L'enfant à naître jeune d'une viviparous mammifère, dans la période postembryonic, après le major structures ont été évoqués. Chez l'homme, le futur jeune de la fin de la huitième semaine suivant la conception jusqu'à naissance, aussi éminent des premières EMBRYO, un mammifère.

Une espèce de bactérie présente dans l ’ homme, et toutes sortes d'animaux et des oiseaux, souvent provoque l'infertilité et / ou des avortements.

Une espèce de parasite flagellez Eukaryote. Il possède une longue ondulé membrane qui est bordé sur ce qui devient un flagelle marges libéré postérieurement. Cet organisme provoque des infections chez les vaches qui pourraient conduire à une infertilité temporaire ou avortement.

Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.

Conditions du physiopathologiques FETUS dans l'utérus. Des maladies fœtal peuvent être traités par traitements fœtal.

L'âge de la conceptus, début de l'heure de la fertilisation. Dans les obstétrique, l'âge gestationnel est souvent estimé comme étant le temps du dernier jour du dernier menstruations qui est d'environ 2 semaines avant OVULATION et fécondation.

La visualisation de mouchoirs pendant la grossesse par enregistrement de l'écho des ondes ultrasoniques dirigés vers le corps. La procédure peut être appliquée par référence à la mère ou le fœtus et ce qui concerne la détection des organes génitaux ou maternelle ou maladie fœtal.

Échange de substances entre le sang maternel et le sang du foetus au placenta via CIRCULATION placentaire. La barrière placentaire exclut ou microbienne transmission virale.

Le cœur du fœtus de viviparous animal, et concerne le coeur sur une période postembryonic embryonnaire et sont différentiés du cœur (coeur / embryologie) uniquement sur la base de temps.

Détermination de la nature d'une maladie ou la maladie dans le EMBRYO post-implantatoire ; FETUS ; ou femelle enceinte avant la naissance.

La défaillance d 'un d' atteindre ses FETUS CROISSANCE attendue à tout âge gestationnel du foetus.

Un orgue et de mammifères hautement Vascularized fetal-maternal site majeur de transport d'oxygène, les nutriments, déchets et fœ tal et une portion fœtal (chorionique du placenta) partie (TROPHOBLASTS et maternel DECIDUA ENDOMETRIUM la CBG), le placenta produit une gamme de stéroides, hormones peptidiques et protéines (hormones placentaire).

Le tiers du milieu d'un enfant humain, depuis le début du XVe dans la 28e semaine complète (99 à 196 jours) de gestation.

Expulsion des prématurés FETUS chez l'animal.

Le rythme cardiaque du FETUS. La normale à terme est entre 120 et 160 battements par minute.

L ’ un des ruminant mammifères avec des cornes incurvé dans ce genre, famille bovidae ovis. Elles possèdent cannelures et interdigital glandes lacrymales, qui sont absents de chèvres.

Développement et physiologiques morphologiques de fœtus.

Les petits en développement de mort in utero. Naissance d'une mort FETUS est mort-né.

Et physiologique morphologiques développement des embryons ou des fœtus.

Un liquide limpide, jaune liquide qui enveloppes le FETUS dans le sac d'amnios. Au premier trimestre, c'est probablement un transsudat maternelle ou de plasma fœ tal. Au deuxième trimestre, liquide amniotique fœtal résulte essentiellement des poumons et les cellules de rein ou des substances dans ce liquide peut être éliminé pour tests diagnostic prénatal (amniocentèse).

Séreuse accumulation anormale de liquide dans deux ou plusieurs compartiments foetale, tels que peau ; plèvre ; péricarde ; placenta ; péritoine ; FLUID amniotique. Général œdème fœtal non-immunologic peuvent être d ’ origine ou d ’ origine immunologique comme une érythroblastose fetalis.

Vaisseaux artérielle spécialisé dans le cordon ombilical. Ils transporter les déchets et désoxygéné sang du FETUS à la mère via le placenta. Chez l'homme, il y a habituellement deux artères ombilicale mais parfois un.

Le poids du FETUS in utero, est habituellement les estimations de différentes formules basé sur mesuré pendant échographie prénatale.

Déficit de l ’ oxygénation du sang.

