Médicaments utilisés pour induire une somnolence ou dormir ou de réduire l'excitation psychologique ou d'anxiété.

Une augmentation du réceptivité à la suggestion et la direction, initialement induite par l'influence d'une autre personne.

Bicyclic comblé composés contenant un azote qui a trois titres. La nomenclature indique le nombre d'atomes dans chaque chemin autour du sonne, tels que [2.2.2] pendant trois égale longueur chemins. Certains membres sont TROPANES et BETA Lactames.

Agents soulager une grande tension, deux, Cordelia et moi, et une grande promouvoir sédatifs et avoir un effet calmant sans affecter la clarté de conscience ou conditions neurologiques. Antagonistes Bêta-Adrénergiques sont utilisés fréquemment dans le traitement symptomatique de l'anxiété mais ne sont pas incluses ici.

Une benzodiazépine dérivé un anticonvulsant et hypnotique.

Un état de dépression de conscience durant laquelle les patients présentent une réponse... De vous ranger, seul ou accompagné par la lumière tactile stimulation. Non les interventions sont nécessaire pour maintenir la fonctionnalité des voies aériennes. (De : Association américaine des anesthésistes Practice Guidelines)

Une benzodiazépine qui agit comme un agent anti-anxiété modulateur, et l'acide gamma-aminobutyrique.

Une drogue hypnotic-sedative à courte durée avec anxiolytique et amnésique propriétés. Il est utilisé chez la dentisterie, la chirurgie cardiaque, procédures endoscopiques, comme preanesthetic médicaments, et en complément d ’ anesthésie locale. La courte durée et la stabilité cardio-respiratoire rend utile dans poor-risk, âgée et cardiaques. C'est soluble dans l ’ eau à un pH moins de 4 et liposoluble à un pH physiologique.

Un des benzodiazépines à courte durée utilisé dans le traitement d'insomnie. Certains pays temporairement retiré triazolam du marché à cause de préoccupations concernant les effets indésirables, surtout psychologique, associée à des doses plus élevées. Son utilisation à des doses plus faibles avec des soins appropriés et étiquetage a été confirmé par la FDA et la plupart des autres pays.

Une classe de produits dérivés du LSD ou barbituric thiobarbituric acide. Beaucoup sont utilisés comme modulateurs Gaba HYPNOTICS ET SEDATIVES, comme anesthésiant, ou comme ANTICONVULSIVANTS.

Un barbiturique utilisé comme sédatif. Sécobarbital est déclaré n'avoir aucune activité contre l'anxiété.

Un sédatif hypnotique. Et son utilisation n ’ a été largement remplacé par d ’ autres médicaments.

Procédure dans laquelle un individu est déclenchée en transe pour soulager la douleur. Cette procédure est souvent pratiquée avec local mais pas une anesthésie générale.

Un groupe de composés hétérocycliques two-ring consistant en un noyau benzénique diazepine fusionné avec une bague.

Anesthésie intraveineuse agent qui a l'avantage d'un effet très rapide après la perfusion ou injection en bolus et une très courte période de récupération de quelques minutes. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1992, 1st Ed, p206). Le propofol a été utilisé comme ANTICONVULSIVANTS et antiémétiques.

C'est un dérivé de l ’ agoniste des récepteurs Adrenergic alpha-2. C'est de sitagliptine est un racémique médétomidine, qui est la forme de cette enceinte.

L'instinct) (ou de la capacité à prendre une position normale du corps dans l'espace quand il a été chassé.

Et un sédatif hypnotique utilisé dans le traitement de l'insomnie.

Un groupe de médicaments traditionnels aurait un apaisant effet calmant sur l'humeur, ou pensais inclus ou le comportement. Voici les agents mineure contre l'anxiété (tranquillisants), un traitement antimaniaque agents, agents et les antipsychotiques (majeur tranquillisants). Ces médicaments agissent selon différents mécanismes et sont utilisées à des fins thérapeutiques différentes.

Une suspension de réversibles sensorimotor interaction avec l'environnement, associée habituellement à recumbency et sont immobilisés.

