tissus environnants et à travers les barrières membraneuse tels que la BLOOD-AIR BARRIER BLOOD-AQUEOUS BARRIER BARRIER hémato-encéphalique ; ; ; ; BLOOD-RETINAL BLOOD-NERVE BARRIER BARRIER ; et BLOOD-TESTIS BARRIER. Petit liposoluble molécules telles que le dioxyde de carbone et oxygène déplacer librement par la diffusion... molécules soluble dans l'eau et ne passeront pas par les cellules endothéliales murs et sont tributaires des pores microscopiques. Ces pores spectacle des domaines (serré JUNCTIONS) pouvant limiter grande molécule mouvement.
Un fixateur idéal photographique utilisée également dans la fabrication de résines. Selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985), cette substance peut raisonnablement être devrait avoir un cancérigène (Merck Index, 9ème e). Beaucoup de ses produits financiers dérivés sont des agents ANTITHYROID radical libre et / ou des charognards.
Un adénine nucléotidiques phosphate contenant un groupe qui sert à la Esterified 3 '- et 5' -positions fraction de ce sucre. C'est une deuxième messager et une clé régulateur intracellulaire, comme un médiateur d'activité pour un certain nombre d'hormones, y compris l ’ adrénaline, le glucagon, et par l'ACTH.
Un tripeptide formylated filtrates bactérienne initialement isolé c'est absolument chimiotactisme pour les leucocytes, et les amène à libérer des enzymes lysosomales et devenir métaboliquement activé.
Torticolis contraction du muscle lisse des bronches.
Substances utilisées pour leurs effets pharmacologiques dans n'importe quel aspect de neurotransmetteurs. Neurotransmetteur traitements comprennent agonistes de la dégradation de l'angiotensine II, inhibiteurs, inhibiteurs de la capture, depleters, un précurseur de récepteur, et de modulateurs fonction.
Rougeur de la peau produites par la congestion de la capillaires. Cette maladie peuvent être dus à des causes différentes.
Un très puissant et spécifique agoniste aux récepteurs H2. Il a été utilisé comme une sécrétion gastrique diagnostiquement indicateur.
Une liaison mannose / DU GLUCOSE une lectine isolé du Jack Bean (Canavalia ensiformis). C'est un puissant ont utilisé pour stimuler la prolifération cellulaire dans les lymphocytes, principalement, des cultures de lymphocytes.
Une famille de hexahydropyridines.
Une famille de protéases à sérine neutre activité chymotrypsine-like. Chymases sont principalement retrouvé dans la sécrétion de NIMÉSULIDE GRANULÉS mât et des mastocytes sont libérés pendant la dégranulation.
Une famille d'hormones peptidiques excite la sécrétion d ’ ulcères gastriques JUS. Elles peuvent également intervenir dans le système nerveux central où ils sont présumés neurotransmetteurs.
Un messager biochimiques et synthétiser d'un régulateur, acides aminés essentiels L-tryptophane. Elle est retrouvé principalement dans le système nerveux central, le tractus digestif, et des plaquettes sanguines. Sérotonine médie d'importantes fonctions physiologiques neurotransmission glutamatergique, y compris la motilité gastro-intestinale, hémostase et intégrité. Plusieurs récepteurs familles cardiovasculaire (récepteurs, SEROTONIN) expliquer les grandes les actions physiologiques et distribution of this biochimiques médiateur.
Un barbiturique c'est administré par voie intraveineuse pour la production de anesthésie complète de courte durée, pour l ’ induction d ’ une anesthésie générale, ou à induire un état hypnotique. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p919)
C5 joue un rôle central dans les deux le classique et l'alternative voie de COMPLEMENT ACTIVATION. C5 est fendu par C5 Convertase dans COMPLEMENT C5A et COMPLEMENT C5B. Le plus petit fragment Anaphylatoxin et C5A est un médiateur de processus inflammatoire. Le major fragment C5B se lie à la membrane l ’ initiation de la spontané assemblée du tard complément composants, C5-C9, dans la membrane cardiaque était complexe.
Une famille de biologiquement actif composés dérivés de l ’ acide arachidonique par métabolisme oxydatif par la voie 5-lipoxygenase. Ils participent à hôte défense physiopathologiques et affections telles que réactions d ’ hypersensibilité immédiates) et une inflammation. Ils ont puissant actes sur de nombreux organes essentiels et les systèmes cardiovasculaire, y compris les, pulmonaires, et du système nerveux central ainsi que le tractus gastro-intestinal et le système immunitaire.
