Un type je kératine présente associée à l ’ épithélium KERATIN-5 stratifiés par le Conseil, les mutations du gène keratin-14 sont associés à Epidermolysis Bullosa SIMPLEX.

Un type II kératine présente associée aux KERATIN-10 dans très différentes cellules épidermiques tels que ceux qui forment le stratum cornéum. Mutations du gène qui encode keratin-1 ont été associés à hyperkératose.

Un type je kératine présente associée aux KERATIN-1 dans très différentes cellules épidermiques tels que ceux qui forment le stratum cornéum. Mutations du gène qui encode keratin-10 ont été associés à hyperkératose.

Un genre, j'ai trouvé associée à la kératine KERATIN-8 en simple, ou essentiellement célibataire plusieurs couches, épithéliaux interne.

Un type II kératine trouvé exprimés dans la partie supérieure du processus épineux couche de kératinocytes épidermique. Des mutations dans les gènes qui encode keratin-2A ont été associés à ichtyose Bullosa DE Siemens.

Un type II kératine présente associée aux KERATIN-13 stratifiés par le Conseil des anomalies de gène de l'épithélium. Keratin-4 sont une cause héréditaire LEUKOKERATOSIS muqueuse.

Un type II kératine retrouvé principalement exprimée dans le très différentes épidermes des paumes et la plante, les mutations du gène kératine 9 sont associés à KERATODERMA Palmoplantaire.

Un type je kératine présente associée aux KERATIN-4 épithélium. Stratifiée par le Conseil des anomalies de gène de la kératine 13 cause héréditaire LEUKOKERATOSIS muqueuse.

Un type II (qui se trouve la kératine KERATIN-14 associée à l ’ épithélium stratifiée par le Conseil, les mutations du gène keratin-5 sont associés à Epidermolysis Bullosa SIMPLEX.

Un type II kératine présente associée aux KERATIN-12 au CORNEA et est considéré comme un marqueur pour la différenciation épithéliales corneal-type mutations du gène keratin-3 ont été associés à Meesmann épithéliales CORNEAL dystrophie musculaire.

Un type je kératine exprimé dans une variété de l'épithélium, y compris l'oesophage, la langue, les cheveux et des ongles. Kératine-16 est normalement présent associées KERATIN-6. Mutations du gène keratin-6 ont été associés à PACHYONYCHIA Congénitale, TYPE 1.

Un genre, j'ai trouvé dans la kératine associée à KERATIN-6 tissulaires épithéliales squameuses prolifèrent rapidement, les mutations du gène keratin-17 ont été associés à PACHYONYCHIA Congénitale, TYPE 2.

Une classe de protéines fibreux ou scleroproteins qui représente le principal composant du épiderme ; cheveux ; ongles ; excité des tissus biologiques, et la matrice organique d'émail dentaire conformational. Deux principaux groupes ont été décrite, alpha-keratin, dont le peptide dorsale forme une structure alpha hélicoïdale coiled-coil composée de TYPE je kératine et de type II kératine et beta-keratin, dont la colonne vertébrale forme un zigzag ou plissée drap murs, alpha-Keratins ont été classés dans au moins 20 sous-types. En outre plusieurs isoformes de sous-types a peut être dû à Gene DUPLICATION.

Un genre, j'ai trouvé dans la kératine basale couche de l'épiderme et dans d'autres adultes stratifiés épithéliaux.

Un type je kératine présente associée aux KERATIN-3 au CORNEA et est considéré comme un marqueur pour la différenciation épithéliales corneal-type mutations du gène keratin-12 ont été associés à Meesmann épithéliales CORNEAL dystrophie musculaire.

Un type II trouvé associée à la kératine KERATIN-18 en simple, ou essentiellement célibataire plusieurs couches, épithéliaux interne.

Un type II ou associée à la kératine trouvé KERATIN-16 KERATIN-17 à prolifération rapide tissulaires épithéliales squameuses. Mutations du gène de keratin-6A et keratin-6B ont été associés à PACHYONYCHIA Congénitale, TYPE 1 et PACHYONYCHIA Congénitale, TYPE 2 respectivement.

Un type II trouvé associée à la kératine KERATIN-19 dans ductal gastro-intestinale épithéliaux et épithéliaux.

Syndrome de cellules qui synthétiser kératine et subir des modifications caractéristiques qui se déplacent vers le haut de la glycémie basale couches de l'épiderme au cornified (excité) de la peau. Phases successives de différenciation des kératinocytes formant le disjoncteur de couches ou d'ambition, baso-cellulaire épineux granuleuse portable, et la cellule.

Un type je kératine exprimait essentiellement dans des cellules Merkel épithélium, gastro-intestinale, et l'IVRESSE BUDS de la muqueuse buccale.

