La formation et le développement de cellules sanguines en dehors de la moelle osseuse, comme dans la rate, foie ; ou LYMPH NODES.

Le développement et formation de différents types de sang. Des hématopoïèse peut avoir lieu à la moelle osseuse (la) ou en dehors de la moelle osseuse (hématopoïèse, envahissement).

Une discrète, probablement isolement, masse de plasma néoplasiques soit des cellules de moelle osseuse ou envahissement divers sites.

Une tumeur d'envahissement immature ou des cellules myéloïdes MYELOBLASTS. Granulocytique sarcome habituellement se produit avec ou suit le début de PYELONEPHRITE AIGUË leucémie myéloïde.

Les cellules souches dont toutes les cellules sanguines dériver.

Tumeurs bénignes, malignes qui apparaissent dans la substance de la moelle épinière (néoplasmes intramédullaires) ou dans l'espace entre la dure-mère et la moelle épinière (envahissement intradurales néoplasmes). La majorité des tumeurs sont spinale intramédullaires principaux, incluant astrocytome ; épendymome ; et lipome. Néoplasmes intramédullaires sont souvent associés à syringomyélie. Les plus fréquents d ’ histologique intradural-extramedullary types de tumeurs sont méningiome et neurofibrome.

Un inhibiteur de novo myeloproliferation anormale imposées par une cellule souche. C'est caractérisé par le remplacement de moelle osseuse par tissus fibreux, un processus qui est médiée par cytokines arising from the abnormal clone.

Les tissus mous remplissent les cavités d'os. Moelle osseuse existe sous deux types, rouge et jaune. Jaune moelle sont retrouvés dans les grandes cavités d'os larges et consiste à quelques cellules de graisse et globules primitif. La moelle osseuse est une des tissus hématopoïétiques et est sur le site de production des érythrocytes et granuleux leucocytaire. Moelle osseuse est composé d 'un cadre de tissu conjonctif contenant embranchements fibres avec le cadre d'être remplies avec des cellules de moelle osseuse.

Un changement pathologique de leucémies de cellules leucémiques dans divers organes ce qui permet à tout stade de la maladie. Tous les types de leucémie montrer divers degrés d'infiltration, selon le type de leucémie. Le degré d'infiltration peut varier de site en site. Le foie et la rate sont fréquentes les sites d'infiltration, le plus grand dans la leucémie myéloïde, mais l'infiltration est aussi déjà vu dans le granulocytique types lymphoïde et le rein est aussi un fréquent site et du système gastro-intestinal, l'estomac et l'iléon sont fréquemment impliqué dans la peau est souvent une leucémie lymphocytaire infiltrés. Le système nerveux central est aussi un fréquent site.

Formation de des cellules myéloïdes des cellules hématopoïétiques de la cellule de tige dans la moelle osseuse par des cellules myéloïdes STEM. Myélopoïèse généralement d ’ expiration fait référence la production de leucocytes dans le sang, telles que des monocytes et polynucléaires. Ce processus précurseur aussi la production des cellules de la lignée macrophages et des cellules dendritiques trouvés dans les tissus lymphoïdes.

Cellules contenues dans la moelle osseuse notamment les adipocytes (voir les adipocytes) ; stromal ; des mégacaryocytes ; et les les précurseurs immédiats de la plupart des cellules sanguines.

Conditions aiguë et chronique caractérisé par compression mécanique externe de la colonne vertébrale résultant d'envahissement Néoplasme ; EPIDURAL ABSCESS ; échoué fractures osseuses vertébrales ; horribles difformités du corps ; et d'autres maladies. Les signes cliniques varier en fonction de la région anatomique de la lésion et pourra comporter douleur localisée, faiblesse, perte de la sensibilité, incontinence, et d'impuissance.

Une masse tumor-like résultant de l 'accentuation du tuberculeuse lésion.

Agent iodine-containing inerte qui est opaques pour radios ont. Il est utilisé principalement pour cerveau et de visualisation de la colonne vertébrale.

Un cytologic technique pour mesurer les facultés de cellules souches par difficilement leur activité.

Une tumeur maligne mûr plasma s'engager dans la production des anticorps monoclonaux immunoglobuline. C'est caractérisé par hyperglobulinemia, excès Bence-Jones (protéines libre monoclonal lumière immunoglobuline, serrurerie) dans les urines, squelettique destruction, des douleurs osseuses et fractures. D'autres caractéristiques sont : Anémie ; l ’ hypercalcémie ; et reins.

