De toute évolution vers une sous-catégorie lamins réglementé ayant neutre point isoélectriques. Elles sont retrouvées à se dissocient de membranes nucléaire pendant la mitose.

Une sous-catégorie de ubiquitously-expressed isoélectriques acide lamins avoir un point. Ils sont jugés demeure liée au nucléaire muqueuses pendant la mitose.

Matrice nucléaire des protéines qui sont structurelles composantes du lamina nucléaire. Elles sont retrouvées dans la plupart des organismes multicellulaires.

Un treillis d'fibrils qui couvre toute la surface interne de l ’ enveloppe nucléaire et assure l 'interconnexion (pores nucléaire PORE nucléaire).

La membrane de la cellule noyau qui entoure le nucleoplasm. Il se compose de deux membranes concentriques perinuclear séparés par l'espace. Les structures de l'enveloppe où elle s'ouvre sur le cytoplasme s'appellent des pores (Fédération nucléaire PORE).

Un anormal maladie congénitale, associée à une délétion du gène LAMIN TYPE A, qui se caractérise par le vieillissement précoce chez les enfants, où tous les changements de la sénescence survenir, se manifestant par prématuré ; perte de cheveux grisonnants ; l ’ audition (surdité) ; la cataracte (cataracte) ; RHUMATOIDE ; l ’ ostéoporose ; DIABETES sucré, atrophie de graisse sous-cutanée hypoplasie du squelette ; urinaires ; augmentation de l'acide hyaluronique ; et l ’ athérosclérose accélérée. Tant de personnes touchées individus tumeurs malignes, notamment du sarcome.

Deux étroitement liée non glycosylés (poids moléculaire 7000) isolé du thymus. Ces hormones provoquer la différenciation des prothymocytes à thymocytes au sein du thymus. Ils ont aussi causer une altération de la transmission neuromusculaire retardé in vivo et sont donc pense être l'agent responsable de la myasthénie.

Un groupe de dystrophie musculaire héréditaire heterogenous sans l'implication de système nerveux. La maladie est caractérisé par une atrophie MUSCULAR ; faiblesse ; contracture du muscle coudes ; tendon d'Achille ; et postérieure muscles cervicaux ; avec ou sans caractéristiques cardiaque. Il y a plusieurs héritage génétique des motifs notamment X-linked (chromosome X), et autosomale dominante autosomale gène récessif mutations.

Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.

Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

Une collection de conditions heterogenous résultant de troubles du métabolisme et LIPID caractérisée par une atrophie de tissu adipeux. Souvent il y a une redistribution de la masse grasse corporelle entraînant perdre gros périphériques et centrales, y compris adiposité généralisée, localisé, lipodystrophie acquise et congénitale.

Les conditions héréditaire, caractérisée par une perte partielle du tissu adipeux, soit confiné aux extrémités normotendus ou une augmentation de la graisse dépôts sur le visage, cou et coffre (type 1), soit confinés dans la perte de graisse sous-cutanée à des branches et coffre (.) de type 2 type 3 est associé à mutation dans le gène codant pour peroxisome proliferator-activated receptor été rudes.

Changements dans l'organisme associée à sénescence, survenant à un rythme accéléré.

Les résidus juridique structure de la cellule noyau qui maintient les motifs architecturaux globale de la cellule noyau y compris la lamina nucléaire avec des structures complexes PORE nucléaire portable résiduelle NUCLEOLI et une vaste structure fibrogranular nucléaire à l'intérieur. (Prof. Enzyme Regul. 2002 ; 42 : 39-52)

Une modification post-translational de protéines par la pièce jointe d'un résidu cystéine isoprenoid au propeptide C-terminal. Le isoprenoids utilisé, farnesyl diphosphate ou geranylgeranyl diphosphate, proviennent de la même passages biochimiques qui produit cholestérol.

Une courte pro-domain caspase effecteurs qui jouent un rôle dans l'apoptose. C'est activé par initiateur CASPASES comme CASPASE 7 ; CASPASE 8 ; et CASPASE 10. Isoformes de cette protéine exister grâce à de multiples alternative à colmater de son coursier ARN.

La qualité de surface forme ou silhouette de la cellule noyau.

Une république d'Afrique occidentale, au sud de Guinée et l'ouest de LIBERIA. Sa capitale est Freetown.

Un pays en Afrique du nord entre ALGÉRIE et la Libye. Sa capitale est Tunis.

La science de la terre et des corps célestes et leur histoire enregistrés dans les rochers. Cela inclut l'étude des processus géologiques d'une zone tels que les formations rocheuses, essuyé et une érosion, et vitesse. (De McGraw-Hill Dictionary of Terms scientifique et technique, 6e éditeur)

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)