Une condition de anormalement bas des taux de phosphate dans le sang.

Une maladie héréditaire de du taux de phosphate sérique anormalement faibles (moins de 1 mg / litre) qui peut survenir dans un certain nombre de maladies génétiques avec défectueux réabsorption du phosphore inorganique par les tubules proximaux. Cette déclaration aboutisse aux reins, la phosphaturie, hypophosphatémie, ainsi que des anomalies des fonctions organiques et cellulaire, comme ceux de X-Linked Hypophosphatemic Rickets ; ostéomalacie ; et syndrome du Fanconi.

Une maladie héréditaire, caractérisée par une hypophosphatémie ; le rachitisme ; ostéomalacie ; des anomalies de la réabsorption rénale phosphate ; troubles du métabolisme et de vitamine D et un retard de croissance. Autosomale et X-linked variantes récessifs et dominants ont été rapportés.

Un membranaires metalloendopeptidase pouvant jouer un rôle dans la dégradation ou d'activation de diverses hormones peptidiques et Molécule-1 signaux peptides ET PROTEINS. Des mutations génétiques qui induire une perte de fonction de cette protéine sont la cause du Hypophosphatemic Rickets, X-Linked beaucoup à apprendre.

Maladie provoquée par une interruption temporaire de la minéralisation de la matrice osseuse organique menant à la baisse, des douleurs osseuses et faiblesse. C'est la forme adulte de rachitisme résultant de perturbation de vitamine D ; phosphore ; ou CALCIUM homéostasie.

Des sels inorganiques de acide phosphorique.

Les maladies génétiques qui sont liées à la mutation génétique sur le chromosome X chez l ’ homme (chromosome X, HUMAN) ou le chromosome X sur d'autres espèces. Inclus ici sont des modèles animaux de maladies X-linked humaine.

Un non-electrogenic sodium-dependent disodique transporteur. On se retrouve principalement dans apical muqueuses proximales hypotenseurs reins.

Interruption de l ’ existence de minéralisation osseuse se manifestant par une ostéomalacie chez les adultes et des caractéristiques du nourrisson et de l'enfance en raison de troubles de la minéralisation osseuse normale MOUSSE. Processus peut être interrompu par l'interruption de vitamine D ; phosphore ; ou CALCIUM homéostasie, résultant de déficiences alimentaires ou métabolique héréditaire ou acquis, ou des troubles hormonaux.

Une famille de petites polypeptide des facteurs de croissance qui partagent plusieurs caractéristiques communes y compris une forte affinité pour HEPARIN fût, là, et un noyau central région de 140 acides aminés c'est entre famille isopolypeptides. Bien que d ’ abord été étudié comme des protéines qui stimuler la croissance des fibroblastes cette distinction n'est plus obligatoire pour être membre de la famille fibroblast facteur de croissance.

Un élément d'élèment métallique qui a le symbole P, numéro atomique 15, et poids atomique 31. C'est un élément essentiel qui participe à une large variété de réactions biochimiques.

Un electrogenic sodium-dependent disodique transporteur. C'est présente essentiellement dans les muqueuses de la frontière est moins risqué reins proximal tubules voisins.

Tumeurs composé de tissus conjonctifs, notamment, les muqueuses, élastique, réticulaire, et du tissu osseux cartilagineux. Le concept ne vise pas néoplasmes situés dans les tissus conjonctifs.

L ’ excrétion du niveau anormalement élevé de CALCIUM dans l'urine, supérieures à 4 mg / kg / jour.

Une condition de déséquilibre métabolique d ’ infection due au départ de nourrir un patient gravement dénutrie trop agressivement. Généralement atteint dans les 5 premiers jours suivant la refeeding, ce syndrome est caractérisé par WATER-ELECTROLYTE IMBALANCE ; DU GLUCOSE intolérance ; CARDIAC arythmies ; et DIARRHEA.