Une procédure chirurgicale qui enlève les (laminectomie) ou une partie (laminotomy) de certains lamina vertébrales afin de soulager la colonne vertébrale et / ou échoué sang-froid racines. Lamina vertébrales sont aplati paroi postérieure de arc vertébral qui forme le foramen vertébral par lequel passer la moelle épinière et racines nerveuses.

La production de globules rouges (érythrocytes). Chez l'homme, hématies sont produits par le SAC YOLK au cours du premier trimestre ; par le foie au second trimestre. À la moelle osseuse au cours du troisième trimestre et après la naissance. Chez les sujets normaux, les érythrocytes compter dans le sang périphérique, reste relativement constante impliquant un équilibre entre le taux de de la production et le taux de destruction.

Un organe lymphatique encapsulée par lequel le sang veineux filtres.

L 'élargissement de la rate.

Myéloïde clonal expansion de blastes dans la moelle osseuse, le sang et d'autres tissus. Syndromes myélodysplasiques développer de modifications des cellules que normalement avoir neutrophiles ; basophiles, éosinophiles ; et monocytes.

Conditions pouvant causer la prolifération hématologique des échantillons de tissus hemopoietically actif ou de tissus embryonnaires a hemopoietic potentiel. Ça implique de Dysrégulation multipotent myéloïde des cellules souches, le plus souvent provoqués par une mutation dans le JAK2 tyrosine kinase des protéines.

Le blood-making et les tissus, principalement la moelle osseuse et les ganglions lymphatiques.

La première des quatre extra-embryonic muqueuses pour former pendant Embryogenesis. Chez les reptiles et des oiseaux, il surgit de mésoderme endoderm et à utiliser l'oeuf dans le DIGESTIVE YOLK TRACT pour nourrir l'embryon. Du placenta de mammifères, sa fonction nutritionnelle est vestigial ; cependant, c'est la source de INTESTINAL ; et des muqueuses ; du sang des GERM. C'est parfois appelée la membrane vitelline, qui ne doit pas être confondu avec le VITELLINE membrane de l'œuf.

Le transfert de moelle osseuse d'un humain ou animal à un autre pour diverses raisons incluant STEM hématopoïétiques cellule souches hématopoïétiques ou STEM mésenchymateuses cellule la transplantation.

L'histoire du développement de certains types de cellules différenciées comme remonter à l'original des STEM dans l'embryon.

Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.

Un syndrome myéloprolifératif d'étiologie inconnue, caractérisé par hématopoïétiques prolifération anormale de tous les éléments de la moelle osseuse et une augmentation de masse globulaire et le volume sanguin total, associées fréquemment avec splénomégalie, leucocytose, et thrombocythemia. Hématopoïèse est également réactives envahissement sites (dans le foie et la rate), à temps myélofibrose survient.

Un groupe de douze génétique qui connecté aux côtes qui soutiennent la partie supérieure du coffre région.

Très grande moelle osseuse des SANG PLAQUETTES libérant mature.

Un vieux rouge, ferme, dome-shaped granulome fortement demarcated de la peau environnante, généralement situé sur la tête et du cou, qui grandit rapidement et généralement subit régression et l'involution sans cicatrice. Elle est provoquée par la prolifération hématologique des échantillons de vaisseaux capillaires immature stroma active, et est généralement présent à la naissance ou a lieu dans les deux ou trois mois de vie. (Dorland, 27 e)

Un facteur de transcription que dimerizes avec le facteur cofacteur CORE BINDING sous-unité BETA noyau pour former la liaison. Il contient un facteur hautement conservé DNA-Binding domaine connu comme l'avorton domaine. Runx1 est souvent muté dans le leucémie.

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Anémie caractérisée par l ’ apparition de globules rouges nucléés myéloïde immature et dans le sang périphérique, résultant d'infiltration de la moelle osseuse par étrangère ou les tissus anormaux.

Conditions pathologique lesquelles figure colonne vertébrale dysfonctionnement ou des lésions, incluant nerveux impliquant les méninges et perimeningeal espaces entourant la moelle épinière. Blessures traumatiques, maladies vasculaires, infections, et incendiaire / processus auto-immuns peuvent affecter la moelle épinière.

Progressif, affection maligne des organes, celles qui forment le sang caractérisée par déformé la prolifération et le développement des leucocytes et leurs précurseurs dans le sang et moelle osseuse. Leucémie aiguë ou chronique avaient été initialement appelé basé sur l'espérance de vie mais maintenant sont classées selon leur échéance. Leucémie aiguë cellulaire consiste essentiellement immature des cases ; leucémie chronique se composent de cellules plus mature. (De The Merck Manuel, 2006)

Des glycoprotéines de cellules hématopoïétiques immature et les cellules endothéliales. Ce sont les seuls molécules à rdv qui expression dans le système sanguin est restreinte à un petit nombre de la surface des progéniteurs médullaires.

