Des éléments qui sont transcris en ARN, reverse-transcribed dans l'ADN et inséré à un nouveau site du génome. Longues répétitions terminales (LTRs) similaires à ceux de rétrovirus are contained in retrotransposons et retrovirus-like. Retroposons éléments, tels que longtemps entrecoupés nucléotidiques JURIDIQUES et BREF entrecoupés nucléotidiques JURIDIQUES ne contiennent aucune LTRs.
Acides nucléiques séquences de réglementation qui limitent ou s'opposer à l'action de lopinavir JURIDIQUES et définir la frontière entre érode gène réglementé loci.
Les insectes du sous-ordre Heterocera de l'ordre lépidoptère.
Une famille de l'ordre diptères. Ces mouches sont généralement trouvé autour de la décomposition végétale et des fruits. Plusieurs espèces, à cause de leur vie courte, géant glande salivaire chromosomes, atténuer de mettre en culture, ont été extensivement utilisés dans les études de l'hérédité.
Une espèce de mouche à fruits usagées en génétique à cause de la taille de ses chromosomes.
Unités de héréditaire fonctionnelle.
Une famille d'ADN plante des virus portant ou isométrique virions bacilliform et pas d'enveloppe. L'hôte de la plupart des espèces sont étroites qu'il y a six genera : CAULIMOVIRUS BADNAVIRUS Cavemovirus ; ; ; ; ; et Soymovirus Petuvirus TUNGROVIRUS.
Un phénomène qui est observée quand un petit sous-groupe d'une plus grande population établit lui-même comme une autre entité et isolés. Le sous-groupe est GENE piscine transporte seulement une fraction de la diversité génétique de la population parental entraînant une augmentation de l ’ incidence de certaines maladies dans le sous-groupe, en particulier ceux des maladies connues pour être autosomale récessif.
Discrète segments d'ADN qui peut exciser et réintégrer sur un autre site du génome. La plupart sont inactifs, c 'est-à-dire, a pas été retrouvé d'exister hors de l'état intégré. ADN transmissibles éléments inclure est bactérienne (insertion séquence) tn en éléments, éléments, le maïs contrôle éléments Ac et Di, Drosophila P, bohémienne et pogo éléments, l'humain Tigrou éléments et la Tc et marin éléments qui sont présents dans le règne animal.
Protéines qui émanent d'espèces d'insectes appartenant à la Genus Drosophila. Les protéines de la plus intense et étudié espèces de Drosophila, Drosophila melanogaster, font l 'objet d' intérêt dans le domaine de morphogénèse et le développement.
Famille d'ARN virus qui infecte oiseaux et les mammifères et encode le enzyme Transcriptases inverses ! La famille contient sept genera : DELTARETROVIRUS ; LENTIVIRUS ; rétrovirus TYPE B, de mammifères ALPHARETROVIRUS GAMMARETROVIRUS ; ; ; rétrovirus TYPE D ; et SPUMAVIRUS. Une caractéristique essentielle du rétrovirus la synthèse de la biologie est une copie du génome ADN qui est intégré dans les ADN. Après l'intégration c'est parfois non exprimées mais maintenu dans un état latent (PROVIRUSES).
Les séquences nucléotides répété à 5 et 3 fins de séquence en considération. Par exemple, les caractéristiques d'un transposon il est flanqué de inversé répète à chaque bout et les positions retournées répète sont flanqué de diriger se répète. Le Delta élément de Ty retrotransposons et LTRs (longues répétitions terminales) sont des exemples de ce concept.
Groupe ethnique provenant de l'Inde et venir en Europe dans la 14e ou 15e siècle.
Un genre de petites mouches two-winged contenant approximativement 900 décrit espèce. Ces organismes sont les plus largement étudié de tous types du point de vue de la génétique et cytologie.
Virus qui infecte des insectes, la plus grande famille être BACULOVIRIDAE.
Une grosse commande d'insectes comprenant les papillons et des mites.
Ressemble à un ver ou grublike scène, après l'oeuf dans le cycle de vie des insectes, des vers et autres animaux métamorphose.
