Un certain monosialoganglioside anormalement qui s'accumule dans le système nerveux dû au déficit en entraînant GM1-b-galactosidase Gm1 gangliosidosis.

Ganglioside présent dans un anormalement larges quantités dans le cerveau et du foie due à un déficit en enzyme de biosynthèse, G (M3) : UDP-N-acetylgalactosaminyltransferase. Un déficit de cet enzyme empêche la formation de G (M2) Ganglioside de G (M3) Ganglioside et est la cause d'un sphingolipidosis anabolisants.

Un qui s'accumule due à une déficience en hexosaminidase A ou B (activateur Gm2 BETA-N-ACETYLHEXOSAMINIDASES) ou des protéines, entraînant l'hérédité GANGLIOSIDOSES, qui incluent des troubles métaboliques et maladie de Tay-Sachs à la maladie.

Une sous-catégorie acide glocosphingolipides. Elles contiennent une ou plusieurs Sialic chlorhydrique (N-Acetylneuraminic AGENTS) résidus. En utilisant le système de Svennerholm éraflures, gangliosides sont désignés G pour Ganglioside, plus subscript M, D ou T pour mono-, di- ou trisialo, respectivement, la lettre subscript subscript arabe suivi par un chiffre à indiqué séquence de migration de thin-layer chromatograms. (D'Oxford et de biochimie Dictionnaire de biologie moléculaire, 1997)

Chromatographie de fines couches de produits adsorbants plutôt qu'en colonnes. La adsorbant peut être alumina, gel de silice, silicates, des fusains ou cellulose. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)

Un groupe d'enzymes avec le général formule CMP-N-acetylneuraminate : Acceptor N-acetylneuraminyl transférase. Ils catalyser le transfert de N-Acetylneuraminic acide de CMP-N-acetylneuraminic acide pour un acceptor, qui est généralement la trace d'un terminal sucre oligosaccharide, une glycoprotéine, ou un glycolipid. CE 2.4.99.-.

Lipides contenant au moins un résidu monosaccharide et soit un ceramide sphingoid ou un (CERAMIDES). Ils sont subdivisées en NEUTRE glycosphingolipides comprenant monoglycosyl- et oligoglycosylsphingoids et monoglycosyl- et oligoglycosylceramides ; et acide glycosphingolipides qui regroupe sialosylglycosylsphingolipids (GANGLIOSIDES) ; SULFOGLYCOSPHINGOLIPIDS (anciennement appelé sulfatides), glycuronoglycosphingolipids et phospho- et phosphonoglycosphingolipids. (Le blog de IUPAC)

Cofacteur essentielle pour la dégradation de G (M2) Ganglioside par BETA-N-ACETYLHEXOSAMINIDASES lysosomale. Les mutations génétiques entraînant une perte de protéine activateur G (M2) sont une des causes de maladie de Tay-Sachs, AB VARIANTE.

La séquence de des glucides dans les polysaccharides ; glycoprotéines ; et des glucolipides.

Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de alpha-2,3, alpha-2,6- et liens alpha-2,8-glycosidic (à une diminution du rythme, respectivement) de terminal Sialic les résidus dans oligosaccharides, glycoprotéines, Glycolipides, colominic acide et substrat synthétique. (De Enzyme nomenclature, 1992)

Une entérotoxine thermolabile de Vibrio choleri. Il se compose de deux grandes protomers cette lourde (H) ou une et la sous-unité B protomer qui consiste à 5 lumière (L) ou B sous-unités. La sous-unité A catalytique proteolytically est déchirée en fragments A1, A2. L'A1 fragment est une mono (Adp-Ribose) transférase. Le B protomer se lie à la toxine cholérique cellules épithéliales intestinale et facilite l 'adoption du fragment A1 catalysé classe A1 Adp-Ribose au transfert de sous-unités alpha de heterotrimeric G PROTEINS active la production de l'AMP cyclique. Une augmentation du taux de l'AMP cyclique sont pensés pour moduler électrolytes de libération de liquide et cellules crypte intestinale.

Un groupe de dérivés O-acyl N-and naturelle du deoxyamino sucre neuraminic acide. Ils sont ubiquitously distribués dans beaucoup de mouchoirs.