Leucocytaire avec abondant granulés contenus dans le cytoplasme. Ils sont divisés en trois groupes en fonction de la coloration pharmacodynamiques des granulés : Neutrophilique, due à éosinophiles. Mature, et des polynucléaires neutrophiles ; les éosinophiles ; et des basophiles circulants.

Transfert de STEM hématopoïétiques des cellules de moelle osseuse ou sang interindividuelle au sein des mêmes espèces (la transplantation, homologue) ou de transfert au sein du même individu. La transplantation, une autogreffe (greffe de cellules souches hématopoïétiques) a été utilisée comme alternative à une greffe de moelle osseuse dans le traitement de différents types de néoplasmes.

Formation excessive de l ’ os trabéculaire dense menant à fractures pathologiques ; ostéite ; splénomégalie avec myocarde ; anémie ; et (hématopoïèse, envahissement hemopoiesis envahissement).

Le retour d'un signe ou symptôme, la maladie après une rémission.

Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.

Les classes de BONE MARROW-derived cellules sanguines dans la série (Monocytic monocytes et leurs précurseurs) et (série granulocytique granulocytes et leurs précurseurs).

Une tumeur qui surgit des cellules de Schwann du crâne périphérique, et nerfs. Cliniquement, ces tumeurs peuvent présentons comme une neuropathie crânienne, masse abdominale ou des tissus mous, lésion cérébrale, ou avec de compression du bulbe rachidien histologie, ces tumeurs sont hautement encapsulées, vasculaire, composée d'un modèle de cellules fusiform-shaped biphasique homogène, pouvant avoir une apparence palisaded. (De DeVita Jr et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, pp964-5) 5

Forme de leucémie caractérisée par une prolifération incontrôlée de la lignée myéloïde (et leurs précurseurs myéloïdes des cellules souches) dans la moelle osseuse et autres sites.

Les tumeurs du thorax sont des croissances anormales qui peuvent être bénignes ou malignes, situées dans la cavité thoracique, affectant les poumons, le médiastin, le cœur, la plèvre ou les vaisseaux sanguins.

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.

Une hémoglobine anormale de la substitution de lysine en position pour l ’ acide glutamique 26 de la chaîne bêta. C'est le plus fréquemment observés au sud-est des populations asiatiques.

Technique utilisant un système d 'instruments pour faire, le traitement, et en affichant un ou plusieurs mesures sur des cellules individuelles obtenu d'une suspension cellulaire. Cellules sont habituellement taché avec un ou plusieurs composantes teinture fluorescente à cellule spécifique d'intérêt, par exemple, de l ’ ADN et la fluorescence de chaque cellule est mesurée comme rapidement (faisceau laser traverse l'excitation ou le mercure arc lampe). Fluorescence fournit une mesure quantitative de différents biochimiques et Biophysical pharmacocinétiques de la cellule, ainsi qu'une base pour le tri. Autres paramètres mesurables optique absorption incluent la lumière et de dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure de la taille, forme, la densité, granularité et tache détente.

Un trouble caractérisé par une réduction de la synthèse du bêta chaînes d'hémoglobine. Il y a des retards de la synthèse hémoglobine A dans la forme hétérozygote (thalassémie mineure asymptomatique), alors que pour la forme homozygote (thalassémie majeure, Cooley est de l'anémie, l'anémie méditerranéenne, Erythroblastic anémie), pouvant entraîner des complications graves et même la mort, hémoglobine A synthèse est absent.

Mort résultant de la présence d'une maladie dans un individu, comme indiqué par un seul rapport ou un nombre limité de patients. Ça devrait être différenciés des physiologique l ’ arrêt de mort, la vie et d'une époque, une surveillance épidémiologique ou concept statistique.

Les cellules de la série de la lignée érythrocytaire établies à partir des cellules souches myéloïde ou du bi-potential MEGAKARYOCYTE-ERYTHROID qui finissent par des cellules souches donnent lieu à des cellules du sang rouge mature. Les cellules souches de la lignée érythrocytaire de la lignée érythrocytaire développer en deux phases : Burst-forming unités (BFU-E) suivie d ’ unités (colony-forming érythroïdes CFU-E) ; BFU-E différencient en CFU-E sur la stimulation par l ’ érythropoïétine, et ensuite de nouveau devenir ERYTHROBLASTS stimulé par d'autres facteurs.

