Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Un moment historique et culturel entité dispersés sur une large zone géographique sous l'influence de la civilisation grecque, la culture et science. Le Grec Empire étendu du continent grec et des îles de la mer Égée du 16e siècle avant J.C., à la Vallée de l'Indus au 4e siècle d'Alexandre le Grand, et pour le sud de l'Italie et en Sicile. Grec médicament a commencé avec Homère et Aesculapian médicament et ont continué à Hippocrate ininterrompue (480-355 B.C.). La période classique de grec médicament était 460-136 B.C. et les Graeco-Roman période, 156 B.C.-576 A.D. (De A. Castiglioni, "A History of Medicine, 2d Ed ; de F. H. Garrison, Introduction de l'Histoire du Mèdecine, et 4 e)
La période de l'histoire avant 500 du fréquent ère.
Un amour ou la poursuite de la sagesse. En rechercher les causes sous-jacentes et les principes de la réalité. (Webster, 3d éditeur)
Durée moyenne entre 1501 par 1600 du fréquent ère.
Activités avec les politiques gouvernementales concernées, les réceptions, etc.
Activé forme de facteur Hageman. Dans l'évènement initial dans la voie intrinsèque de la coagulation sanguine (avec, kallikréine cofacteur HAUT MOLECULAR POIDS KININOGEN) clive facteur Hageman à Xiia. Facteur Xiia est ensuite de nouveau fendu par kallikréine, plasmine, et trypsine céder plus petit facteur Hageman des fragments (Hageman-Factor fragments). Ces fragments augmenter l ’ activité de prekallikrein à kallikréine mais diminuer l ’ activité pro-coagulante du facteur Hageman de.
Malformation congénitale caractérisée par micrognathie ou RETROGNATHIA ; GLOSSOPTOSIS et rompit PALATE. Les anomalies mandibulaire souvent entraîner des difficultés de succion et avaler. Le syndrome peut être isolés ou associés à d'autres syndromes myélodysplasiques (ex : Syndrome du ANDERSEN ; CAMPOMELIC dysplasie). Sur le développement de SOX9 Transcription mis-expression facteur Gene sur le chromosome 17q et sa région de est associée à un syndrome.
C'est une protéine plasmatique inactif précurseur de la thrombine. Il est convertit la prothrombine en thrombine par un complexe d'activation de facteur Xa, le facteur V, les microbulles, et les ions calciques. De la prothrombine mène à un déficit en douleur.
Agents qui empêchent la coagulation.
Activé forme du facteur XI. Dans la voie intrinsèque, le facteur XI est activé à XIa par facteur Xiia en présence de cofacteur HMWK ; (HAUT MOLECULAR POIDS KININOGEN). Le facteur XIa alors active le facteur IX en facteur IXa en présence de calcium.
Le délibéré et méthodique pratique de nouvelles demandes de trouver des médicaments qui existent déjà.
Une enzyme formé de prothrombine qui convertit le fibrinogène en fibrine.
La conformité avec un ensemble de normes définies par des organisations non gouvernementales. Certification est appliqué pour par des individus sur une base volontaire et représente une situation professionnelle obtenue, par exemple, la certification pour une spécialité médicale.
Un sultanat sur la côte Sud-Est de la péninsule arabe. Sa capitale est Masqat. Avant le 16ème siècle c'était dirigé par des émirs indépendant mais a été capturé et contrôlé par les Portugais 1508-1648 dans 1741. Elle a été récupéré par un descendant du Yémen est imam. Après son déclin au 19ème siècle, c'est devenu pratiquement politique et la dépendance économique au sein du gouvernement britannique, qui conserve des liens étroits avec la Grande-Bretagne par traité de 1939 à 1970 quand il atteint l'autonomie. Le nom a été enregistré par Pline l'Ancien du 1er siècle après J-C. Comme Omana, c'est dit potentiel du fondateur de l'État, Oman Ben Ibrahim al-Khalil. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p890 ; Oman, Washington ; Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p391)
Une plante genre dans la famille VITACEAE, ordre Rhamnales, sous-classe Rosidae. C'est une trique vigne cultivé dans le monde. C'est mieux connu pour le raisin, le fruit comestible et utilisé pour faire du vin et des raisins.
Jus fermenté des raisins frais ou d'autres fruits ou plante produits utilisés comme une boisson.
Un genre de bactéries aérobies à Gram négatif, strictement chemoorganotrophic COMAMONADACEAE, dans la famille.
Un genre de des cocci Gram positif dans la famille LEUCONOSTOCACEAE. C'est le principal bactéries impliquées dans la mise en œuvre malolactic conversion dans du vin.
Drogue considéré comme essentiel de rencontrer la santé a besoin d'une population ainsi que de contrôler médicament coûte.
En microtubules et oligomers de flavan-3-ol unités (CATECHIN analogues) liée principalement par des obligations de C4 pour C8 leucoanthocyanidins. Ils est similaire à celle des ANTHOCYANINS mais sont le résultat d'une fourchette différente voies biosynthèse.
Le livre composé de écrits est généralement accepté par les chrétiens aussi inspiré par Dieu et d'autorité divine. (Webster, 3d éditeur)
Une race éteinte de genre de gros mammifères "dans la famille Elephantidae nourrie par brouter à bas de la végétation. La plupart sont morts à la fin de la dernière glaciation.
Très agréable émotion caractérisé par les signes extérieurs de gratification ; joie.
Un pays en Afrique du nord, bordant la Méditerranée, entre la Libye et la bande de Gaza, et la Mer Rouge au nord du Soudan, et comprend la péninsule du Sinaï asiatique Sa capitale est Cairo.
Des formations géologiques clôtures composée de sous terre avec un accès de la surface.
