Génétique
Génétique Des Populations
La discipline étudier composition génétique des populations et les effets de facteurs tels que GENETIC SÉLECTION, taille de la population, MUTATION, en calculant la migration et GENETIC sur les fréquences de divers Génotype et phénotypes GENETIC utilise plusieurs techniques.
Génétique Du Comportement
Biologie Moléculaire
Phénotype
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
Prédisposition Génétique
Genetic Testing
Conseil Génétique
Un processus qui fournit des informations et conseils pour les individus ou les familles sur une maladie génétique qui peut les affecter le but est d'aider individus décider du mariage, la reproduction, et autres problèmes de gestion de la santé basées sur des informations sur la maladie génétique, les tests diagnostic, et la gestion des programmes... soutien psychosocial sont généralement offerts.
Modèle Génétique
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Mutation
Génotype
Cartographie Chromosomique
Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.
Services De Génétique
Genetic Linkage
Le co-inheritance non-allelic de deux ou plus de gènes situés plus ou moins étroitement dans le même chromosome.
Recherche Génétique
Genome-Wide Association Study
Allèles
Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.
Locus
Locus génétique associée à une TRAIT quantitatives.
Génomique
L'étude du génome) (séquences d'ADN complet d'organismes.
Polymorphisme Simple Nucléotide
Un seul nucléotide variation dans une séquence génétique qui apparait à fréquence notable dans la population.
Marqueur Génétique
Un phenotypically reconnaissable trait génétique qui peut être utilisée pour identifier un locus génétique, un groupe recombinaison génétique, ou un événement.
Eugénisme
La tentative pour améliorer les phénotypes de la génération future de la population humaine en favorisant la reproduction de ces phénotypes favorables et les génotypes et entravant ou prévenir BREEDING par ceux qui ont "vos" phénotypes génotype et le concept est largement discrédité. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)
Maladies Génétiques Congénitales
Les maladies provoquées par des mutations génétiques lors de votre embryon ou du développement fœ tal, même s'ils peuvent être observés plus tard dans la vie. Les mutations peuvent être héritées de génome est un parent ou ils peuvent être acquises in utero.
Techniques Génétiques
Chromosomique intracellulaire, biochimiques et d'autres méthodes utilisées dans le bureau de la génétique.
Microsatellites
Une variété de simple répète séquences qui sont répartis au sein du génome. Se caractérisent par une petite unité répétée de 2-8 basepairs c'est répété jusqu ’ à 100 fois. Ils sont aussi connus comme séquences microsatellites (la biologie moléculaire).
Selection, Genetic
Différentiel et reproduction de génotypes différents non aléatoires, opérant pour altérer le gène fréquences dans une population donnée.
Croisement Génétique
Reproduction délibéré de deux individus qui en résulte une progéniture aussi porter partie du matériel génétique de chaque parent. Le parent organismes doit être génétiquement compatibles et peut-être de variétés différentes espèces ou étroitement liées.
Biological Evolution
Polymorphisme Génétique
Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.
Détermination Séquence Adn
Evolution, Molecular
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Génétique Médicolégale
Caractère Quantitatif Héréditaire
Une caractéristique montrant héritage quantitative tels que peau pigmentation chez l'homme. (De A Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Modes D'Hérédité
Phylogénie
Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.
Génome Humain
Le parfait complément génétique contenue dans l'ADN d'une paire de chromosomes dans une HUMAN. La longueur du génome humain, pour 3 milliards de paires de base.
Genetic Loci
Dans certaines régions qui sont cartographié le génome. Locus génétique sont habituellement recensés avec un chromosome sténo mention indique le nombre et la position d'une bande le long de la "P" ou "Q bras du chromosome où elles sont retrouvées. Par exemple le locus 6p21 est intérieure groupe 21 des P-arm de son chromosome 6. Grand nombre d'locus génétique sont également connus par fréquent nom associé fonction génétique ou une maladie héréditaire.
Fréquence Génique
Spécificité Espèce
Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.
Généalogie
Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.