Maladie neurodégénérative récessif autosomique caractérisée par une accumulation de G (M2) Ganglioside dans les neurones et les autres tissus. Elle est provoquée par mutation dans le fréquent sous-unité bêta de HEXOSAMINIDASE HEXOSAMINIDASE A et B. ainsi cette maladie est également appelé O'variante puisque les deux hexosaminidase A et B sont manquants. Cliniquement, c'est indiscernable de la maladie de Tay-Sachs.

Maladie neurodégénérative récessif autosomique caractérisée par l ’ apparition du nourrisson d'une réponse de sursaut exagérée, suivie de paralysie, démence, ou la cécité. Elle est provoquée par mutation dans la sous-unité alpha de la HEXOSAMINIDASE A entraînant lipid-laden cellules ganglionnaires. C'est connu comme la variante B HEXOSAMINIDASE B (avec une augmentation de l'absence de hexosaminidase A) et est fortement liée à Ashkenazic ancêtres juifs.

Un de mammifères isoforme beta-hexosaminidase c'est une protéine heteromeric comprized des deux hexosaminidase hexosaminidase sous-unités alpha et bêta. Hexosaminidase un déficit en raison des mutations dans le gène codant pour les hexosaminidase sous-unité alpha est un cas de maladie de Tay-Sachs. Déficit HEXOSAMINIDASE hexosaminidase A et B en raison des mutations dans le gène codant pour les hexosaminidase sous-unité bêta est une affaire de à la maladie.

Un hexosaminidase spécifique de non-reducing N-acetyl-D-hexosamine les résidus dans N-acetyl-beta-D-hexosaminides. Il agit sur glucosides ; GALACTOSIDES ; et plusieurs oligosaccharides. Deux spécifique de beta-N-acetylhexoaminidase isoenzymes de mammifères, sont dénommés HEXOSAMINIDASE A et B. HEXOSAMINIDASE Déficience de la maladie de Tay-Sachs type A isoenzyme provoque des déficits, tandis que les deux A et B isoenzymes causes à la maladie, l ’ enzyme a également été utilisé comme une tumeur marqueur de distinguer maladie malignes ou bénignes.

Un groupe de désordres du stockage lysosomal récessif autosomiques marqué par l'accumulation de GANGLIOSIDES. Ils sont provoqués par une insuffisance enzymes ou déficiente co- facteurs nécessaire à la dégradation Ganglioside dans les lysosomes. Gangliosidoses sont classés par le Ganglioside accumulé dans la voie de dégradation défectueux.

Une famille de glycoprotéine co- facteurs qui sont requises pour l 'efficience de catabolization SPHINGOLIPIDS par les hydrolases acide spécifiques tels que GLUCOSYLCERAMIDASE ; GALACTOCEREBROSIDASE ; BETA-N-ACETYLHEXOSAMINIDASE ; et CEREBROSIDE-SULFATASE.

Un composé contenant un ou plusieurs monosaccharide résidu lié par un lien à une fraction hydrophobe glycosidic comme un acylglycerol (voir glycérides), un sphingoid, un ceramide (CERAMIDES) (N-acylsphingoid) ou un prenyl disodique. (Le blog de IUPAC)

Les acides neuraminiques sont des sucres complexes, plus précisément des neufmonosaccharides, qui se trouvent dans les glycoprotéines et les gangliosides des tissus animaux et jouent un rôle important dans l'identification cellulaire, la communication intercellulaire et l'adhésion.

C'est un mammifère isoforme beta-hexosaminidase comprized de hexosaminidase beta sous-unités. Déficience du hexosaminidase B en raison des mutations dans le gène codant pour les hexosaminidase sous-unité bêta est une affaire de à la maladie.

