Gènes qui inhibent l'expression du phénotype tumorigène. Elles sont normalement impliqué dans la croissance cellulaire tient en échec. Quand gène suppresseur de tumeur sont inactivées ou perdu, une barrière à la normale prolifération éliminée et non-régulés croissance est possible.

Protéines qui sont normalement impliqué dans la croissance cellulaire tient en échec. Déficiences ou anomalies dans ces protéines peuvent entraîner une croissance et développement tumeur cellule irrégulière.

Phosphoprotein nucléaire codée par le gène p53 (gènes, P53) dont la fonction rénale normale est de contrôler cellule prolifération et une apoptose. Un mutant, voire absents protéine p53 a été trouvé dans la leucémie ; ostéosarcome, cancer colorectal et cancer ; poumon.

Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.

Un gène produit du p16 gène suppresseur de tumeur (gènes, P16). C'est contre la fonction de MDM2 (protéines qui régule P53 suppresseur de tumeur en ciblant ça à la dégradation des protéines). P14ARF est produite à partir du beta mRNA transcription du gène p16. L'autre de ce gène, produite à partir du alternativement épissée alpha transcription CYCLIN-DEPENDENT kinase, est contraceptifs p16 gène P16. Tous les deux produits ont fonctions suppresseur de tumeur.

Des gènes qui ont un allèle suppressive ou suppresseur de mutation (suppression, GENETIC) ce qui annule l'effet d'une précédente mutation, permettant de maintenir le phénotype de type sauvage ou partiellement restauré. Par exemple, Amber filtres annuler l'effet d'une alerte enlèvement MUTATION insensées.

Un ubiquitin-protein ligase c'est un médiateur de l ’ oxygène polyubiquitination Hypoxia-Inducible facteur 1, Alpha. C'est inactivées dans VON syndrome du Hippel-Lindau.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans les tissus néoplasiques.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Gène suppresseur de tumeur située sur le court de chromosomes humains 17 et codant pour le gène p53 Phosphoprotein.

Réduction moléculaire et sécrétés par les tissus néoplasiques et caractérisé biochimiquement dans les cellules ou les fluides corporels. Ils sont des indicateurs de tumeur scène et de grade aussi aussi utile pour contrôler les réponses au traitement et de prévoir la récurrence. De nombreux groupes chimiques sont représentés incluant hormones, Antigens, acides et les acides nucléiques, enzymes, Polyamines membrane cellulaire, et des lipides et protéines.

Une famille de structurellement apparenté protéines induite par cytokines et négativement réguler cytokine-mediated signal de transduction protéines Socs. Contiennent un domaine SH2 central et propeptide C-terminal une région de l'homologie connu comme les Socs boîte.

La perte d'un allèle locus, à une mutation causée par un effacement ; ou perte d ’ un chromosome à partir de paire, entraînant un chromosome anormal détecté quand HEMIZYGOSITY. C'est pour un locus marqueurs hétérozygote apparaissent monomorphic parce qu'un de ses allèles avait été supprimé.

Modifications de mécanismes de contrôle est manifestée par échapper, une augmentation de la croissance potentielle, altérations de la surface cellulaire, des anomalies morphologiques et biochimique karyotypic, les écarts par rapport à la norme, et d'autres attributs conférant le pouvoir d'envahir métastasée, et tuer.

Lipidique alcalines qui agit sur phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate réguler diverses signal de transduction des signaux. Elle module cellule PROCESSUS DE LA CROISSANCE ; cellule ; et une apoptose. Mutations dans Pten sont associées à des maladies et Proteus syndrome du COWDEN ainsi que celles néoplasiques douteuse.

Plus de parahydroxybenzoate de groupes d'ADN. ADN méthyltransférases (ADN) endossent Methylases cette réaction d ’ utiliser S-ADENOSYLMETHIONINE que le donneur de groupe méthyle.

Tous les processus impliqué dans une cellule MARCHE incluant cellule sera pendu.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Le montant total (numéro de portable, poids, taille ou le volume de cellules cancéreuses) ou des tissus dans le corps.

Processus de mutation qui change la phénotype sauvage dans un organisme possèdera un mutationally modifiée génotype. Le second "silencieux" est peut-être une mutation génétique différent sur les mêmes gènes, mais situés à distance du site de la principale mutation, ou en extrachromosomal gènes (EXTRACHROMOSOMAL héritage génétique).

Un produit du p16 gène suppresseur de tumeur (gènes, P16). Il est également appelé INK4 ou INK4A parce que c'est le prototype membre de la kinase INK4 CYCLIN-DEPENDENT DE LA SEROTONINE. Cette protéine est de la transcription de l'ARNm alpha p16 gène. L'autre de ce gène, produite à partir du alternativement épissée beta transcription, des protéines suppresseur de tumeur est p14ARF. Tous les deux produits ont p16 gène suppresseur de tumeur fonctions.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Nouvelle croissance anormale des néoplasmes malins des tissus. Montrent un degré plus élevé de anaplasia et avoir les propriétés d'invasion et les métastases, comparé à des néoplasmes bénins.

Produit par la glycoprotéine activé macrophages et autres mammifères leucocytes mononucléés. Il a une activité contre les lignées cellulaires de tumeur et augmente la capacité de rejeter tumeur greffes, alias TNF-alpha, c'est seulement 30 % à homologue TNF-beta (la lymphotoxine), mais ils partagent les récepteurs du TNF.

