La destruction de globules rouges par différents agents causale tels que des anticorps, bactéries, des produits chimiques, de la température et en variations tonicité.

Une condition de insuffisante les hématies circulantes (anémie) ou insuffisantes hémoglobine résultant prématuré destruction de globules rouges (érythrocytes).

Globules rouges. Mature, les érythrocytes ont biconcave non-nucleated disques contenant hémoglobine dont la fonction est de transporter en oxygène.

La présence d ’ hémoglobine libre dans l'urine, indiquant hémolyse des globules rouges dans le système vasculaire submergé. Après hemoglobin-binding (protéines HAPTOGLOBINS), hémoglobine libre commence à apparaître dans les urines.

Du sang rouge cellule sensibilité à changement de pression osmotique. Quand hypotonic exposé à une concentration de sodium dans une solution, globules rouges inspirer plus d'eau, bien, jusqu'à ce que la capacité de la membrane cellulaire sont dépassées, et éclaté.

Un syndrome d'hemolysis, élévation des enzymes hépatiques, et une baisse des taux de plaquettes (thrombopénie). Un HELLP syndrôme est observée chez les femmes enceintes avec pré-éclampsie foie ou d ’ une éclampsie qui montrent aussi des dommages et de coagulation du sang.

Un déficit enzymatique disease-producing soumis à de nombreuses variantes, dont certains causer une déficience de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase activité dans les érythrocytes, conduisant à une anémie hémolytique.

La structure extérieure à demi perméable du globule rouge. C'est connu comme le fantôme d'une cellule rouge après hémolyse.

Anémie hémolytique acquis par la présence d'auto-anticorps qui agglutinate ou lyse propres au patient des cellules du sang rouge.

Protéines de bactéries connues et les champignons sont résolubles assez pour être sécrétées visait les érythrocytes et avoir inséré dans la membrane pour former beta-barrel pores. La biosynthèse peut être réglementé par FACTEURS HEMOLYSIN.

Une maladie caractérisée par la réapparition d'hémoglobinurie causée par une hémolyse intravasculaire. Dans les cas survenant après l ’ exposition (froid froid hémoglobinurie paroxystique), généralement après des infections, il y a un anticorps circulants qui est aussi un rhume hemolysin. Dans les cas survenant pendant ou après dormir (hémoglobinurie nocturne paroxystique), les cellules souches hématopoïétiques clonal mondiale présentent une déficience en protéines membrane cellulaire.

Les protéines produit d'erythrocytes. On les trouve à tous les vertébrés et de quelques invertébrés. Le nombre de Robert sous-unités dans l'hémoglobine structure quaternaire diffère entre espèces. Structures vont de protéines Monomériques à diverses multimeric arrangements.

Glycoprotéines plasmatiques qui forment un complexe stable avec l'hémoglobine pour aider le recyclage de fer hème. Ils sont codés par homme par un gène sur la courte bras de son chromosome 16.

Un test pour détecter les anticorps contre les érythrocytes non-agglutinating en utilisant le réactif Coombs anti-antibodies (.) Le test en direct est appliquée à fraîchement versé le sang pour détecter les anticorps circulants liés aux globules rouges. Le test indirecte est appliquée à sérum pour détecter la présence d'anticorps pour unir aux globules rouges.

Diazo des dérivés du aniline, utilisé comme un réactif pour sucres, acétones, et aldéhydes Dorland, 28. (Éditeur)

Une maladie caractérisée par une anémie hémolytique, les crises douloureuses, et épisodique implication pathologique de plusieurs organes. C'est l'expression de clinique homozygosity pour hémoglobine S.

Une méthode pour identifier et énumère les cellules qui sont synthétiser des anticorps contre antigènes ou HAPTENS conjugué à moutons ROUGE SANG des globules rouges, les moutons cellules environnants secrétant des anticorps dégradées par ajouté COMPLEMENT produire une zone claire d'hemolysis. (De Illustrated Dictionary d'immunologie, 3ème éditeur)

’ agglutination des globules rouges par un virus.

Une inadéquation antigénique entre donneur et receveur sang les anticorps présents dans le receveur est le sérum peut être dirigé contre antigènes dans le produit. Donneur d'une telle mésalliance peut entraîner une réaction à la transfusion dans lesquelles, par exemple, donneur de sang est hémolysé. (Dictionnaire de Saunders & Encyclopédie de médecine de laboratoire et de la Technologie, 1984).

Anémie hémolytique due à la prise de fèves ou après inhalation de pollen du Vicia fava plant par les personnes ayant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase érythrocytes.

La méthémoglobine est une forme oxydée de l'hémoglobine dans les globules rouges, où le fer ferreux (Fe2+) est oxydé en fer ferrique (Fe3+), réduisant sa capacité à transporter l'oxygène dans le sang.