Un dérivé d'acide neuraminic N-acyl. N-Acetylneuraminic acide revêt de nombreuses polysaccharides, glycoprotéines et Glycolipides chez les animaux et les bactéries. (De Dorland, Ed, p1518 28)

Récessif autosomique maladie neurodégénérative causée par l ’ absence ou un déficit en BETA-GALACTOSIDASE. C'est caractérisé par intralysosomal accumulation de G (M1) Ganglioside et oligosaccharides, principalement dans les neurones du système nerveux central. La forme infantile est caractérisé par muscle hypotonie, pauvre un développement psychomoteur hépato-splénomégalie, hirsutisme, des anomalies cardiaques, hormonales et faciales. La forme juvénile caractéristiques hyperacousie ; crises ; et un retard psychomotrice. Forme adulte caractéristiques ; ataxie et démence progressive de la spasticité. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, pp96-7)

Une masse spectrometric technique employée pour l 'analyse d' un large éventail de biomolécules, tels que glycoalkaloids, glycoprotéines, polysaccharides et peptides. Positif et négatif vite bombardement atomique spectre sont enregistrés sur un spectromètre de masse munie d'un atome arme avec du xénon comme la poutre. Le spectre de masse obtenu contiennent poids moléculaire séquence reconnaissance ainsi que des informations.

Glycosphingolipides comme leur tête qui contiennent du lactose groupe une fraction polaire relié en lien glycosidic au groupe hydroxyle de ceramide. Leur accumulation dans les tissus, due à un défaut dans lactosylceramide beta-galactosidase, est la cause de lactosylceramidosis.

Un groupe de maladies héréditaires recessively intralysosomal caractérisée par l'accumulation de G (M2) Ganglioside dans les cellules neuronales. Sous-types incluent des mutations de enzymes dans le système BETA-N-ACETYLHEXOSAMINIDASES ou G (M2) conduisant à des perturbations de protéines ACTIVATOR normale de dégradation de GANGLIOSIDES, une sous-catégorie acide glocosphingolipides.

Glycosphingolipides contenant N-Acétylglucosamine (paragloboside) ou N-acétylgalactosamine (globoside). Globoside est le P antigène dans les érythrocytes et paragloboside est un produit intermédiaire du groupe sanguin de l'activité érythrocytaire de la biosynthèse blessures et P 1 glycosphingolipid antigènes. L'accumulation de globoside dans les tissus, due à un défaut dans hexosaminidases A et B, est la cause de à la maladie.

Position du cyclophosphamide isomère qui est active comme un agent alkylant... et un agent immunosuppresseur.

Enzymes qui catalyser le transfert de N-acétylgalactosamine par un nucléoside diphosphate acceptor N-acétylgalactosamine à une molécule qui est souvent un autre sucre. CE 2.4.1.-.

La caractéristique en 3 dimensions forme de glucides.

Un groupe de quatre homologue activateur sphingolipid protéines qui sont formés à partir d'un quelconque clivage protéolytique précurseur molécule appelée protéine prosaposin.

Une névrite auto-immune inflammatoire aiguë causée par T Cell- médié réponse immunitaire dirigée vers myéline. Démyélinisation périphérique se produit dans des nerfs périphériques et racines nerveuses. Le processus est souvent précédées par une infection virale ou bactérienne, la chirurgie, la vaccination, un lymphome, ou l'exposition aux toxines. Fréquent les signes cliniques inclure fatigue progressive, perte de sensation, et perte de réflexes tendineux. Faiblesse des muscles respiratoires peuvent survenir et une dysautonomie. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1312-1314)

Membres de la classe des glycosphingolipides neutre. Ils sont le unités de SPHINGOLIPIDS sphingoids. Ils sont fixées via leur acides groupes pour une longue chaîne acyl-glucuronide graisseux anormalement groupe, elles s'accumulent dans la maladie de Fabry.

Conditions caractérisé par dépôt de complexes immuns en raison de troubles lipidiques anormale dans le métabolisme lipidique, tels que des maladies héréditaires impliquant les enzymes requise pour des anomalies lipidiques dépression. Ils sont classés par l ’ enzyme defect or par le genre de lipides impliqué.

L 'élargissement de la GAUCHE VENTRICLE du cœur. Cette augmentation de la masse ventriculaire anormale est attribuée à une pression ou le volume est journaliste à pleins et la morbidité et de la mortalité cardiovasculaires.

Cellule Detergent-insoluble membrane composantes. Ils are enriched dans SPHINGOLIPIDS et CHOLESTEROL et sertis avec glycosyl-phosphatidylinositol (inhibiteur de GP) -anchored protéines.

Des modifications de la quantité de divers produits chimiques (neurotransmetteurs, récepteurs, enzymes, et autres métabolites) spécifique à la zone du système nerveux central contenu dans la tête. Ce sont surveillés au cours du temps, pendant la stimulation, ou sous différents états de maladies.