Rétinoblastome produit du gène suppresseur de tumeur. C'est un supposé Phosphoprotein nucléaires normalement agir comme un inhibiteur de la prolifération cellulaire. RB protéine est absente dans des lignées cellulaires rétinoblastome. Il a aussi été démontré à former des complexes avec les protéines E1A D'Adénovirus SV40 T, l'antigène, et les protéines E7 Des papillomavirus humain.

Une tumeur maligne causée par la multiplication des souches non contrôlée (blastemal rénale), (stroma des cellules stromales gastro-intestinales (GIST) et des cellules épithéliales (épithéliales) éléments. Cependant, pas les trois sont présents dans chaque affaire. Plusieurs gènes ou zones chromosomiques ont été associés à Wiill tumeur qui est habituellement trouvé dans l'enfance en tant que cabinet boule dans un enfant ou abdomen.

Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.

L'interruption ou la suppression de l'expression d'un gène à cascade ou Translational niveaux.

Séquences d'ADN qui sont reconnus (directement ou indirectement)... et portés par un de l'ARN polymérase pendant l ’ instauration de la transcription, hautement séquences conservées dans le promoteur inclure le Pribnow boîte sur les bactéries et M. BOX dans eukaryotes.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Un E3 UBIQUITIN Ligase qui interagit avec inhibe suppresseur de tumeur et P53. Sa capacité à des protéines p53 ubiquitinate est régie par des protéines p14ARF suppresseur de tumeur.

Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.

Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.

Protéines dont l'expression anormale (un gain ou perte) sont liés à l 'évolution, la croissance, ou la progression de tumeurs. Des Néoplasme protéines sont tumeur antigènes (antigènes, des androgènes), c' est-à-dire qu 'elles induire une réaction immunitaire de leur tumeur Néoplasme. Beaucoup de protéines caractérisé et sont utilisées comme marqueurs tumoraux (Biomarkers, tumeur) quand ils sont détectables dans les cellules et les fluides corporels comme observateurs pour la présence ou de croissance anormale des tumeurs. Expression des oncogènes transformation néoplasique PROTEINS est impliqué, alors que la perte d'expression suppresseur de tumeur PROTEINS est impliqué avec la perte de la croissance contrôlée et la progression de la tumeur.

Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.

La succession complexe de phénomènes, survenant entre la fin d'une cellule Division et la fin du prochain, par lequel du matériel cellulaire est dupliqué et puis j'ai divisé entre deux cellules filles. Le cycle cellulaire inclut interphase, qui comprend la deuxième phase G0 ; G1 G2 ; S PHASE ; et la cellule, et la deuxième phase.

La fission d'une cellule. Il inclut CYTOKINESIS, quand le cytoplasme d'une cellule se déroule, et cellule noyau sera pendu.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Un effet négatif réglementaires sur le processus physiologique moléculaire au niveau systémique, ou cellulaire. Au niveau moléculaire, les principaux sites réglementaires comprennent les gènes, (GENE expression RÈGLEMENT), mRNAs (ARN, coursier), et des protéines.

Expérimentalement nouvelle croissance anormale de tissus chez les animaux à fournir des modèles pour étudier des néoplasmes.

L'ADN présent dans les tissus néoplasiques.

Un réarrangement génétique par perte de segments d'ADN ou d'ARN, apportant séquences qui sont normalement séparés à proximité. Cette délétion, peut être détectée par les techniques cytogénétique et peut également être déduite de la délétion, indiquant un phénotype à la locus.

Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.

Produits de proto-oncogenes. Normalement ils n'ont pas oncogènes ou qui transforme propriétés, mais sont impliqués dans la régulation ou la différenciation de la croissance cellulaire. Ils ont souvent des activités de protéine kinase.

Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.

Tumeurs ou les cancers du rein.

La souris mutante homozygotes du gène récessif "nu" thymus qui échoue à développer une tumeur. Ils sont utiles dans les études et les études sur les réponses immunitaires.

Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.

Tumeurs des composantes intracrânienne du système nerveux central, y compris le cerveau en ganglion basal, de l'hypothalamus, thalamus, tronc cérébral et le cervelet. Cerveau néoplasmes sont subdivisées en provenant du tissu cérébral (primaires et secondaires, métastatique) (c 'est-à-dire formes primaires sont subdivisées en tumeurs bénignes et malignes formes. En général, les tumeurs cérébrales peut également être classé par précoce, type histologique, ou présentant emplacement dans le cerveau.

Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Protéines qui contrôlent la cellule Division synchronise. Cette famille de protéines inclut un large choix de classes, y compris CYCLIN-DEPENDENT kinases activées par des kinases cyclines et Phosphoprotein Phosphatases ainsi que leurs substrats putatif tels que des protéines chromatin-associated CYTOSKELETAL PROTEINS, et la transcription FACTEURS.

Des protéines qui quiescence maintenir la cascade de certains gènes OPERONS. Classique ou un répresseur protéines sont DNA-Binding protéines qui sont normalement fixé à la région d'un opérateur Opéron, ou les séquences du lopinavir sur un gène jusqu'à un signal survient qui provoque leur libération.