Le principal métabolite de la cyclo-oxygénase de l ’ acide arachidonique. C'est diffusé sur activation des mastocytes et peut également synthétisée par les macrophages alvéolaires. Parmi ses nombreux, les effets biologiques les plus importantes sont bronchoconstrictor, platelet-activating-factor-inhibitory, et son effet cytotoxique.
La quantité d ’ une substance sécrétée par les cellules ou par l ’ organe ou organisme au cours d 'une période déterminée ; généralement s' applique aux substances qui sont formés par les tissus glandulaires et sont libérées par les fluides biologiques, ex : Taux de sécrétion de corticostéroïdes par le cortex surrénalien, taux de sécrétion d ’ acide gastrique par la muqueuse gastrique.
Un organe de digestion situé au quadrant supérieur gauche de l'abdomen entre la résiliation de l'oesophage, et le début du duodénum.
Les grandes voies aériennes pulmonaire résultant de la bifurcation terminale des du cœur, y compris la plus grande deux bronches primaires qui étendrait dans secondaires et tertiaires bronches, ce qui s'étendent dans les bronches bronches et alvéoles pulmonaires.
Immunologiquement médié réactions indésirables au médicament substances utilisées légalement ou pas.
Une enzyme qui catalyse la méthylation de phosphatidyl-N-methylethanolamine phosphatidyl-N-dimethylethanolamine. Pour produire cette enzyme peuvent également méthylate phosphatidyl-N-dimethylethanolamine pour produire phosphatidyl-N-trimethylethanolamine (phosphatidylcholine).
Une technique pour mesurer les concentrations extracellulaires de substances dans les tissus, généralement in vivo, par un petit sonde équipé d'une membrane semipermeable. Actifs peuvent également être introduit dans l'espace extracellulaire à travers la membrane.
Le tube et cartilagineux membraneuse descendant du larynx et se ramifient droite et gauche bronches.
Application allergènes, de la muqueuse nasale. Interprétation inclut observation de symptôme nasal, rhinoscopy et rhinomanometry. Provocation nasale) est indiqué dans le diagnostic d ’ hypersensibilité, y compris nasale, rhinite allergique, SEASONAL.
L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.
Une plante Genus CANNABACEAE dans la famille. Plus connu pour les bourgeons de Humulus lupulus L. utilisé en bière.
Unstriped Unstriated et du muscle, une des muscles de les organes internes, les vaisseaux sanguins, follicules pileux, etc. vacuole éléments récents sont allongés, généralement spindle-shaped cellules avec situé noyaux. Lisse fibres musculaires sont unis en feuilles ou de lots par fibres réticulaires et fréquemment élastique filets sont aussi abondant. (De Stedman, 25e éditeur)
Un antagoniste H1. Il est utilisé chez des réactions d ’ hypersensibilité, prurit, de rhinite, pendant et dans certains rhume remèdes.
Arrondi ou cellules des glandes gastrique pyramidale. Ils sécrètent HYDROCHLORIC et produire de l'acide gastrique facteur intrinsèque, une glycoprotéine qui se lie de vitamine B12.
Antihistaminique de la drogue maintenant retiré du marché dans de nombreux pays à cause de rare, mais potentiellement fatals.
Un antagoniste de l ’ histamine qui semble bloquer tous les deux H2 et H3 les récepteurs histaminiques. Ça a été utilisé dans le traitement des ulcères.
Un alcaloïde a trouvé l'opium, mais pas étroitement liée à l'autre opium alcaloïdes dans sa structure ou effets pharmacologiques. C'est un décontractant le muscle lisse direct-acting utilisé dans le traitement de l'impuissance et comme un vasodilatateur, surtout de la vasodilatation. Le mécanisme de ses effets pharmacologiques n'est pas clair, mais apparemment phosphodiestérases inhiberait et peuvent avoir recours directs de canaux calciques.
Un inhibiteur du Serine Endopeptidases. Agit comme agent alkylant... et est connu pour interférer avec le procédé de traduction.
Un inhibiteur neuromusculaire et ingrédient actif de curare ; plante basé alcaloïde de Menispermaceae.
Une plante espèce du genre datura, famille des Solanacées, qui contient TROPANES et autres SOLANACEOUS alcaloïdes.
Dans l'hypothalamus médiale zone délimitée par sillon mammillo-thalamique antérieure et la colonne du fornix (cerveau). Le cortex bord de la région la zona CAPSULE RAISON et former sa frontière latérale. Il contient le noyau hypothalamique latérale, tuberomammillary noyau des noyaux tuberal latérale, et des fibres de la malléole cerveau antérieur lot.
Un facteur de croissance des cellules multilineage sécrétés par les lymphocytes ; des cellules épithéliales ; et astrocytes clonal qui stimule la prolifération et la différenciation de différents types de sang et des cellules.