Une membrane dans la ligne médiane du thorax de mammifères. C'est elle qui distingue les poumons entre le sternum devant et Ies vertebraIes mensuelle derrière qui entoure le cœur, du cœur, oesophage, le thymus, et LYMPH NODES.

Bipotential angio-hematopoietic qui font apparaître des cellules souches hématopoïétiques tous les deux des cellules de tige et des cellules endothéliales.

Une imagerie radionucléide gamma-emitting agent utilisé pour le diagnostic des maladies dans de nombreux tissus, en particulier chez l ’ appareil gastro-intestinal, foie, et rate.

Une maladie caractérisée par monocytosis myelodysplastic-myeloproliferative monocytes, augmentation de la moelle osseuse, variable degrés de dysplasie, mais une absence d'immature granulocytes dans le sang.

Tumeurs associée à une multitude d'un seul clone de plasma et des caractérisée par la sécrétion de PARAPROTEINS.

Les tumeurs du rachis sont des croissances anormales de tissus dans la colonne vertébrale qui peuvent être bénignes ou malignes, causant divers symptômes selon leur localisation et leur taille, nécessitant une évaluation diagnostique et un plan de traitement individualisés.

Bénignes et malignes des processus néoplasiques qui résultent ou méningée secondairement impliquer l'enveloppe du cerveau et de la moelle épinière.

Un groupe de anemias hémolytique héréditaire dans laquelle il n'y a une diminution de la synthèse d ’ un ou plusieurs chaînes hémoglobine polypeptide. Il y a plusieurs types génétique avec les photos comprises entre à peine détectable hématologiques graves ou fatales anomalie à l ’ anémie.

Un relativement fréquentes Néoplasme du CENTRALE le système nerveux qui naît de cellules arachnoidal. La majorité sont bien différencié tumeurs qui poussent lentement et avoir un faible potentiel d'être intrusif, bien que les sous-types malignes apparaît. Regarde ont une prédilection émerger de la région cérébrale parasagittal convexity, sphenoidal crête, olfactif échoué groove, et de CANAL. (DeVita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, pp2056-7) 5

Un kyste, sphérique habituellement à une out-pouching embryonnaires foregut ou de la trachée. Il est généralement trouvé dans le médiastin ou les poumons et est généralement asymptomatiques sauf si elle devient infecté.

Clonal acquise trouble hématopoïétiques causée par une maladie génétique dans des cellules STEM pluripotentielles. Ça commence dans des cellules myéloïdes de la moelle osseuse, envahi le sang et d'autres organes progresse à un état stable, plus indolent, la phase chronique (Leukemia, Myeloid, CHRONIQUE PHASE) pendant 7 ans, à une phase avancée composé d ’ une phase accélérée (Leukemia, Myeloid, ACCELERATED Blast PHASE) et la crise.

C'est un facteur de transcription Gata spécifiquement exprimée en lignées hématopoïétiques et joue un rôle important dans la différenciation des cellules de la lignée érythrocytaire de cellule et les mégacaryocytes.

Une condition de insuffisante les hématies circulantes (anémie) ou insuffisantes hémoglobine résultant prématuré destruction de globules rouges (érythrocytes).

Un facteur de transcription Gata essentielle qui est exprimée principalement dans le club des cellules hématopoïétiques.

Un Néoplasme caractérisée par des anomalies du précurseurs cellulaires lymphoïdes menant à une lymphoblastes dans la moelle et d'autres organes. C'est fréquent chez les enfants et participe pour la grande majorité des syndromes myélodysplasiques d'enfance.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

La transplantation entre individus de la même espèce. Patient individu génétiquement disparates contradistinction de transplantation Isogeneic génétiquement identique pour les individus.

Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.

Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.

La série de cellules de la lignée des globules rouges à divers stades de différenciation.

Les tumeurs de type ou d ’ origine, se situant dans la extraskeletal systémiques juridique de l ’ organisme, dont les organes de déplacement et leurs diverse composant structures, such as nerfs de vaisseaux, lymphatics, etc.

Tumeurs ou un cancer du médiastin.

Une phase avancée de la leucémie myéloïde chronique, caractérisé par une augmentation rapide de la proportion de globules blancs immatures de blastes) dans le sang et la moelle osseuse au-delà de 30 %.

STEM dérivée de cellules souches hématopoïétiques des cellules myéloïdes. PROVENANT de ces cellules souches sont les mégacaryocytes des cellules de la lignée érythrocytaire des cellules myéloïdes ; ; ; et certains des cellules dendritiques.