Un genre, j'ai trouvé dans la kératine associée à KERATIN-7 épithéliaux et ductal épithéliaux gastro-intestinale.

Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.

La couche externe, non vasculaires de la peau. Il est composé de l'intérieur vers l'extérieur, de cinq couches de l'épithélium : (1) (strate arrêtée couche basale basale epidermidis) ; (2) (strate arrêtée couche épineux spinosum epidermidis) ; (3) (strate arrêtée couche granuleuse granulosum epidermidis) ; (4) (strate arrêtée couche claire lucidum epidermidis) ; et (5) excité couche (stratum corneum epidermidis).

Le capuchon extérieur de la protection de l'organisme qui le protège de l'environnement. Il est composé de la peau et dans l'épiderme.

Cellules qui tapissent les surfaces internes et externes du corps en formant des couches cellulaire (épithélium) ou masses. Des cellules épithéliales tapissant la peau ; la bouche ; le nez, et le CANAL anal procèdent de ectoderme ; celles qui bordent le système respiratoire et le système DIGESTIVE procèdent de endoderm ; autres (CARDIOVASCULAR système et du système lymphatique Affections du système) procèdent de cellules épithéliales mésoderme. Peut être classifiée principalement par forme et fonction à cellules squameuses et transitoires, glandulaire cellules épithéliales.

Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

Chez certains animaux, les mâchoires ensemble avec leurs excité couvrant le bec généralement d ’ expiration fait référence la note d'oiseaux dans lequel tout le varie très en forme respectant de la nourriture et les habitudes de l'oiseau. Pendant que le bec fait référence plus fréquemment à des oiseaux, les homologue anatomique est trouvée aussi dans la tortue, calmar, et la pieuvre. (De Webster, 3d Ed & Storer, et al., Général la zoologie, Ed, 6ème p491, 755)

Appartement keratinous structures trouvé sur la peau. Plumes d'oiseaux sont faits en partie d'une hampe creuse avec des piques à franges. Ils constituent le plumage.

Surface une résistance à la relative motion d'un corps contre le frottement, glisse, roulons, ou qui coule d'un autre avec lesquels il est en contact.

Une structure filament-like composée d'un puits qui projette vers la surface de la peau d'une racine qui est plus douce que la tige et se loge dans la cavité d'un cheveux follicule. On l'a trouvé sur les surfaces du corps.

Un kératine sous-type qui inclut keratins qui sont généralement plus grand et moins acide que TYPE je KERATINS. De type II keratins combiner avec keratins de type I pour former la kératine filaments.

Raccourci formes de mots ou phrases utilisé pour la briéveté.

Globules blancs sont utilisés dans le corps est tissus lymphoïdes. Le noyau est rond ou ovoïde avec grossier, traîné des pieds irrégulière Chromatin pendant que le cytoplasme est typiquement bleu pâle avec azurophilic (le cas échéant) granulés. La plupart des lymphocytes T peut être classé en tant qu'ou B (avec des sous-populations de chaque) ou des TUEUR naturelle.

Lymphocytes T immunisés appropriés qui peuvent directement détruire les cellules cibles. Ces lymphocytes cytotoxiques peut être générée in vitro sur des cultures de lymphocytes mixtes (mlc), in vivo au cours d'un greffon contre l'hôte (GVH), ou après vaccination avec une allogreffe, tumeur cellule ou de façon virale transformé ou chimiquement modifié la cellule cible lytic phénomène est parfois considéré comme lympholysis cellulaire anticorps-dépendante (LMC). Ces CD8-positive cellules sont différent de tueur naturelle et naturelle des tueur cellules-T. Il y a deux effecteurs phénotypes : TC1 et TC2.

Un myélogramme altération de petit des lymphocytes B ou des lymphocytes T dans la culture dans de vastes blast-like cellules capable de synthétiser l'ADN et ARN et de diviser mitotically. C'est déclenchée par interleukines ; Mitogènes comme PHYTOHEMAGGLUTININS, et par antigènes. Il peut aussi survenir in vivo comme en greffe rejet ?

Service DE BUDAPEST bibliothèque nationale pour des professionnels de santé et des consommateurs, elle donne des informations du National Institutes of Health et autres revues sources d'information sur certaines maladies et les conditions.

Le phénomène de la destruction par cellule cible active immunologiquement effecteurs cellules. Il peut être causée directement par les lymphocytes T ont sensibilisé par myéloïde ou lymphoïde ou de Difformité cellules, ou ça peut être dû à des anticorps cytotoxiques, cytotoxiques facteur libérée par les cellules lymphoïdes ou complément.