Ultrashort-acting anesthésiques qui sont utilisés pour l ’ induction. Perte de conscience est rapide et l ’ induction est plaisant, mais il n'y a pas de relaxation musculaire et réflexes est souvent pas été réduite de façon adéquate. L'administration réitérée entraîne une accumulation et prolonge le temps de guérison. Depuis ces agents ont peu si une activité antalgique, ils sont rarement utilisé seul, sauf en bref des procédures mineures. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p174)

Un sédatif et souvent anticonvulsivant utilisé dans le traitement de sevrage alcoolique. Clométhiazole a également été proposée comme un agent neuroprotecteurs positifs. Le mécanisme de son activité thérapeutique n'est pas tout à fait clair, mais c'est de l'acide gamma-aminobutyrique récepteurs potentialiser la réponse et il peut également affecter glycine récepteurs.

Agoniste des récepteurs, Adrenergic alpha-2 c'est à usage vétérinaire pour ses analgésiques et propriétés sédatives. C'est le racémate la dexmédétomidine.

Antifongiques imidazolés dérivé avec hypnotique anesthésique et l ’ effet observé sur le gaz du sang, ventilation, ou le système cardiovasculaire. Il a été proposée comme une induction anesthésiant.

Un barbiturique à action courte c'est efficace qu'un sédatif hypnotique et (mais pas aussi contre l'anxiété) agent et est généralement administré par voie orale. C'est prescrit pour dormir plus fréquemment que d ’ induction de sédation mais, comme tout agent similaire, peuvent perdre son efficacité par la deuxième semaine de la poursuite du traitement. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p236)

Une benzodiazépine utilisé comme agent contre l'anxiété avec peu d'effets secondaires, c'est aussi anticonvulsivant hypnotique, et beaucoup de propriétés sédatives et a été proposée comme un agent preanesthetic.

Une benzodiazépine dérivé principalement utilisée comme une hypnose.

Drogues administrées avant un anesthésiant pour diminuer un patient est anxiété et contrôler les effets de cette anesthésiant.

Une benzodiazépine avec effets pharmacologiques de diazépam similaires à ceux qui peuvent provoquer une amnésie antérograde. Des rapports indiquent qu'il est utilisé en tant que drogue du viol et suggèrent qu'il peut provoquer un comportement violent. Le gouvernement a interdit l'importation de cette drogue.

Appareils utilisés pour évaluer le niveau de conscience surtout pendant l'anesthésie. Ils mesurer l'activité du cerveau niveau selon l'EEG.

Processus par lequel un patient est déclenchée dans un état de trance afin de combattre l'anxiété durant une opération dentaire.

Enregistrement de courant électrique... développé dans le cerveau par des électrodes appliqué au cuir chevelu, à la surface du cerveau ou placées sous la substance du cerveau.

Composés qui lie et active les récepteurs Adrenergic alpha-2.

Un dérivé cyclohexanone utilisés pour l'induction de l'anesthésie. Son mécanisme d'action n'est pas bien compris, mais la kétamine peut bloquer les récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA) et peuvent interagir avec les récepteurs Sigma.

Un dérivé quinazoline suggestions hypnotiques et propriétés sédatives. Elle a été retirée du marché dans de nombreux pays en raison de problèmes avec des abus. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p604)

La diminution progressive de la sensibilité d'un humain ou animal aux effets de drogue, de par son la poursuite du traitement. Ça devrait être différenciés des 10 % de la drogue où un organisme, maladie, ou tissus ne répond à l'efficacité d'un produit chimique ou drogue. Il doit également être différenciés des diplômés acquerront TOLERATED LA DOSE et no-observed-adverse-effect niveau.

Les protéines de surface cellulaire qui attachent acide gamma-aminobutyrique et contiennent une membrane intégrale chlorure. Chaque canal récepteur est assemblé comme une pentamer d'une piscine d'au moins 19 sortes sous-unités. Les récepteurs appartiennent à une superfamille qui partagent un vulgaire cysteine Loop.

Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs GABA-A.

Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs adrénergiques alpha.

Surtout un groupe de médicaments qui ont des effets sur la fonction psychologique. Ici le psychotropes inclure les agents antidépresseurs, hallucinogènes et endormis (y compris les antipsychotiques et agents contre l'anxiété).

Un dérivé avec les phénothiazines, antimuscariniques H1-blocking et propriétés sédatives. Il est utilisé comme antiallergique, du prurit, de motricité et sédation, et aussi chez les animaux.

Une famille de fused-ring hydrocarbures isolés de goudron qui agissent comme intermédiaires dans diverses réactions chimiques et sont utilisées dans la production d ’ anions coumarone-indene.

Un antagoniste des récepteurs H1 qui soit efficace dans le traitement de l'urticaire, dermatite, prurit et liés à l'histamine. Contrairement à son métabolite principal 10mg CETIRIZINE, cela crée une somnolence. C'est aussi efficace que un antiémétique, pour le soulagement d'anxiété et la tension, et comme un sédatif.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Composés capable de soulager la douleur sans la perte de conscience.

