Glycogen conservé dans le foie. Dorland, 28 (éditeur)

Le glycogène est un polysaccharide complexe, constitué de chaînes ramifiées de molécules de glucose, qui sert de principale forme de stockage d'énergie dans les muscles et le foie pour une utilisation ultérieure par l'organisme.

Une enzyme qui catalyse le transfert de D-glucose de UDPglucose dans 1,4-alpha-D-glucosyl chaînes. CE 2.4.1.11.

Une classe de glucosyltransferases qui catalyse la dégradation de stockage polysaccharides, comme du glucose polymères, par phosphorolysis chez l'animal (glycogène phosphorylase) et chez les plantes (STARCH phosphorylase).

Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.

Une enzyme qui catalyse la dégradation du glycogène st dans les animaux en relâchant glucose-1-phosphate du terminal alpha-1,4-glycosidic lien. Cette enzyme existe sous deux formes : Un actif phosphorylée form (phosphorylase A) et une forme un-phosphorylated inactifs (phosphorylase B a et b). Les deux formes de phosphorylase existent comme homodimers. Chez les mammifères, les principales isoenzymes du glycogène st phosphorylase sont présentés dans les muscles, le foie et du tissu cérébral.

Un groupe de métabolique héréditaire impliquant les enzymes responsables et dégradation de la synthèse du glycogène. Chez certains patients, et l'implication du foie est présentée. Dans d'autres, plus généralisé de glycogène de stockage survient, parfois au grand trouble cardiaque.

Un la glycogène-synthase kinase ça été décrit comme une enzyme clef impliquée dans le métabolisme du glycogène. Il régule une gamme de fonctions tels que la fonction microtubule cellule division, et une apoptose.

L'isoenzyme du glycogène st phosphorylase qui catalyse la dégradation du glycogène st dans les tissus du foie. Mutation du gène codant cette enzyme sur le chromosome 14 est la cause de glycogène PARTICULIÈRES maladie TYPE VI.

Processus pathologiques du foie...

Une maladie hépatique PARTICULIÈRES glycogène dans lequel il y a une déficience apparente de la maladie hépatique (phosphorylase glycogène phosphorylase, foie PHARMACEUTIQUE) activit.

La principale source d'énergie pour les organismes vivants. C'est arrivé naturellement et est excrétée dans les fruits et d'autres parties de plantes dans son état libre. Il est utilisé en thérapeutique dans le fluide et nutriment remplaçant.

Glucose dans le sang.

Le transfert d'une partie de ou tout un foie d'un humain ou animal à un autre.

Tumeurs ou un cancer du foie...

Biosynthèse du DU GLUCOSE de nonhexose ou non-carbohydrate précurseurs, tels que crêpes ; pyruvate ; alanine ; et glycérol.

Une classe de protein-serine-threonine kinases ça a été trouvé comme l'un des trois types de kinases que phosphorylation glycogen Synthase. La glycogène-synthase kinases avec CA (2 +) et des protéines kinases -CALMODULIN dépendants de protéines kinases Cyclic Amp-Dependent réguler la glycogène-synthase.

Sels de ester de LACTIC AGENTS contenant le général formule CH3CHOHCOOR.

Le glucose phosphate est un composé organique important dans le métabolisme énergétique, formé par l'ajout d'un groupe phosphate au glucose, jouant un rôle clé dans la production d'ATP dans les cellules.

La forme active de glycogène phosphorylase ça provient de la phosphorylation de phosphorylase B. Phosphorylase un est désactivée par hydrolyse des phosphoserine par phosphorylase alcalines pour former phosphorylase B.

Un ester de glucose avec l'acide phosphorique, pris au cours du métabolisme glucidique par et d ’ autres cellules de mammifères. C'est un constituant normal du muscle repose et probablement est en équilibre constant avec fructose-6-phosphate Stedman, 26e. (Éditeur)

Maladie du foie dans lequel le normal la microcirculation anatomie vasculaire, et l'architecture hépatique ont été modifiées par variably détruit et fibreux Septa entourant régénéré ou régénère parenchymateux nodules.

Une clé intermédiaire dans métabolisme glucidique. Sert un précurseur de glycogène, peut être métabolisé dans UDPgalactose et UDPglucuronic acide qui peut alors être incorporés dans polysaccharides comme galactose ou une glucuro-conjugaison. Sert également comme précurseur de saccharose lipopolysaccharides et glocosphingolipides.