L'une de deux organes excrétoire (mesonephroi) qui pousse caudally pour la première paire (PRONEPHROI) au cours du développement. Mesonephroi permanent reins sont les adultes et des amphibiens, poissons, en plus haut vertébrés proneprhoi et la plupart de mesonephroi dégénéré avec l ’ apparence de metanephroi. Les autres conduits devenir WOLFFIAN DUCTS.

Facteur de croissance hématopoïétiques et le ligand de la surface cellulaire c-kit protéine (proto-oncogène PROTEINS c-kit). C'est exprimé durant Embryogenesis et est un facteur de croissance pour un certain nombre de types cellulaires notamment des le masque et les mélanocytes outre les STEM des cellules hématopoïétiques.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene combat durant les stades de développement d'un organisme.

Tomographie en utilisant un algorithme d'ordinateur radio transmission et de reconstruire l'image.

Une rare, agressif variante de MYELOME MULTIPLE caractérisée par la circulation des excessive des plasma dans le sang périphérique. Ça peut être une manifestation principale du myélome multiple ou développé comme un terminal complication pendant la maladie.

Espèce de la famille exotique CYPRINIDAE, originaire de l'Asie, ça a été introduit en Amérique du Nord. Elles sont utilisées en embryological études et étudier les effets de certains produits chimiques au développement.

Une tumeur de la gencive est une croissance anormale et généralement non cancéreuse des tissus mous de la gencive, qui peut causer une inflammation, des douleurs ou des saignements et nécessiter un traitement médical ou chirurgical.

Formation des lymphocytes et à partir du plasma des cellules souches qui développent des cellules hématopoïétiques de la cellule de tige dans la moelle osseuse. Ces cellules souches se différencient en lymphoïde ; lymphocytes B des lymphocytes ; plasma ; ou (tueur des lymphocytes NK, naturel) selon l'organe ou tissus (tissu lymphoïde) auquel ils émigrent.

Une tumeur bénigne du système nerveux qui peuvent survenir sporadiquement ou en association avec VON Hippel-Lindau maladie pour environ 2 % de saignements intracraniens tumeurs, entraînées le plus fréquemment dans les hémisphères et cérébelleux. Vermis histologie, les tumeurs se composent de plusieurs canaux, ainsi que des capillaires et bordée avec des cellules endothéliales et les groupes de cellules pseudoxanthoma lipid-laden. Habituellement solitaires, ces tumeurs peuvent être multiple et peuvent également survenir chez le tronc cérébral, moelle épinière, la rétine, et supratentorial. Cérébelleux compartiment hemangioblastomas habituels dans la troisième décennie avec HYPERTENSION intracrânienne, et une ataxie. (De DeVita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, pp2071-2) 5

Ces facteurs sont constitués de croissance hématopoïétiques avec une famille de régulateurs particularismes biologique définis par leur capacité à soutenir la prolifération et la différenciation des cellules sanguines de lignées différentes. Et l'érythropoïétine Colony-Stimulating FACTEURS appartiennent à cette famille. Certains de ces facteurs ont été étudiés et utilisé dans le traitement des syndromes myélodysplasiques, une neutropénie induite par chimiothérapie et une insuffisance médullaire tardifs.

Hémorragie dans la cavité pleurale.

Intervention chirurgicale impliquant ablation partielle ou totale de la rate.

La partie inférieure de la colonne vertébrale composé des lombaires, et du sacrum coccygeal racines nerveuses.

Les cellules leucémiques immunologiques après le rejet de greffe de moelle.

Processus de classification cellules du système immunitaire en se basant sur les différences structurelles et fonctionnelles. Le processus est fréquemment utilisés pour analyser et sorte lymphocytes T en sous-ensembles basé sur CD antigène par la technique de cytométrie en flux.

Etant spécialisé formes de antibody-producing. Ils sécrètent synthétiser et immunoglobuline. On les trouve seulement dans des organes lymphoïdes et au niveau des sites réponses immunitaires et normalement ne pas circuler dans le sang ou de la lymphe. (Rosen et al., Dictionary d'immunologie, 1989, p169 & Abbas et al., Cellular et Molecular en immunologie, Ed, 2d p20)

Maladie ou de blessure impliquant de multiples échoué sang-froid racines. Polyradiculitis fait référence à l ’ inflammation de la moelle épinière racines.