Processus de mutation qui change la phénotype sauvage dans un organisme possèdera un mutationally modifiée génotype. Le second "silencieux" est peut-être une mutation génétique différent sur les mêmes gènes, mais situés à distance du site de la principale mutation, ou en extrachromosomal gènes (EXTRACHROMOSOMAL héritage génétique).
Protéines dans aucune espèce d'insecte.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
L ’ amplitude de la consanguinité chez l'homme.
Protéines rétrovirale codées au gène néti. Ils sont habituellement synthétisé comme une protéine (précurseur polyprotéique viral) et un déchirée en produit final ça inclut la transcriptase inverse, endonuclease / l'intégrase, et protéase virale. Parfois, ils sont synthétisés en gag- interleukin-2-fusion protein (fusion PROTEINS Gag-Onc). Pol est le diminutif de polymérase, l ’ enzyme cours de la transcriptase inverse.
Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.
Cis-acting séquences d'ADN ce qui peut augmenter la transcription des gènes. On peut généralement améliorateurs de fonctionner dans soit orientation et à différentes distances de promoteur.
Signe ou symptôme clinique manifestée par une faiblesse, ou manque ou perte de force et d'énergie.
Le processus de changement cumulée au niveau de l'ADN ; ARN ; et PROTEINS, sur la succession.
Gymnospermes sont un groupe de plantes vasculaire dont les graines ne sont pas couvert par un ovaire (fruit mûr), contrairement à ANGIOSPERMS dont les graines sont entourés par un ovaire mur. Les semences de tant gymnosperms (littéralement "nu graine") sont pris en cônes et ne sont pas visibles. Les taxonomistes reconnais maintenant quatre divisions de rémanent gymnospermous plantes (CONIFEROPHYTA ; CYCADOPHYTA ; GINKGOPHYTA ; et GNETOPHYTA).
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Le complément d'un insecte (génétique) les insectes représenté dans son ADN.
Les animaux dont le génome a été altérée par GENETIC ingénierie... ou leur progéniture.
Les gens qui souvent changer de résidence.
Séquences d'ADN qui forment le codage région pour l'enveloppe virale env) (protéines dans les gènes env rétrovirus. Contiennent un ARN cis-acting séquence cible pour le révérend protéine (= GENE UTILISES, REV), appelé le moindre élément rev-responsive ().
Mutagenèse où le mutant est causée par l 'introduction de séquences d'ADN étranger dans une séquence génétique ou extragenic. Cela peut survenir spontanément in vivo ou être expérimentalement in vitro ou in vivo. Proviral ADN dans ou adjacent aux insertions répétées proto-oncogène cellulaires n'interrompra GENETIC anglaise des séquences ADN ou d'interférer avec reconnaissance des éléments de réglementation et entraîner expression non réglementés par le proto-oncogène entraînant tumeur formation.
Des protéines qui quiescence maintenir la cascade de certains gènes OPERONS. Classique ou un répresseur protéines sont DNA-Binding protéines qui sont normalement fixé à la région d'un opérateur Opéron, ou les séquences du lopinavir sur un gène jusqu'à un signal survient qui provoque leur libération.
Chromosome régions qui sont vaguement conditionné et plus accessibles à ARN polymérases que HETEROCHROMATIN. Ces régions également tache dans le chromosome érode miroiter préparatifs.
Un réservoir nutritionnel de tissu graisseux trouve principalement dans les insectes et d'amphibiens.
Une espèce de les bactéries pathogènes qui peut être pour certains insectes. Il est utilisé pour le control biologique du Gitan mite.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Structures dans la cellule noyau d'insecte cellules contenant l'ADN.
Le complément génétique d'une plante (PLANTES) représenté dans son ADN.
Séquences d'ADN ou d'ARN qui s'opèrent dans plusieurs copies. Il y a plusieurs types : Tissée Ia répétition de séquences sont des copies de transmissibles éléments (ADN Transposable JURIDIQUES ou RETROELEMENTS) dispersées à travers le génome. Terminal répète séquences flanc les deux bouts d'une autre séquence, par exemple, les longues répétitions terminales (LTRs) le rétrovirus. Variations puis être direct se répète, ceux survenant dans la même direction, ou inverser ces se répète, en face de l'autre dans le sens. Tandem répète séquences sont des copies de quel mensonge adjacent à l'autre, directement ou retourner le SPECTACLE (INVERTED séquences).