Une enzyme qui catalyse la conversion de l'phosphorylée, inactifs la glycogène-synthase D à actif dephosphoglycogen synthase I. CE 3.1.3.42.

S'abstenir de toute cette nourriture.

Un dérivé d'acide 29-amino peptide pancréatique proglucagon qui est aussi le précurseur des peptides. Glucagon glucacon-like intestinale sécrétée par des cellules alpha du pancréas et joue un rôle important dans la régulation de la concentration SANG DU GLUCOSE, cétone métabolisme, et plusieurs autres processus biochimiques et physiologiques. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 9ème Ed, p1511)

Réticulum endoplasmique fermé vésicules de fragmentée créé quand cellules du foie ou des tissus sont perturbés par homogenization. Ils peuvent être lisse ou agitée.

Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings qui ont été réalisées pour vingt ou autres générations ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Ça inclut également les animaux avec un long passé de colonie fermée la reproduction.

Réparer ou le renouvellement de tissu hépatique.

Anomalies lipidiques d'infiltration des cellules hépatique parenchymateuse yellow-colored foie entraînant une accumulation de lipides. L'anormal est généralement sous la forme de triglycérides, soit en une seule grande gouttelette. Des gouttes ou des stéatoses hépatiques est causée par un déséquilibre dans le métabolisme du gros ACIDS.

Une enzyme qui catalyse la conversion de l'ATP et phosphorylase B à d'ADP et phosphorylase A.

Continue de privation de nourriture. (Stedman, 25e éditeur)

Contraction des tissus qui produit mouvement chez les animaux.

Un acide 51-amino hormone pancréatique qui joue un rôle dans la régulation du métabolisme glucidique directement en supprimant la production de glucose endogène (glycogénolyse ; néoglycogenèse) et indirectement en supprimant la sécrétion de glucagon et de la lipolyse, natif l ’ insuline est une protéine globulaire composé d ’ une insuline zinc-coordinated hexamer. Chaque monomère contenant deux chaînes, A et B) (21 résidus résidus (30), liées par deux obligations comportant les disulfures. L'insuline est utilisé comme une drogue pour contrôler diabète insulino-dépendant (DIABETES sucré, TYPE 1).

Un intermédiaire normale dans la fermentation (oxydation, métabolisme) de sucre. La forme concentrée est utilisé en interne pour éviter la fermentation. Gastro-intestinale (de Stedman, 26ème éditeur)

Un groupe de troubles rénaux héréditaire, caractérisée par la anormalement des taux élevés de AMINO ACIDS dans l'urine. Mutations génétiques de protéines de transport d'entraîner la réabsorption du défectueux aminés libres à l'extrémité proximale. Reins rénale hypotenseurs aminoacidurie sont classés par l ’ acide aminé ou aminés impliqué.

Fatty ACIDS trouvées dans le plasma qui sont complexed avec sérum ALBUMIN pour le transport. Ces acides gras ester glycérol ne sont pas en forme.

Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.

Un groupe d'enzymes qui catalyse la conversion de l'ATP et D-glucose à ADP et D-glucose mannose-6-phosphate. Elles sont retrouvées chez les invertébrés et micro-organismes, et sont hautement spécifique de la glycémie. (Enzyme nomenclature, 1992) CE 2.7.1.2.

Des hydrates de carbone présents dans les comprenant digérable sucres ; amidons et fécules et indigeste microcristalline et d'autres fibres alimentaires. Les anciens sont la source principale d'énergie. Les sucres sont en betterave et de canne, fruits, chérie, maïs, sirop de maïs, le lait et les produits laitiers, etc. ; les haricots sont dans de céréales, graines, légumes (Fabaceae), les tubercules, etc. (avec Claudio & Lago di, de nutrition et Light Therapy Dictionary, 3D, Ed, p32 p277)

Un sous-groupe de le muscle strié attaché par les tendons pour atteindre le squelette. Les muscles squelettiques sont innervated et leur mouvement peut être consciemment contrôlée. Ils les appelle aussi des muscles volontaires.

Adénine nucléotidiques Esterified phosphate contenant un groupe à la fraction de sucre dans le 2 '-, 3' -, ou 5 '-position.

