Une accumulation excessive de liquide céphalo-rachidien dans le crâne qui peuvent être associées à de la dilatation des ventricules cérébraux, HYPERTENSION intracrânienne, migraine ; léthargie ; incontinence urinaire ; et une ataxie.

Une forme d'une hydrocéphalie compensée cliniquement caractérisé par une démarche lente progression de troubles neurologiques (voir les deux, Cordelia et moi de la marche), en progression, déclin intellectuel et incontinence urinaire. Pression du liquide spinal tend à être dans la haute valeur normale. Cette maladie peuvent résulter de processus qui interférer avec l ’ absorption de la PPC hémorragie cérébrale, y compris sous- arachnoïdienne méningite chronique et d ’ autres maladies. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp631-3)

Tubes insérée pour créer la communication entre un ventricule cérébral et la jugulaire interne. Leur site permet de drainer le liquide céphalo-rachidien pour le soulagement de l'hydrocéphalie ou autre affection entraînant une accumulation de liquide dans les ventricules.

Chirurgie création d 'une communication entre un ventricule cérébral et le péritoine par un tube en plastique pour permettre un drainage du liquide céphalo-rachidien pour le soulagement de l'hydrocéphalie. De Dorland, 28 (éditeur)

Création d'une chirurgie cérébrale dans le ventricule.

Passage dans le mésencéphale qui relie la troisième et quatrième CEREBRAL ventricules.

Une fente étroite inférieur au corps calleux, dans le diencéphale, entre le thalamus apparié. Son sol est constitué par les HYPOTHALAMUS, sa paroi antérieure par la lamelle terminalis, et son toit par EPENDYMA elle communique avec la quatrième VENTRICLE par le CEREBRAL aqueduc, et avec les ventricules latéraux au du foramina.

Quatre CSF-filled FLUID) (voir cérébro-spinal cavités à l'intérieur de l'hémisphère cérébral (ventricules latéraux), sur la ligne médiane (troisième VENTRICLE) et dans les Pons et medulla oblongata (quatrième VENTRICLE).

Procédures qui utilisent NEUROENDOSCOPES pour diagnostiquer des maladies et le traitement. Neuroendoscopie, généralement une intégration du neuroendoscope computer-assisted NEURONAVIGATION avec un système, fournit des orientations en NEUROSURGICAL PROCÉDURES.

Visualisation des ventricules cérébraux radiographiques par injection d ’ air ou autres gaz.

Radiographie du système ventriculaire du cerveau après injection d ’ air ou tout autre produit de contraste directement dans les ventricules cérébraux. Il est utilisé aussi pour radio tomography des ventricules cérébraux.

Pression du Manometric FLUID cérébro-spinal mesurées par les lombaires, cerebroventricular ou ponction cisternal. Dans la cavité crânienne ça s'appelle la pression intracrânienne.

Une forme irrégulière dans la cavité RHOMBENCEPHALON, située entre le bulbe rachidien ; la Pons ; et l'isthme devant, et le cervelet derrière. C'est continue avec le canal central du cordon ci-dessous et aux CEREBRAL aqueduc ci-dessus, et grâce à ses orifices médian et latéral il communique avec l'espace sous-arachnoïdien.

Une fine membrane qui tapisse le CEREBRAL ventricules et le canal central de la colonne vertébrale.

Tapote le liquide de l'espace sous-arachnoïdien dans la région lombaire, habituellement entre la troisième et quatrième vertèbre lombaire..

Rarement, congénital ou acquis, hernie sur méningée moelle épinière et du tissu osseux par un défaut dans la colonne vertébrale. La majorité de ces malfaçons survenir dans la région lombo-sacrée. Les signes cliniques sont : Paraplégie, perte de sensation dans le bas du corps, et incontinence. Cette réaction peut être associée au MALFORMATION Arnold-chiari et l'hydrocéphalie. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, pp35-6)

Des anomalies congénitales de la fermeture de un ou plusieurs fractures vertébrales arches, éventuellement associée à des malformations de la moelle épinière, racines nerveuses, fibreux congénitale groupes, et les lipomes, kystes. Ces malformations congénitales gamme de modérée (par exemple, Spina Bifida Occulta) à sévère, y compris rachischisis où il y a échec complet de fusion et de la moelle épinière tube neural, résultant de l ’ exposition de la moelle épinière à la surface. Dysraphisme Spinal inclut toutes les formes de spina bifida. La manière ouVerte s'appelle un spina bifida cystica et le fermé pharmaceutique est Spina Bifida Occulta. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, p34)

La pression dans la cavité crânienne. C'est influencé par la masse cérébrale, le système circulatoire, LCR dynamiques, et crâne rigidité.