Un genre de flagellez EUKARYOTES posséder trois longues flagelles antérieure.

Le dernier tiers d'un humain depuis le début de grossesse, le 29 à travers le 42e semaine complète (197 à 294 jours) de gestation.

Un enfant pendant le premier mois après la naissance.

Le début d'un troisième enfant humain, depuis le premier jour du dernier normal règles (menstruations) à la fin de semaine 14 (98 jours) de gestation.

Sang du fœtus. Échange de nutriments et perdre entre le sang maternel se fait par le fœ tus et le placenta. Le sang du cordon ombilical est contenue dans le sang ombilical vaisseaux (cassé le fil) à la livraison.

In utero le dosage correspondant aux assis taille (crâne aux fesses) du fœtus. Longueur est considéré comme un critère plus exact de l'âge du fœtus que le poids. La moyenne des longueurs cranio-caudale du fœtus à terme de 36 cm. (De Williams obstétrique, 18e Ed, p91)

Transabdominal percutanée ponction dans l'utérus pendant la grossesse pour obtenir du liquide amniotique. Il est communément utilisé pour fœtus de caryotype détermination afin de diagnostiquer de conditions.

Un chromosome trouble soit associés avec un chromosome en plus efficace pour la trisomie 21 ou un chromosome 21. Les signes cliniques incluent une hypotonie, petite taille, brachycephaly, upslanting palpebral Brushfield epicanthus, de fissures, des taches sur les iris, sa langue pointer, petites oreilles, assez courtes, larges mains, cinquième doigt clinodactyly Simiens pli et insuffisance rénale modérée à sévère et gastro-intestinale INTELLECTUAL handicap malformation cardiaque, une augmentation importante de l ’ incidence de leucémie, un début précoce de maladie ALZHEIMER sont également à cet état. Caractéristiques pathologique notamment de concevoir des enchevêtrements Neurofibrillaires dans les neurones et la déposition d'amyloïdes beta-Protein, similaire à la pathologie d'ALZHEIMER maladie. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p213)

L'activité physique du FETUS in utero. Leur montant brut ou bien du foetus mouvement peut être contrôlée par la mère, la palpation ou échographie.

Une surveillance ou biochimiques physiologique du fœtus fait souvent, sage-femme pendant travail et peuvent être faits conjointement avec le suivi des activités utérines. Il peut aussi être réalisées prenatally que quand la mère subit une opération.

Le processus d'aspect petits en développement) (embryons ou des foetus in utero, chez les mammifères non humains, en commençant par fertilisation de naissance.

La possession d'une troisième chromosome d'un seul type dans une cellule diploïdes sinon.

Les infections par des organismes unicellulaires anciennement membres du subkingdom Protozoa, les infections peuvent être expérimental ou vétérinaire.

Protrusion de structures abdominale dans le thorax du fait de défauts congénitaux ou traumatisant dans le diaphragme respiratoire.

Une échographie prénatale de doser le tissu mou derrière le cou du foetus soit les translucide zone sous la peau à l'arrière du cou du foetus (La clarté nucale) ou la distance entre os occipital de la peau extérieure line (nucaIes fois) est mesurée.

Avortement effectuée en raison de possibles défauts fœtal.

Des conditions cliniques causées par un chromosome anormal constitution dans laquelle il est extra ou chromosome qui manque matériel (soit tout un chromosome ou un chromosome segment). (De Thompson et al., Genetics en médecine, 5ème Ed, p429)

Échec du placenta pour livrer une quantité suffisante de nutriments et en oxygène au FETUS.

Des anomalies du développement incluant structures du cœur. Ces défauts sont présents à la naissance mais peut être découvert plus tard dans la vie.

Les infections par des organismes unicellulaires anciennement membres du subkingdom Protozoa.

Une condition de anormalement bas volume FLUID amniotique. Cause principale incluant des malformations fœ tale TRACT urinaire, retard CROISSANCE ; gestationnel du foetus HYPERTENSION ; la nicotine ; et PROLONGÉE grossesse.