L ’ un des ruminant mammifères avec des cornes incurvé dans ce genre, famille bovidae ovis. Elles possèdent cannelures et interdigital glandes lacrymales, qui sont absents de chèvres.

Glycoprotéines sérique participant au mécanisme de défense de COMPLEMENT ACTIVATION hôte qui crée la membrane COMPLEMENT glycoprotéines ATTACK COMPLEXE. Parmi ceux-ci se trouvent dans les différents courants de l'activation du complément (bercer ; COMPLEMENT COMPLEMENT MONDIAL ; et Lectin COMPLEMENT voie).

Le nombre de réticulocytes par unité de volume de sang. Les valeurs sont exprimés en pourcentage des érythrocytes COUNT ou sous la forme d 'un indice (indice réticulocytes "corrigé"), qui tente de prendre en compte le nombre d'hématies circulantes.

Les inclusions intracellulaire anormale, composé de dénaturé hémoglobine, trouvée sur la membrane des globules rouges. Ils sont observés chez thalassemias, enzymopathies, hemoglobinopathies, et après splénectomie.

C'est un pigment biliaire produit de dégradation de l'hème.

L 'agrégation des hématies par agglutinines, y compris des anticorps, lectine et protéines virales (hémagglutination, VIRAL).

Un sérum 150-kDa glycoprotéine composée de trois sous-unités avec chaque codée par une autre gène (C8A ; C8B ; et C8G). Cette Heterotrimer contient une disulfide-linked C8alpha-C8gamma heterodimer noncovalently C8beta associés et une chaîne. C8 est le prochain pour lier le composant C5-7 formant C5b-8 complexe qui se lie COMPLEMENT C9 et joue un rôle de catalyseur dans la polymérisation de C-9.

Agent immunisant anti-Rho contenant des immunoglobulines G (D) utilisé pour prévenir rhésus immunisation dans rhésus négatif personnes exposées à R.H. positif globules rouges.

La prise d'un échantillon de sang pour déterminer son personnage dans son ensemble, pour identifier des taux de cellules qui le composent, produits chimiques ou gaz, ou d ’ autres constituants de performer examen pathologique, etc.

Décoloration jaune de la peau ; muqueuse ; et la sclère qu'au. C'est un signe de l'hyperbilirubinémie. La plupart des cas sont spontanément résolutifs néonatale physiologique transitoire (jaunisse) intervenant dans la première semaine de vie, mais certains peuvent être un signe de troubles pathologiques, particulièrement foie maladies.

Le rouge de sang des cellules senescences. Sans les organites qui font de la synthèse des mature possible, les érythrocytes est incapable de l'autoguérison, la reproduction, et l 'accomplissement de certaines fonctions exercées par les autres cellules. Ces limites l'espérance de vie moyenne d'un érythrocytes à 120 jours.

Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine E du régime alimentaire et caractérisée par la colonne postérieure, aréflexie, anomalies des voies spinocerebellar ophtalmoplégie, ainsi que des anomalies de gaieté, proprioception, et vibration. Chez les enfants prématurés, déficit en vitamine E est associée à une anémie hémolytique, de thrombocytose oedèmes, hémorragie intraventriculaire, et risque croissant de retrolental fibroplasia et la dysplasie broncho-pulmonaire. Une erreur congénitale de métabolisme vitamine E, nommé polypose isolé un déficit en vitamine E, a récemment été identifiée. (Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1181)

Un groupe de polypose congénitale anemias hémolytique caractérisé par de nombreux forme anormale érythrocytes généralement spheroidal. Les érythrocytes ont augmenté de fragilité et osmotique sont anormalement perméable à ions.

Exotoxine produit par certains souches de streptocoques, particulièrement ceux du groupe A (Streptococcus pyogenes), qui provoquent hémolyse.

Un enzyme tétramérique avec la coenzyme NAD +, catalyse l ’ interconversion et de pyruvates de crêpes. Aux vertébrés, les gènes pour 3 différentes sous-unités (LDH-A, LDH-B et LDH-C) existe.

Hémopexine est une glycoprotéine plasmatique importante qui se lie spécifiquement et avec haute affinité à l'hème, jouant un rôle crucial dans la neutralisation de sa toxicité et le transport vers le foie pour la dégradation.

Le nombre de sang rouge par unité de volume des cellules dans un échantillon de sang veineux.

Rouge sang produit des cellules de mammifères à sang qui sont anormales de structure ou fonctionner.

Les effets, la fois locale et systémique, causée par les morsures de SPIDERS.