Dérivé Ependymal situés à la jonction de la TROISIEME VENTRICLE et le CEREBRAL aqueduc ; et la somatostatine secréter des cellules.

Une saignée dans l'espace sous-arachnoïdien, lésion du plus résultant du intracrânienne rupture d'anévrisme. Il peut apparaître après blessures traumatiques (hémorragie cérébrale, image sous- arachnoïdienne). Les signes cliniques sont : Migraine, nausées, VOMITING, nuque raide, déficits neurologiques et une réduction variable mentales.

L'espace entre l'arachnoïde membrane et Pia MATER, rempli de FLUID cérébro-spinal. Elle contient de grosses vaisseaux sanguins qui irriguent le cerveau et colonne vertébrale.

Un fluide aqueux continuellement produite dans le plexus choroïde et circule autour de la surface du cerveau ; et dans la colonne vertébrale CEREBRAL ventricules.

Une forme de méningite bactérienne causée par Mycobacterium tuberculosis ou rarement Mycobacterium Bovis. L'organisme graines les méninges et formes microtuberculomas rupture qui, par la suite. L'évolution clinique, tend à être subaiguë avec progressions survenant sur une période de plusieurs jours ou plus. Maux de tête et un syndrome méningé pouvant être suivie d'épilepsie, une neuropathie crânienne, déficits neurologiques focaux, somnolence, coma. Et finalement la maladie peut survenir chez les sujets immunocompétents ou comme un opportuniste infection dans le syndrome du déficit immunitaire SENSIBLES et autres immunitaires primitifs. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp717-9)

Cavité dans chacun des hémisphères CEREBRAL dérivés de l'intérieur du tube neural embryonnaires. Ils sont séparés par la cloison pellucidum. Et chaque communique avec la TROISIEME VENTRICLE par le foramen de Monro, par laquelle aussi la choroïde (plexus choroïde plexuses) du ligament latéral ventricules devenir continue avec celle du 3ème ventricule.

Une anomalie congénitale du système nerveux central marquée par l'échec de la ligne médiane structures du cervelet pour développer, de la dilatation du 4e ventricule, et vers le haut déplacement transversale au sinus, tentorium, et torcular. Caractéristiques cliniques inclure occipital tête à commander, une augmentation progressive de la fontanelle antérieure, exorbités, œdème papillaire, ataxie, nystagmus, troubles de la marche, et intellectuel compromis. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, pp294-5)

Tumeurs situées dans les ventricules cérébraux, y compris les deux CC, la troisième, et le quatrième ventricule. Peut être principal tumeurs ventriculaire (par exemple, plexus choroïde tumeurs et astrocytome), métastaser depuis distant organes, ou se manifester par des extensions de localement invasif de tumeus de adjacent les structures du cerveau.

Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.

Un saignement dans un ou deux hémisphères CEREBRAL y compris les BASAL ganglions et le cortex CEREBRAL. C'est souvent associée à une HYPERTENSION et traumatisme cranio-cérébral.

Lésion du cerebrospinal-like cavités contenant un liquide, le mur de qui se compose de arachnoidal cellules. Ils sont le plus souvent du développement ou intracrânienne liés aux traumas. Arachnoïde kystes apparaissent habituellement adjacent à arachnoidal citerne et présentent déjà une hydrocéphalie ; migraine ; crises ; et des signes neurologiques focaux. (De Joynt Clinique neurologie, 1994, Ch44, pp105-115)

Tomographie en utilisant un algorithme d'ordinateur radio transmission et de reconstruire l'image.

Un membre de la protéine S-100 famille qui est présent à des concentrations élevées dans le sang et liquide interstitiel dans plusieurs infectieuse, malignes et troubles inflammatoires, y compris polyarthrite rhumatoïde, maladie inflammatoire digestive, et la fibrose cystique. C'est une série d'une chaine légère (CALGRANULIN A) et une chaîne (CALGRANULIN B). L1 calcium EF-hand se lie à travers un motif, et a entraîné une activité antimicrobienne posséder.

Une membrane délicat enveloppé le cerveau et la moelle épinière. Située entre le Pia MATER et la dure-mère MATER. C'est séparé de la pia mater par la cavité subarachnoïde qui est rempli de FLUID cérébro-spinal.