Reproduction délibéré de deux individus qui en résulte une progéniture aussi porter partie du matériel génétique de chaque parent. Le parent organismes doit être génétiquement compatibles et peut-être de variétés différentes espèces ou étroitement liées.
Protéines de la famille Rétroviridae. Le plus fréquemment rencontré membre de cette famille est la protéine rous Sarcoma Virus.
Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.
Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.
La région d'ADN qui bordent les 3 'fin de la transcription et unité où diverses séquences réglementaires sont situées.
Une anémie de Fanconi complementation groupe protéine qui est le plus fréquemment muté protéine anémie Fanconi. Il va subir des protéines kinase phosphorylation par B et forme un complexe avec des protéines FANCC dans la cellule noyau.
Terme générique pour un certain nombre de défauts de héréditaire du métabolisme des acides aminés dans lequel il y a une déficience ou absence de pigment dans les yeux, la peau, ou de cheveux.
Utilisation de naturally-occuring ou des organismes génétiquement modifiés pour réduire ou éliminer les populations d'insectes.
Une enzyme qui synthétise l'ADN sur l'ARN modèle. C'est codée par la pol Gene de rétrovirus et par certains éléments retrovirus-like. CE 2.7.7.49.
Hormones sécrétées par les insectes. Elles influencent la croissance et développement. Aussi synthétique substances qui agissent comme insecte hormones.
L'organe reproducteur femelle (couilles). Dans Ies vertébrés, l ’ ovaire contient deux parties : La fonctionnelle OVARIAN follicule pour la production de femme microbe cellules (OOGENESIS) ; et l'endocrinien des cellules ovariennes ; theca (des) ; et des lutéale pour la production des estrogènes et de progestérone.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Une séquence de nucléotide successives triplets qui sont lues comme codons précisant AMINO ACIDS et commencer un déclencheur codon et fin avec un arrêt codon (codon, TERMINATOR).
Un groupe de troubles récessif autosomiques marqués par le déficit de la phénylalanine hydroxylase des enzymes hépatiques ou moins fréquemment par une activité réduite de DIHYDROPTERIDINE REDUCTASE (soit atypique). Classique phénylcétonurie phénylcétonurie est causée par un déficit sévère de la phénylalanine hydroxylase et cadeaux de l'enfance avec un retard de développement ; crises ; hypopigmentation cutanée, eczéma ; et démyélinisation dans le système nerveux central. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p952).
La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.
Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.
Protéines rétrovirale, souvent glycosylé, mort à l'enveloppe (env) gène. Ils sont habituellement synthétisé comme précurseur des protéines (polyprotéines) et un clivée dans l'enveloppe virale finale glycoprotéines par une protéase virale.
Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.
Les résidus juridique structure de la cellule noyau qui maintient les motifs architecturaux globale de la cellule noyau y compris la lamina nucléaire avec des structures complexes PORE nucléaire portable résiduelle NUCLEOLI et une vaste structure fibrogranular nucléaire à l'intérieur. (Prof. Enzyme Regul. 2002 ; 42 : 39-52)
Le matériel de chromosomes. C'est une série d'ADN ; HISTONES ; et (protéines nonhistone PROTEINS chromosomique, Non-Histone) dans le noyau d'une cellule.
En duplex séquences d'ADN correspondant aux chromosomes, eucaryotes génome d'un virus, qui sont transmis d'une cellule génération à l'autre sans causer lyse des l'hôte. Provirus sont souvent associés à transformation cellulaire néoplasiques et sont caractéristiques essentielles du rétrovirus la biologie.
Le processus de germe le développement cellulaire chez la femme du premier germe cellules par des ovules haploïdes OOGONIA au mature (ovule).
Les gènes qui régulent ou limiter l ’ activité d ’ autres gènes ; en particulier, les gènes qui code pour PROTEINS ou RNAS qui ont GENE expression RÈGLEMENT fonctions.