Protéines, des complexes, ou glycoprotéines protéine secrétée par suppresseur les cellules T, inhibant soit les cellules T et B, ou d'autres phénomènes immunologique. Certains de ces facteurs ont deux histocompatibility (I-J) et des domaines antigen-specific pouvant être liés par disulfures ponts. Ils peuvent être induites par haptens ou d ’ autres antigènes et peut être démultipliés par hybridomas ou monoclones dans le laboratoire.

Une tumeur maligne avec une organisation épithéliales glandulaire.

Un homologue protéique de membrane au MCE (Ezrin-Radixin-Moesin) famille de protéines cytoskeleton-associated qui régulent. Altérations physiques de muqueuses dans neurofibromin 2 sont la cause de neurofibromatose De Type 2.

Des tumeurs ou de cancer de l'humain.

La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Une classe d'enzymes, qui interagissent avec les substrats des enzymes et protéine UBIQUITIN-CONJUGATING ubiquitination-specific. Chaque membre de cette enzyme a sa propre groupe spécificité pour un substrat et ubiquitin-conjugating enzyme. Ubiquitin-protein Ligases existent comme tous les deux protéines protéines Monomériques multiprotein complexes.

Isoformes WT1 Wiill codée par le gène suppresseur de tumeur, tumeur (gènes Wiill) et produit par alternative splicings. Ils sont des facteurs de transcription finger-containing zinc transactivation impliqué dans les 2 et la répression, et sont critiques pour le développement normal et le fonctionnement de l ’ appareil uro-génital.

La transplantation entre animaux de différentes espèces.

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.

Petit deux brins, codage non-protéique RNAS (21-31 nucléotides) impliquées dans GENE SILENCING fonctions, surtout l'ARNi perturbations (ARN). Cuivre endogène, siRNAs sont générés depuis dsRNAs (ARN) bicaténaire, par le même Ribonuclease, la machine à popcorn, qui génère miRNAs (MICRORNAS). Le parfait match du siRNAs 'antisense brin à leur cible est un médiateur de l'ARNi RNAS ARN par siRNA-guided cleavage. siRNAs tomber dans des classes différentes y compris trans-acting ARNi (tasiRNA), (ARN repeat-associated rasiRNA), (ARN small-scan scnRNA) et (ARN protein-interacting piwi piRNA) et ont différents gène spécifique fonctions faire taire.

Polypeptides linéaire qui se produisent par synthèse sur ribosomes et peuvent également être modifié, crosslinked, fendu ou assemblées de protéines complexe avec plusieurs sous-unités. La certaine séquence d'AMINO ACIDS détermine la forme prendra ce polypeptide, COMME pendant des protéines, et la fonction de la protéine.

Gène suppresseur de tumeur située sur chromosomes humains 13 dans la région 13q14 et de codage pour une famille de phosphoproteins avec des poids moléculaires allant de 104 kDa à 115 kDa. Une copie du virus sauvage de RB Gene est nécessaire pour le développement rétinien normal. Perte ou inactivation des deux allèles communs sur ce lieu entraîne un rétinoblastome.

Un cyclin-dependent kinase c'est un médiateur protéines suppresseur de tumeur cellule P53-dependent arrestation synchronise p21 interagit avec une fourchette de CYCLIN-DEPENDENT kinases et associés avec prolifération nucléaire portable antigène et CASPASE 3.

Une croissance lente, Néoplasme composé d'îles, arrondi Oxyphilic, ou cellules spindle-shaped de taille moyenne, avec des noyaux vésiculaire relativement faible et couverte de muqueuse intacte jaunes avec surface lésée. La tumeur peut survenir n'importe où dans le tractus gastro-intestinal (et dans les poumons et autres sites) ; environ 90 % surviennent dans l'appendice. C'est maintenant établi que ces tumeurs sont d'origine neuroendocrine primitif... et tirer d'une cellule souche. (De Stedman, 25e Ed & Holland et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p1182)

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Phénomène réduit au silence un gène spécifique par lequel dsRNAs (ARN) bicaténaire déclencher la dégradation de mRNA homologue (ARN, coursier). Le spécifique sont traitées dans LES PETITS INTERFERING dsRNAs ARN (ARNi) qui fournit un point pour le clivage de ces homologue au complexe mARN RNA-INDUCED SILENCING. ADN méthylation peut également être déclenchée pendant ce processus.

Un groupe d'enzymes qui catalyse la phosphorylation de sérine ou thréonine les résidus dans les protéines, avec ATP ou autre nucléotides sous forme de phosphate donateurs.

Néoplasme le transfert d 'un organe ou d'une partie du corps à un autre éloignées du site primitif.

Des gènes au loci participent au développement des Wiill tumeur. Parmi ceux-ci se trouvent WT1 humain à humain 11p13 et WT2) à (MTACR1 11p15.

Petit deux brins, codage non-protéique RNAS, 21-25 nucléotides de longueur générée par monobrin microRNA Gene transcriptions par le même Ribonuclease Iii, la machine à popcorn, qui produit petit interférant RNAS (ARN, PETIT INTERFERING). Elle deviennent une partie de la RNA-INDUCED SILENCING complexe et réprimer la traduction anglaise, GENETIC (ARN) de la cible en se fixant à l'imparfait 3'UTR homologue région, les petits RNAS temporal (stRNAs), let-7 et lin-4, de C. Elegans, sont les 2 premières miRNAs découvert, et sont d'une classe de miRNAs impliqué dans le développement timing.

