Une classe de protéines fibreux ou scleroproteins qui représente le principal composant du épiderme ; cheveux ; ongles ; excité des tissus biologiques, et la matrice organique d'émail dentaire conformational. Deux principaux groupes ont été décrite, alpha-keratin, dont le peptide dorsale forme une structure alpha hélicoïdale coiled-coil composée de TYPE je kératine et de type II kératine et beta-keratin, dont la colonne vertébrale forme un zigzag ou plissée drap murs, alpha-Keratins ont été classés dans au moins 20 sous-types. En outre plusieurs isoformes de sous-types a peut être dû à Gene DUPLICATION.

Un kératine sous-type qui inclut keratins qui sont généralement plus grand et moins acide que TYPE je KERATINS. De type II keratins combiner avec keratins de type I pour former la kératine filaments.

Kératines spécifiques pour les tissus, comme cheveux ; ongles ; et les filiformes fongiformes de la langue.

Un kératine sous-type qui inclut keratins qui sont généralement plus petits et plus acides que TYPE II KERATINS. De type I avec un type II keratins keratins combiner pour former la kératine filaments.

Un type II trouvé associée à la kératine KERATIN-18 en simple, ou essentiellement célibataire plusieurs couches, épithéliaux interne.

Filaments cytoplasmique intermédiaire de diamètre (environ 10 nanomètres) entre la microfilaments et les microtubules. Ils peuvent être composé de plusieurs différentes protéines et former un cercle autour du noyau cellulaire.

Un type je kératine présente associée à l ’ épithélium KERATIN-5 stratifiés par le Conseil, les mutations du gène keratin-14 sont associés à Epidermolysis Bullosa SIMPLEX.

Un type je kératine présente associée aux KERATIN-1 dans très différentes cellules épidermiques tels que ceux qui forment le stratum cornéum. Mutations du gène qui encode keratin-10 ont été associés à hyperkératose.

Une forme de Epidermolysis Bullosa caractérisé par bulles séreuse soit remis sans cicatrices. Des mutations du gène qui encode KERATIN-5 et KERATIN-14 ont été associés à plusieurs types de Epidermolysis Bullosa simplex.

Une forme d'ichtyose congénitale hérité comme autosomique trait dominant et caractérisée par érythrodermie et sévère hyperkératosiques. Il est apparu à la naissance avec des cloques suivies par l ’ apparence de épaissie excité, verruciform écailles sur le corps en entier, mais accentuées dans zones flexural. Mutations du gène qui encode KERATIN-1 et KERATIN-10 ont été associés à ces troubles.

Un type II kératine présente associée aux KERATIN-10 dans très différentes cellules épidermiques tels que ceux qui forment le stratum cornéum. Mutations du gène qui encode keratin-1 ont été associés à hyperkératose.

Un type II (qui se trouve la kératine KERATIN-14 associée à l ’ épithélium stratifiée par le Conseil, les mutations du gène keratin-5 sont associés à Epidermolysis Bullosa SIMPLEX.

La couche externe, non vasculaires de la peau. Il est composé de l'intérieur vers l'extérieur, de cinq couches de l'épithélium : (1) (strate arrêtée couche basale basale epidermidis) ; (2) (strate arrêtée couche épineux spinosum epidermidis) ; (3) (strate arrêtée couche granuleuse granulosum epidermidis) ; (4) (strate arrêtée couche claire lucidum epidermidis) ; et (5) excité couche (stratum corneum epidermidis).

Un genre, j'ai trouvé associée à la kératine KERATIN-8 en simple, ou essentiellement célibataire plusieurs couches, épithéliaux interne.

Syndrome de cellules qui synthétiser kératine et subir des modifications caractéristiques qui se déplacent vers le haut de la glycémie basale couches de l'épiderme au cornified (excité) de la peau. Phases successives de différenciation des kératinocytes formant le disjoncteur de couches ou d'ambition, baso-cellulaire épineux granuleuse portable, et la cellule.

Une structure filament-like composée d'un puits qui projette vers la surface de la peau d'une racine qui est plus douce que la tige et se loge dans la cavité d'un cheveux follicule. On l'a trouvé sur les surfaces du corps.