Dans un cellules procaryotes ou dans le noyau d'une de lignées cellulaires eukaryotes, une structure composée de ou contenant l'ADN qui transporte les informations génétiques essentiel de la cellule. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)
Un trouble hémorragique congénitale avec un allongement du temps de saignement, absence d 'agrégation des plaquettes en réponse à la plupart des agents, surtout d'ADP et atteinte de rétraction. Voire absents caillot membranes plaquettaire ou ont un déficit en ont un défaut dans le complexe anti-GP IIb-IIIa complexe GPIIb-IIIa plaquettaire (glycoprotéine).
Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.
La fluctuation de l'allèle FRÉQUENCE de génération en génération.
Famille de virus avec deux INSECT (subfamilies : Eubaculovirinae occlus baculoviruses) et (nonoccluded Nudibaculovirinae baculoviruses). La Eubaculovirinae qui contiennent polyhedron-shaped inclusion corps, a deux types : NUCLEOPOLYHEDROVIRUS et GRANULOVIRUS. Système d ’ vecteurs sont utilisés pour l ’ expression des gènes étrangère en insectes.
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.
Gènes dont l'expression est facilement détectable et par conséquent utilisée pour étudier promoteur activité à plusieurs positions dans une cible génome. Dans la technique de l ’ ADN recombinant, ces gènes peuvent être attaché à un promoteur région d'intérêt.
Le complément génétique d'un organisme, y compris toutes ses gènes est représenté dans son ADN ou, dans certains cas, son ARN.
L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.
Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.
Réponse conceptuel de la personne à les divers aspects de la mort, qui s 'appuient sur chaque psychosociale et expérience culturelle.
Le sexe féminin chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et chez les femelles humaines et autres gamètes male-heterogametic espèce.
Les motifs durant DNA- et protéines RNA-binding dont les acides aminés se sont regroupées en une seule unité structurelles autour d'un atome de zinc, dans la zinc zinc doigt, un atome est liée aux deux cysteines et deux histidines. Entre les cysteines et histidines sont 12 résidu qui constituent un doigt. L'ADN par les variations de la composition du doigt les séquences sur l'espacement et le nombre et de qui se répétait du motif, zinc doigts peut former un grand nombre de sites de liaison spécifique autre séquence.
Ies nerfs situé entre la France sur le Nord-Est et Portugual sur l'ouest et bordé par l'Océan Atlantique et la Méditerranée.
Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.
Gènes qui sont introduites dans un organisme utilisant GENE VIREMENT techniques.
Recombinases que insérer une ADN exogène dans l'hote génome. Par exemple protéines codée par le Pol Gene de RETROVIRIDAE et également BACTERIOPHAGES tempérée, les plus connus être bactériophage Lambda.
Protéines de bactéries connues et les champignons sont résolubles assez pour être sécrétées visait les érythrocytes et avoir inséré dans la membrane pour former beta-barrel pores. La biosynthèse peut être réglementé par FACTEURS HEMOLYSIN.
La quantité de chromosome demeure matière condensée et est transcriptionally inactif pendant interphase.
Les cellules de reproduction en organismes multicellulaires à différents stades Gametogenèse.
L'unité génétique constitué de trois gènes structurelles, un opérateur et un gène réglementaires. La gène contrôle la synthèse des trois gènes structurelles : BETA-GALACTOSIDASE et beta-galactoside permease (impliqué avec le métabolisme du lactose), et beta-thiogalactoside Acetyltransferase.
Nucleoprotein structures complexes qui contiennent l'ADN génomique nous et font partie du noyau de cellule de plantes.
Glandes qui sécrètent SALIVA dans la bouche. Il y a trois paires de glandes salivaires (parotide GLAND ; sublingual ; sous-mandibulaire GLAND GLAND).
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des plantes.
Gènes qui influence le phénotype homozygote seulement dans l'état.
Protéines était mort à l'antiviral gag Gene. Les produits sont souvent synthétisé ou polypeptides comme précurseur des protéines, qui sont ensuite clivée protéases en fonction de céder le produit final. De nombreux médicaments sont associés à la finale nucleoprotein noyau de la bâillonner les virion. d ’ antigène.