Mitochondries dans les hépatocytes. Comme dans tous les mitochondries, il y a une membrane externe et une membrane interne ensemble, créant deux compartiments mitochondriale séparées : La matrice espace interne et une beaucoup plus étroit espace intermembranaire. Dans le foie mitochondrion, environ 67 % du total des protéines mitochondriales est situé dans la matrice. (De Alberts et al., biologie moléculaire du 2d Cell, Ed, p343-4)

Un monosaccharide dans doux fruits et miel qui est soluble dans l'eau, alcool, ou de l'éther. Il est utilisé comme conservateur et une perfusion intraveineuse en alimentation parentérale.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

Les tests sanguins qui sont utilisés pour évaluer si un patient est foie fonctionne et aussi pour vous aider à diagnostiquer les problèmes hépatiques.

1,4-alpha-D-Glucan-1,4-alpha-D-glucan 4-alpha-D-glucosyltransferase / dextrine 6 alpha-D-glucanohydrolase avoir tous les deux. Un système enzymatique 4-alpha-glucanotransferase 2.4.1.25 (CE) et (CE) activités amylo-1,6-glucosidase 3.2.1.33. Comme un transférase elle transfère un segment de un à un nouveau 1,4-alpha-D-glucan 4-position dans une acceptor, qui peut être du glucose ou un autre 1,4-alpha-D-glucan. En tant qu'il y a catalyse l ’ alpha-glucosidase 1,6-alpha-D-glucoside le endohydrolysis de liens aux points de diversification 1,4-linked alpha-D-glucose les chaînes de résidus. Amylo-1,6-glucosidase activité est déficient en glycogen storage disease type III.

Un syndrome de SANG DU GLUCOSE anormalement bas niveau. Hypoglycémie clinique a diversifié étiologies. D ’ hypoglycémie sévère mènent à la privation de sucre dans le système nerveux CENTRALE entraînant LA FAIM ; SWEATING ; paresthésie ; troubles de la fonction mentale, coma, crises ; et même la mort.

Une courte épais veine formé par union de l'artère mésentérique veine et la veine splénique.

Mécanismes physiologiques dans la biosynthèse (anabolisme) et la dégradation des lipides (catabolisme).

Un spectre de maladies hépatiques allant de légères anomalies biochimiques PYELONEPHRITE AIGUË ÉCHEC de foie, causée par la drogue, la forme de métabolites et produits chimiques dans l'environnement.

Diabète sucré induite expérimentalement par l ’ administration de plusieurs agents diabetogenic ou par pancréatectomie.

Butyric AGENTS remplacé au bêta ou 3 position. C'est une des de corps cétoniques produit dans le foie.

Une enzyme qui catalyse la conversion de D-glucose mannose-6-phosphate et de l'eau à D-glucose et Orthophosphate. CE 3.1.3.9.

Autosomique maladie dans laquelle l'expression des gènes récessifs de glucose-6-phosphatase est absent, entraînant une hypoglycémie en raison du manque de la production de glucose. Accumulation du glycogène st dans le foie et le rein mène à une organomégalie, particulièrement énorme hépatomégalie. Une augmentation des concentrations d ’ acide lactique et hyperlipidémie apparaissent dans le plasma. Une crise de goutte apparaît souvent dans la petite enfance.

Des sels et ester de acide hydroxybutyrique.

Enzymes qui catalyser le transfert de glucose par un nucléoside diphosphate du sucre, pour une molécule acceptor souvent un autre sucre. CE 2.4.1.-.

La mesure d'un organe en volume, masse ou lourdeur.

Les substances métabolique acétone ; 3-HYDROXYBUTYRIC AGENTS ; et (acide acetoacetic ACETOACETATES). Ils sont produits dans le foie et les reins pendant gros ACIDS oxydation et utilisés comme source d'énergie par le cœur, musculaires et cerveau.

L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.

Un processus métabolique DU GLUCOSE qui convertit en deux molécules de PYRUVIC AGENTS à travers une série de réactions enzymatiques. L'énergie générée par ce processus est conservée dans deux molécules d'ATP. Glycolyse est l'universel sur la voie libre pour le glucose, du glucose ou du glucose, dérivés de complexe de carbohydrate, tels que glycogène et STARCH.

Les processus cellulaires dans la biosynthèse (anabolisme) et dégradation (catabolisme) de glucides.

Une modification du régime alimentaire et exercice physique pour améliorer la capacité d'animaux à pratiquez une activité physique.

La consommation de substances comestible.