Ultrasonography appliquant l'effet Doppler, avec frequency-shifted échographie reflets produite par des cibles (habituellement globules rouges) dans le sang sur l'échographie axe proportionnelle à la vitesse de mouvement des cibles, pour déterminer exprime la direction et vitesse de circulation sanguine, 25e Stedman. (Éditeur)

La collection des échantillons de sang fœtal typiquement par échographie endoscopique GUIDED bien AIGUILLE ASPIRATION de la veine ombilicale.

Des anomalies congénitales ou causées par substances médicinales Demandes de drogues d'abus ou pris par la mère, ou où elle est exposé par inadvertance durant la fabrication de ces substances. Le concept exclut résultant de l ’ exposition à des anomalies non-medicinal des produits chimiques dans l'environnement.

Un genre de parasites EUKARYOTES flagellez distingué par la présence de quatre flagelles antérieure, une membrane ondulant, et sur une flagelle.

Les conditions ou processus pathologiques associés à la grossesse. Elles peuvent survenir pendant ou après la grossesse, et aux petits malaises vont de graves maladies qui nécessitent de maladies, y compris les interventions médicales en femmes enceintes, et une grossesse chez les femmes malades.

Un état fœtal nonreassuring (NRFS) indiquant que la FETUS est compromise (Collège Américain des Obstétriciens et Gynécologues 1988). Il peut être identifié par des valeurs sous-optimal cœur fœtal TAUX ; d'oxygénation du sang fœtal ; et les autres paramètres.

Une méthode pour diagnostiquer des maladies fœtal en sélectionnant les cellules du chorionique du placenta placentaire pour une analyse ADN, présence de bactéries, concentration des métabolites, etc. l'avantage sur amniocentèse c'est la procédure peut être effectuée au premier trimestre.

In utero la transfusion de sang dans le FETUS pour le traitement de maladies foetale, comme une érythroblastose fœtal (une érythroblastose fœtale).

Le potentiel du FETUS viable pour survivre après la naissance naturelle ou induit. La viabilité foetale dépendra de l'orgue feotaux MATURITY et développés.

La structure en corde entortillée flexible relie un développer FETUS au placenta chez les mammifères. Le cordon contient vaisseaux sanguins qui transportent l ’ oxygène et nutriments de la mère au fœ tus et des déchets provenant du fœtus.

Un montant équivalent au volume total divisé par le flux Cross-Sectional zone du lit vasculaire.

Malformations Multiples réfère à la présence simultanée de deux ou plusieurs anomalies congénitales majeures affectant différents organes ou systèmes du corps, résultant généralement d'un développement anormal pendant la période embryonnaire.

Les infections à bactéries du genre Campylobacter.

La désintégration et assimilation des morts FETUS dans l'utérus à tout moment après la fin de l'organogenèse et chez l'homme est après le 9ème semaine de gestation. Ça n'inclut pas résorption embryonnaire (voir EMBRYO Loss).

Le rôle d'un corps humain ou animal reliant la tête sur le reste du corps.

Cartographie du caryotype d'une cellule.

Une malformation des organes ou parties du corps pendant le développement in utero.

Ultrasonography appliquant l'effet Doppler, avec vélocité détection combinée à portée de la discrimination. De courts éclats d'échographie sont transmises à intervalles réguliers et les échos sont demodulated comme leur retour.

La circulation du sang, de la mère et au FETUS, passe la barrière placentaire.

Le creux thick-walled musclé organe chez la femme du bassin. Il se compose du fundus (le corps), qui est le site d'implantation EMBRYO DÉVELOPPEMENT et fœ tal. Au-delà de l'isthme à la fin de fundus perineal, est col d'ouverture dans le cou) (vagin artificiel. Au-delà du isthmi abdominale supérieure à la fin de fundus FALLOPIAN, sont les tubes.

Un défaut congénital avec de grandes fissure dans le mur ABDOMINAL latérales à, mais pas du, l'ombilic. Il en résulte une extrusion de viscères. Contrairement à omphalocèle, une hernie structures in laparoschisis ne sont pas couvertes par un sac ou péritoine.

Les maladies de bétail intérieure du genre Bos. Cela inclut les maladies de vaches, yacks, et zébus.

Avortement induit à sauver la vie ou la santé d'une femme enceinte. De Dorland, 28 (éditeur)

L'un des deux petits os rectangulaire allongé qui forment l'arête du nez.