Gènes Des gain-of-function entraîner dont la transformation par cellule néoplasiques. Elles consistent notamment, par exemple, les gènes de stimulateurs activateurs ou de cellule prolifération tels que des facteurs de croissance, récepteurs du facteur de croissance, protéines kinases, signal - Diminuez phosphoproteins nucléaire et facteurs de transcription. Un préfixe de "v-" avant oncogene symboles indique oncogène capturé et transmises par rétrovirus ; le préfixe "do" avant le gène symbole d'une oncogene indique que c'est le Homolog cellulaire (PROTO-ONCOGENES) d 'un v-oncogene.

Un négatif régulateur de beta-catenin signalait quelle Adenomatous Polyposis Coli est mutants et syndrome du GARDNER.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

La souris de lignée Balb/c est une souche inbred de souris laboureuses, largement utilisées dans la recherche biomédicale, caractérisée par un génotype et un phénotype uniformes, une susceptibilité accrue aux tumeurs et à certaines maladies infectieuses, et une réponse immunitaire distinctive aux stimuli antigéniques.

Blessures à l'ADN qui leur confèrent déviations de la structure intacte et c'est normal, qui peut, s'il est négligé, entraîner un MUTATION ou un morceau d'ADN REPLICATION. Ces écarts peuvent être dus à des agents chimiques ou physique et se produisent par naturels ou pas, présenté circonstances. Ils incluent l 'introduction de la réplication bases illégitime pendant ou par désamination ou autres modifications de bases ; la perte d'une base de l'ADN d'un cran abasic simple-brin de site ; ; ; et brise double brin intrastrand (antimétabolite) ou en microtubules interstrand crosslinking. Dégâts peuvent souvent être réparé (ADN réparer). Si le mal est étendue, elle peut provoquer une apoptose.

L 'introduction d' un groupe dans un phosphoryl composé dans la formation d'un ester lien entre le composé et une fraction de phosphore.

Tumeurs ou un cancer de la peau.

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.

Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.

Expérimentalement tumeurs mammaires chez les animaux de fournir un modèle pour étudier de tumeurs humaines.

Cancer de la tumeur ni COLON.

Tumeurs ou un cancer du foie...

Le milieu entourant néoplasmes composée de cellules, vaisseaux, facteurs soluble et de molécules, ça peut influencer et être influencée, la croissance du néoplasme.

Tumeurs dont les cellules posséder provenir des granulés et sécrétoires neuroectoderm, c 'est-à-dire, les cellules du ectoblast ou epiblast ce programme le système neuroendocrinien. Propriétés communes sur la plupart des tumeurs neuroendocrine incluent la production d'hormones ectopique APUD (souvent par des cellules), la présence de Tumor-Associated Antigens, et l ’ isoenzyme composition.

Tumeurs ou le cancer de l ’ ovaire. Ces néoplasmes peut être bénignes ou malignes. Ils sont classés selon les tissus d'origine, tels que la surface Epithelium, le stroma des cellules, et l'endocrinien des totipotent GERM.

La détermination du modèle de gènes exprimées au niveau de transcription GENETIC, dans des circonstances particulières ou sa propre cellule.

Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.

Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.

Un processus pathologique composée de la prolifération des vaisseaux sanguins dans les tissus anormaux ou dans des positions.

Un carcinome des cellules épithéliales squameuses dérivés de stratifié. Elle pourrait également survenir chez les sites de l ’ épithélium ou glandulaire columnar est normalement présent. (De Stedman, 25e éditeur)

Domaines d'augmentation de la densité de la séquence dinucléotide cytosine--phosphate diester--guanine. Ils forment portions d'ADN plusieurs centaines à plusieurs milliers de paires de bases longtemps. Dans l'espèce humaine il y a environ 45 000 CpG îles, surtout trouvé sur les 5 'bout de gènes. Ils sont unmethylated sauf celles sur le chromosome X inactifs et dans certains cas en imprimé gènes.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

Un groupe de qui catalysent les hydrolases ester monophosphoric avec l ’ hydrolyse de la production d'une taupe de Orthophosphate. CE 3.1.3.

Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.

Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.

La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.

Une aggravation d'une maladie au cours du temps. Ce concept est souvent utilisé pour chroniques et des maladies incurables où la scène de la maladie est un déterminant important de traitement et au pronostic.

In vivo méthodes d'investigation de projection anticancéreux, des modificateurs réponse biologique ou radiotherapies. Humain cellules ou tissus tumoraux sont greffés dans la souris ou le rat suivie de tumeur les traitements. Une variété de solutions sont surveillés pour évaluer Antitumor efficacité.

Gène suppresseur de tumeur humaine situé sur le chromosome 9 dans la région 9p21. Ce gène est effacées ou mutés dans une large gamme de tumeurs malignes. (De Segen, Current Med Talk, 1995) Deux alternativement épissée gènes sont codées par p16 : CYCLIN-DEPENDENT kinase P16 et des contraceptifs p14ARF suppresseur de tumeur.

Du tissu conjonctif cellules qui sécrètent une matrice extracellulaire riche en collagène et autres macromolecules.

Tumeurs ou un cancer du poumon.