Protéine synthétisée par Clostridium tetani en une seule chaîne de - 150 kDa avec 35 % séquence identité au traitement par la prolactine - toxine femelle c'est fendu à la lumière et une chaîne qui sont liés par un seul lien. Tetanolysin disulfures est le neurotoxique et hémolytique tetanospasmin est le principe. La toxine provoque une altération de la mécanismes inhibitrice du SNC, permettant ainsi l ’ activité nerveuse incontrôlée, conduisant à des convulsions fatale.

Une variante du syndrome du Guillain Barre aiguë caractérisée par le début d ’ un dysfonctionnement trochléaire, ataxie, et perte de réflexes tendineux épargne sans trop de force dans les extrémités et le coffre. L'ataxie est produite par un dysfonctionnement sensoriel neural périphérique et non par blessure cérébelleux. Faiblesse des muscles faciaux et perte de la sensibilité peuvent également survenir. Le processus est médiée par auto-anticorps dirigé contre un composant de myéline trouvé dans des nerfs périphériques. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1313 ; Neurologie 1987 sept. ; 37 1493-8) (9) :

Enzymes qui catalyser le transfert de malabsorption du galactose la nucléoside diphosphate acceptor à une molécule qui est souvent un autre sucre. CE 2.4.1.-.

Glycosphingolipides avec un groupe sulfate Esterified à un des groupes de sucre.

Glycosphingolipides neutre qui contiennent une monosaccharide, normalement, ou du glucose galactose 1-ortho-beta-glycosidic en lien avec l'alcool primaire d'un N-acyl sphingoid (ceramide). Dans les plantes la monosaccharide est normalement de glucose et le sphingoid habituellement phytosphingosine. Chez l'animal, le monosaccharide est habituellement prescrit, ceci peut varier selon le tissus et les sphingoid est habituellement sphingosine ou dihydrosphingosine. (D'Oxford et de biochimie Dictionnaire de biologie moléculaire, 1st éditeur)

Ça catalyse la dernière étape de la biosynthèse galactocerebroside sentier.

Echinoderms du corps de habituellement cinq bras radially jetés fusionner au centre.

Enzymes qui catalysent les résidus dans l ’ hydrolyse de N-acylhexosamine N-acylhexosamides. Hexosaminidases agissent également sur des glycosides ; GALACTOSIDES ; et plusieurs oligosaccharides.

Un composé utilisé pour prévenir sulfhydryl urothelial en inactivant métabolites de la toxicité des agents antinéoplasiques, tels que l ’ ifosfamide ou cyclophosphamide.

La principale catégorie de composés organiques, y compris STARCH ; glycogène ; cellulose ; polysaccharides ; et simple oses. Des hydrates de carbone sont composés de carbone, hydrogène et oxygène dans un rapport de À (H2O) n.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

C'est un antimétabolite nucléoside analogique utilisé principalement dans le traitement d'une leucémie. Leucémie non-lymphoblastic, particulièrement la cytarabine est un antimétabolite agent antinéoplasique qui inhibe la synthèse d'ADN. Ses actions sont spécifique de la phase S du cycle cellulaire. Il a aussi des propriétés antivirales et immunosuppresseur. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p472)

Anticorps produits par un seul clone de cellules.

L ’ enzyme qui galactose s'oxide en présence de la molécule d ’ oxygène à D-galacto-hexodialdose. C'est un flic de protéines. CE 1.1.3.9.

La quantité et hypolipidémiant, sélectivement perméable membrane qui entoure le cytoplasme en facteur D'et les cellules eucaryotes.

Lipides, principalement phospholipides, cholestérol et de petites quantités de Glycolipides trouvé dans des membranes cellulaires incluant et les membranes intracellulaires. Ces lipides peuvent être préparées à Bilayers dans les membranes avec protéines intégrale entre les couches et protéines périphérique attaché à l'extérieur. Des lipides membranaires sont nécessaires pour transport actif, plusieurs activités enzymatique ou la formation.