Une hormone polypeptidique produite (84 acides aminés) sécrétés par les glandes parathyroïdes qui pratique le rôle essentiel de maintenir des niveaux CALCIUM intracellulaire dans le corps. L ’ hormone parathyroïde augmente calcium intracellulaire en favorisant le relargage des CALCIUM d'os, augmente l'absorption intestinale du calcium, augmente la réabsorption tubulaire rénale du calcium, et augmente l ’ excrétion rénale de phosphates.

Une famille de protéines Cotransporter sodium-phosphate avec huit domaines transmembranaire. Ils sont présents principalement dans les calculs et petit intestin et sont responsables de l ’ épithélium intestinal et petites rénale transport de phosphate.

Physiologiquement forme active de la vitamine D. C'est principalement formés par le rein par l'hydroxylation de 25-hydroxycholecalciferol CALCIFEDIOL enzymatique (production), dont le est stimulé par de faibles taux de calcium sanguins et d ’ hormone parathyroïde. Calcitriol augmente l ’ absorption intestinale de calcium, phosphore et de concert avec d ’ hormone parathyroïde augmente la résorption osseuse.

Une tumeur mésenchymateuses mixte composé de deux ou plusieurs éléments cellulaires Mesodermal pas fréquemment associé, sans compter tissu fibreux comme un des éléments. Mesenchymomas sont largement distribuée dans l'organisme et environ 75 % sont malveillants. (Dorland, 27 e ; Holland et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p1866)

Chez les patients présentant une grande variété de maladies néoplasiques les photos qui sont généralement télécommande effets indirects et produit par tumeur cellule métabolites ou d'autres produits.

Une famille de Symporteurs qui facilitent sodium-dependent transport membranaire de phosphate.

Une condition de niveau anormalement élevé de phosphate dans le sang, généralement nettement supérieure à la normale de 0.84-1.58 mmol par litre de sérum.

Un état perte due à l ’ excès de dioxyde de carbone du corps. (Dorland, 27 e)

Une forme héréditaire ou acquise généralisées tubule proximal dysfonctionnement du rein sans calculs glomerulus atteinte de la primaire. C'est habituellement caractérisé par la perte de nutriments et en sels tubulaire (DU GLUCOSE ; AMINO ACIDS ; phosphates ; et Hydrogénocarbonates) entraînant une hypokaliémie ; lactique ; hypercalciurie ; et de la protéinurie.

Réduction de la normale. De calcium sanguins incluant manifestations hyperactif réflexe des tendons, le signe de Chvostek et musculaire, crampe abdominale et carpopedal spasme. (Dorland, 27 e)

De la nécrose ou de la désintégration du muscle squelettique souvent suivis par une myoglobinurie.

Une enzyme du cytochrome P450 mitochondriale qui catalyse le 1-alpha-hydroxylation de 25-hydroxyvitamine D3 (aussi connu comme 25-hydroxycholecalciferol) en présence de la molécule d ’ oxygène et NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Cette enzyme codée par CYP27B1, Gene, convertis 25-hydroxyvitamine D3 à Hnf-1Alpha 25-dihydroxyvitamin D3, qui constitue la forme active de vitamine D dans la régulation de la croissance osseuse et métabolisme calcique. Cette enzyme est également active sur les plantes 25-hydroxyvitamine D2 (ergocalciferol).

Glucuronidase est une enzyme hydrolase qui catalyse la dégradation des glucuronides, jouant un rôle important dans le métabolisme des médicaments et la détoxification de divers composés endogènes et exogènes dans l'organisme.

Mature ostéoblastes devenues incrustés dans les os MATRIX. Ils occupent une petite carie, appelé Lacuna, dans la matrice et sont liés à adjacent ostéocytes via protoplasmic projections appelé dans les canicules.

Des vitamines et ça inclut les CHOLECALCIFEROLS ERGOCALCIFEROLS, qui le bon effet de prévenir ou guérir rachitisme chez l'animal. Il peut également être considéré comme une hormone puisqu'il peut être formé en peau d'ultraviolets RAYS par l'action sur les précurseurs, 7-déhydrocholestérol et l ’ ergostérol, et agit sur les récepteurs de vitamine D en opposition à réguler CALCIUM HORMONE parathyroïde.