Instable isotopes de carbone qui décroissance se désintègrerait radiations. C poids atomique atomes avec 10, 11 et 14-16 sont radioactifs isotopes de carbone.

Dépenses d'énergie pendant SCIENCES ACTIVITY. Intensité de fatigue peut être mesuré avec taux d'oxygène CONSUMPTION ; chaleur produite, sinon coeur TAUX. Perçu effort, une mesure psychologique de l'effort, est inclus.

Le pyruvate est un composé organique à trois carbones, issu de la glycolyse, qui joue un rôle central dans le métabolisme énergétique, servant de substrat pour la production d'acétyl-CoA dans le cycle de Krebs ou étant converti en lactate en l'absence de suffisamment d'oxygène.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

La circulation du sang par le foie...

Le sang anormalement élevé DU GLUCOSE niveau.

Les tumeurs du foie expérimentalement.

Stable atomes de carbone qui ont le même numéro atomique comme l'élément de carbone, mais diffèrent à poids atomique. C-13 est une écurie isotopique.

Des extraits des tissus du foie contenant uncharacterized facteurs spécifiques avec les activités spécifiques ; une fraction des cellules de mammifères thermostable soluble foie est utilisé dans le traitement de l'anémie pernicieuse.

La masse ou quantité de lourdeur d'un individu. C'est exprimée en unités de livres ou kilogrammes.

L 'introduction d' un groupe dans un phosphoryl composé dans la formation d'un ester lien entre le composé et une fraction de phosphore.

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

La forme inerte de glycogène phosphorylase qui est convertie en la forme active phosphorylase A via phosphorylation par phosphorylase kinase et ATP.

Recessively autosomique hérité glycogénoses Glucan 1,4-Alpha-Glucosidase causée par un déficit en grandes quantités de glycogène s ’ accumuler dans les lysosomes (muscle du muscle squelettique, squelettique) ; UR ; foie ; colonne vertébrale ; et cerveau. Trois formes ont été décrits : Infantile, enfance, et adulte. La forme infantile est fatale dans l'enfance et cadeaux avec une hypotonie et une cardiomyopathie hypertrophique CARDIOMYOPATHY hypertrophique (,). La forme d'enfance présente généralement au cours de la deuxième année de vie avec proximal faiblesse et des symptômes respiratoires. Forme adulte consiste en une lente progression (myopathie proximale de Palm Nerve 1995 ; 3 : S61-9 ; Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, pp73-4)

Conversion de la forme inerte d'un enzyme pour possédant une activité métabolique. Elle inclut 1, déclenchement d'ions tombés (activateurs) ; 2, l ’ activation des coenzymes de (co- facteurs) ; et 3, précurseur de l ’ enzyme de conversion (proenzyme zymogen) ou d'une enzyme.

Le principal composant structurel du foie... ils sont spécialisés des cellules épithéliales qui sont organisées en interconnectés assiettes appelé lobes.

Les réactions chimiques impliqués dans la production et Utilization des différentes formes d'énergie aux cellules.

Une forme de rapid-onset ÉCHEC, également connue sous le foie insuffisance hépatique fulminante, causée par l ’ insuffisance hépatique sévère ou perte massive des hépatocytes. C'est caractérisé par de brusques développement d ’ une atteinte hépatique et ictère, insuffisance hépatique aiguë pouvant évoluer vers un dysfonctionnement cérébral même coma LA TOXICITE exposition en fonction de l ’ étiologie ça inclut ischémie, une toxicité hépatique, malignes et post-transfusion hépatite virale tels que l ’ hépatite B et de l'hépatite C.

Une enzyme du Lyase classe qui catalyse la conversion du Gtp et oxaloacetate au PIB, phosphoenolpyruvate, et le dioxyde de carbone. Cette réaction est due à néoglycogenèse dans le foie, et cette enzyme se produit chez les les mitochondies et cytoplasme des cellules de mammifères (de foie. Dorland, 27 e) CE 4.1.1.32.

Bio, anhydre aminés dérivée d'hydrocarbures par l'équivalent de une oxydation du groupement méthyle pour un dérivé alcool, aldéhyde, et puis l'acide. Les acides gras insaturés sont saturés et insaturés, ACIDS (gros). (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)

L'isoenzyme du glycogène st phosphorylase qui catalyse la dégradation du glycogène st dans les muscles. Mutation du gène codant cette enzyme est la cause de McArdle (glycogène PARTICULIÈRES maladie TYPE V).