Processus d'administrer un anesthésiant par injection directement dans le sang.

Surtout un groupe de médicaments qui ont tendance à réduire l ’ activité du système nerveux central. Les grands groupes inclus voici alcool éthylique, l'anesthésie, hypnotiques et sédatifs, narcotiques et endormis et des anxiolytiques (antipsychotiques).

Un antagoniste H1 utilisé comme antiémétique, pour dermatoses antitussif, et prurit, réactions d'hypersensibilité, comme une hypnose antiparkinsoniens, un, et comme ingrédient d'rhume préparatifs. Il a certains effets indésirables antimuscariniques et sédatif.

Un liquide limpide, incolore rapidement absorbé du tube digestif et distribué dans l'organisme. Il a une activité bactéricide et est utilisé comme désinfectant topique souvent. C'est largement utilisée comme solvant et un conservateur contenu dans forme préparatifs que servir le principal ingrédient de alcoolique BEVERAGES.

Anesthésiques intraveineux que induire un état de sédation, immobilité, amnésie, et marqués d'analgésie. Sujets peuvent constater un fort sentiment de dissociation dans l'environnement. L'état produite est similaire à NEUROLEPTANALGESIA, mais est provoqué par l ’ administration d ’ une substance unique. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e éditeur)

Gaz ou volatils liquides varient dans le rythme auquel ils provoquent anesthésie ; activité ; le degré de circulation, respiratoires ou dépression neuromusculaire ils produisent ; et effets analgésiques. L'anesthésie par inhalation a ses avantages sur des agents en intraveineuse que la profondeur de l'anesthésie peut être changé rapidement par le changement. À cause de leur concentration inhalé une élimination rapide, des postopératoire de dépression respiratoire est relativement courte durée. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p173)

Un sédatif hypnotique et a été utilisé dans le court terme gestion de l'insomnie. Son utilisation n ’ a été remplacé par d ’ autres médicaments.

Ne fais pas comme les produits qui agonistes ou antagonistes des récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique mais faire affecter le récepteur GABA-A receptor-ionophore complexe. (Récepteur Gaba-Benzodiazépine) semblent avoir au moins trois sites de modulateurs allosteric auquel acte : Un site auquel benzodiazépines agissent en augmentant la fréquence d'ouverture des canaux chlore ACID-activated gamma-aminobutyrique ; un site auquel barbituriques acte de prolonger la durée de la Manche ouverture ; et un site auquel des stéroïdes peut statuer. Général anesthésiques probablement réagi au moins en partie par augmente GABAergic réponses, mais ils ne sont pas incluses ici.

Un groupe de composés contenant le général formule R-OCH3.

Les conditions habituelles, caractérisée par des troubles du sommeil et comportements. Troubles du sommeil peut être divisé en trois grandes catégories : Troubles DYSSOMNIAS (c 'est-à-dire caractérisée par l ’ insomnie ou hypersomnie), comportements anormaux Parasomnies (sommeil), troubles du sommeil et secondaire à un médecin ou de troubles psychiatriques. (Thorpy, Sleep Disorders médecine, 1994, p187)

Le but ou fréquence à laquelle toute lueur d'une lumière intermittente stimulus disparaît.

Une benzodiazépine utilisé dans le traitement d'anxiété, sevrage d'alcool et des insomnies.

Composés aromatiques avec un six transmis bague contenant de l'azote. PIPERIDINES version est saturé.

Une benzodiazépine avec anticonvulsivants, anxiolytiques, sédatifs, relaxant musculaire et amnésique propriétés et une durée d ’ action longue. Ses actions sont arbitrées par une majoration de l ’ activité de l'acide gamma-aminobutyrique.

Agents qui sont capable d'induire une perte de sensation totale ou partielle, surtout sensation et la douleur. Ils peuvent agir pour induire une anesthésie générale, dans lequel un état inconscient est atteint, ou peuvent agir localement à induire un engourdissement ou de perte de sensation dans un site ciblée.

Une méthode d'étudier une drogue ou procédure dans laquelle les deux nos sujets et les enquêteurs sont gardés inconscient de ce qui en fait, ça devient qui un traitement spécifique.

Activité dotés comme opiacé de seigle, agissant sur les récepteurs morphiniques propriétés telles que l'induction de l ’ analgésie ou narcose.