Une surveillance de cœur fœtal fréquence avant la naissance afin d ’ évaluer la prématurité imminente concernant le modèle ou l'intensité de l ’ utérus 75 musculaire.

Le processus par lequel foetus rhésus + érythrocytes entrer dans la circulation d'une mère Rh- provoquant la produire de l ’ immunoglobuline G anticorps, qui peut traverser la barrière placentaire et détruire les globules rouges de rhésus + fœtus. Iso-immunisation Rhésus peuvent également être provoqués par le sang dépareillés transfusion de sang.

Un examen endoscopique, le traitement ou la chirurgie du fœtus et cavité amniotique abdominale ou à l ’ utérus entrée.

Un genre de bactérie dans les viscères, du tube digestif, et cavité buccale d'animaux et les hommes. Certaines espèces sont pathologie.

Interventions prénatal pour corriger les anomalies fœ tal ou traiter maladies du foetus in utero. Fœtus de traitements comprenaient plusieurs domaines, tels que opérant ; Foetoscopie ; proprietes traitement, une transfusion ; STEM transplantation cellule ; et GENETIC thérapie.

Une forme de dysraphisme Spinal associée à un kyste proéminantes composé de chacun des méninges (soit une méningocèle méninges) ou en association avec de la moelle épinière (soit un tissu méningomyéloide). Ces lésions sont fréquemment associés à un dysfonctionnement de la moelle épinière, une hydrocéphalie, et syringomyélie. (De Davis et al., Le manuel de ses fonctions, 2e Ed, pp224-5)

L'état de grossesse chez les femmes avec DIABETES sucré. Ça n'inclut pas non plus un diabète ou d ’ intolérance DU GLUCOSE symptomatique induite par la grossesse (DIABETES, gestationnel) qui régresse en fin de grossesse.

Compétence de fonctionnelle des organes spécifiques ou des organes du corps du FETUS in utero.

Le nombre de portées produire en une naissance par un viviparous animal.

Un foetus de vaisseau sanguin qui relie l'artère pulmonaire avec l'aorte.

Une maladie caractérisée par la présence anormale de ERYTHROBLASTS dans la circulation sanguine du FETUS ou NEWBORNS. C'est un trouble due à une incompatibilité de groupe, tels que les mères antigène fœtal alloimmunization par M.D. FACTEURS conduisant à une hémolyse d ’ érythrocytes, anémie hémolytique, anémie hémolytique (œdème), administrations (une anasarque fetalis), jaunisse EN qu'et grave.

Une condition de anormalement haut volume FLUID amniotique, tels que supérieure à 2 000 ml dans le dernier trimestre et généralement diagnostiquée par l'échographie amniotique (FLUID INDEX). Elle est associée à de multiples DIABETES maternelle sucré, grossesse ; DISORDERS chromosomique ; et anomalies congénitales.

Une espèce de mouton, ovis bélier, descendante de formes sauvage du Proche-Orient, surtout mouflon.

Grossesse dans lequel la mère et / ou FETUS sont à une dose supérieure à la normale ou risque de MORBIDITY époque prénatale. Causes inclure insuffisante, technique d'obstétrique précédent historique (CARE, l'avortement spontané), des antécédents de maladie maternelle De La Grossesse (HYPERTENSION gestationnel), et ainsi que des enfant, un âge avancé pour être mère supérieure à 35.

Se réfère aux animaux dans la période après la naissance.

Rythmique, intermittent à la propagation d'un liquide à travers un vaisseau sanguin ou système de tuyauterie, contrairement à la propagation constante, lisse, qui produit un écoulement laminaire.

Les conséquences d'exposer le FETUS in utero à certains facteurs, tels que LA NUTRITION stress physiologique phénomènes physiologique ; ; ; ; la drogue, les radiations physique ou chimique et d'autres facteurs. Ces conséquences sont observées plus tard dans la descendance après naissance.

Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.

Bovin domestiqué les animaux du genre Bos, généralement retenu en dans le même ranch et utilisé pour la production de viande ou des produits laitiers ou pour un dur travail.

La mesure d'un organe en volume, masse ou lourdeur.