Epistasis, Genetic
Une forme de Gene interaction par lequel l'expression d'un gène interfère avec des masques ou l'expression d'un autre gène ou les gènes, gènes dont l'expression interfère avec des masques ou les effets des autres gènes sont effectués epistatic aux gènes, gènes dont l'expression est affectée (bloqué ou masqué) sont hypostatic à ces gènes.
Projet Génome Humain
Un effort coordonné de chercheurs pour cartographier (aberrations cartographie) et la séquence ADN) (analyse, séquence du génome humain.
Genetic Association Studies
Pharmacogénétique
Haplotype
Environnement
Biologie Du Développement
Séquence Nucléotidique
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Déterminisme Génétique
La théorie que l'homme de caractère et comportement sont façonnés par les gènes individuels qui composent le génotype plutôt que par CULTURE ; environnement ; et choix individuel.
Confidentialité Informations Génétiques
La protection d'informations génétiques sur un individu, famille ou groupe de population, de divulgation non autorisée.
Gene-Environment Interaction
Recombinaison Génétique
Production de nouvelles dispositions de l ’ ADN par différents mécanismes comme assortiment et la ségrégation, traversant fini ; GENE conversion ; GENETIC transformation ; GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; ou mixte une infection virale.
Déséquilibre Linkage
Génétique Microbienne
Phénomènes Génétiques
Transmission Génétique Multifactorielle
Hybridation Génétique
Le processus génétique de mélange entre parents génétiquement différents pour produire un hybride.
Génome
Flux De Gènes
Hétérozygote
Un individu ayant différentes allèles communs sur un ou plusieurs loci concernant un personnage précis.
Drosophila
Un genre de petites mouches two-winged contenant approximativement 900 décrit espèce. Ces organismes sont les plus largement étudié de tous types du point de vue de la génétique et cytologie.
Reproduction Sélective
La production d ’ accouplement ou sélective progéniture par hybridation, GENETIC chez les animaux ou plantes.
Gènes Végétaux
The functional héréditaire unités de plantes.
Drosophila Melanogaster
Adn Mitochondrial
Anti-ADN de mitochondries eukaryotes. Dans le génome mitochondriale est circulaire, les codes de transfert RNAS RNAS ribosomal, protéines, et environ 10.
Hétérogénéité Génétique
La présence de apparemment similaire personnages pour lesquelles le des preuves génétiques indique que différents gènes ou génétiques différents mécanismes sont impliqués dans les chiens de race différente. En milieu clinique hétérogénéité génétique fait référence à la présence d'une variété de défauts génétiques qui provoquent la même maladie, souvent dus à des mutations à différents loci sur le même gène, un résultat commun à beaucoup de maladies humaines dont ALZHEIMER maladie ; une mucoviscidose ; lipoprotéine lipase DEFICIENCY, familiales ; et POLYCYSTIC calculs maladies. (Rieger, et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e ; Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Modèle Biologique
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Bioinformatique
Un champ de la biologie concerné par le développement des techniques pour la collecte et de manipulation des données biologiques, et l ’ utilisation de ces données pour découvertes biologique ou prédictions. Ce domaine englobe toutes des méthodes de calcul et théories pour résoudre des problèmes biologiques incluant manipulation de modèles et ensembles de données.
Logiciel
Géographie
Génie Génétique
Dirigé une modification du gène d'un organisme vivant par des techniques comme modifier l'ADN, substituant matériel génétique grâce à un virus : Transplanter noyaux : Transplanter toute cellule hybrides, etc.
Individualized Medicine
Hérédité
La transmission de caractéristiques encodée dans gènes de parents à enfants.
Maladies Expérimentales
Spéciation Génétique
La division d'un ancien espèce en fille espèces qui coexistent dans le temps (King, Dictionary of Genetics, 6e éditeur), peuvent inclure des facteurs de causalité isolement géographique, géométrie, la migration, HABITAT REPRODUCTIVE ISOLATION GENETIC aléatoire, et en calculant MUTATION.