Toxines associée étroitement à la paroi cellulaire vivre cytoplasme ou de certaines micro-organismes, qui ne diffuse pas facilement dans le milieu de culture, mais sont libérées lyse sur des cellules.
La discipline étudier composition génétique des populations et les effets de facteurs tels que GENETIC SÉLECTION, taille de la population, MUTATION, en calculant la migration et GENETIC sur les fréquences de divers Génotype et phénotypes GENETIC utilise plusieurs techniques.
La constitution génétique d'individus qui concerne un membre d'une paire de allelic gènes, ou les ensembles de gènes qui sont étroitement liés et ont tendance à être hérité ensemble comme ceux du major Histocompatibility complexe.
Séquences d'ADN qui sont reconnus (directement ou indirectement)... et portés par un de l'ARN polymérase pendant l ’ instauration de la transcription, hautement séquences conservées dans le promoteur inclure le Pribnow boîte sur les bactéries et M. BOX dans eukaryotes.
Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.
L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.
Une espèce de moustique dans le genre anopheles et le principe du vecteur MALARIA en Afrique.
Le processus de quitter son pays, pour établir résidence dans un pays étranger.
Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.
La correspondance successives de nucléoides acides nucléiques dans une molécule avec ceux d'une autre molécule. Homologie de séquence d ’ acide nucléique est une indication de la parenté génétique d'organismes différents et Gene.
Un membre dans lequel allèles communs sur une même locus sont identiques.
Gènes qui influence le phénotype tous les deux dans un gène et les hétérozygotes état.
Les différences génotypiques observées chez des individus dans une population.
Une femme mature haploïdes germe de la cellule de l'ovaire, du OVULATION.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
La capacité de concevoir ou pour induire la conception. Il peut renvoyer aux deux mâles ou femelles.
Un polynucleotide constitué essentiellement de chaînes à répétition épine dorsale de phosphate et Ribose unités auquel Nitrogenous bases sont fixées. ARN macromolecules biologique est unique en cela qu'elle peut encoder information génétique, comme un composant structurel abondante de cellules, et possède également activité catalytique. (Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)
Détection d'ARN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.
Un type de EN situ hybridation dans lequel cible séquences sont souillées de la teinture donc leur localisation et taille peut être déterminée par microscopie à fluorescence. Cette coloration est suffisamment distinctif qui l'hybridation signal peut être vu les deux en métaphase spreads and dans interphase noyaux.
La séquence au 5 'fin de l'ARN messager qui ne produit pas un code pour ribosome. Cette séquence contient le site de liaison et autres transcription et traduction réguler séquences.
Couches de protéine qui entourent le capside dans les virus avec nucleocapsids tubulaire, l'enveloppe contient une couche interne de lipides et protéines a aussi appelé virus spécifié matrice membrane ou des protéines. La couche extérieure se compose d ’ un ou plusieurs types de sous-unités morphologiques appelé peplomers quel projet de l'enveloppe virale ; cette couche toujours se compose de glycoprotéines.
Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.
Un plan pour créer des MUTATION génétique. Elle peut survenir spontanément, soit être stimulé par les mutagènes.
Le degré de similitude entre séquences. Études AMINO AGENTS homologie de séquence d'homologie séquence d'acide nucléique et fournir des informations utiles pour la parenté génétique de gènes, gènes, et l'espèce.
Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.
Utilisation de restriction endonucleases physique pour analyser et générer une carte de génomes, génétique, ou autres segments d'ADN.
Une méthode (développée par E.M. Southern) pour la détection d'ADN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.
La santé de la famille comme une unité y compris l'impact de la santé d'un membre de la famille sur la famille en tant qu'unité et sur chaque famille ; aussi, l'impact de la famille organisation ou désorganisation sur la santé de ses membres.
Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)
Un groupe de gens avec un héritage culturel commun qui les distingue des autres dans de nombreuses relations sociales.
Le commandé réarrangement de Gene régions par recombinaison ADN comme ce qui existe normalement au cours du développement.