Un barbiturique c'est administré par voie intraveineuse pour l ’ induction d ’ une anesthésie générale ou pour la production de anesthésie complète de courte durée.

La période d ’ émergence d'une anesthésie générale, où différents éléments de connaissance, retour à différentes vitesses.

Les médicaments qui ne peut être vendue légalement sans ordonnance.

Une plante Genus de la famille VALERIANACEAE, ordre Dipsacales, sous-classe Asteridae, classe Magnoliopsida. C'est mieux connu pour utiliser le sédatif valepotriate et contenu de la racine. On les appelle parfois Garden Heliotrope mais n'est pas imputable à vrai Heliotrope (HELIOTROPIUM).

Un triazolobenzodiazepine complexe avec des anxiolytiques et hypno-sédatif actions, c'est efficace dans le traitement de deux, Cordelia et moi, panique avec ou sans agoraphobie et dans une grande généralisé DISORDERS. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p238)

Les périodes de sommeil se manifestant par des modifications de certaines comportemental et activité EEG en corrélation ; inclut la phase 1 : Somnolence, endormissement dormir ; la phase 2 : Léger somnifère ; stades 3 et 4 : Delta, sommeil léger, sommeil profond, telencephalic dormir.

L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

Procédure dans laquelle les patients dans un état inconscient induites par le biais de divers médicaments pour que ne souffrent pas pendant l'opération.

Directions écrit pour l'obtention et utilisation de la drogue.

De acétamide dérivés qui sont utilisés comme solvants, doux, et des produits irritants contenus dans la synthèse organique.

Mood-stimulating drogue utilisé principalement dans le traitement des troubles affectifs avec le système cholinergique. Plusieurs inhibiteurs de la monoamine oxydase DE LA SEROTONINE sont utiles comme antidépresseurs apparemment comme une conséquence à long terme de leur modulation de catécholamines. Les composés utile comme agents antidépresseurs tricycliques (FBI), antidépresseurs tricycliques également figurer à agir par cerveau systèmes catécholamine. Un troisième groupe, des agents de deuxième génération (antidépresseurs) est un groupe hétérogène de la drogue, dont certaines qui agissant spécifiquement sur les systèmes sérotoninergiques.

L'utilisation de drogues, observée dans chaque hôpital études, études de l'autorité sanitaire, marketing, ou de la consommation de drogue, etc. ceci inclut accumulent, et patient drogue profils.

Un sentiment de nervosité associée à une augmentation de l ’ activité motrice. Ça peut être due à une manifestation de système nerveux toxicité ou d ’ autres maladies.

L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement pour induire l'anesthésie. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.

Un trouble caractérisé par manque d'attention ; confusion ; hallucinations ; désorientation ; illusions ; agitation ; et dans certains cas système nerveux autonome suractivité. La possibilité de toxique / conditions métaboliques ou structurelle des lésions cérébrales. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp411-2)

Les méthodes utilisées pour réduire la douleur et l'anxiété durant les soins dentaires.

Un carbamate suggestions hypnotiques, sédatifs, et des propriétés anti-inflammatoire, bien que dans la réduction des doses thérapeutiques anxiété plutôt qu'un effet direct peut être responsable de relaxation musculaire. Méprobamate a été rapporté des actes contre anticonvulsivant petits maux de têtes, mais pas contre crises tonico-cloniques (qui peut être exacerbé). C'est utilisé dans le traitement de deux, Cordelia et moi une grande et aussi pour la gestion à court terme de l'insomnie mais a surtout été remplacé par les benzodiazépines. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p603)

Un état dans lequel il existe un potentiel accru pour la sensibilité et une réponse efficace aux stimulus extérieurs.

L'activité physique d'un humain ou un animal comme un phénomène de comportement.

Agents inducteurs différents degrés de l ’ analgésie, une dépression de conscience, circulation, la respiration ; relaxation du muscle squelettique ; réduction de une activité réflexe ; et amnésie. Il y a deux types de général anesthésiques, inhalation et intraveineuse. Soit par type, la concentration de artérielle nécessaire pour induire une anesthésie varie avec de l'état du patient, l'objectif profondeur de l'anesthésie, et l ’ utilisation concomitante d ’ autres médicaments. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p.173)

Produits anesthésiques administré en association avec d ’ augmenter l ’ efficacité, améliorer la livraison, ou une diminution de dose nécessaire.