La partie supérieure du tronc entre le cou et l'abdomen. Il contient le chef des organes de l'appareil circulatoire et respiratoire, 25ème de Stedman. (Éditeur)

La souris mutante autosomiques homozygotes du gène récessif "immunodéficience", situé à la fin de son chromosome 16 centromeric. Ces souris manque mature, fonctionnelle lymphocytes et sont donc très sensible aux infections opportunistes sinon chronique mortelle traitable par antibiotiques. Le manque de l'immunité ressemble à B et T, de déficit immunitaire combiné sévère syndrome (SCID) chez les nourrissons. Les souris SCID sont utiles en tant que les modèles animaux puisqu'ils sont réceptifs à la pose d'un système immunitaire humain produisant SCID-human (SCID-hu) hematochimeric la souris.

Protéines obtained from the Danio Zébré. Beaucoup d'entre les protéines dans cette espèce a été l'objet d'études incluant basique embryological développement (embryologie).

Produits de proto-oncogenes. Normalement ils n'ont pas oncogènes ou qui transforme propriétés, mais sont impliqués dans la régulation ou la différenciation de la croissance cellulaire. Ils ont souvent des activités de protéine kinase.

Membrane plaquettaire anti est un intégrine sous-unité alpha que heterodimerizes avec intégrine Bêta3 pour former glycoprotéine plaquettaire complexe GPIIb-IIIa. Il est synthétisé en une seule chaine polypeptidique qui est ensuite clivée postranslationally et amenés sur deux sous-unités disulfide-linked d'environ 18 ans et 110 kDa de taille.

Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.

Un leucémique caractérisé par un grand nombre de circuler prolymphocytes. Il peut apparaître spontanément, soit en conséquence de transformation de CHRONIQUE leucémie lymphoïde chronique.

Un groupe de maladies connexes caractérisée par un déséquilibré ou disproportionnées immunoglobulin-producing la prolifération des cellules, généralement d'un seul clone. Ces cellules fréquemment sécrètent un structurellement homogène d'immunoglobulines (M-component) and / or an abnormal immunoglobuline.

Un piperidinyl isoindole il a été présenté comme un non barbiturique hypnotisant, mais retirée du marché en raison d'effets tératogènes. Il a été décrété et utilisé depuis de nombreuses et immunologique troubles inflammatoires. Le thalidomide présente une activité immunosuppressive anti-angiogènes et inhibe la libération de tumeur TNF-α de monocytes et module action d ’ autres cytokines.

Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.

Le nombre de blanc par unité de volume des cellules du sang dans le sang veineux. Un différentiel leucocytes mesure les chiffres relatifs aux différents types de globules blancs.

Tumeurs situées dans la moelle osseuse. Ils sont différenciés des néoplasmes composé de cellules de moelle osseuse, telles que la plupart de la moelle osseuse MYELOME MULTIPLE néoplasmes sont métastatique.

Les tumeurs de l'appareil respiratoire sont des croissances anormales et non régulées de cellules qui peuvent être bénignes ou malignes, affectant les voies aériennes supérieures et inférieures, y compris le nez, la gorge, les bronches et les poumons.

Du tissu conjonctif cellules d'un organe retrouvé dans la nature du tissu conjonctif. Ces relations sont très souvent associé à la muqueuse utérine et les ovaires ainsi que le système hématopoïétiques et ailleurs.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Un facteur de croissance des cellules multilineage sécrétés par les lymphocytes ; des cellules épithéliales ; et astrocytes clonal qui stimule la prolifération et la différenciation de différents types de sang et des cellules.

Protéines DNA-Binding cellulaire codée par le gène Myb myb (gènes). Ils sont exprimés dans une large variété de cellules dont thymocytes et lymphocytes, et réguler la différenciation cellulaire surexpression myb est associée à une maladie auto-immune et malignités.

Une carence de tous les trois éléments cellulaires du sang, les érythrocytes, leucocytes et plaquettes.

L ’ utilisation de clous qui sont insérés dans cavités osseuses afin de maintenir des os fracturés ensemble.

Lésion du cerebrospinal-like cavités contenant un liquide, le mur de qui se compose de arachnoidal cellules. Ils sont le plus souvent du développement ou intracrânienne liés aux traumas. Arachnoïde kystes apparaissent habituellement adjacent à arachnoidal citerne et présentent déjà une hydrocéphalie ; migraine ; crises ; et des signes neurologiques focaux. (De Joynt Clinique neurologie, 1994, Ch44, pp105-115)

Les cellules retrouvés dans les liquides corporels CARDIOVASCULAR circuler à travers le système.

