Les inhibiteurs de la fusion du VIH, empêchant les cellules virales entrée. Cela inclut composés qui bloquent l'attachement de VIH glycoprotéine gp120 de l ’ enveloppe des protéines de cellules CD4.

Protéine enveloppe transmembranaires du virus de l ’ immunodéficience humaine qui est codée par le VIH env gène. Il a un poids moléculaire de 41000 et est glycosylé. Le N-terminal partie de la gp 41 est impliquée dans la cellule de fusion d'antigènes de lymphocytes CD4 T4, et donc à syncytial. De la gp41 formation est l'un des principaux antigènes IMMUNOBLOTTING détectées par le VIH.

Le type espèces de LENTIVIRUS etiologic et l'agent du sida. C'est caractérisé par son effet cytopathic et affinité au récepteur T4-lymphocyte.

Protéines partielle formé par hydrolyse partielle ou complète de protéines ingénierie créé avec des techniques.

L'entrée dans les cellules par des virus après VIRUS ATTACHMENT. C'est atteinte par endocytose, en direct de la membrane virale membrane fusion avec le portable de translocation membrane, ou par le virus en entier à travers la membrane cellulaire.

L'adhésion et fusion des membranes cellulaires, les membranes intracellulaires, ou artificielle muqueuses à l'autre ou à des virus, des parasites ou des particules interstitielle traversé une multitude de processus chimique et physique.

Inclut le spectre du virus de l ’ immunodéficience humaine infections allant de séropositivité a été asymptomatique, thru complexe liée au SIDA (CRA), de Syndrome d'Immunodéficience Acquise (SIDA).

La capacité de virus résistera ou devenir tolérante envers agents chimiothérapeutiques ou antiviraux. Cette résistance s'acquiert par mutation.

Fusion de cellules somatiques in vitro ou in vivo, ce qui entraîne l'hybridation de cellules somatiques.

Médicaments utilisés pour traiter le SIDA et / ou arrêter la propagation de l'infection par le VIH. Ces n'incluent pas de médicaments utilisés pour traiter les symptômes ou des infections opportunistes liées au SIDA.

La conception de la drogue à des fins spécifiques (telles que DNA-Binding, par inhibition enzymatique, efficacité anti-cancéreux, etc.) en fonction de la connaissance de propriétés moléculaires tels que l ’ activité des des groupes fonctionnels, la géométrie moléculaire et structure électronique, et aussi sur les informations répertorié sur analogue molécules. La création est généralement computer-assisted mannequin et moléculaire n'inclut pas, une analyse pharmacocinétique ou l ’ administration du traitement analyse.

Membres de la classe de composés composé de AMINO ACIDS peptide sont unis par les liens entre les acides aminés à l'intérieur linéaire, ramifiés ou cyclique. OLIGOPEPTIDES sont composés de structures environ 2-12 acides aminés. Polypeptides se composent d ’ environ 13 ans ou plus acides aminés, protéines sont linéaires polypeptides qui sont normalement synthétisé sur les ribosomes.

Le niveau de structure protéique au cours de laquelle contiguë hydrogen-bond interactions dans les périodes de chaine polypeptidique susciter des brins d'hélices alpha alpha, bêta (qui s'alignent pour former beta draps) ou d ’ autres types de bobines. C'est la première plier niveau de protéine une telle conformation.

Virus d'immunodéficience humain. Un terme non-taxonomic et historiques se rapportant à l ’ un des deux espèces, en particulier le VIH-1 et / ou VIH-2. Avant 1986, ça s'appelait Human T-lymphotropic virus de type III / lymphadenopathy-associated (HTLV-III / char blindé). De 1986-1990, c'était une espèce appelée le VIH. Depuis 1991, le VIH était plus considéré comme un officiel espèces nom ; les deux espèces sont intervenus le VIH-1 et VIH-2.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Protéines, habituellement glycoprotéines, trouvé dans les virus enveloppes de différents types de virus. Elles favorisent membrane cellulaire fusion et peut donc fonctionner dans le transport du virus par les cellules.

Recombinant GENETIC Ia traduction des protéines produites par les gènes de fusion sont formés par l'association de l'acide nucléique RÉGLEMENTATION un ou plusieurs des séquences de gènes avec la protéine séquences ADN de un ou plusieurs gènes.