Dysfonctionnement de blessure ou de maladies impliquant plusieurs des nerfs périphériques et racines nerveuses. Le processus pourrait affecter principalement myéline ou des axones. Deux des plus fréquents sont des formes polyradiculopathy inflammatoire démyélinisante aiguë (syndrome du Guillain Barre) et polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante CHRONIQUE. Polyradiculonévrite fait référence à une inflammation des nerfs périphériques et spinaux racines nerveuses.

Glycérol Esterified avec une seule chaîne ACIDS acyl-glucuronide (gros).

La structure d'une molécule qui imite ou invente la structure d'une autre molécule.

Précis, characterizable produits chimiques toxiques, souvent PROTEINS, propriétés biologiques spécifiques, notamment l'immunogénicité, fabriquée par des microbes, les plantes supérieures (PLANTES, TOXIC), ou les animaux.

La sous-unité bêta de hexosaminidase A et B. hexosamininidase de la thymidine du gène qui encode cette protéine étaient liés à la maladie et peut entraîner une perte de deux hexosaminidase hexosaminidase B et de l 'activité.

Un dérivé coumarinique possédant des propriétés, spasmolytique choleretic et light-protective agent. Il est également utilisé chez réconfort CHIMIE techniques pour la détermination de l'acide nitrique.

Un fréquent fréquent crête neural enfance découlant de cellules du système nerveux, et caractérisé par des comportements cliniques, allant de rémission spontanée de la progression métastatique rapide et la mort. Cette tumeur est la plus répandue intraabdominal maligne de l'enfance, mais il peut aussi résulter du thorax, cou, ou rarement survenir dans le système nerveux central. Caractéristiques histologique incluent uniforme round cellules avec hyperchromatic noyaux arrangé dans des nids et séparés par fibrovascular Septa. Des neuroblastomes puisse être associée au syndrome opsoclonus-myoclonus. (De DeVita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, 5e pp2099-2101 ; Curr Opin Oncol 1998 Jan ; 10 (1) : 43-51)

Une espèce de bactérie qui ressemblent à de petits organismes spirales. Enroulé son avortement sont connus pour provoquer chez les ovins et fièvre et entérite chez l'homme et peut être associée à un pathogène entérique maladies des veaux, agneaux et d'autres animaux.

Une tumeur maligne dérivés des cellules qui sont capables de former la mélanine, qui peuvent survenir dans la peau ou une partie du corps, dans les yeux ou, rarement, dans la muqueuse des organes génitaux, anus, cavité orale, ou autres sites. Il se fait principalement dans l ’ adulte et peut provenir de novo ou d'une pigmentation foncée naevus ou maligne lentigo. Mélanomes fréquemment metastasize largement, et le niveau des ganglions lymphatiques, foie, poumons et cerveau sont susceptibles d'être impliqué. L ’ incidence des mélanomes malignes augmente dans toutes les parties du monde. (Stedman, 25e Ed ; de Rook et al., Le manuel de dermatologie, Ed, p2445) 4

L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement dans la thérapie médicamenteuse des néoplasmes. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.

Le N-acétyl galactosamine excessive.

Substances qui sont nocifs pour le tractus intestinal provoquant des vomissements, diarrhée, etc. ; principaux enterotoxins sont produits par une bactérie.

Une méthode analytique utilisés pour déterminer l'identité d'un composé chimique basé sur sa masse utilisant analyseurs de masse / spectromètres de masse.

Cérébrosides comme leur tête qui contiennent une fraction polaire groupe glucose glycosidic relié en lien avec le groupe hydroxyle de ceramides. Leur accumulation dans les tissus, due à un défaut dans beta-glucosidase, est la cause de la maladie de Gaucher.

Un acides de l'alcool avec une longue chaîne d'hydrocarbures insaturés. Sphingosine et ses dérivé sphinganine sont les bases principales du sphingolipids chez les mammifères. Dorland, 28 (éditeur)

L'agent de etiologic le choléra.

Une classe de des lipides membranaires qui ont une tête et deux polaire nonpolar pile. Ils sont juste composées d'une molécule de la sphingosine (4-sphingenine acides longues chaînes de l'alcool) ou à l ’ un de ses dérivés, une molécule d'un acide, de longues chaînes de la calotte tête l'alcool et acide phosphorique parfois en effet sur la calotte tête timonerie. (Groupe Lehninger et al, Principes de biochimie, 2ème éditeur)

Nonionic surfactant mélanges différents du nombre de répéter ethoxy (oxy-1,2-ethanediyl). Ils sont pris en détergents, émulsifiants, mouiller agents, agents defoaming, etc. Octoxynol-9, le composé avec 9 répéter ethoxy groupes, est un spermatocide.