Le produit de conjugaison au glutathion leucotriène A4 et c'est le principal métabolite dans macrophages et l ’ acide arachidonique mastocytes humaine ainsi que chez antigen-sensitized tissu pulmonaire, stimule la sécrétion de mucus dans les poumons, et produit des contractions de non vasculaires VASCULAR futée et du muscle, (de Dictionary of Prostaglandins et Avis de la, Composés, 1990)
Une membrane des cellules épithéliales squameuses, les cellules mesothelial, recouvert par apical microvillosités qui permettent la rapidité d ’ absorption de liquide et des particules dans la CAVITY péritonéale. Le péritoine est divisé en pariétal et composantes viscérale. Le pariétal péritoine couvre l'intérieur du mur. Le péritoine viscéral ABDOMINAL couvre les organes intrapéritonéale double-layered péritoine formes le mésentère qui place ces organes de la paroi abdominale.
Une plante Genus de la famille Ephedraceae, ordre Ephedrales Gnetophyta Gnetopsida, division, classe.
La diminution des paramètres mesurables de physiologique un procédé, y compris, microbienne cellulaire, et planque ; respiratoire, cardiovasculaire, immunologique, la capacité de reproduction, l ’ appareil digestif, urinaires, douleurs musculosquelettiques neurales, oculaire, et la peau ; processus physiologiques ou d'acidose métabolique procédé, y compris et autres enzymatique processus pharmacologiques, par une drogue ou autre produit chimique.
Un antigène qui inter-espèces glycolipid, induit la production de antisheep hemolysin. C'est présent sur les cellules de tissu de beaucoup d'espèces mais observées chez les humains. C'est retrouvé dans de nombreux agents infectieux.
Un analgésique opioïde fabriqué à partir de la morphine et principalement utilisée comme analgésique. Il possède une durée d'action que la morphine.
Un processus menant à et / ou de survenue de tension dans le tissu musculaire. Contraction musculaire survient par un filament coulissante mécanisme par lequel actine filaments se glissent inward parmi les myosine filaments.
Isopropyl analogique d'épinéphrine ; beta-sympathomimetic qui agit sur le cœur, bronches, les muscles squelettiques, des voies digestives, etc. C'est principalement utilisée comme bronchodilatateur et stimulant cardiaque.
Une réponse immunitaire obtenue avec une dose spécifique d'une cellule au plan immunologique pour la substance active ou à un organisme, tissu, ou son portable.
Un agent qui formes fluorescente produits conjugaison avec vasopressives. Il est utilisé pour la détection de plusieurs amines biogénique, les peptides et protéines dans nanogram quantités dans les fluides corporels.
Un adénine nucléotidiques contenant trois groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée. Outre son rôle crucial dans le métabolisme adénosine triphosphate est un neurotransmetteur.
Un inhibiteur du sérine Endopeptidases. Agit comme un agent alkylant et est connu pour interférer avec le procédé de traduction.
Une classe d'antihistaminique non sédatif de la drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs histaminiques (drogue) agonism inversé, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine ou histaminiques. Ces antihistaminiques agonistes heterogenous représente un groupe des composés chimiques avec différentes structures, des effets indésirables, la distribution et métabolisme, comparé aux tôt (première génération) antihistaminiques, ces les antihistaminiques non sédatifs récepteur a une plus grande spécificité, baissez pénétration de BARRIER hémato-encéphalique, et sont moins susceptibles de provoquer une somnolence ou des dysfonctionnements psychomoteurs.
Cationiques fortement polymère qui se lie à certaines protéines ; utilisé comme un marqueur en immunologie, à s'affaisser et purifier enzymes et les lipides. Synonymes : Polymère aziridine Epamine Epomine ethylenimine ; ; ; ; ; ; PEI polymère Montrek Polymin (e).
Composés organiques qui contiennent deux nitro groupes attachée au phénol.
Un groupe de glucose polymères faites par certaines bactéries. Dextrane sont utilisées en thérapeutique comme les produits d'expansion du volume plasmatique et les anticoagulants. Ils sont aussi utilisés par expérimentation et biologique dans l'industrie pour une large variété de buts.
Dosage forms d'une drogue qui agissent sur une période de temps processus ou à libération contrôlée par la technologie.
Zones condensé de matière cellulaire pouvant être délimitée par une membrane.
Une forme de trouble bronchique avec trois distinct composant : Voies respiratoires (hyper-responsiveness HYPERSENSITIVITY respiratoire), l ’ inflammation et des voies aériennes respiratoires intermittente OBSTRUCTION. C'est caractérisé par torticolis contraction des muscles lisses des voies aériennes, te permet de et dyspnée (dyspnée paroxystique).