Phosphore utilisé dans les aliments ou communiquées par la nourriture. Cet élément est un composant intracellulaire qui joue un rôle important dans de nombreuses voies biochimiques relatives à la normale n'est pas physiologique. Fortes concentrations de phosphore diététiques peut provoquer néphrocalcinose qui est associé à une insuffisance rénale. Faible concentration de phosphore diététiques induire une élévation de calcitriol non contrôlée dans le sang et l'ostéoporose.

Niveau anormalement élevé de calcium dans le sang.

Nerveux dans le traitement de phosphore dans le corps : Son absorption, transport, de stockage, et Utilization.

C'est un nouveau type de tissu conjonctif le constituant principal du squelette. Le principe de la composante cellulaire se compose d'ostéoblastes ; ostéocytes ; et ostéoclastes, pendant que FIBRILLAR Fibrillaires et MATRIX hydroxyapatite cristaux se forment les os.

Une maladie de vaches et brebis gravides ou allaitantes conduisant à parésie généralisée et la mort. La maladie, qui se caractérise par une hypocalcémie, survient à la naissance ou immédiatement après l ’ accouchement chez les vaches et en quelques semaines avant ou après l ’ accouchement chez la brebis.

Une condition de anormalement élevé de production HORMONE parathyroïdienne (PTH) ou augmenter déclenchant secondaires CALCIUM. C'est caractérisé par l ’ hypercalcémie et la résorption osseuse, entraînant ainsi des maladies osseuses. D ’ hyperparathyroïdie primaire est causée par une hyperplasie de la parathyroïde ou tumeurs De La Parathyroïde. Une hyperparathyroïdie secondaire augmente la sécrétion de PTH en réponse à des hypocalcémies, habituellement causé par calculs chronique maladies.

Acquis Affections congénitales, familiales et de muscle, muscle squelettique et tendre

Formation des pierres dans le rein.

Deux paires de petite forme ovale glandes situées sur le devant et la base du cou et adjacent au deux lobes de thyroïde GLAND. Ils sécrètent HORMONE parathyroïde qui régule la balance des CALCIUM ; phosphore et magnésium dans le corps.

Un état pathologique d'acide une accumulation ou une déplétion en base dans le corps. Les deux principaux types sont une acidose et une acidose métabolique, en raison d ’ acide métabolique construire.

Nouveau Monde marsupiaux de la famille Didelphidae. Les opossums sont omnivores, largement nocturnes arboricole et de mammifères, jusqu'à environ trois mètres de long, y compris la queue préhensile squameuse abdominale et prenez une poche dans laquelle le jeune sont reportées à la naissance.

Processus par lequel le tissu organique devient endurci par le dépôt de sels de calcium physiologique.

Organe qui filtre le sang pour la sécrétion d ’ urine et la concentration d'ions qui régule.

La livraison de nutriments pour l'assimilation et Utilization par un patient dont la seule source de nutriments est via des solutions administré par voie intraveineuse, par voie sous-cutanée ou par une autre voie non-alimentary. Les composants de base de protéine NPT solutions sont hydrolysates ou libre acide aminé mélangées, oses, et d'électrolytes composantes sont sélectionnés pour leur capacité à inverser catabolisme, promouvoir anabolisme structurelles et fabriquer des protéines.

Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.

Plantes dont les racines, des feuilles, graines, ouaf, ou autre partie constituante posséder thérapeutique, tonic, purgatif, ou d'autres attributs pharmacologique curatif administrées à un homme ou animaux.

Production de la drogue ou des produits biologiques qui ne sont probablement pas fabriqués par l'industrie privée si spécial incitations sont fournies par les autres.

Bases de données contenant des informations sur PROTEINS comme AMINO AGENTS séquence ; protéines conformation ; et autres propriétés.

Composés contenant du phosphore inorganique comme partie intégrante de la molécule.