Famille de retrovirus-associated séquences d'ADN (Ras) à l'origine, isolés de Harvey (H-ras Ha-ras, éruption cutanée) et Kirsten (K-ras, Ki-ras, Rask) Murine Sarcoma virus. SRA gènes sont largement conservé entre les espèces animales et des séquences correspondant aux deux H-ras et K-ras gènes ont été détectés chez l'humain, aviaire et murins et non-vertebrate génomes. Le étroitement liées N-ras Gene a été détecté dans le sarcome neuroblastome et lignées cellulaires. Tous les gènes de la famille ont une structure similaire exon-intron et chaque p21 encode une protéine.

Processus qui stimulent le GENETIC la transcription d'un gène ou ensemble de gènes.

Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.

Le mouvement de cellules d'un endroit à un autre distinguer CYTOKINESIS. C'est le procédé de diviser le cytoplasme d'une cellule.

La durée de la viabilité d'une cellule caractérisée par la capacité à exécuter certaines fonctions tels que le métabolisme, la croissance, la reproduction, une forme de réponse, et l'adaptabilité.

Gène Diffusible médicaments qui agissent sur les molécules d'homologue ou hétérologue virale ni les ADN de réguler l'expression de protéines.

Bénignes et malignes système nerveux central néoplasmes dérivée de cellules gliales (soit astrocytes, oligodendrocytes et ependymocytes). Astrocytes peut être astrocytomas (glioblastome multiforme ou astrocytome) (voir glioblastome). Oligodendrocytes génèrent-elles oligodendrogliomas (oligodendrogliome) et ependymocytes peut subir une transformation en devenir épendymome ; plexus choroïde tumeurs ; ou de colloïdes kystes du 3e ventricule. (De Escourolle et al., Manuel of Basic ses fonctions, 2e Ed, p21)

Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Un groupe hétérogène de sporadique ou héréditaire dérivée de cellules du cancer des reins. Il y a plusieurs sous-types y compris les cellules clair, le carcinome Chromophobe, la collecte, le conduit, le fuseau cellules (sarcomatoid) ou mélangé cell-type carcinome.

La diminution de la cellule est l ’ aptitude à proliférer au fil du temps. Chaque cellule est programmé pour un certain nombre de divisions cellulaires et à la fin de cette période prolifération Hâltes. La cellule entre dans un état quiescence après laquelle il éprouve de cellule mort via le processus d'apoptose.

ARN présent dans les tissus néoplasiques.

Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.

Un effet positif réglementaires sur le processus physiologique moléculaire au niveau systémique, ou cellulaire. Au niveau moléculaire, les principaux sites réglementaires comprennent les gènes, (GENE expression RÈGLEMENT), mRNAs (ARN, coursier), et des protéines.

Transplantation expérimentale de néoplasie chez les animaux de laboratoire pour des recherches.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Processus nécessaire pour cellule 'ÉLARGISSEMENT et cellule prolifération.

Vraie perte de portion d'un chromosome.

Tumeurs ou un cancer du pancréas. Selon les types de ilôt des cellules présentes dans les tumeurs, peut être plusieurs hormones sécrétées par des cellules alpha du pancréas : Glucagon ; INSULIN de BETA du pancréas ; et des cellules de la somatostatine SOMATOSTATIN-SECRETING. La plupart sont des sauf le insulin-producing tumeurs malignes (insulinome).

Protéines et peptides intervenant dans la transduction des signal inclus dans la cellule, voici peptides et de protéines transcription qui régulent l ’ activité de cellulaires FACTEURS et processus en réponse aux signaux de transmission intracellulaires. Cellule surface récepteurs peptide et de protéines peuvent faire partie d'une cascade ou jouer les signaux enzymatique à la liaison aux modifier l'action et d'autres signaux facteurs.

Un processus par lequel les génétique adulte organisme est réalisé par des mécanismes qui mènent à cette restriction dans le possible destins de cellules, qui finalement aboutiraient à leur état différencié. Mécanismes impliqués cause héréditaire changements à des cellules sans modification de séquence ADN comme ADN méthylation ; Histone modification ; ADN REPLICATION synchronisation ; positionnement du nucléosome ; et heterochromatization entraînant l ’ expression génique sélectif ou la répression.

Un grand groupe de protéines qui contrôlent l'apoptose. Cette famille de protéines inclut de nombreux oncogene PROTEINS ainsi que toutes sortes de cours de signaux intracellulaires peptides ET PROTEINS comme CASPASES.

Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.

Une primaire malignes des cellules épithéliales Néoplasme hépatique. Elle varie entre un cancer bien différencié de tumeur avec des cellules épithéliales indifférenciable de normal à un peu différenciées hépatocytes Néoplasme. Les cellules pourraient être synchro ou fortement pleomorphic ou apparence géant. Plusieurs classification des systèmes ont été suggérée.

La première cellule maligne continuellement cultivé humaine dérivée de la ligne, carcinome cervical d'Henrietta Lacks. Ces cellules sont utilisées pour la culture et Antitumor VIRUS contrôle anti-drogue dosages.

CARCINOMA colorectal lignée cellulaire humaine.

Une tumeur maligne du anaplasique pleomorphism histologie caractérisé par des cellules, microhemorrhage atypies, nucléaire, et la nécrose. Ils peuvent se poser dans n'importe quelle région du système nerveux central, avec un penchant pour les hémisphères cérébrale ganglion basal, commissural. Présentation clinique et la plus fréquente dans le 5e ou 6e décennie de la vie avec des signes neurologiques focaux ou des convulsions.

Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

Variation dans une population est séquence d'ADN qui soit détectée par déterminer altérations de la configuration de fragments d'ADN dénaturé. Dénaturé fragments d'ADN sont autorisés à renature dans des conditions qui empêchent la formation d ’ ADN bicaténaire structure secondaire et permettre à se former dans célibataire coincé fragments. Ces morceaux sont ensuite, parcours Polyacrylamide gels pour détecter les variations de la structure qui est secondaire se manifestant par une altération de la migration à travers les gels.

Une variété de simple répète séquences qui sont répartis au sein du génome. Se caractérisent par une petite unité répétée de 2-8 basepairs c'est répété jusqu ’ à 100 fois. Ils sont aussi connus comme séquences microsatellites (la biologie moléculaire).

La souris mutante autosomiques homozygotes du gène récessif "immunodéficience", situé à la fin de son chromosome 16 centromeric. Ces souris manque mature, fonctionnelle lymphocytes et sont donc très sensible aux infections opportunistes sinon chronique mortelle traitable par antibiotiques. Le manque de l'immunité ressemble à B et T, de déficit immunitaire combiné sévère syndrome (SCID) chez les nourrissons. Les souris SCID sont utiles en tant que les modèles animaux puisqu'ils sont réceptifs à la pose d'un système immunitaire humain produisant SCID-human (SCID-hu) hematochimeric la souris.

Hybridation de l'acide nucléique un échantillon sur un très grand ensemble de sondes oligonucléotide, qui ont été attachés individuellement dans les colonnes, rangées à l'appui, de déterminer du base séquence, ou pour détecter des variantes dans une séquence génétique ! Gene expression, ou pour Gene cartographique.

Recombinant GENETIC Ia traduction des protéines produites par les gènes de fusion sont formés par l'association de l'acide nucléique RÉGLEMENTATION un ou plusieurs des séquences de gènes avec la protéine séquences ADN de un ou plusieurs gènes.

Un groupe d'enzymes qui catalysent l ’ hydrolyse de diphosphate bonds in composés tels que inhibiteurs nucléosidiques di- et tri-phosphates et sulfonyl-containing anhydre comme adenylylsulfate. (Enzyme nomenclature, 1992) CE 3,6.

CD4-Positive des cellules T, inhibant immunopathology ni auto-immune in vivo. Elles inhibent la réponse immunitaire par le biais l ’ activité d ’ autres types de cellules. Naturelle réglementaires comprennent les cellules T CD4 + + CD25, IL-10 secréter Tr1 cellules, et Th3 cellules.

Cancer de la tumeur ni GLAND mammaire chez l ’ animal (glandes mammaires, LES ESPÈCES).

Une rare mais hautement létal enfance tumeur trouve presque exclusivement chez les nourrissons. Histopathologically, il ressemble au rhabdomyosarcome mais les cellules cancéreuses ne sont pas d ’ origine myogenic. Bien que ça arrive principalement par le rein, il peut être trouvée dans d ’ autres parties du corps. Le rhabdoid cytomorphology est censée être cette expression de cellules malignes très primitive. (De Hollande et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p2210)

Technique utilisant un système d 'instruments pour faire, le traitement, et en affichant un ou plusieurs mesures sur des cellules individuelles obtenu d'une suspension cellulaire. Cellules sont habituellement taché avec un ou plusieurs composantes teinture fluorescente à cellule spécifique d'intérêt, par exemple, de l ’ ADN et la fluorescence de chaque cellule est mesurée comme rapidement (faisceau laser traverse l'excitation ou le mercure arc lampe). Fluorescence fournit une mesure quantitative de différents biochimiques et Biophysical pharmacocinétiques de la cellule, ainsi qu'une base pour le tri. Autres paramètres mesurables optique absorption incluent la lumière et de dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure de la taille, forme, la densité, granularité et tache détente.

L'induction de l'artificiel GENE SILENCING par l'utilisation d'ARN perturbations pour réduire l'expression d'un gène spécifique et comprend l ’ utilisation de double-branche d'ARN, tels que LES PETITS INTERFERING ARN et l'ARN contenant HAIRPIN boucle séquence, et anti-sense Oligonucléotides.

Sarcome débutant dans les cellules des os, affectant les extrémités des os longs. C'est le plus commun de Sarcomas plus malignes et des os et se produit, surtout les jeunes. (10 à 25 ans de Stedman, 25e éditeur)

Tentative de exprime en termes reproductibles l'étendue des Néoplasme dans le patient.

Une famille de cette fonction des protéines régulatrices complicité sous-unités à diverses CYCLIN-DEPENDENT kinases. Ils généralement fonctionnelles enzyme activateurs que conduire la cellule synchronise par passages entre les phases. Un sous-ensemble de cyclines peut également fonctionnelles régulateurs cascade.

Le Phosphoprotein codée par le gène BRCA1 (GENE Brca1). Dans les cellules normales la protéine BRCA1 est localisée dans le noyau, tandis que dans la majorité des lignées cellulaires de tumeurs du sein et malignes épanchement pleural d'un cancer du sein patients, il est principalement localisée dans le cytoplasme. (Science 1995 ; 270 (5237 713,789-91)) :

Une cellule Catenin multi-fonctionnelle participant à l ’ adhésion et des signaux. Nucléaire Bêta-Caténine se lie Desmosomales et permet de relier leurs queues cytoplasmique au ACTIN au Cytosquelette via Alpha Catenin. Elle sert aussi co-activator cascade et en aval composant WNT PROTEIN-mediated signal de transduction des signaux.