Glycoprotéine Storage-stable facteur de coagulation du sang qui peut être activé à des concentrés de facteur Xa par les voies intrinsèque et extrinsèque. Une déficience en facteur X, parfois appelée Stuart-Prower déficit en facteur systémique, peut entraîner un trouble de la coagulation.
Un trouble de l'hémostase dans lequel il existe une tendance à la survenue de thromboses.
Un grand groupe de maladies qui se caractérise par une faible prévalence dans la population. Londres est souvent associée à des problèmes dans le diagnostic et le traitement.
Forme du facteur X activé participant dans les voies intrinsèque et extrinsèque de la coagulation sanguine. Il y a catalyse la conversion de la prothrombine en thrombine conjointement avec d'autres co- facteurs.
Un récepteur qui se lie ubiquitously exprimés complément C3B COMPLEMENT et COMPLEMENT C4B et sert comme un cofacteur du facteur IX leur inactivation. CD46 également interagit avec une grande variété de bactéries et provoque une réponse immunitaire.
Protéines qui sont présents dans le sang sérum, y compris sérum de coagulation du sang ; ALBUMIN FACTEURS ; et beaucoup d'autres types de protéines.
Leucoencéphalopathie rare avec la forme infantile accumulation de Rosenthal fibres au subpial, périventriculaire et Subependymal zones du cerveau. Rosenthal fibres sont des protéines acide Fibrillary gliales trouvé dans les agrégats astrocytes. Juvenile- types montrer adulte et atrophie progressive du tronc cérébral. Au lieu de novo GFAP mutations du gène sont associés à la maladie avec tendance à l'héritage paternel.
Période de temps de 1801 par 1900 du fréquent ère.
Un spécialisée en chirurgie qui utilise médecins, chirurgiens, et méthodes physiques à traiter et déformations du correcte maladies et blessures au squelette, ses articulations, et autres structures.
Un des sous-unités alpha crystallin. En plus de exprimés dans la lentille (LENS cristalline alpha-crystallin chaîne B), a été trouvé dans de nombreux tissus, comme cœur ; cerveau ; de rein. ; et l ’ accumulation de protéine dans le cerveau est associé à des maladies telles que syndrome du Creutzfeldt-Jakob neurodégénérative et alexander maladie.
Service DE BUDAPEST bibliothèque nationale pour des professionnels de santé et des consommateurs, elle donne des informations du National Institutes of Health et autres revues sources d'information sur certaines maladies et les conditions.
Période de 1901 à travers 2000 du ère commune.
Équipement artificiel comme une caméra attachée à un simulateur externally-worn sur le RETINA, optique sang-froid ou VISUAL cortex, avait l'intention de restaurer la vision ou les amplifier.
Une procédure où le sang est prélevé du donneur, une partie est séparée et conservØe et le reste est renvoyé au donneur.
Une province du Canada trouvé entre la province de Manitoba et au Québec. Sa capitale est Toronto. Il tire son nom du Lac Ontario qui est dit qu'il représente l'Iroquois oniatariio beau lac. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p892 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p391)
Notification ou se plaignant par un médecin ou un autre médecin de la survenue de précisées maladies contagieuses comme la tuberculose et infections aux agences de santé publique. Les États-Unis système de déclaration déclarant maladies ont évolué depuis l'Acte de quarantaine 1878, qui a autorisé les services de santé américains pour collecter les données sur la morbidité choléra, la variole, et la fièvre jaune ; chaque états des Etats-Unis a sa propre liste de maladies et déclaration dépend largement de déclaration par l'individu mutuelle. (De Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Un pays en Europe occidentale bordé par l'océan Atlantique, la Manche, la Méditerranée, et les pays de la Belgique, Allemagne, Italie, Espagne, en Suisse, les principautés d 'Andorre et Monaco, et par le Duché de Luxembourg. Sa capitale est Paris.
La capacité à parler, lire ou écrire plusieurs langues ou des facilités de nombreuses langues. Billinguisme est la forme la plus répandue de Random House. (Unabridged Dictionary, 2d éditeur)
Facteur de coagulation du sang stable impliqué dans la voie intrinsèque activé Xia. La forme active le facteur IX de IXa. Déficience en facteur XI est souvent appelé hémophilie C.
Facteur Antihemophilic Blood-coagulation le facteur VIII. Ça fait partie du facteur VIII / facteur von Willebrand complexe. Le facteur VIII est produit dans le foie et agit à la voie intrinsèque de la coagulation sanguine. Il sert comme un cofacteur du facteur X dans l ’ activation et cette action a été nettement augmenté par petites quantités de la thrombine.
Facteur de coagulation du sang Storage-stable jouer sur la voie intrinsèque activé. Sa forme, IXa et forme un complexe de calcium avec le facteur VIII et facteur plaquettaire 3 pour activer le facteur X Xa. Déficience en facteur IX entraîne hémophilie B (Noël Disease).
Et qui réagit aux protéines plasmatiques storage-stable qui est activée par des tissus pour former de thromboplastine facteur VIIa dans la voie extrinsèque activé de la coagulation sanguine. La forme alors catalyse l'activation du facteur X en facteur Xa.
Un facteur de coagulation du sang des déficits héréditaires XI (aussi connu comme une précédente de thromboplastine plasmatiques ou PTA ou antihemophilic facteur C), entraînant une anomalie sanguine systémique hémophilie C ou Rosenthal a appelé le syndrome classique pouvant ressembler hémophilie.
Autosomique caractéristique récessifs ou un trouble de coagulation acquis en association avec de vitamine K DEFICIENCY. Le facteur VII est une glycoprotéine vitamine K dépendants de la voie extrinsèque essentielle de la coagulation.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.