L'excision de une ou deux glandes adrénales. De Dorland, 28 (éditeur)

La deuxième plus grand des tarsal. Il décrit avec les os du tibia et péroné pour former la cheville en boîte.

Un acide aminé non essentiels qui apparaît dans des concentrations élevées dans son État libre dans le plasma. Il est produit de pyruvate par transamination. Elle est impliquée dans le sucre et acide IMMUNITY métabolisme, augmente, et fournit l'énergie pour le tissu musculaire, cerveau, et la CENTRALE le système nerveux.

Les principes de l'hormone sympathomimétique médullosurrénale. Il stimule les systèmes et alpha- adrénergiques sélectifs, provoque une vasoconstriction et systémique Affections relaxation, stimule le coeur, et dilate les vaisseaux bronches et cérébral. Il est utilisé chez l ’ asthme et CARDIAC ÉCHEC et pour retarder l'absorption d'anesthésies locales.

Les maladies du foie associée à l'alcoolisme. En général d ’ expiration fait référence la coexistence de deux ou plusieurs gros, alcoolique, c 'est-à-dire subentities foie ; alcoolique hépatite ; et une cirrhose alcoolique.

Se réfère aux animaux dans la période après la naissance.

Substances qui diminuent la glycémie.

Désordre métabolique récessif autosomique résultant déficient expression de amylo-1,6-glucosidase (une partie du système enzymatique glycogen Debranching). L ’ évolution clinique de la maladie est similaire à celle of glycogen storage disease type I, mais plus léger. Hépatomégalie massive, qui est présent chez les jeunes enfants, diminue et occasionnellement disparaît avec l'âge. Les niveaux de glycogène avec de petites branches extérieure sont augmentées dans les muscles, le foie, et les hématies. Six sous-groupes ont été identifiés, avec les sous-groupes Type IIIa et Type III ter étant le plus répandu.

Un trihydroxy sucre l'alcool c'est une insuline intermédiaire en glucides et le métabolisme lipidique. Elle est utilisée comme solvant, emollient, forme agent et édulcorant.

Triglycérides sont les esters trihydroxymethyl de l'acide gras, qui constituent la principale forme de lipides dans le sang et sont stockés dans les tissus adipeux pour fournir de l'énergie.

Les processus par lequel l'environnement intérieur d'un organisme tend à rester équilibré et stable.

Un test pour déterminer la capacité d'un individu pour maintenir le homéostasie de SANG DU GLUCOSE. Elle inclut une mesure de la glycémie à jeun, et à intervalles prescrit avant et après l'administration orale de glucose ingérée par jour (75 ou 100 g) ou perfusion intraveineuse (0,5 g / kg).

Spectroscopiques mode de mesurer le moment magnétique n 'entre particules élémentaires tels que les noyaux atomiques, protons et électrons. C'est employée dans les applications comme NMR Tomography (MAGNETIC RESONANCE IMAGING).

Structurellement apparenté formes d ’ une enzyme. Chaque isoenzyme a le même mécanisme et la classification, mais diffère dans son physique, chimique, ou caractéristiques immunologique.

L'excision de tout ou partie du foie. Dorland, 28 (éditeur)

Un terme générique pour la graisse et alcohol-ether-soluble lipoids, les électeurs de protoplasme, qui sont insoluble dans l'eau. Ils comprennent les graisses, graisses, huiles essentielles, cire, phospholipides Glycolipides, sulfolipids, aminolipids, chromolipids (lipochromes), et les acides gras. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)

Dans la synthèse du glycogène ou amylopectine, l ’ enzyme qui catalyse le transfert d'un segment de 1,4-alpha-glucan une chaîne à un groupe hydroxy primaire de la même chaîne glucane. CE 2.4.1.18.

Le processus d'aspect petits en développement) (embryons ou des foetus in utero, chez les mammifères non humains, en commençant par fertilisation de naissance.

Aucun de certains animaux qui constituent la famille Suidae et inclut stout-bodied mammifères omnivores, petite, avec la peau épaisse, habituellement couvert de poils épais, un très long museau mobile, et petite queue. Le général Babyrousa, Phacochoerus (les cloportes) et Sus, celui-ci contenant le cochon domestique (voir SUS Scrofa).