Une catégorie de porte-avions des protéines qui jouer un rôle dans la transduction des signal généralement modulaire. Ils contiennent plusieurs domaines, dont chacun de son propre une liaison, et agir en formant des complexes avec les autres molécules intracellular-signaling. Signal-transducing protéines adaptateur manque cependant l ’ activité enzymatique, leur activité est modulé par d'autres signal-transducing enzymes

Un INK4 cyclin-dependent kinase contenant quatre ANKYRIN-LIKE répète. INK4B est souvent inactivé par suppressions, mutations, ou de tumeurs Hématologiques hypermethylation.

Les parties de la transcription de scission GENE restant après la INTRONS sont éliminées. Elles sont mélangées pour devenir un coursier de l'ARN ou other functional ARN.

Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.

Une paire de groupe C CHROMSOMES des chromosomes humains la classification.

Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.

Protéines, glycoprotéine ou oligosaccharide lipoprotéines et la surface de cellules cancéreuses qui sont habituellement recensés par les anticorps monoclonaux. Beaucoup sont embryonnaire ou d ’ origine virale.

Protéines DNA-Binding cellulaire c- myc codée par les gènes qui sont normalement impliqué dans l ’ acide nucléique dans son métabolisme et de réponse cellulaire dérégulé élevée et des facteurs de croissance. (Expression) constitutive de c- myc tumorigenesis protéines peuvent provoquer.

Un cytologic technique pour mesurer les facultés de tumeur difficilement les cellules souches par leur activité. Il est utilisé principalement pour les tests in vitro des agents antinéoplasiques.

Un sarcome des tissus fibreux, dérivés de profonde caractérisée par des paquets de collagène des fibroblastes de prolifération immature, avec une vraie formation, qui tend à envahir localement et metastasize par le sang. (Stedman, 25e éditeur)

Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.

La classe des enzymes qui catalyser la formation d'un lien entre deux substrat molécules, conjugué à l ’ hydrolyse d ’ un lien dans Pyrophosphate ATP ou un donneur d'énergie similaire, 28e Dorland. (Éditeur) CE 6.

Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.

Dominante autosomique trouble caractérisé par une incidence élevée de neuromas acoustique bilatéraux ainsi que d'autres schwannomas (NEURILEMMOMA crânienne) et des nerfs périphériques, et autres tumeurs intracrânienne bénigne, regarde, y compris ependymomas neurofibromas spinale,, gliomes. La maladie a été lié à des mutations du gène, Neurofibromatosis gènes NF2 (2) sur le chromosome 22 (22q12) et présente généralement cliniquement au premier ou deuxième décennie de vie.

Protéines qui émanent d'espèces d'insectes appartenant à la Genus Drosophila. Les protéines de la plus intense et étudié espèces de Drosophila, Drosophila melanogaster, font l 'objet d' intérêt dans le domaine de morphogénèse et le développement.

Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).

Substances augmentant le risque de tumeurs chez les humains ou des animaux. Les deux ADN génotoxique produits chimiques, qui affectent directement et dépourvue de génotoxicité produits chimiques, qui induisent néoplasmes par autre mécanismes sont incluses.

Tumeurs du cerveau et de la moelle épinière dérivée de cellules gliales qui varier d'histologiquement bénins hautement astrocytome et formes de tumeurs malignes. Fibrillary astrocytomas sont les plus fréquemment rapportées et peuvent être classées par ordre de malignité (augmentation notes j'par IV). Dans les deux premières années de vie, astrocytomas ont tendance à originate dans les hémisphères cérébelleux ; chez les adultes, ils surviennent plus fréquemment et fréquemment dans le cerveau subit cancer. (De Devita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, 5e pp2013-7 ; Holland et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p1082)

Une tumeur bénigne épithéliales avec une organisation glandulaire.

Tous les tumeurs dans le tube TRACT résultant de cellules mésenchymateuses (mésoderme) à l ’ exception de ceux du muscle lisse) ou diminution des globules rouges (cellules Schwann léiomyome (schwannoma).

Immunologic réglementaire, fondé sur l ’ utilisation de : (1) enzyme-antibody glucuronates conjugués enzyme-antigen ; (2) ; (3) antienzyme anticorps suivies de nos homologues enzyme ; ou (4) enzyme-antienzyme complexes. Ils sont utilisés pour visualiser histologie ou étiquetage échantillons de tissus.

Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.

Immunologic méthode utilisée pour la détection ou quantifying substances immunoréactifs. Identification de la substance avant l'immobilisant par explosion sur une membrane puis taguer ça avec étiqueté anticorps.

L 'agrégation des antigènes solubles avec anticorps, seul ou avec la liaison à l ’ anticorps des facteurs tels que des protéines à staphylocoques ANTI-ANTIBODIES ou A, dans des complexes assez grande pour tomber de solution.

Un individu ayant différentes allèles communs sur un ou plusieurs loci concernant un personnage précis.

Une lignée cellulaire continue de haute contact-inhibition établie de NIH souris suisse embryon cultures. Les cellules sont utiles pour l'ADN transfection. (Études et de la transformation de la tour de contrôle [Internet]. Virginia : Américaine Type Culture Collection ; c2002 [cité 2002 lundi 26] disponible chez http : / / www.atcc.org /)

Tumeurs ou cancer of the urinary BLADDER.