Une forme de méningite bactérienne causée par Mycobacterium tuberculosis ou rarement Mycobacterium Bovis. L'organisme graines les méninges et formes microtuberculomas rupture qui, par la suite. L'évolution clinique, tend à être subaiguë avec progressions survenant sur une période de plusieurs jours ou plus. Maux de tête et un syndrome méningé pouvant être suivie d'épilepsie, une neuropathie crânienne, déficits neurologiques focaux, somnolence, coma. Et finalement la maladie peut survenir chez les sujets immunocompétents ou comme un opportuniste infection dans le syndrome du déficit immunitaire SENSIBLES et autres immunitaires primitifs. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp717-9)

Un inhibiteur de protéine tyrosine kinase des récepteurs spécifiques pour le STEM cellule facteur. Cette interaction est crucial pour le développement de gonadique, hématopoïétiques et pigment cellules souches. Des mutations génétiques qui perturbent l'expression de proto-oncogène PROTEINS c-kit sont associés à une surexpression ou PIEBALDISM, tandis que l ’ activation constitutive du inhibiteur de protéine tyrosine kinase c-kit est associé à tumorigenesis.

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.

L'entité de l ’ apparition d ’ une mammifère (de mammifères), généralement du décolleté d'un zygote à la fin de la différenciation embryonnaires structures de base. Pour l'embryon humain, ça représente les deux premiers mois de développement intra-utérin précédant les scènes du FETUS.

Troubles de cellules souches hématopoïétiques clonal caractérisée par dysplasie des lignées de cellules hématopoïétiques. Ils affectent principalement patients sur 60, sont considérés comme preleukemic conditions, et ont une forte probabilité de se transformer en PYELONEPHRITE AIGUË leucémie myéloïde.

Maladie du chien domestique (Canis familiaris). Ce terme n'inclut pas les maladies de chiens sauvages, DU CIEL ; FOXES ; et autres Canidae pour laquelle le titre carnivora est utilisé.

Tous les processus impliqué dans une cellule MARCHE incluant cellule sera pendu.

Immature, globules rouges nucléés occupaient la scène de l'érythropoïèse qui suit la formation de précurseur de la lignée érythrocytaire et des réticulocytes. La formation de précède normal série s'appelle normoblasts. Cellules appelées MEGALOBLASTS sont une série de erythroblasts pathologique.

Une glycoprotéine de MW 25 kDa contenant disulfures interne obligations. Il provoque la survie, à la prolifération et précurseur granulocyte neutrophilique différenciation des cellules et fonctionnellement active mature sang des granulocytes neutrophiles. Parmi la famille de colony-stimulating facteurs, le G-CSF est le plus puissant inducteur du terminal différenciation de granulocytes et les macrophages lignées cellulaires de leucémie myéloïde.

Le plan pour créer des plaquettes (sang PLAQUETTES) des cellules hématopoïétiques de la cellule de tige dans la moelle osseuse par les mégacaryocytes. L'activité facteur humorale thrombopoiesis-stimulating avec la thrombopoïétine est désigné.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Une colonne cylindrique de tissu qui réside dans le canal vertébral. Il est composé de blanc et gris d'importance.

Une liaison non-DNA c'est un facteur de transcription sous-unité la liaison du facteur. Il forme des complexes avec hétérodimère CORE BINDING facteur Protéique Adaptateur, Sous-Unités Alpha, et régit GENETIC la transcription d'une variété de gènes dans la différenciation et principalement cellule cellule synchronise progression.

Sang du fœtus. Échange de nutriments et perdre entre le sang maternel se fait par le fœ tus et le placenta. Le sang du cordon ombilical est contenue dans le sang ombilical vaisseaux (cassé le fil) à la livraison.

Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.

Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.

Le nombre de leucocytes et les hématies par unité de volume dans un échantillon de sang veineux. Une Numération Formule Sanguine complète (NFS) inclut également le dosage de l'hémoglobine, hématocrite ; et de la phase III.

Relativement indifférenciées cellules qui gardent la possibilité de se diviser et postnatal prolifèrent dans toute la vie qui peut fournir de cellules souches se différencient en cellules spécialisées.

Une infection causée par une infestation de l'état larvaire de vers plats sur le genre Echinococcus. Le foie, poumons, et ses reins sont les principaux domaines d'infestation.

Un Janus kinase sous-type qui est impliqué dans un signal depuis LA CROISSANCE HORMONE récepteurs ; prolactine récepteurs cytokine ; et une variété de récepteurs et les récepteurs de l ’ échelle d ’ interleukine. Des dérèglements de Janus kinase 2 en raison de présence des translocations GENETIC ont été associées à diverses DISORDERS Des élévations transitoires.

Tumeurs ou un cancer ou spécifiques situés dans le tissu osseux.

Une augmentation de la masse globulaire totale du sang. (Dorland, 27 e)

Le nombre de sang rouge par unité de volume des cellules dans un échantillon de sang veineux.