Deux individus issues de deux fœtus qui étaient fécondés vers le même temps, développé dans l'utérus en même temps, et né pour la même mère, des jumeaux monozygote sont soit des jumeaux monozygote (,) ou Dizygotic (jumeaux Dizygotes).

La condition de porter deux ou plusieurs fœtus simultanément.

L ’ exposition de la femelle parent, humaine ou animale, potentiellement nocif de physique, chimique, ou des agents biologiques dans l'environnement, à des facteurs environnementaux pouvant inclure des radiations ionisantes, des organismes pathogènes produits toxiques qui peuvent affecter progéniture englobant pre-conception exposition maternelle.

L'âge de la mère de grossesse.

Le processus de générer une image en relief, by electronic, photographic ou d'autres méthodes. Par exemple, des images tridimensionnelles peuvent être générés par assembler tomographique multiples images avec l'aide d'un ordinateur, tandis que des images photographiques (holographie) peut être faite en exposant film au motif d'interférence créé quand deux sources de lumière laser briller sur un objet.

Une malformation du système nerveux d'une neuropore antérieure de fermer. Enfants sont nés avec intacte de la moelle épinière, et brainstems cerebellums formation, mais le manque de structures neurales au-dessus de ce niveau. Le crâne est partiellement formé mais les yeux sont habituellement normale. Cette réaction peut être associée à un déficit en folates. Affecté nourrissons sont seulement capables de primitif (tronc cérébral) réflexes et l'habitude de ne pas survivre plus de deux semaines. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p247)

Intentionnel le retrait du fœtus de l'utérus par plusieurs techniques. (POPLINE 1978)

Expulsion du produit de fertilisation before completing le terme de la gestation et sans interférence délibéré.

Un nourrisson ayant un poids de naissance plus basse que prévu pour son âge gestationnel.

La partie supérieure du corps humain, ou devant ou partie supérieure du corps d'un animal, typiquement séparé du reste du corps, et dont le cerveau, de la bouche et organes sensoriels.

Processus pathologiques ou fonctions anormales du placenta.

Le lien ou son absence entre une femme enceinte et son FETUS.

Le dosage de l'oxygène et du dioxyde de carbone dans le sang.

En trois dimensions dynamique échocardiographie utilisant l'autre dimension de temps de transmettre le perception cinématographique de mouvement. (Mayo Clin proc 1993 ; 68 : 221-40)

Le principal glucocorticoïde sécrétés par le cortex surrénalien. Son homologue synthétique est utilisé, soit en injection ou par voie locale, dans le traitement de l ’ inflammation, allergies, maladies du collagène, asthme, l ’ insuffisance corticosurrénalienne, l ’ état de choc, et des affections néoplasiques.

Utiliser à la réflexion de l'ultrason dans le diagnostic de saignements intracraniens processus pathologique.

Observation d'une population pour un nombre suffisant de personnes sur un nombre suffisant d'années pour générer l ’ incidence ou de taux de mortalité consécutive à la sélection du groupe d'étude.

La contraction utérine répétitives pendant l'accouchement qui est associé à la dilatation du col utérin progressive (col de l'utérus d'une première impression). Accouchement entraîne l'expulsion du placenta. Obstetric FETUS et travail peut être spontané ou induit induite (.).

Un agent qui provoque la production de défauts physiques à l ’ embryon en développement.

Classification binaire mesures d ’ évaluation de résultats. Sensibilité ni vous rappeler la proportion de faux positifs. La précision est la probabilité de bien déterminer l'absence d'une condition. (Dictionnaire d'hier, d'épidémiologie, 2d éditeur)

Extraction des FETUS by means of HYSTEROTOMY abdominale.

Ultrasonography appliquant l'effet Doppler, avec la superposition de couleurs sur un flux d'informations que Gray Scale dans une image en temps réel ce type d'échographie parfaitement pour identifier l'emplacement de flux de haute vélocité (par exemple dans une sténose artérielle rénale) ou de localiser l'étendue de flux sanguin dans une certaine région.

La constitution chromosomiques de cellules normales qui s 'écartent par l'addition, soustraction chromosome paires de chromosomes ou chromosome normalement des fragments. Dans une cellule diploïdes (DIPLOIDY) la perte d'un chromosome paire est appelé nullisomy (symbole : 2N-2), la perte d'un seul chromosome est monosomie (symbole : 2N-1), l'addition d ’ un chromosome paire est tetrasomy (symbole : 2N + 2), l'addition d ’ un seul chromosome est la trisomie (symbole : 2N + 1).