Spectroscopiques mode de mesurer le moment magnétique n 'entre particules élémentaires tels que les noyaux atomiques, protons et électrons. C'est employée dans les applications comme NMR Tomography (MAGNETIC RESONANCE IMAGING).

Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.

Une classe de sphingolipids trouvé largement dans le cerveau et les tissus nerveux. Elles contiennent phosphocholine ou phosphoethanolamine comme leur tête polaires sont donc le seul groupe sphingolipids classés comme phospholipides.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Préparations, d'organismes pathogènes ou leurs dérivés fait non-toxique et destiné à être active prophylaxie immunologique. Ils incluent désactivé toxines. Anatoxin anatoxines sont distinctes de anatoxins qui sont TROPANES trouvé dans les cyanobactéries.

Individuelle ou artificielle multilaminar vésicules (faite de lecithins ou d ’ autres lipides) qui sont utilisés pour la livraison de diverses molécules biologique ou complexes moléculaire à des cellules, par exemple, livraison de drogue et Gene transfert. Ils sont aussi utilisés pour étudier les parties concernées et protéines membranaires.

Purifier ou nettoyage, généralement de sels de longues chaînes de bases aliphatiques acides ou qui exercent tampons (oil-dissolving) et de indésirables à travers une action de surface hydrophile ça dépend de posséder deux propriétés ou hydrophobe.

Précurseur de la moutarde à l'azote alkylant agent antinéoplasique et immunosuppressive qui doit être mise en œuvre dans le foie pour former le dérivé actif aldophosphamide. Ça a été utilisé dans le traitement de lymphomes et une leucémie. Son effet secondaire, alopécie, a été utilisée pour defleecing moutons. Cyclophosphamide peut également provoquer une stérilité, des malformations congénitales, des mutations, et le cancer.

Composée de particules de molécules serrez agrégats ensemble par secondaire. La surface de micelles obligations sont généralement composé de amphiphatic orienté de composés qui sont une manière qui minimise l'énergie de l ’ interaction entre le micelle et son environnement. Des liquides qui contiennent un grand nombre de suspendu micelles sont dénommés émulsions.

Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

Bovin domestiqué les animaux du genre Bos, généralement retenu en dans le même ranch et utilisé pour la production de viande ou des produits laitiers ou pour un dur travail.

Elle qui présente une activité Antitumor PODOPHYLLOTOXIN. Étoposide inhibe la synthèse ADN en formant un complexe avec et ADN topoisomérase II. Ce complexe induit les ruptures dans double coincé ADN topoisomérases II par réparer et empêche la liaison. Accumulé entre ADN empêcher une entrée dans la phase de la mitose division cellulaire, et causer la mort cellulaire. Étoposide agit principalement dans le G2, et S phases du cycle cellulaire.

Un aldohexose qui apparaît naturellement dans le D-form en lactose, cerebrosides, gangliosides et mucoproteins. Déficience du galactosyl-1-phosphate uridyltransferase (GALACTOSE-1-PHOSPHATE URIDYL-TRANSFERASE DEFICIENCY maladie) provoque une erreur de galactose métabolisme appelé galactosémie, entraînant des augmentations de galactose dans le sang.

Protéines toxique produite à partir de l'espèce Clostridium Botulinum. Les toxines sont synthétisés en une seule chaîne peptidique transformés en mature qui est composée de protéines et une chaîne chaine légère rejoint disulfures via un lien. La toxine botulique chaine légère est une protéase zinc-dependent qui est libéré de la chaîne lourde sur endocytose dans présynaptique de terminaison nerveuse. Une fois dans la cellule la toxine botulique chaine légère clive Enfer des supplices protéines spécifiques qui sont essentielles pour la sécrétion de l ’ acétylcholine par vésicule synaptique. Ça entraîne une inhibition de la libération d'acétylcholine PARALYSIS musculaire.

