Hypotrichose: Présence de moins de la quantité normale de cheveux. (Dorland, 27 e)Cuir Chevelu: Le capuchon extérieur de la protection de la calvaria. Il est composé de plusieurs couches : De la peau, prurit sous-cutané occipitofrontal ; le muscle qui comprend la boite crânienne xanthome aponeurotica ; détaché du tissu conjonctif ; et la dure-mère (le périoste du crâne).Cheveu: Une structure filament-like composée d'un puits qui projette vers la surface de la peau d'une racine qui est plus douce que la tige et se loge dans la cavité d'un cheveux follicule. On l'a trouvé sur les surfaces du corps.Maladies Du Système Pileux: Maladies affectant la justice et la persistance de cheveux.Onychopathies: Maladies du clou assiette et les tissus qui l'entoure. Le concept est limitée chez les primates.Sourcils: Incurvé rangées de cheveux situé dans l'Upper bords des orbites.Desmogléines: Un groupe de desmosomal cytoplasmique Desmosomales avec des queues de peptides qui ressemblent à ceux de Desmosomales classique.Glycogénose De Type I: Autosomique maladie dans laquelle l'expression des gènes récessifs de glucose-6-phosphatase est absent, entraînant une hypoglycémie en raison du manque de la production de glucose. Accumulation du glycogène st dans le foie et le rein mène à une organomégalie, particulièrement énorme hépatomégalie. Une augmentation des concentrations d ’ acide lactique et hyperlipidémie apparaissent dans le plasma. Une crise de goutte apparaît souvent dans la petite enfance.Glycogénose: Un groupe de métabolique héréditaire impliquant les enzymes responsables et dégradation de la synthèse du glycogène. Chez certains patients, et l'implication du foie est présentée. Dans d'autres, plus généralisé de glycogène de stockage survient, parfois au grand trouble cardiaque.Glycogénose De Type Iii: Désordre métabolique récessif autosomique résultant déficient expression de amylo-1,6-glucosidase (une partie du système enzymatique glycogen Debranching). L ’ évolution clinique de la maladie est similaire à celle of glycogen storage disease type I, mais plus léger. Hépatomégalie massive, qui est présent chez les jeunes enfants, diminue et occasionnellement disparaît avec l'âge. Les niveaux de glycogène avec de petites branches extérieure sont augmentées dans les muscles, le foie, et les hématies. Six sous-groupes ont été identifiés, avec les sous-groupes Type IIIa et Type III ter étant le plus répandu.Glycogénose De Type Iv: Désordre métabolique récessif autosomique due à un déficit en enzyme expression de glycogène embranchant alpha-1,4-glucan-6-alpha-glucosyltransferase (1), entraînant une accumulation anormale de glycogène aux longs emballage branches. Les signes cliniques sont muscle hypotonie et une cirrhose. La mort de maladie hépatique survient généralement avant l'âge de 2.Glycogénose De Type Ii: Recessively autosomique hérité glycogénoses Glucan 1,4-Alpha-Glucosidase causée par un déficit en grandes quantités de glycogène s ’ accumuler dans les lysosomes (muscle du muscle squelettique, squelettique) ; UR ; foie ; colonne vertébrale ; et cerveau. Trois formes ont été décrits : Infantile, enfance, et adulte. La forme infantile est fatale dans l'enfance et cadeaux avec une hypotonie et une cardiomyopathie hypertrophique CARDIOMYOPATHY hypertrophique (,). La forme d'enfance présente généralement au cours de la deuxième année de vie avec proximal faiblesse et des symptômes respiratoires. Forme adulte consiste en une lente progression (myopathie proximale de Palm Nerve 1995 ; 3 : S61-9 ; Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, pp73-4)Dysplasie Ectodermique Anhidrotique De Type 1: Une forme de dysplasie ectodermal X-linked résultant de mutations du gène codant pour Ectodysplasin.Encyclopedias as Topic: Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)Glandes Sudoripares: Sweat-producing structures qui sont intégrés dans le derme. Chaque glande se compose d'un tube, un corps enroulé superficielle, et un conduit.Syndrome: Une caractéristique complexe de symptomes.Histoire Du 19: Période de temps de 1801 par 1900 du fréquent ère.Orthopédie: Un spécialisée en chirurgie qui utilise médecins, chirurgiens, et méthodes physiques à traiter et déformations du correcte maladies et blessures au squelette, ses articulations, et autres structures.LaqueBenzamides: Benzoic AGENTS amides.PipérazinesPyrimidines: Une famille de 6-membered composés hétérocycliques survenant dans la nature, dans une large variété de formes, y compris plusieurs acides nucléiques électeurs (cytosine, thymine ; et uracile) et la forme de la structure de barbituriques.Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive: Clonal acquise trouble hématopoïétiques causée par une maladie génétique dans des cellules STEM pluripotentielles. Ça commence dans des cellules myéloïdes de la moelle osseuse, envahi le sang et d'autres organes progresse à un état stable, plus indolent, la phase chronique (Leukemia, Myeloid, CHRONIQUE PHASE) pendant 7 ans, à une phase avancée composé d ’ une phase accélérée (Leukemia, Myeloid, ACCELERATED Blast PHASE) et la crise.Chromosome Philadelphie: Forme humaine anormalement son chromosome 22 translocation caractérisé par de l'extrémité distale de son chromosome 9 de 9q34, au long bras de son chromosome 22 à 22Q11. C'est présent dans les cellules de moelle osseuse de 80 à 90 % des patients atteints de leucémie myéloïde chronique (leucémie myéloblastique, CHRONIQUE, BCR-ABL positif).Protéines Fusion Bcr-Abl: Traduction produits dérivés de la fusion d'un gène c-abl translocation chromosomique de gènes pour le locus génétique des amas n région Gene sur le chromosome 22. Plusieurs variantes de la fusion bcr-abl protéines survenir selon l'emplacement exact des chromosomique. Ces variants n peut être associée à différents tels que les sous-types de leucémie lymphoblastique précurseur cellule Leukemia-Lymphoma ; la leucémie myéloïde, CHRONIQUE, BCR-ABL positif ; et neutrophilique CHRONIQUE leucémie.Syndrome D'Hallermann-Streiff-François: Un syndrome oculomandibulofacial principalement caractérisée par dyscephaly (habituellement brachycephaly), perroquet nez, hypoplasie mandibulaire, proportionnées Nanism, hypotrichose, une cataracte congénitale bilatérale, et microphtalmie. (Dorland, 27 e)Portraits as Topic: Une représentation graphique, particulièrement du visage, de vrais personnes, habituellement méticuleux, vivant ou mort. (De Thesaurus pour Graphic Materials II, p540, 1995)Insuffisance Respiratoire: Un échec à oxygène corectement subvenir à des cellules du corps et pour éliminer le CO2 d'eux. (Stedman, 25e éditeur)Obstruction Des Voies Aériennes: Un obstacle au passage d'air entrant et sortant des poumons.Micrognathisme: Mâchoire anormalement petite.Acromégalie: Un état causé par une exposition prolongée à une HUMAN LA CROISSANCE HORMONE chez les adultes. C'est caractérisé par hypertrophie osseuse du visage ; mâchoire inférieure (prognathisme) ; mains ; pieds ; tête ; et le thorax. Les plus fréquents de l ’ étiologie est un CROISSANCE un adénome hypophysaire. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch36, pp79-80)Hormone De Croissance: Un polypeptide sécrétée par les adenohypophysis GLAND pituitaire antérieur (,). L ’ hormone de croissance, alias Somatropine, stimule la mitose, la différenciation cellulaire et la croissance cellulaire. Propre à l ’ hormone de croissance ont été synthétisé.Hormone De Croissance Humaine: Une hormone polypeptidique produite 191-amino acide sécrétée par les adenohypophysis GLAND hypophysaire humaine, (antérieur), alias GH ou Somatropine. Hormone synthétique de croissance, appelé la somatropine, a remplacé usage thérapeutique à la forme naturelle tels que le traitement de nanisme chez les enfants atteints de déficit en hormone de croissance.Radiothérapie: L ’ utilisation de radiations ionisantes pour traiter des tumeurs bénignes et malignes conditions.Amp Cyclique: Un adénine nucléotidiques phosphate contenant un groupe qui sert à la Esterified 3 '- et 5' -positions fraction de ce sucre. C'est une deuxième messager et une clé régulateur intracellulaire, comme un médiateur d'activité pour un certain nombre d'hormones, y compris l ’ adrénaline, le glucagon, et par l'ACTH.Facteur De Croissance Igf-1: Un peptide well-characterized basique supposés être excrété par le foie et à circuler dans le sang. Il a growth-regulating insulin-like, activités, et que ce facteur de croissance a un énorme, mais pas impossible, la dépendance sur LA CROISSANCE HORMONE considéré que c'est principalement actif chez les adultes par