Cellules tapissant la en dehors du blastocyste. Après la liaison de l, ENDOMETRIUM trophoblasts développer en deux couches distinctes, une couche interne de cytotrophoblasts mononucléées et une couche extérieure en cytoplasme multinuclear continu, les syncytiotrophoblasts, qui constituent la tôt fetal-maternal interface (placenta).

Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.

Numéro anormale ou structure de chromosomes. Aberrations chromosomiques peut induire des aberrations DISORDERS.

Ces vaisseaux dans le cordon ombilical. Ils portent oxygéné, riche en sang de la mère au FETUS via le placenta. Pour les humains, il y est normalement une veine ombilicale.

Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.

La distribution des fréquences portée ou dans une population (une mesure des organismes, organes ou things) qui n'a pas été sélectionné pour la présence d'une maladie ou d'une anomalie.

Une paire de groupe D chromosomes des chromosomes humains la classification.

La visualisation de structures profonde du corps en enregistrant les reflets ou échos d'ultrasons dirigé dans les tissus. Ou utiliser des ultrasons pour l ’ imagerie diagnostique emploie des fréquences comprises entre 1,6 pour 10 mégahertz.

Les couches de tissus qui entourent l ’ embryon en développement. Il y a quatre extra-embryonic muqueuses communément sur Ies vertébrés, tels que les reptiles ; des oiseaux ; et de mammifères. Ils sont les YOLK SAC, le ALLANTOIS, l'amnios et le CHORION. Ces membranes protéger des moyen de transporter de nutriments et déchets.

Aucun de certains animaux qui constituent la famille Suidae et inclut stout-bodied mammifères omnivores, petite, avec la peau épaisse, habituellement couvert de poils épais, un très long museau mobile, et petite queue. Le général Babyrousa, Phacochoerus (les cloportes) et Sus, celui-ci contenant le cochon domestique (voir SUS Scrofa).

Le co-occurrence de grossesse et tumeurs. La maladie ou suivre néoplasique peut précéder la fertilisation.

La partie du visage au-dessus des yeux.

Mâchoire anormalement petite.

Avortement sélectif de un ou plusieurs embryons ou des fœtus en les grossesses multiples grossesse, la routine but est d'améliorer les résultats pour les autres embryons ou des fœtus.

Passage du sang d'un fœtus à une autre via un shunt de leur notification ou autre, dans un jumeau monozygote. Il en résulte anémie dans un des jumeaux et polycythémie dans l'autre. (Lee et al., Wintrobe est Clinical Hématologie, 9ème Ed, p737-8)

L'entité de l ’ apparition d ’ une mammifère (de mammifères), généralement du décolleté d'un zygote à la fin de la différenciation embryonnaires structures de base. Pour l'embryon humain, ça représente les deux premiers mois de développement intra-utérin précédant les scènes du FETUS.

Une anomalie congénitale du système nerveux central marquée par l'échec de la ligne médiane structures du cervelet pour développer, de la dilatation du 4e ventricule, et vers le haut déplacement transversale au sinus, tentorium, et torcular. Caractéristiques cliniques inclure occipital tête à commander, une augmentation progressive de la fontanelle antérieure, exorbités, œdème papillaire, ataxie, nystagmus, troubles de la marche, et intellectuel compromis. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, pp294-5)

L'État ou de condition d'être un être humain accordée morale et / ou des droits légaux. À appliquer pour déterminer ce statut sont sujet à débat, et portée de l 'obligation de simplement être un organisme humain à ces exigences que celles que l'individu soit automnome et capable de pensée rationnelle... et de l'agence.