Séquences d'ADN dans les gènes qui sont situé entre l'exon. Ils sont transcrit avec les Exons mais sont retirés du gène primaire Transcript by ARN mélangé des gènes de quitter mature ARN introns. Un code pour des gènes distincts.
Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.
Une technique qui localizes spécifique de séquences d'acides nucléiques dans intacte chromosomes, les cellules eucaryotes, ou les cellules bactériennes en utilisant les sondes acid-labeled nucléique spécifique.
Impliqué dans la régulation de séquences d'acides nucléiques l'expression de gènes.
La proportion d'un particulier dans le total de toutes allèles pour un locus génétique dans la population.
Le système d'un virus infectieux, composé de le génome, une protéine noyau, et une couche de protéine appelée capside pouvant être nue ou dans une enveloppe lipoprotéines appelé le peplos.
Monobrin synthétique provenant d'ADN complémentaires modèle l'ARN par l'action de l'ADN RNA-dependent polymerase. cDNA (c 'est-à-dire, complémentaires l'ADN, non, pas d'ADN circulaire C-DNA) est utilisé dans de nombreuses expériences ainsi que le clonage moléculaire servir comme une hybridation sonde.
Bases de données dévoué à la connaissance de gènes spécifiques et gènes.
Public envers la santé, maladie et le système de soins médicaux.
Protéines (gènes codée par Homeobox gène Homéotique) Une analogie structurelle cette exposition à certains facteurs D'et protéines DNA-Binding eucaryotes. Homeodomain protéines sont impliquées dans le contrôle de l ’ expression génique pendant morphogénèse et développement (GENE expression RÈGLEMENT, ces).
Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.
L'ultime d 'exclusion des absurdités séquences ou introns séquences intermédiaires (ARN) avant le dernier bulletin est envoyé dans le cytoplasme.
Vraie perte de portion d'un chromosome.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene combat durant les stades de développement d'un organisme.
La biosynthèse de peptides et PROTEINS sur ribosomes, réalisé par coursier, via transfert ARN est accusé d'une charge virale ARN AMINO ACIDS proteinogenic standard.
L'acide ribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.
Association non aléatoire de gènes. C'est la tendance des allèles de deux groupes distincts, mais déjà relié loci to be found ensemble plus fréquemment que prévisible par hasard.
Une mutation causée par la substitution d'un nucléotide pour un autre. Il en résulte la molécule d'ADN se changer en une seule paire de base.
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.
Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.
Un ensemble des méthodes statistiques utilisé dans le groupe variables ou observations en fortement inter-related les sous-groupes. Dans l'épidémiologie, il peut être utilisé pour analyser une série d'événements très regroupées ou des cas de maladie ou un autre phénomène avec la distribution des motifs bien définie en fonction du temps ni l'endroit ou les deux.
Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)
Le processus de multiplication, virale intracellulaire composée de la synthèse des PROTEINS ; ACIDS nucléique, tantôt lipides, et leur assemblage dans une nouvelle particule infectieuses.
Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.
Le niveau de santé de chaque groupe de population, ou comme subjectivement évaluée par l'individu ou par des mesures objectives.
La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.
Petit deux brins, codage non-protéique RNAS (21-31 nucléotides) impliquées dans GENE SILENCING fonctions, surtout l'ARNi perturbations (ARN). Cuivre endogène, siRNAs sont générés depuis dsRNAs (ARN) bicaténaire, par le même Ribonuclease, la machine à popcorn, qui génère miRNAs (MICRORNAS). Le parfait match du siRNAs 'antisense brin à leur cible est un médiateur de l'ARNi RNAS ARN par siRNA-guided cleavage. siRNAs tomber dans des classes différentes y compris trans-acting ARNi (tasiRNA), (ARN repeat-associated rasiRNA), (ARN small-scan scnRNA) et (ARN protein-interacting piwi piRNA) et ont différents gène spécifique fonctions faire taire.
Le nombre total de cas de maladie dans une population à une heure précise. C'est incidence différenciée des qui se rapporte au nombre de nouveaux cas dans la population à un moment donné.
Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.
Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.