État caractérisé par une perte de sensibilité ou de sensation. Cette dépression de terminaisons nerveuses est suscitée... par action pharmacologique est déclenchée et performances afin d ’ opération chirurgicale ou autres douloureuses procédures.

Le sel sodique de 4-hydroxybutyric acide. Il est utilisé pour les deux induction et entretien de l'anesthésie.

Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique (récepteur GABA).

Les vérifications sur l'état ou de condition d'un patient au cours d'une opération chirurgicale (par exemple, contrôle des signes vitaux).

Une classe d'antihistaminique non sédatif de la drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs histaminiques (drogue) agonism inversé, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine ou histaminiques. Ces antihistaminiques agonistes heterogenous représente un groupe des composés chimiques avec différentes structures, des effets indésirables, la distribution et métabolisme, comparé aux tôt (première génération) antihistaminiques, ces les antihistaminiques non sédatifs récepteur a une plus grande spécificité, baissez pénétration de BARRIER hémato-encéphalique, et sont moins susceptibles de provoquer une somnolence ou des dysfonctionnements psychomoteurs.

Les pipérazines sont un groupe de composés hétérocycliques qui agissent comme antagonistes des récepteurs dopaminergiques et histaminiques, et sont utilisés dans le traitement de divers troubles médicaux tels que la maladie de Parkinson, les nausées et vomissements postopératoires, et certaines affections psychiatriques.

Une auto-administration sous-cutanée de médicaments non prescrits par un médecin ou d'une manière pas dirigé par un médecin.

L'oxyde d'azote (N2O). Un gaz inodore et incolore est utilisé en anesthésique et analgésique. Fortes concentrations provoquer un effet narcotique et pourra remplacer l'oxygène, entrainant la mort par asphyxie. Il est également utilisé le spray dans la préparation de fouetter la crème.

Les benzodiazépines sont une classe de médicaments psychoactifs qui dépriment le système nerveux central, produisant des effets anxiolytiques, sédatifs, hypnotiques, anticonvulsivants et myorelaxants, en agissant comme agonistes des récepteurs GABA-A.

Un barbiturique avec hypnotiques et sédatifs pharmacodynamiques (mais pas contre l'anxiété). Les effets indésirables sont essentiellement une consequence de dépression du SNC et du risque de dépendance avec la poursuite de Martindale est élevé. (Pharmacopée supplémentaires, 30, Ed, p565)

Un mouvements involontaires ou exercer des fonctions dans une partie, excité en réponse à un stimulus appliqué à la périphérie et transmis au cerveau ou de la moelle épinière.

Un inhibiteur que la sérotonine est utilisé comme agent antidépresseurs. Il s'est avéré efficace chez les patients présentant des troubles dépressifs majeurs et autres sous-ensembles de troubles dépressifs. Il est généralement plus utile en cas de dépression, insomnie et anxiété associée à cette drogue a pas énerver symptômes psychotiques chez les patients schizophrènes ou troubles schizo-affectif. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p309)

Médicaments utilisés pour prévenir d'épilepsie ou de réduire sa sévérité.

Sens de conscience de soi et de l ’ environnement.

Composés contenant 1,3-diazole, un cinq transmis noyau aromatique, azote contenant deux atomes séparés par un des carbones. Chimiquement réduite ones inclure IMIDAZOLINES et IMIDAZOLIDINES. Distinguer 1,2-diazole (PYRAZOLES).

Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs histaminiques H1, bloquant ainsi l ’ action d ’ histamine endogène. Inclus ici sont les antihistaminiques classique que contrarier ou empêcher l'action de l ’ histamine principalement dans d ’ hypersensibilité immédiates. Ils agissent dans les bronches, une autre capillaires, des muscles lisses, et sont utilisées pour prévenir ou dissiper le mal des transports, la rhinite saisonnière, et un eczéma allergique et un pour induire une somnolence. Les effets du blocage du système nerveux central H1 sont pas aussi bien compris.

Dérivés Pregnane dans lequel deux side-chain parahydroxybenzoate de groupes ou deux groupes méthylène sur le ring squelette (ou une combinaison de celle-ci) ont été ensuite oxydée pour former des groupes pour.

Troubles liés à l'addiction.

Lois et réglementations concernant les statistiques de la pharmacie, proposée pour promulgation ou édictées par un corps législatif.

Un anxiolytique benzodiazépine dérivé avec anticonvulsivant, sédatifs et amnésique propriétés. Ceci a également été utilisé dans le traitement symptomatique de sevrage alcoolique.