Endophenotypes
Biologique (mesurable, biochimiques et physiologiques caractéristiques anatomiques), de comportement modèle) ou cognitives (psychométriques des marqueurs communs plus souvent chez les sujets présentant une maladie que dans la population générale. Car beaucoup de endophenotypes sont présents avant le déclenchement et chez les sujets présentant une maladie héréditaire risque de maladie tels que inchangée famille, elles peuvent être utilisées pour aider à diagnostiquer et à en rechercher l gènes.
Croisement Consanguin
L'accouplement des plantes ou animaux qui sont étroitement liées génétiquement.
Séquence Des Acides Aminés
Facteur Risque
Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.
Family Health
Nutrigenomics
Simulation Ordinateur
Gènes
Une catégorie séquences d'acides nucléiques cette fonction en unités de l'hérédité et qui code à la base des instructions pour le développement, la reproduction et la conservation des organismes.
Maladies Chez Les Jumeaux
Troubles qui affectent un ou les deux jumeaux, à tous les âges.
Analyse Expression Gène
La détermination du modèle de gènes exprimées au niveau de transcription GENETIC, dans des circonstances particulières ou sa propre cellule.
Gène Récessif
Alternatives
Un traitement alternatif à l ’ utilisation d ’ animaux dans la recherche, test, et l'éducation. Les alternatives peuvent inclure une diminution du nombre d ’ animaux utilisés, le remplacement d'animaux avec un modèle non-animaliers ou les animaux d'une espèce inférieure, ou phylogenetically raffinement de méthodes pour minimiser la douleur et la détresse de ces animaux utilisés.
Algorithme
Mutagénèse
Jumeaux Monozygotes
Deux off-spring du même enfant. Ils sont d'un seul ovule fertilisé que divisé en deux embryons. Ces jumeaux sont génétiquement identiques et du même sexe.
Gène Dominant
Gènes qui influence le phénotype tous les deux dans un gène et les hétérozygotes état.
Cytotoxines
Substances qui sont toxiques pour cellules ; ils sont peut-être impliqués dans l'immunité ou peut être contenue dans les venins. Ces agents cytotoxiques sont distingués dans degré de l ’ effet. Certains sont utilisés comme ANTIBIOTICS cytotoxique. Le mécanisme d'action de beaucoup d'entre eux ont des agents alkylants ou modulateurs De La Mitose.
Mutagénèse Insertionnelle
Mutagenèse où le mutant est causée par l 'introduction de séquences d'ADN étranger dans une séquence génétique ou extragenic. Cela peut survenir spontanément in vivo ou être expérimentalement in vitro ou in vivo. Proviral ADN dans ou adjacent aux insertions répétées proto-oncogène cellulaires n'interrompra GENETIC anglaise des séquences ADN ou d'interférer avec reconnaissance des éléments de réglementation et entraîner expression non réglementés par le proto-oncogène entraînant tumeur formation.
Haploïdie
Internet
Analyse Mutations Adn
Décalcification Osseuse
Fonctions De Probabilité
Fonctions élaborées à partir d 'un modèle statistique et des données observées qui donnent la probabilité de ces données pour différentes valeurs des paramètres. Modèle inconnu paramètre ces valeurs qui maximisent les probabilités sont les estimations probabilité maximale des paramètres.
Biologie Des Systèmes
Epigenesis, Genetic
Un processus par lequel les génétique adulte organisme est réalisé par des mécanismes qui mènent à cette restriction dans le possible destins de cellules, qui finalement aboutiraient à leur état différencié. Mécanismes impliqués cause héréditaire changements à des cellules sans modification de séquence ADN comme ADN méthylation ; Histone modification ; ADN REPLICATION synchronisation ; positionnement du nucléosome ; et heterochromatization entraînant l ’ expression génique sélectif ou la répression.
Récolte Agricole
Produire tels agricole cultivé plantes ou lorsque le grain, légumes, ou des fruits. (D'American Heritage Dictionary, 1982)
Genotyping Techniques
Des méthodes utilisées pour déterminer la allèles spécifique ou SNPs les polymorphismes nucléotides (unique).
Arabidopsis
Une plante Genus de la famille BRASSICACEAE qui contient Arabidopsis PROTEINS et un Mads domaine PROTEINS. L'espèce A. thaliana est utilisé pour tester des la génétique végétale classique ainsi que dans les études génétique moléculaire, biochimie, physiologie végétale et développement.