Ni sang ni formé élément particulièrement chez les invertébrés.

Remplacer un articulation du genou.

La fission d'une cellule. Il inclut CYTOKINESIS, quand le cytoplasme d'une cellule se déroule, et cellule noyau sera pendu.

Acte thérapeutique ou processus qui déclenche une réponse à un niveau rémission complète ou partielle.

La souris de lignée Balb/c est une souche inbred de souris laboureuses, largement utilisées dans la recherche biomédicale, caractérisée par un génotype et un phénotype uniformes, une susceptibilité accrue aux tumeurs et à certaines maladies infectieuses, et une réponse immunitaire distinctive aux stimuli antigéniques.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Le transfert des leucocytes du donneur sur un destinataire ou reinfusion au donneur.

Le plan pour créer des globules blancs (leucocytes) du STEM pluripotentielles des cellules hématopoïétiques de la moelle osseuse. Il y a deux voies significative pour générer différents types de leucocytes : MYELOPOIESIS, dans lequel leucocytes dans le sang proviennent de STEM myéloïde, et des leucocytes du LYMPHOPOIESIS, dans lequel le système lymphatique (lymphocytes) lymphoïde sont générés depuis les cellules souches.

Les entrailles des trois méninges, une membrane fibreux de tissu conjonctif recouvrant le cerveau et la moelle épinière.

Une glycoprotéine acide de MW 23 kDa avec interne, les disulfures est protéines produites en réponse à un certain nombre des médiateurs inflammatoires par les cellules mésenchymateuses hemopoietic présents dans l'environnement et au niveau des sites inflammatoires périphérique. GM-CSF est capable de stimuler la production de granulocytes, des macrophages neutrophilique et mélangé Granulocyte-Macrophage colonies des cellules de moelle osseuse et stimule la formation d ’ éosinophiles foie colonies des cellules souches fœtales. GM-CSF peut également stimuler les activités fonctionnelle dans mature granulocytes et macrophages.

Cellules lymphoïdes concerné par l'immunité humorale. Ils sont sans lendemain bursa-derived cellules identiques aux lymphocytes des oiseaux dans leur production d ’ immunoglobuline sur approprié stimulation.

Le traitement d'une maladie ou de condition par plusieurs façons différentes simultanément ou de façon séquentielle. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy, J'ai fait marcher la radio et thérapie sont observés plus fréquemment, mais leurs combinaisons ensemble et de chirurgie sont aussi utilisés.

Un des types de chaine légère sous-unités des immunoglobulines avec un poids moléculaire d'environ 22 kDa.

Un individu qui contient provenant de différentes populations cellulaires des gamins.

Hormone glycoprotéine sécrétée principalement par les adultes et les calculs dans le foie au FETUS, qui agit sur les cellules souches de la lignée érythrocytaire de la moelle osseuse pour stimuler la prolifération et la différenciation.

L'entité clinique caractérisé par une anorexie, diarrhée, perte de cheveux, leucopénie, thrombocytopénie, un retard de croissance, et éventuellement la mort provoquée par le greffon VS HOST réaction.

Sévère ou une perte totale de la fonction motrice des extrémités basses et plus faibles des parties du coffre. Cette condition est le plus souvent associée à une colonne vertébrale maladies maladies du cerveau ; PERIPHERAL, bien que le système nerveux ; maladies maladies neuromusculaires ; et MUSCULAR maladies peuvent également entraîner une faiblesse aux jambes.

La souris portant mutant gènes qui sont phenotypically exprimés chez les animaux.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.

Cartographie du caryotype d'une cellule.

Remplacement de la jointure du genou.

Une famille de DNA-Binding facteurs de transcription qui contiennent une MOTIF motifs Hélice Boucle de base.

Un type de caractérisé par d ’ aberration chromosomique chromosome BREAKAGE morceaux et le transfert de la partie à l'endroit souvent dans un autre chromosome.

Système Organe Classe (sang tissus.

Éviter l ’ utilisation de procédures ouvertes, une opération invasive en faveur de fermé ou locale. Ces impliquent généralement une chirurgie laparoscopique utilise des appareils télécommandés et la manipulation d 'instruments assortis d' observation du champ opératoire indirecte via un endoscope ou appareil similaire.

L'entité sur le développement d'un ovule fécondé (zygote) autres que sur plusieurs espèces animales de mammifères. Pour les poulets, utilisez la bonne nana EMBRYO.

Une forme d'anémie dans laquelle la moelle osseuse n ’ a pas de produire numéros adéquate des éléments du sang périphérique.

L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement dans la thérapie médicamenteuse des néoplasmes. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.