Composés organiques qui contiennent le silicone aussi partie intégrante de la molécule.

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

Nom commun pour Ricinis communis, une espèce dans la famille Euphorbiaceae. C'est la source de Castor.

L'altération d'une substance chimique exogènes par ou dans un système biologique. Le changement peut inactiver le produit ou de cela peut entraîner la production de inactive un métabolite actif de produit inchangé. Les transformations peuvent être divisées en détoxication Métabolique Des phase I et détoxication Métabolique Des phase II.

La principale catégorie de composés organiques, y compris STARCH ; glycogène ; cellulose ; polysaccharides ; et simple oses. Des hydrates de carbone sont composés de carbone, hydrogène et oxygène dans un rapport de À (H2O) n.

Une espèce de nématodes c'est largement utilisé en biologie, biochimiques et des analyses génétiques.

La succession complexe de phénomènes, survenant entre la fin d'une cellule Division et la fin du prochain, par lequel du matériel cellulaire est dupliqué et puis j'ai divisé entre deux cellules filles. Le cycle cellulaire inclut interphase, qui comprend la deuxième phase G0 ; G1 G2 ; S PHASE ; et la cellule, et la deuxième phase.

Troubles du métabolisme congénital rare cycle de l ’ urée. Des troubles sont dus à des mutations qui entraîner complète (survenue néonatale) ou partielle (enfance ou commencement adulte) inactivité de l ’ enzyme, impliqué dans le cycle endogène de l'urée. Apparition néonatale résultats dans les signes qui peuvent être : Irritabilité, léthargie, convulsions, vomissements, une hypotonie néonatale ; alcalose respiratoire ; HYPERAMMONEMIA ; coma et mort. Survivants de l'enfance et chez le nouveau-né / commencement adulte nerveux partagent risques pour encéphalopathies innée ; et métabolique, alcalose respiratoire due à HYPERAMMONEMIA.

Une famille de métallique electronegative, généralement, groupe 17 (anciennement groupe VIIa recombinant) du tableau périodique.

Augmentation de AMMONIA dans le sang. C'est un signe de défectueux catabolisme des AMINO ACIDS ou ammoniaque en urée.

La combinaison de ressources administratives et organisationnelles de deux ou plusieurs centres de soins.

Urée héréditaire cycle associée une carence de l'enzyme ornithine Carbamoyltransférase, transmise sous forme trait X-linked faisant des acides aminés et ammoniaque dans le sérum. Les signes cliniques, qui sont plus importants chez les hommes, comprennent comportementale épisodique retouches, convulsions, vomissements, léthargie, et un coma. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, pp49-50)

Un rare trouble récessif autosomiques cycle de l ’ urée. Elle est provoquée par le déficit de l'enzyme hépatique ARGINASE. Arginine est élevé dans le sang et liquide céphalo-rachidien, et HYPERAMMONEMIA périodique peut survenir. L ’ apparition de la maladie est habituellement du nourrisson ou prime enfance. Les signes cliniques sont : Convulsions, trouble mental progressive microcéphalie, ataxie, hypotonie, mongol la diplégie, et tétraparésie. (De Hum Genet 1993 Mar ; 91, paragraphe 1 : 1 à 5 ; Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, P51)

Une maladie génétique caractérisée par l ’ excrétion de grandes quantités d'oxalate dans les urines ; néphrolithiase néphrocalcinose ; début précoce de ÉCHEC reins, et souvent un dépôt de généralisé oxalate CALCIUM. Il y a sous-types classé secret par la enzymatiques congénitaux dans glyoxylate métabolisme.

Excrétion de une quantité excessive d'oxalate dans les urines.

Une sous-catégorie des enzymes de la classe qui catalysent transférase le transfert d ’ une acides groupe d ’ un donneur (généralement un acide aminé) sur un acceptor (généralement un 2-keto acidité gastrique). La plupart de ces enzymes sont pyridoxyl disodique protéines Dorland, 28. (Éditeur) CE 2.6.1.

Une maladie rénale caractérisée par une calcification des tissus. C'est généralement obtenue avec une acidose tubulaire reins distal avec le dépôt dans les tubules du rein et des reins interstitium causes néphrocalcinose insuffisance.

Dérivés d ’ acide oxalique. Cette rubrique inclut sont une large variété de formes, de sels, ester acide et amides dérivées de la structure ethanedioic acide.

PYRIDOXAL disodique contenant une enzyme qui catalyse le transfert de groupe aminé réversibles entre D-Alanine et alpha-ketoglutarate pour former et de pyruvates D-GLUTAMATE, respectivement. Il joue un rôle dans la synthèse de la cellule bactérienne MUR. Cette enzyme était initialement classés comme CE 2.6.1.10.

L'identification systématique et quantification de tous les médicaments métabolique d'une cellule, tissus, organe ou organisme sous diverses conditions. La METABOLOME d'une cellule ou d'un organisme dynamique est une collection des métabolites qui représentent son filet réponse à la situation actuelle.

Les maladies provoquées par des mutations génétiques lors de votre embryon ou du développement fœ tal, même s'ils peuvent être observés plus tard dans la vie. Les mutations peuvent être héritées de génome est un parent ou ils peuvent être acquises in utero.

Produit de l'épinéphrine l'O-méthylation. C'est un courrant, pharmacologiquement et physiologiquement métabolite inactif d'épinéphrine.

La dynamique collection des métabolites qui représentent une cellule est ou organisme a réponse à ces conditions métaboliques nette.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.

Une procédure consistant en une séquence de formules algébriques et / ou en étapes logiques pour calculer ou déterminer une même tâche.

Les établissements qui contient les informations concernant poisons et traitement des intoxications en cas d'urgence.

Une condition ou l'état physique produites par l ’ injection, inhalation, ingestion ou de l'exposition à un agent délétère.

Un fédéral administré division du Canada. Sa capitale est Yellowknife. Le plus ancien nord et comprennent les parties du territoire nouveau territoire de Nuvanut, efficace, le 1er avril 1999.

3 ((4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinyl) parahydroxybenzoate de) -5-acide (2- Hydroxyethyl) -4-methylthiazolium chlorure.

Actifs ou des matériaux utilisés au cours du ménage ou de routine.

L'acte ou pratique d'appeler l'attention publique sur un produit, le service, besoin, etc., surtout par payé annonces dans les journaux, magazines, à la radio, ou à la télévision. (Random House Unabridged Dictionary, 2d éditeur)

La province de 'Est canadien. Sa capitale est Québec. La région appartenait à la France de 16h27 de 1763 et il s'est perdu aux Anglais. Le nom vient de les Algonquins quilibek sens l'endroit où eaux étroites rétrécissement progressivement, en parlant de la chaîne de Saint-Laurent ou à la limite de la rivière à Cap Diamond. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p993 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p440)

Le sel de calcium de l ’ acide oxalique, survenant dans les urines sous les cristaux et dans certains calculs.

Application des programmes informatiques conçu pour faciliter le médecin en résolvant un problème de diagnostic.