opposition aux crédits insulinomimétique facteur II, qui est un important facteur de croissance fœ tale.Dosimétrie Radiothérapie: La quantité totale de radiation absorbée par les tissus en cas de radiothérapie.Trachéostomie: Formation chirurgicale d'une place dans la trachée dans le cou, or the opening donc créé.Ventilation Sous Pression Positive Continue: Une technique de la kiné respiratoire, respiration spontanée ou dans aucun des patients ventilé artificiellement, auquel la pression des voies respiratoires est maintenue au-dessus de la pression atmosphérique à travers le cycle respiratoire par pression de la ligne son état ventilatoire circuit. (Medical Dictionary [Internet]. Newcastle upon Tyne (UK) : L'Université Dept. Of Medical Oncology : Le Projet CancerWEB ; c1997-2003 [cité 2003 avril 17]. Disponibles à l ’ adresse suivante : Http : / / cancerweb.ncl.ac.uk / OMD /)Masque: Dispositifs qui couvrent le nez et la bouche de maintenir des conditions aseptiques ou pour administrer anesthésiques inhalés ou autres gaz UMDNS. (1999)Syndrome D'Apnées Obstructives Du Sommeil: Un trouble caractérisé par récurrentes apneas pendant le sommeil en dépit des efforts respiratoires persistantes. C'est dû à l ’ obstruction des voies aériennes. Les pauses respiratoires peuvent induire ou hypoxie hypercapnie. Arythmies cardiaques et une augmentation des systémique et la pression artérielle pulmonaire peut survenir. Fréquentes pics partielle survenir pendant le sommeil, privation de sommeil relatif entraînant fatigue et les associés incluent l'obésité ; l ’ acromégalie ; myxoedème ; micrognathie ; myotonic dystrophie musculaire, myopathie adenotonsilar ; et maladies neuromusculaires. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p395)Syndromes D'Apnées Du Sommeil: Nerveux caractérisé par de multiples cessations de respiration pendant le sommeil inducteurs pics partielle et interférer avec le maintien de sommeil. L'apnée du sommeil tardifs sont divisés en central (voir dormir apnée, CENTRALE), cardiomyopathie obstructive (voir l ’ apnée du sommeil, cardiomyopathie obstructive), et mélangé central-obstructive types.Sommeil: Une suspension de réversibles sensorimotor interaction avec l'environnement, associée habituellement à recumbency et sont immobilisés.Pharynx: Un tube fibromuscular funnel-shaped qui conduit la nourriture à l'oesophage, et l'air vers le du larynx et poumons. Elle est située derrière la le CAVITY ; LYOPHILISAT CAVITY ; et du larynx, et s'étend de la frontière SKULL base sur la partie inférieure du cartilage cricoïde antérieurement et inférieur à la frontière de la vertèbre C6 postérieurement. Il est divisé en le nasopharynx ; oropharynx ; et hypopharynx (laryngopharynx).Alopécie: Absence de cheveux provenant de zones où il est normalement présentes.Pelade: Perte de cheveux et des poils inégaux inflammatoire impliquant microscopiquement zones.Miniaturisation: La conception ou de la construction d'objets réduite à l'échelle.Follicule Pileux: Une invagination tube-like de l'épiderme dans lequel le poil se développe et dans lequel des glandes sébacées ouverte. Le follicule pileux est bordée par un réseau interne et externe racine fourreau d'origine et épidermique est investi chez une gaine fibreuse dérivés du derme. (Stedman, 26ème éditeur) follicules de cheveux très long étendre dans la couche de tissu adipeux sous la peau.Saquinavir: Une antiprotéase qui agit comme un analogue de la protéase du VIH un site de clivage. C'est un inhibiteur hautement spécifique protéases du VIH-1 et VIH-2 et également inhibiteur du cytochrome P-450 Cyp3A.SulfonesPurines: Une série de composés qui sont différents hétérocycliques substituée dans la nature et qui sont connus aussi comme purine bases. Ils comprennent les électeurs guanine, adénine et d'acides nucléiques ainsi que beaucoup de seigle comme CAFFEINE et théophylline. Acide urique est le produit final du métabolisme des purines métabolique.Phosphodiesterase 5 Inhibitors: Composés qui inhibent spécifiquement phosphodiesterase 5.Inhibiteurs De La Phosphodiestérase: Composés qui inhibent la biosynthèse ou ou antagoniser les effets de phosphodiestérases.Erectile Dysfunction: L'incapacité chez l'homme d'avoir une étude psychologique ERECTION due à ou d ’ un dysfonctionnement organique.