Enzymes qui catalyser le transfert de groupes glycosyl acceptor. Le plus souvent à une autre molécule hydrate agit comme un acceptor, mais phosphate inorganique peut agir comme un acceptor, par exemple lorsque le Phosphorylases. Certaines enzymes dans ce groupe aussi catalyser hydrolyse peut être considéré comme transfert d'un groupe glycosyl du donneur à l'eau. Sous-classes inclure le HEXOSYLTRANSFERASES ; PENTOSYLTRANSFERASES ; SIALYLTRANSFERASES ; et les transférer d'autres groupes glycosyl. CE 2.4.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Une classe de morphologiquement cytoplasmique hétérogène des particules dans les tissus d'origine animale et végétale, caractérisée par leur contenu hydrolytique enzymes et les structure-linked latence de ces enzymes, les fonctions de lysosomes intracellulaires lytic dépendre de leur potentiel. L'unité membrane lysosome comme une barrière entre les enzymes enférmé dans la lysosome et du substrat. L'activité des enzymes contenue dans les lysosomes est limitée ou néant à moins que les vésicules dans lequel elles sont ci-jointes est rompue. Une telle brèche est censé être sous contrôle métabolique (hormonaux). (De Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)

Galactosamine est un dérivé d'aminosucrose, un monosaccharide aminé, qui joue un rôle crucial dans la biosynthèse des glycosaminoglycanes et des protéoglycanes, des composants structurels importants du tissu conjonctif dans le corps humain.

La propriété des anticorps qui leur permet de réagir avec certains LES DÉTERMINANTS antigénique et pas avec les autres. La précision est dépendant de composition chimique, force physique et structure moléculaire au site de liaison.

Un analogue nucléosidique monophosphate sucre et fait don acide N-Acetylneuraminic au terminal de sucre ou une Ganglioside glycoprotéine.

Des glucides composée de entre deux (Diholoside) et 10 oses connectés par un alpha- ou beta-glycosidic lien. Ils sont présents dans la nature dans les deux la liberté et lié formulaire.

Le processus de libérer un composé chimique par l'ajout d'une molécule d'eau.

Substances toxiques formé dans ou formulées par les bactéries ; ils sont habituellement protéines avec poids moléculaire élevé et d ’ antigénicité ; certaines sont utilisés comme antibiotiques et de tester la présence de peau ou la sensibilité à certaines maladies.

Une sous-catégorie des glocosphingolipides contenant un ou plusieurs sucres dans leur tête connecté directement à un groupe ceramide azotée. Ils sont composés de monoglycosyl- et oligoglycosylsphingoids et monoglycosyl- et oligoglycosylceramides.

Une pile de aplati vésicules qui fonctionne dans posttranslational processing et le tri de protéines, les recevoir à la figue Endoplasmic Reticulum et sécrétoires contre les lysosomes, vésicule, ou la cellule membrane. Le mouvement de protéines transfert a lieu par le pied de la vésicule que Bud endoplasmique souple ou Golgi appareils et fusionner avec l'Golgi, lysosomes ou membrane cellulaire. (De Glick, Glossaire de biochimie et biologie moléculaire, 1990)

Un groupe ethnique avec croyances religieuses. Provenant en Suisse déjà fin XVIIème, et première migration vers l'Atlantique, ils vivent à travers Eastern et mid-Western Etats-Unis et ailleurs. Communautés sont généralement soudée et le mariage est dans la communauté.

Ultrasons enregistrement de la taille, bouger, et composition du cœur et les tissus environnants. L'approche standard est transthoracique.

Hairlike développaient en projections de neurones stimulés par des facteurs de croissance et d'autres molécules. Ces projections peut-être à former un arbre ramifié de dendrites ou un seul axone ou ils peuvent être réabsorbées ultérieurement du développement. "Neurite" peut viser les filamenteuse pointé ou le développement embryonnaire ou un prolongement de la culture de tissu cellule neurale.

Un complexe de antibiotiques polyene obtenu à partir de Streptomyces filipinensis. Filipine III altère la fonction de la membrane en interférant avec membrane mitochondriale stérols et inhibe la respiration, et est proposé comme un agent antifongique. Filipins I, II et IV sont moins importants.

Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.