Homozygote
Un membre dans lequel allèles communs sur une même locus sont identiques.
Détection Hétérozygote
Identification de porteurs pour une même caractéristique génétique.
Danio Zébré
Espèce de la famille exotique CYPRINIDAE, originaire de l'Asie, ça a été introduit en Amérique du Nord. Elles sont utilisées en embryological études et étudier les effets de certains produits chimiques au développement.
Chromosome X Humain
Très longue des molécules d'ADN et autres protéines, HISTONES et Non-Histone protéines (aberrations chromosomiques PROTEINS. Normalement, Non-Histone) 46 chromosomes, dont deux chromosomes sexuels sont présentés dans le noyau des cellules humaines. Ils portent les héréditaire information de l'individu.
Jumeaux Dizygotes
Deux la progéniture de la même grossesse. Ils sont de deux fécondes, tournant à la même heure par deux spermatozoa. Ces jumeaux sont génétiquement distincte et peut être de sexes différents.
Théorème Bayes
Un théorème dans la théorie des probabilités nommé pour Thomas Bayes (1702-1761). Dans l'épidémiologie, il est utilisé pour améliorer la probabilité de la maladie dans un groupe de personnes avec des caractéristiques sur la base des taux global de cette maladie et de la probabilité de cette caractéristique chez les individus et malade. La plus familière demande est dans une analyse de décision clinique où il est utilisé pour estimer la probabilité d'un diagnostic feint de certains symptômes ou résultat du test.
Fleurs
Les organes génitaux des plantes.
Analyse D'Aggrégats
Un ensemble des méthodes statistiques utilisé dans le groupe variables ou observations en fortement inter-related les sous-groupes. Dans l'épidémiologie, il peut être utilisé pour analyser une série d'événements très regroupées ou des cas de maladie ou un autre phénomène avec la distribution des motifs bien définie en fonction du temps ni l'endroit ou les deux.
Phylogeography
Un champ d'étude concerné par les principes et procédures régissant la répartition géographique de lignées généalogiques, surtout ceux de et entre étroitement liées espèce. (Avise, J.C., Phylogeography, l'histoire et formation de Species. Harvard University Press, 2000)
Test De Complémentation
Age of Onset
Caenorhabditis Elegans
Europe
Maladie
Tumeurs
Ecology
La branche de la science concerné par les relations entre les organismes et leur environnement naturel, surtout, se manifestant par cycles et rythmes, le développement de la communauté et la structure, des interactions entre différents types d'organismes géographique et démographique distributions, altérations. (Éditeur) 3d Webster,
Syndromes Néoplasiques Héréditaires
L'état d'un modèle de cancers dans une famille, mais pas chaque individu est nécessairement avoir la même Néoplasme. Typiquement la tumeur a tendance à survenir à un âge moyen, plus tôt que individus pourraient avoir plus d'une tumeur primaire, les tumeurs peuvent être multicentrique, en général plus de 25 % des individus dans linéaire descente directe du proband sont touchées, et le cancer prédisposition à ces familles... se comporte comme un trait autosomale dominante penetrance avec environ 60 %.
Avancée En Génétique
L ’ utilisation de méthodes pour améliorer les capacités fonctionnelles génétique d'un organisme plutôt que de soigner les maladies.
Pénétrance
Le pourcentage fréquence selon laquelle un dominant ou gène récessif homozygote ou Gene association se manifeste dans le phénotype porteur. (De Glossaire de Genetics, 5ème e)
Diploïdie
United States
The United States is a country in North America, composed of 50 states, bordering Canada to the north and Mexico to the south, and having an overall population of approximately 331 million people as of 2020, known for its advanced medical research, highly developed healthcare system, and diverse range of medical specialties and subspecialties practiced within its borders.
Schizophrénie
Séquençage Par Oligonucléotides En Batterie
Hybridation de l'acide nucléique un échantillon sur un très grand ensemble de sondes oligonucléotide, qui ont été attachés individuellement dans les colonnes, rangées à l'appui, de déterminer du base séquence, ou pour détecter des variantes dans une séquence génétique ! Gene expression, ou pour Gene cartographique.