Un type je kératine exprimé dans une variété de l'épithélium, y compris l'oesophage, la langue, les cheveux et des ongles. Kératine-16 est normalement présent associées KERATIN-6. Mutations du gène keratin-6 ont été associés à PACHYONYCHIA Congénitale, TYPE 1.

Filaments 7-11 nm de diamètre a trouvé dans le cytoplasme des cellules. Beaucoup de protéines spécifiques appartiennent à ce groupe, par exemple, desmin, vimentin, prekeratin, decamin, skeletin, neurofilin, neurofilament acide Fibrillary gliales protéine ; les protéines.

Groupe de désordres héréditaires surtout caractérisée par un épaississement de la paumes et la plante du fait de la kératine excessive formation conduisant à une hypertrophie du stratum corneum (hyperkératose).

Un genre, j'ai trouvé dans la kératine associée à KERATIN-6 tissulaires épithéliales squameuses prolifèrent rapidement, les mutations du gène keratin-17 ont été associés à PACHYONYCHIA Congénitale, TYPE 2.

Le capuchon extérieur de la protection de l'organisme qui le protège de l'environnement. Il est composé de la peau et dans l'épiderme.

Un type II kératine trouvé exprimés dans la partie supérieure du processus épineux couche de kératinocytes épidermique. Des mutations dans les gènes qui encode keratin-2A ont été associés à ichtyose Bullosa DE Siemens.

Un type je kératine présente associée aux KERATIN-4 épithélium. Stratifiée par le Conseil des anomalies de gène de la kératine 13 cause héréditaire LEUKOKERATOSIS muqueuse.

Un ou plusieurs couches de des cellules épithéliales, soutenue par la lamina basale qui recouvre la face interne ou externe surfaces du corps.

Une invagination tube-like de l'épiderme dans lequel le poil se développe et dans lequel des glandes sébacées ouverte. Le follicule pileux est bordée par un réseau interne et externe racine fourreau d'origine et épidermique est investi chez une gaine fibreuse dérivés du derme. (Stedman, 26ème éditeur) follicules de cheveux très long étendre dans la couche de tissu adipeux sous la peau.

Hautement keratinized processus qui sont tranchants et courbé, ou plats avec mes marges. On les trouve surtout à la fin des membres chez certains animaux.

Un genre, j'ai trouvé dans la kératine basale couche de l'épiderme et dans d'autres adultes stratifiés épithéliaux.

Maladies affectant la justice et la persistance de cheveux.

Un type II ou associée à la kératine trouvé KERATIN-16 KERATIN-17 à prolifération rapide tissulaires épithéliales squameuses. Mutations du gène de keratin-6A et keratin-6B ont été associés à PACHYONYCHIA Congénitale, TYPE 1 et PACHYONYCHIA Congénitale, TYPE 2 respectivement.

Un type de jonction une cellule qui s'attache à son voisin. Une des régions différenciée qui apparaissent, par exemple, où la membrane cytoplasmique des cellules épithéliales sont étroitement apposed. Elle consiste en une zone circulaire de chaque associés à membrane ensemble intracellulaire et un matériau Intercellulaire microfilaments qui peuvent inclure, par exemple, mucopolysaccharides. (De Glick, Glossaire de biochimie et biologie moléculaire, 1990 ; Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

Appartement keratinous structures trouvé sur la peau. Plumes d'oiseaux sont faits en partie d'une hampe creuse avec des piques à franges. Ils constituent le plumage.

Un filament intermédiaire protéine présente dans la plupart se différencier, dans des cellules cultivées dans des cellules de culture tissulaire pleinement, et dans certaines cellules différenciées. Son insolubility suggère qu'il répond à un fonction structurelles dans le cytoplasme. MW 52 000 dollars.

Un groupe de hérité ectodermal dysplasias dont les plus éminents, les cliniques entraînant une dystrophie clou hypertrophique PACHYONYCHIA. Plusieurs voies spécifiques sous-types de pachyonychia congenita ont été associés à des mutations dans les gènes qui encode KERATINS.

Un type je kératine présente associée aux KERATIN-3 au CORNEA et est considéré comme un marqueur pour la différenciation épithéliales corneal-type mutations du gène keratin-12 ont été associés à Meesmann épithéliales CORNEAL dystrophie musculaire.