La partie du cerveau qui se cache derrière le cerveau de tige dans la partie postérieure de la base du crâne postérieur fosse crânienne (,). C'est connu comme le "petit cerveau" avec dans les replis similaires à ceux de cortex CEREBRAL intérieure, matière blanche, et profond noyaux cérébraux. Sa fonction est de coordonner les mouvements volontaires, maintenir un équilibre, et apprendre les capacités motrices.

Échéancier pour l ’ administration d ’ un médicament afin que l ’ efficacité et commodité.

Une technique microanalytical combinant spectrométrie de masse et la chromatographie pour le déterminations qualitative et quantitative de mélanges.

Une classe de médicaments qui se différencie des autres agents alkylants utilisé cliniquement chez qu'ils sont monofunctional et donc incapable de relier macromolecules cellulaire. Parmi leurs propriétés communes sont obligatoire pour activation métabolique pour intermédiaires avec Antitumor l ’ efficacité et la présence dans leurs compositions de N-methyl groupes qui peut modifier le métabolisme d ’ après les ADN. Le précis mécanismes par lesquels chacune de ces drogues agit de tuer les cellules tumorales sont pas complètement connu. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p2026)

Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.

Enzymes qui catalyser le transfert de glucose par un nucléoside diphosphate du sucre, pour une molécule acceptor souvent un autre sucre. CE 2.4.1.-.

Un antimétabolite antinéoplasiques avec immunosuppresseur propriétés. C'est un inhibiteur de L-5-formyl-tétrahydrofolate déshydrogénase et empêche la formation de L-5-formyl-tétrahydrofolate, nécessaire pour la synthèse de la thymidylate, un constituant essentiel de l'ADN.

Cyclic GLUCANS constitué de sept (7) glucopyranose unités liés par 1,4-glycosidic obligations.

Bio, anhydre aminés dérivée d'hydrocarbures par l'équivalent de une oxydation du groupement méthyle pour un dérivé alcool, aldéhyde, et puis l'acide. Les acides gras insaturés sont saturés et insaturés, ACIDS (gros). (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)

Une méthode immunosérologique utilisant un anticorps légendées avec une enzyme marqueur tels que le raifort peroxydase. Pendant que soit l ’ enzyme ou l ’ anticorps est lié à un immunosorbent substrat, ils conservent leur activité biologique ; la variation de l ’ activité enzymatique en conséquence de la réaction enzyme-antibody-antigen est proportionnelle à la concentration de l'antigène et peut être mesuré spectrophotometrically ou à l'œil nu. De variations du mode ont été développées.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Un groupe de métabolique héréditaire, caractérisée par l'accumulation de intralysosomal SPHINGOLIPIDS principalement dans les CENTRALE le système nerveux et à une variable degré dans les organes viscérale. Ils sont classés par l ’ enzyme défaut dans la dégradation et le substrat accumulation (ou le stockage). Les signes cliniques varier mais sous-types neuro-dégénérescence est un fréquent signe.

La sous-unité alpha de la thymidine hexosaminidase A. du gène qui encode une protéine peut induire une perte de l ’ activité hexosaminidase A et sont liées à la maladie de Tay-Sachs.

Un hexosamine est un composé azoté formé à partir d'une hexose, tel que le glucosamine, qui joue un rôle crucial dans la biosynthèse du glycosaminoglycane et des protéines de glycosylation.

Acte thérapeutique ou processus qui déclenche une réponse à un niveau rémission complète ou partielle.

Chromatographie liquide techniques lesquelles figure hautes pressions crique, une sensibilité, et grande vitesse.

Une glycoprotéine de MW 25 kDa contenant disulfures interne obligations. Il provoque la survie, à la prolifération et précurseur granulocyte neutrophilique différenciation des cellules et fonctionnellement active mature sang des granulocytes neutrophiles. Parmi la famille de colony-stimulating facteurs, le G-CSF est le plus puissant inducteur du terminal différenciation de granulocytes et les macrophages lignées cellulaires de leucémie myéloïde.

Avec un inhibiteur alpha-glucosidase. Dérivés d ’ action antiviral deoxynojirimycin peut avoir l ’ activité anti-VIH.

L'emplacement des atomes, groupes ou ions relative à un autre dans une molécule, ainsi que le nombre, type et la zone de liaisons covalentes.