Alignement Séquences
L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.
Lignées Consanguines De Souris
Clonage Moléculaire
Endangered Species
Un animal ou espèces de plantes en voie d'extinction. Causes peut inclure l'activité humaine, changement climatique ou de changement dans prédateur / proie des ratios.
High-Throughput Nucleotide Sequencing
Analyse technique de séquence nucléotidique qui allongent l'intervalle, complexity, la sensibilité et exactitude des résultats par grandement accroître l'échelle des opérations et ainsi le nombre de nucléotides, et le nombre de copies de chaque nucléotidiques séquencé. Le séquençage pourra faire par analyse de la synthèse ou ligature produits, hybridation de séquences préexistante, etc.
Virulence
Le degré de leur pouvoir pathogène dans un groupe ou espèces de micro-organismes ou virus comme indiqué par cas des taux de mortalité et / ou leur capacité de l'organisme d'envahir les tissus de l'hôte. La capacité d'un organisme pathogène est déterminé par sa virulence FACTEURS.
Chromosomes
Dans un cellules procaryotes ou dans le noyau d'une de lignées cellulaires eukaryotes, une structure composée de ou contenant l'ADN qui transporte les informations génétiques essentiel de la cellule. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)
Amorces Adn
Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.
Alcoolisme
Le premier tour, maladie chronique avec psychosocial, génétique, et des facteurs environnementaux influencer son développement et manifestations. La maladie est évolutive et fatale dont souvent. C'est caractérisé par une insuffisance contrôle sur boire préoccupation envers la drogue, alcool, utilisation d ’ alcool malgré les conséquences, et les distorsions en pensant, notamment le déni. Chacun de ces symptômes peuvent être continue ou périodique (Morse & Flavin. Pour la Commission conjointe du Conseil National Drug sur Alcoholism dépendance et la Société Américaine de Addiction médecine pour l'étude la Définition et professionnelle applicable aux Diagnostic de Alcoholism : Dans diverses revues médicales 1992 ; 268 : 1012-4)
Famille Multigénique
Un ensemble de gènes descendu reprographie et de variation du gène ancestrale. Si les gènes peuvent être concentrés ensemble sur le même chromosome ou dispersés sur vos chromosomes. Exemples de multigene familles comprennent ceux qui utilisent hémoglobine, les immunoglobulines, histocompatibility Antigens, actins, tubulins, keratins, collagène, chaleur choc protéines, hypersécrétion colle protéines, des protéines chorion protéines cuticule phaseolins protéines, des œufs, et, ainsi que histones, l ’ ARN ribosomal et transfert ARN gènes. Cette dernière a réaffirmé trois sont des exemples de gènes, où des centaines de mêmes gênes sont présents dans un tandem. (King & Stanfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Modèle Statistique
Formulations ou analyses statistiques quand appliquées aux données de ajusté les données, sont ensuite utilisé pour vérifier les hypothèses et paramètres intervenant dans l ’ analyse. Exemples de modèles statistiques sont les modèle linéaire, binominale two-parameter polynôme modèle, modèle, modèle, etc.
Expressed Sequence Tags
CDNA partielle (ADN), COMPLEMENTARY séquences qui sont uniques aux ADNc dans lequel ils sont dérivés.
Plantes
Multicellulaires, formes de vie de royaume Plantae eucaryotes (sensu lato), comprenant les VIRIDIPLANTAE ; RHODOPHYTA ; et GLAUCOPHYTA ; tous ayant acquis par les chloroplastes endosymbiosis de cyanobactéries. Ils sont principalement caractérisées par un mode de photosynthèse illimités de nutrition ; la croissance dans les régions localisée divisions cellulaires meristems), cellulose (dans les cellules fournissant rigidité ; l ’ absence d ’ organes de locomotion ; absence de système sensoriel et nerveux ; et une alternance des diploïdes en haploïdes générations.