Un genre de la famille Heteromyidae qui contient 22 espèces. Leur physiologie est adapté pour les réserves d'eau, et ils ont rarement boire de l'eau. Elles sont retrouvées dans le désert, désert habitats et voyager en sautant sur leurs pattes arrières.

Un type II kératine retrouvé principalement exprimée dans le très différentes épidermes des paumes et la plante, les mutations du gène kératine 9 sont associés à KERATODERMA Palmoplantaire.

Le réseau des filaments, et communicante hypotenseurs 2 ponts qui donne forme, la structure et organisation au cytoplasme.

Desmoplakines sont cytoskeletal protéines ligand CONDITIONNEMENT cette ancre filaments au plasma à DESMOSOMES membrane.

Héréditaire dominante autosomique Epidermolytic hyperkératose caractérisée par une maladie de peau qui est strictement limitées à des paumes et la plante. Ça a été associée à des mutations du gène qui code KERATIN-9.

Test antigène de tissus en utilisant une méthode directe des anticorps, conjuguée avec la teinture fluorescente, DIRECTS (technique d ’ anticorps) ou indirect mode, par la formation de antigen-antibody complexe qui est ensuite étiquetés fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorps (technique d ’ anticorps fluorescentes, INDIRECT). Le tissu est a examiné par microscopie à fluorescence.

Cellules qui tapissent les surfaces internes et externes du corps en formant des couches cellulaire (épithélium) ou masses. Des cellules épithéliales tapissant la peau ; la bouche ; le nez, et le CANAL anal procèdent de ectoderme ; celles qui bordent le système respiratoire et le système DIGESTIVE procèdent de endoderm ; autres (CARDIOVASCULAR système et du système lymphatique Affections du système) procèdent de cellules épithéliales mésoderme. Peut être classifiée principalement par forme et fonction à cellules squameuses et transitoires, glandulaire cellules épithéliales.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Maladies du clou assiette et les tissus qui l'entoure. Le concept est limitée chez les primates.

Un genre, j'ai trouvé dans la kératine associée à KERATIN-7 épithéliaux et ductal épithéliaux gastro-intestinale.

Les inclusions hyaline cytoplasmique des hépatocytes. Ils sont associés à STEATOHEPATITIS STEATOHEPATITIS alcoolique et sans alcool, mais sont aussi présents dans bénignes et malignes, gastrique et d ’ acidose métabolique, toxique, et chronique cholestatiques foie maladies.

Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.

Difformités en ongle structure ou une apparition, y compris les bouts, en boîte et labourait, etc. les maladies génétiques comme PACHYONYCHIA Congénitale peut résulter en une malformation ongles.

Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Forme de maladie dominante autosomique une dystrophie de la cornée due à un défaut dans la kératine cornea-specific formation. Mutations du gène qui encode KERATIN-12 KERATIN-3 et ont été liées à ce trouble.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Une tumeur bénigne restreintes épithéliales saillant de la surface ; plus précisément, un néoplasme bénin ou épithéliales composée de villositaire arborescent stroma des excroissances de fibrovascular couverts par les cellules néoplasiques. (Stedman, 25e éditeur)

Microscopie en utilisant un électron poutre, au lieu de lumière, de visualiser l'échantillon, permettant ainsi plus grand grossissement. Les interactions des électrons passent avec les spécimens sont utilisés pour fournir des informations sur la fine structure de ce spécimen. Dans TRANSMISSION électron les réactions du microscope à électrons sont retransmis par le spécimen sont numérisée. Dans le microscope à électrons qu'arriver tombe à un angle sur le spécimen non-normal et l'image est extraite des indésirables survenant au-dessus de l'avion du spécimen.

Kératines cette forme dans un drap beta-pleated structure. Ils sont principe corneous constituants du matériel de la carapace de tortue et plastron, l'épiderme de serpents et les plumes d'oiseaux.

Les cheveux de moutons ou d'autres animaux qui est utilisé pour être tissé.

Les maladies de la peau sont des affections médicales qui affectent la structure et la fonction de la peau, entraînant divers symptômes tels que rougeurs, démangeaisons, gonflements, lésions, éruptions cutanées ou modifications de la pigmentation.

Un agent antifongique utilisé dans le traitement des infections Teigne.

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.