Les plus fréquents d ’ un groupe de minéraux des silicates d'aluminium hydraté, environ H2Al2Si2O8-H2O. C'est prêt pour raison médicale et pharmaceutique par levigating avec de l'eau pour enlever le sable, etc. (de Merck Index, 11 e) Le nom provient de Kao-ling (Chinois "haute crête"), le site d'origine. (De Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)

Ça entraîne une absence partielle ou complète du corps calleux. Il peut être isolé ou une partie d'un syndrome AICARDI est (ex : Syndrome du syndrome du syndrome du ANDERMANN ACROCALLOSAL ; ; ; et HOLOPROSENCEPHALY). Les signes cliniques inclure neuromotor talent et de sévérité variables INTELLECTUAL handicap.

Les trois muqueuses qui couvrent le cerveau et la colonne vertébrale. Ils sont la dure-mère, l'arachnoïde, et le la pia mater.

Un ensemble de troubles ectodermal-based malformations et néoplasiques caractérisé par des tumeurs dans la peau, le système nerveux et d'autres organes.

Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.

Une opération sur le système nerveux ou ses parties.

Une procédure neurochirurgicale qui élimine ou déconnecte l'éplleptogène CEREBRAL cortex de son hémisphère. Hémispérectomie est normalement effectuée chez les patients présentant une sténose unilatérale intraitable EPILEPSY due à des malformations de développement corticale ou de lésions cérébrales éplleptogène. Selon la zone corticale en Occident, peut être ablation totale ou partielle.

Conditions pathologique affectant le cerveau, qui se compose des composants du intracrânienne CENTRALE, cela inclut, entre autres, la matière blanche intracrânienne cortex CEREBRAL ; ; ; ; BASAL ganglions thalamus HYPOTHALAMUS ; cerveau STEM ; et le cervelet.

'Médecine dans l'Art' réfère à l'utilisation et l'analyse d'œuvres d'art, y compris des peintures, sculptures et autres formes expressives, pour comprendre les contextes historiques, sociaux et culturels de la santé, des maladies et du soin médical.

Un enfant pendant le premier mois après la naissance.

Inflammation de l ’ enveloppe du cerveau et / ou de la moelle épinière, qui contiennent des Pia MATER ; arachnoïde ; et dure-mère MATER. Infections (virales, bactériennes et fongique) sont les plus fréquentes causes de cet état, mais une hémorragie sous-arachnoïdienne, sous-arachnoïdien (hémorragie), irritation chimique (méningite chimique), des conditions d ’ hypersensibilité granulomateuse (méningite néoplasique carcinomatous) ainsi que les autres conditions inflammatoires peut induire ce syndrome. (De Joynt Clinique neurologie, 1994, Ch24, P6)

Une structure villositaire masses d'un amas de vaisseaux sanguins contenues dans le troisième et quatrième latérale ventricules du cerveau. Il régule partie de la production et composition du FLUID cérébro-spinal.

Malformations Multiples réfère à la présence simultanée de deux ou plusieurs anomalies congénitales majeures affectant différents organes ou systèmes du corps, résultant généralement d'un développement anormal pendant la période embryonnaire.

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

Un moment historique et culturel entité dispersés sur une large zone géographique sous l'influence de la civilisation grecque, la culture et science. Le Grec Empire étendu du continent grec et des îles de la mer Égée du 16e siècle avant J.C., à la Vallée de l'Indus au 4e siècle d'Alexandre le Grand, et pour le sud de l'Italie et en Sicile. Grec médicament a commencé avec Homère et Aesculapian médicament et ont continué à Hippocrate ininterrompue (480-355 B.C.). La période classique de grec médicament était 460-136 B.C. et les Graeco-Roman période, 156 B.C.-576 A.D. (De A. Castiglioni, "A History of Medicine, 2d Ed ; de F. H. Garrison, Introduction de l'Histoire du Mèdecine, et 4 e)

Une protéine qui interagit avec méthylé DNA-Binding îles CPG. Il joue un rôle dans la transcription et refouler GENETIC rend souvent muté chez syndrome du RETT.

Une sous-spécialité de pédiatrie concerné par le nouveau-né.

Absence de menstruations.

Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.

Chaussures réfèrent à des articles d'habillement portés sur les pieds, offrant variabilité dans la conception pour différentes activités, mais principalement destinées à protéger les pieds contre les dommages, fournir confort, amorti et stabilité, tout en permettant une certaine forme de ventilation et d'isolation thermique.

Un enfant né avant 37 semaines de gestation.