Ligne médiane cerveau antérieur, crâne et des malformations faciales résultant de l'échec de la segmentation subir prosencephalon embryonnaire et décolleté. Alobar prosencephaly est la forme la plus sévère et les caractéristiques anophtalmie ; Cyclopia ; la Severe INTELLECTUAL handicap ; fendu la lèvre inférieure ; fentes PALATE ; crises ; et microcéphalie. Semilobar holoprosencepaly est caractérisé par hypotelorism, microphthalmie, colobome, malformations nasale et variable degrés de INTELLECTUAL handicap. Lobar holoprosencephaly est associée à une démence légère (ou absents) malformations faciales et capacités intellectuelles allant de légères INTELLECTUAL handicap à la normale. Holoprosencéphalie est associé à des anomalies chromosomiques.

Un malpresentation du FETUS à fin de grossesse ou pendant l'obstétrique céphalique fœtal travaillerez avec le poteau dans le bas de l'utérus, il y a trois types de culasse : Les hanches et tes genoux avec un siège pliant incomplète ; la culasse avec un ou les deux hanches partiellement ou entièrement déplié ; la franche culasse avec fléchi hanches et de genoux.

Le co-occurrence de grossesse et une maladie cardiovasculaire. La maladie peut précéder ou suivre fertilisation et c'est peut-être un effet délétère sur la femme enceinte ou FETUS.

Plus de la paire d'organes occupant la cavité du thorax cet effet l'aération du sang.

Ça entraîne une absence partielle ou complète du corps calleux. Il peut être isolé ou une partie d'un syndrome AICARDI est (ex : Syndrome du syndrome du syndrome du ANDERMANN ACROCALLOSAL ; ; ; et HOLOPROSENCEPHALY). Les signes cliniques inclure neuromotor talent et de sévérité variables INTELLECTUAL handicap.

Malformation congénitale du système nerveux central et structures adjacent liée à la fermeture du tube neural défectueux au cours du premier trimestre de grossesse survenant généralement entre jours de gestation. 18-29 ectodermal et Mesodermal des malformations (principalement au crâne et vertèbres) peuvent survenir en raison de défauts de fermeture du tube neural. (Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, pp31-41)

Une paire de glandes situées au poteau crânienne de chacun des deux reins. Chaque glande surrénale se compose de deux différents tissus embryonnaires endocriniens avec des origines, le cortex surrénalien produisant des stéroides et le médullosurrénale produisant neurotransmetteurs.

La mesure des champs magnétiques générée par les courants électriques du coeur. La mesure de ces champs fournit des informations qui complètent celles fournies par Holter.

La formation d ’ un ou plusieurs des organismes génétiquement identiques végétatif calculé par la reproduction à partir d'une cellule. La source du matériel nucléaire peut être embryo-derived, fetus-derived ou tirées d'une cellule somatique adultes.

Un état causé par le sous-développement de toute la moitié gauche du coeur. C'est caractérisé par une hypoplasie de la gauche cavités cardiaques (crise ATRIUM ; UR VENTRICLE), l'aorte, la valvule AORTIC, et la valvule mitrale. Sévères symptômes apparaissent en début de l'enfance quand canal artériel se ferme.

Le plus grand des artères cérébrales c'trifurcates dans, frontal et temporal et pariétal branches qui fournit du sang pour la plupart des parenchyme de ces lobes dans le cortex CEREBRAL. Ce sont les zones, impliqué dans l ’ activité motrice sensorielle, et discours activités.

Les entrailles extra-embryonic membrane entourant l ’ embryon en développement. Chez les reptiles et des oiseaux, il adhère à la coquille et de change permet de gaz entre l'oeuf et son environnement. Dans de mammifères, les chorion évolue dans la contribution du placenta.

Le sac enveloppant membraneuse intimes et protège l ’ embryon en développement qui baigne dans ce truc amniotique FLUID. Amnios cellules sont des cellules épithéliales de sécrétion et contribuer au liquide amniotique.

L ’ utilisation de méthodes mathématiques et statistiques pour analyser les observations biologique et phénomènes.

Modifications congénitales dans la morphologie des organes produite par l ’ exposition aux radiations ionisantes non-ionizing ou.

La masse ou quantité de lourdeur d'un individu. C'est exprimée en unités de livres ou kilogrammes.

Cette partie du corps qui transcende le thorax et du bassin.

Coffre qui reçoit le sang sur les extrémités inférieures et du bassin et organes abdominaux.

Fin de la grossesse dans des conditions autorisées en vertu des lois locales POPLINE Thesaurus. (1991)