Désordre métabolique récessif autosomique due à un déficit en enzyme expression de glycogène embranchant alpha-1,4-glucan-6-alpha-glucosyltransferase (1), entraînant une accumulation anormale de glycogène aux longs emballage branches. Les signes cliniques sont muscle hypotonie et une cirrhose. La mort de maladie hépatique survient généralement avant l'âge de 2.

Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.

Cours normal à manger, boire adopté par une personne ou un animal.

Blessures à la chronique expérimentalement parenchymateuses dans le foie pour obtenir un modèle pour cirrhose du foie.

Le principal glucocorticoïde sécrétés par le cortex surrénalien. Son homologue synthétique est utilisé, soit en injection ou par voie locale, dans le traitement de l ’ inflammation, allergies, maladies du collagène, asthme, l ’ insuffisance corticosurrénalienne, l ’ état de choc, et des affections néoplasiques.

Un adénine nucléotidiques phosphate contenant un groupe qui sert à la Esterified 3 '- et 5' -positions fraction de ce sucre. C'est une deuxième messager et une clé régulateur intracellulaire, comme un médiateur d'activité pour un certain nombre d'hormones, y compris l ’ adrénaline, le glucagon, et par l'ACTH.

Un sel de lithium qui a été utilisé expérimentalement comme un immunomodulateur.

Une fibrose du parenchyme hépatique dû à une excès d'alcool à boire.

Spécialiste du tissu conjonctif composé de cellules graisseuses (les adipocytes)... le site de conservé FATS, sous la forme de triglycérides. Chez les mammifères, il y a deux types de tissus adipeux, le gros blanc et le mec à la graisse. Leurs parent distributions varier chez différentes espèces animales avec la plupart du tissu adipeux être blanc.

La libération de DU GLUCOSE de glycogène par glycogène phosphorylase (phosphorolysis). Cela relâchera glucose-1-phosphate est ensuite converti en glucose-6-phosphate par PHOSPHOGLUCOMUTASE avant d'entrer dans la glycolyse. Glycogénolyse est stimulé par du glucagon ou épinéphrine via l'activation des phosphorylase kinase.

Une enzyme qui catalyse la conversion de l'L-alanine et 2-Oxoglutarate à pyruvate et L-glutamate. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 2.6.1.2.

Glycogénose de due à un déficit en phosphorylase musculaire caractérisée par douloureux crampes après l'exercice.

The regular récidive, par cycles d'environ 24 heures, des processus biologiques ou des activités telles que sensibilité aux stimuli, drogue et la sécrétion d ’ hormone, dormir et ses repas.

Appareils pour simuler les activités du foie. Souvent, ils sont constitués d'un hybride entre les deux matériaux biologique et artificielle.

Une primaire malignes des cellules épithéliales Néoplasme hépatique. Elle varie entre un cancer bien différencié de tumeur avec des cellules épithéliales indifférenciable de normal à un peu différenciées hépatocytes Néoplasme. Les cellules pourraient être synchro ou fortement pleomorphic ou apparence géant. Plusieurs classification des systèmes ont été suggérée.

L'isoenzyme du glycogène st phosphorylase qui catalyse la dégradation du glycogène st dans les tissus du cerveau.

Étape finale d'une maladie du foie quand le foie est irréversible et d ’ une greffe de foie est nécessaire.

Traitement processus impliquant l ’ injection de liquide dans un organe ou des tissus.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Enzymes qui enclencher le 1,4-alpha-glucosidic exohydrolysis de liens avec libération de alpha-glucose. Alpha-1,4-glucosidase peut entraîner une carence de glycogène PARTICULIÈRES maladie TYPE II.

Une protéine eukayrotic Serine-Threonine alcalines sous-type qui dephosphorylates une grande variété de protéines cellulaire, l ’ enzyme est composée d'une sous-unité catalytique sous-unité et réglementaire. Plusieurs isoformes de la protéine alcalines sous-unité catalytique exister grâce à la présence de plusieurs gènes et l'alternative à colmater de leur mRNAs. Un grand nombre de protéines acte a été montré que l sous-unités pour cette enzyme. Many of the regulatory sous-unités avons d'autres fonctions cellulaires.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Un groupe d'enzymes SERINE- ou THREONINE-bound enlever les groupes de phosphate d ’ un large éventail de phosphoproteins, y compris un certain nombre d ’ enzymes qui ont été phosphorylée sous l'action d'une kinase *. (Enzyme nomenclature, 1992)