Un agoniste Adrenergic alpha-2, utilisé comme sédatif et analgésique agissant VETERINAIRE relaxant musculaire dans la médecine.

Technique d'après une relaxation musculaire pendant self-hypnotic exercices. Il est utilisé en association avec la psychothérapie.

Une courte anesthésique et analgésique dérivé du FENTANYL. Il produit un pic d ’ effet analgésique rapide et reprise de conscience. L ’ alfentanil est efficace d'anesthésique au bloc, pour un supplément de chirurgie, et pendant l ’ analgésie comme analgésique pour les patients présentant un état critique.

Une sous-catégorie de agents analgésique qu 'en général, ne lie pas pour les récepteurs morphiniques et sont toxicomanogène. Plusieurs non-narcotic analgésiques sont offerts comme Nonprescription la drogue.

N'importe quel idiot médicament ou traitement. Bien que des placebos avions d'abord médicament préparatifs avoir aucune activité pharmacologique contre un état, le concept a été étendue pour inclure traitements ou procédures, en particulier ceux administrés pour contrôler les groupes lors des essais cliniques afin de fournir la valeur initiale mesures pour le protocole expérimental.

La réponse observable une bête à n'importe quelle situation.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Un puissant narcotique antalgique, abus de ce qui mène à accomodation ou addiction. C'est principalement un agoniste opioïde mu. Le fentanyl est également utilisé en complément d ’ anesthésie générale, et d'anesthésique induction et entretien. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1078)

Une famille de hexahydropyridines.

Balance, questionnaires, les tests et les méthodes utilisées pour évaluer la douleur d'intensité et en durée chez les patients ou des animaux expérimentaux pour aider au diagnostic, traitement, les études et physiologique.

Bluish-colored région dans le meilleur angle du quatrième étage, correspondant à melanin-like VENTRICLE cellules nerveuses qui jonchent pigmenté latérales à la periaqueductal gris.

Une scène de sommeil caractérisée par des mouvements rapides des yeux et faible voltage vite modèle EEG. C'est souvent associée à un rêve.

Une classe de médicaments produisent les deux effets physiologiques et psychologiques traversé une multitude de mécanismes. Ils peuvent être divisées en "agents" spécifiques, par exemple, affectant un mécanisme moléculaire identifiables unique avec pour cible les cellules portant des récepteurs pour cet agent, et "vague" agents, celles qui produisent secondaires sur les cellules cibles et agissant par des mécanismes moléculaire avec vague. Ces mécanismes sont généralement informations classées en distinguant les titres à produire dépression ou de comportement stimulation spécifiques. Ces mécanismes sont classées par Locus d'action spécifique ou l'utilisation thérapeutique. (De Gilman AG, et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p252)

Survenue d ’ un patient en prendre conscience, durant une procédure réalisée sous anesthésie GÉNÉRAL puis avoir rappeler de ces événements. (De Anesthésiologie 2006, 104, paragraphe 4) : 847-64.)

Altération de la capacité à effectuer sans heurt coordonné les mouvements volontaires. Cette réaction peut affecter les membres, coffre, yeux, du pharynx, larynx, et les autres structures. Ataxie peut résulter de la fonction motrice ou sensorielle détériorée. Sensitive ataxie peut résulter de la colonne postérieure PERIPHERAL sang-froid blessures ou maladies. Moteur ataxie Cérébelleuse peut être associé à des maladies ; ; cortex CEREBRAL maladies maladies thalamique ; BASAL ganglions maladies ; blessure au noyau rouge ; et d'autres maladies.

Une sous-catégorie de alpha-adrenergic présent sur les récepteurs présynaptiques et Postsynaptic muqueuses où ils signal par Gi-Go G-PROTEINS. Pendant que les récepteurs alpha-2 postsynaptique jouer un petit rôle dans la médiation les effets des agonistes adrénergiques, le sous-groupe de alpha-2 trouvé sur les récepteurs présynaptiques muqueuses signal les retours que l'inhibition de la libération des neurotransmetteurs.

Une étable, non-explosive d'inhalation anesthésique, relativement d'effets secondaires.

Un pregnane retrouvée dans les urines des femmes enceintes et des truies. C'est anesthésiant, hypnotique, et propriétés sédatives.

Un agent sympatholytiques imidazoline alpha-2 qui stimule les récepteurs adrénergiques et les récepteurs IMIDAZOLINE centrale. C'est souvent utilisé pour la gestion de HYPERTENSION.