Le principal système sanguin humain qui dépendent de la présence ou absence de deux antigènes A et B. Type O'survient quand les deux A et B sont présents et AB lorsque les deux sont présents. A et B sont des facteurs génétiques qui déterminent la présence de certaines enzymes pour la synthèse de glycoprotéines principalement dans le rouge membrane cellulaire.

Une maladie caractérisée par une augmentation anormale de bilirubine dans le sang, ce qui peut provoquer une jaunisse. Bilirubine, produit de dégradation de l ’ hème, est normalement excrétés dans la bile catabolisés ou adaptée avant l ’ excrétion urinaire.

C5 joue un rôle central dans les deux le classique et l'alternative voie de COMPLEMENT ACTIVATION. C5 est fendu par C5 Convertase dans COMPLEMENT C5A et COMPLEMENT C5B. Le plus petit fragment Anaphylatoxin et C5A est un médiateur de processus inflammatoire. Le major fragment C5B se lie à la membrane l ’ initiation de la spontané assemblée du tard complément composants, C5-C9, dans la membrane cardiaque était complexe.

Petit glycoprotéines et trouvé des cellules hématopoïétiques non-hematopoietic. CD59 réduit l'activité cytolytique homologues de complément C8 et en se fixant à C9 et bloque l'assemblée de la membrane attaque complexe. (De Barclay et al., The Leukocyte Antigen FactsBook, 1993, p234)

Capacité d ’ érythrocytes pour changer de forme "quand ils passent des espaces réduits, tels les microvaisseaux.

Tests sérologiques dans laquelle un élément connu d'antigène est ajoutée au sérum avant l'addition d ’ une suspension de globules rouges. Résultat est exprimée en réaction la plus petite quantité d ’ antigène qui entraîne une inhibition complète de hémagglutination.

Une espèce de bactéries aérobies à Gram négatif, c'est l'agent etiologic épidémie de typhus fièvre acquis par contact avec des poux (TYPHUS, épidémie Louse-Borne) ainsi que Brill est maladie.

Chrome stable atomes qui ont le même numéro atomique comme l'élément de chrome, mais diffèrent à poids atomique. Cr-50, 53, 54 sont stables et chrome isotopes.

Un sérum 105-kDa glycoprotéine d ’ homologie significative de l'autre tard complément composants, C7-C9. C'est une chaine polypeptidique les N- 32 disulfures obligations composant complément C6 est le prochain pour se lier au membranaires dans l'assemblée des COMPLEMENT C5B membrane cardiaque était complexe. C'est codée par Gene C6.

Amidines are organic compounds containing a functional group with a nitrogen atom connected to two carbon atoms by double bonds, often found in various pharmaceuticals and research chemicals.

Le processus par lequel le sang ou de ses composantes sont gardés viables hors de l'organisme à partir de laquelle ils sont établies (soit gardé de la décomposition par un agent chimique, refroidissement, ou un liquide substituer qui imite l'état naturel dans l'organisme).

Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) est une enzyme clé du métabolisme des glucides, catalysant la première réaction dans le cycle de pentose phosphate, produisant NADPH nécessaire à la défense contre le stress oxydatif et à l'anabolisme.

Une araignée sur le genre Loxosceles, trouvé dans le Mid-Ouest et d'autres parties des États-Unis qui transporte une venin hémolytique qui produit la nécrose locale ou d ’ ulcérations.

L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.

Plasmides contrôlant la synthèse des hemolysin par une bactérie.

Un examen de produits chimiques dans le sang.

Autosomique glycogénoses récessif dans lequel il y a déficient expression de 6-phosphofructose 1-kinase dans le muscle (PHOSPHOFRUCTOKINASE-1, de TYPE) correspondant à une déposition anormale de glycogène dans le tissu musculaire, ces patients ont dystrophie musculaire sévère et sont exercice intolérant.

Un sérum 93-kDa glycoprotéine p codée par C7 gène. C'est une chaine polypeptidique avec 28 disulfures ponts. Dans la formation d'attaque membrane complexe ; C7 est le prochain pour lier le composant C5b-6 complexe trimolecular C5b-7 formant un complexe qui est lipophile, ressemble à une protéine membranaire de la partie intégrante, et constitue une ancre pour la fin des composants, complément C8 et C-9.

Le type (et uniquement) espèces de RUBIVIRUS causant une infection aiguë chez l'homme, principalement par les enfants et jeunes adultes, les humains sont le seul hôte naturel. Un vivant, atténué vaccin est disponible pour la prophylaxie.

Les solutions qui ont une moindre pression osmotique qu'une référence solution tels que le sang, le plasma, ou fluide interstitielle.

Le plus fréquent etiologic agent de gaz GANGRENE. C'est differentiable en plusieurs types distincts basé sur la répartition des douze intoxication.