Petit, protéines Monomériques GTP-binding codée par les gènes (protéines Ras, SRA). Les gènes de protéines, des protéines proto-oncogène protooncogene-derived p21 (SRA), joue un rôle dans la croissance cellulaire normale, la différenciation et développement. Le oncogene-derived protéine (oncogene p21 protéines (SRA)) peut jouer un rôle dans la régulation cellulaire aberrants pendant ma douteuse transformation cellulaire néoplasiques, néoplasique (cellule). Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.

Des cellules eucaryotes obtenu lors d'une phase de quiescence ou stationnaire qui subit une conversion à un état de la croissance non réglementés en culture, qui ressemble à une tumeur in vitro. Elle se produit spontanément, soit par interaction avec des virus, oncogène, des radiations, ou des médicaments / produits chimiques.

Gène suppresseur de tumeur située dans la région 5q21 sur le long bras de chromosomes humains 5. La mutation de ces gènes est associé à polypose adénomateuse familiale (Adenomatous Polyposis Coli) et syndrome du GARDNER, ainsi que des cancers colorectaux sporadiques.

Une définition générale pour différentes maladies néoplasiques des tissus lymphoïdes.

Une famille de motifs Hélice Boucle basique expression de facteurs de transcription qui contrôle une variété de gènes cellule synchronise impliqué dans le règlement. E2F facteurs de transcription typiquement hétérodimère facteur de transcription forme des complexes avec les récepteurs DP1 ou facteur de transcription DP2, et ils ont N-terminal l'ADN et dimerization E2F domaines : Facteurs de transcription peut agir en tant que médiateur de cascade cascade de répression ou d'activation.

Une lignée cellulaire générée par les cellules rénales embryonnaires humaines qui ont été changé par adénovirus humaine de type 5.

Une protéine présente plus abondamment dans le système nerveux. Défauts ou défaillances dans cette protéine sont associés à neurofibromatose De Type 1, Watson de Stevens-Johnson et syndrome GUEPARD. Mutations du gène Neurofibromatose 1) (Gene, connu affecter deux fonctions : Regulation of ras-GTPase et tumeur suppression.

Lymphocytes responsable de l'immunité cellulaire anticorps-dépendante. Deux types ont été identifiés - cytotoxique (lymphocytes T cytotoxique) et assistant lymphocytes T (lymphocytes T Auxiliaires). Elles se forment quand lymphocytes circuler dans la thymus GLAND et différenciez à thymocytes. Quand exposé à un antigène, il divise rapidement et produire un grand nombre de nouvelles cellules T Antigène sensible à ça.

L'acte de ligature UBIQUITINS à PROTEINS ubiquitin-protein ligase pour former des complexes d'étiqueter protéines pour le transport au Proteasome Endopeptidase complexe où la protéolyse survient.

Tumeurs ou cancer de l'estomac.

Un facteur de transcription E2F qui interagit avec un rétinoblastome directement des protéines et CYCLIN A et active GENETIC transcription requise pour cellule synchronise entrée et la synthèse ADN. Oh E2F1 est impliqué dans l'ADN et une apoptose.

Cellules qui tapissent les surfaces internes et externes du corps en formant des couches cellulaire (épithélium) ou masses. Des cellules épithéliales tapissant la peau ; la bouche ; le nez, et le CANAL anal procèdent de ectoderme ; celles qui bordent le système respiratoire et le système DIGESTIVE procèdent de endoderm ; autres (CARDIOVASCULAR système et du système lymphatique Affections du système) procèdent de cellules épithéliales mésoderme. Peut être classifiée principalement par forme et fonction à cellules squameuses et transitoires, glandulaire cellules épithéliales.

Anticorps produits par un seul clone de cellules.

Phosphoprotéines sont des protéines qui ont été modifiées par la phosphorylation, un processus où un groupe phosphate est ajouté à certains acides aminés spécifiques (généralement la sérine, thréonine ou tyrosine), ce qui peut entraîner des changements dans la fonction, la localisation et l'interaction de ces protéines avec d'autres molécules dans la cellule.

Un antimétabolite analogue qui inhibe ADN Methyltransferase, compromettant ADN méthylation. Il est également un antimétabolite de la cytidine, constitué principalement dans l'ARN. Azacytidine fut utilisée comme un agent antinéoplasique.

Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.

Gène suppresseur de tumeur située dans la région de chromosomes humains 18q21-qter 18. L'absence de ces gènes est associée à la formation du cancer colorectal métastatique (DCC représente effacé dans le cancer colorectal). Les produits de ces gènes montrent d'importantes homologie de cellule neurale et adhésines connexes glycoprotéines de surface.

Différentes formes d'une protéine qui peuvent être élaborées à partir de différents gènes, ou du même par MONDIAL gène de cerf.

Tumeur expérimentalement qui produit de mélanine dans les animaux de fournir un modèle pour étudier les mélanomes humains.

Tumeurs ou un cancer ou spécifiques situés dans le tissu osseux.

Une mutation causée par la substitution d'un nucléotide pour un autre. Il en résulte la molécule d'ADN se changer en une seule paire de base.

Protéines codés par oncogène. Ils comprennent les protéines résultant de la fusion entre un oncogene et un gène (oncogene PROTEINS, fusion).