Medlineplus
Zoologie
Diagnostic Prénatal
Analyse En Composantes Principales
Neurobiologie
Transposons
Discrète segments d'ADN qui peut exciser et réintégrer sur un autre site du génome. La plupart sont inactifs, c 'est-à-dire, a pas été retrouvé d'exister hors de l'état intégré. ADN transmissibles éléments inclure est bactérienne (insertion séquence) tn en éléments, éléments, le maïs contrôle éléments Ac et Di, Drosophila P, bohémienne et pogo éléments, l'humain Tigrou éléments et la Tc et marin éléments qui sont présents dans le règne animal.
Amplified Fragment Length Polymorphism Analysis
Adaptation Biologique
Jumeaux
Deux individus issues de deux fœtus qui étaient fécondés vers le même temps, développé dans l'utérus en même temps, et né pour la même mère, des jumeaux monozygote sont soit des jumeaux monozygote (,) ou Dizygotic (jumeaux Dizygotes).
Régulation Expression Génique
Ecosystem
Un système fonctionnel qui inclut les organismes d 'une personne physique communauté unie avec leur environnement. (Dictionnaire de McGraw Hill, 4ème Terms scientifique et technique, éditeur)
Animal Génétiquement Modifié
Les animaux dont le génome a été altérée par GENETIC ingénierie... ou leur progéniture.
Réseaux De Régulation Génique
Interagir DNA-encoded sous-systèmes réglementaires dans le génome qui coordonnent les contributions des activateur et un répresseur transcription FACTEURS au développement, la différenciation cellulaire environnementales, ou en réponse à vos ordres. Les chaînes de la fonction finalement spécifier expression particulièrement ensembles de gènes pour des conditions spécifiques, des moments ou endroits.
Transduction Signal
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Réplication Virale
Bioéthique
Virus Influenza Type A
Le type espèce du genre INFLUENZAVIRUS A qui provoque la grippe et autres maladies chez les humains et animaux. Antigénique entre les souches variation survient fréquemment, permettant à sous-types et classification variantes. Transmission est habituellement par aérosol (humaine et la plupart non-aquatic hôtes) ou l'eau). Les oiseaux infectés (canards verser le virus dans leur salive, les sécrétions nasales et des excréments.
Débrisoquine
Une drogue neuron-blocking adrénergiques des effets similaires, la guanéthidine. Il est également à être un substrat pour le cytochrome polymorphe enzymatique P45 isoformes. Avec certaines personnes de cette enzyme sont incapables de correctement métaboliser ça et beaucoup d'autres cliniquement significative de la drogue. Ils sont plus communément un polymorphisme 4-hydroxylase debrisoquin.
Aberrations Chromosomiques
Numéro anormale ou structure de chromosomes. Aberrations chromosomiques peut induire des aberrations DISORDERS.
Adn
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Reproduction Asexuée
Reproduction sans fusion de deux types de cellules, qui vivent principalement dans ALGAE ; champignons ; et des plantes. Reproduction asexuelle survient au cours de plusieurs façons, tels que la fission et bourgeonnante, ou séparé de "parent" cellules. Seulement quelques groupes d'animaux se reproduisent asexuellement ou unisexually (parthénogenèse).
Adn Helminthe
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des helminthes.
Génome Viral
Le parfait complément génétique contenus dans une molécule d'ADN ou d'ARN dans un virus.
Délétion Génique
Chromosome X
Bioéthique
Recherche Biomédicale
Antarctic Regions
Consanguinité
L ’ amplitude de la consanguinité chez l'homme.
Recherche Enseignement Infirmier
Molecular Sequence Annotation
Plasmides
Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.
Méthanesulfonate
Un agent antinéoplasique avec propriétés alkylants. Elle agit également comme un mutagène en endommageant ADN et est utilisé expérimentalement pour cet effet.
Expression Génique
La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.
Interface Utilisateur
Régulation Expression Génique Plante
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans les plantes.
Virus Recombinant
Virus avec deux morceaux minimum d'acides nucléiques (génome segmentés) de parents différents. Ces virus sont produits dans les cellules co-infecté par différentes souches de virus.