Gliome des dérivés de EPENDYMOGLIAL qui tendent à présent comme intracrânienne et des tumeurs malignes chez les enfants comme bénignes intra-médullaire néoplasmes chez les adultes. Ça peut provenir de n'importe quel niveau du système ventriculaire canal ou central de la moelle épinière. Le plus fréquemment ependymomas intracrânienne originaires de quatrième VENTRICLE histologie sont denses et qui peut contenir ependymal tumeurs cellulaire hypotenseurs périvasculaire et pseudorosettes. Moelle ependymomas sont habituellement bénignes papillaire ou de tumeurs myxopapillaire. (DeVita et al., principes et exercices de l'oncologie, 5ème Ed, p2018 ; Escourolle et al., Manuel of Basic ses fonctions, 2e Ed, pp28-9)
Tumeurs intracrânienne originaire de la région du cerveau inférieur au cerebelli tentorium, qui contient le cervelet, 4e ventricule, cerebellopontine angle, tronc cérébral, et de leurs structures tumeurs primaires de cette région sont plus fréquentes chez les enfants, et présentent déjà une ataxie ; sang-froid crânienne maladies ; vomissements ; migraine ; hydrocéphalie ; ou autres signes de dysfonction neurologique. Relativement fréquentes incluent sous-types histologique tératome ; médulloblastome ; glioblastome ; astrocytome ; épendymome ; craniopharyngiome ; et des papillomes plexus choroïde (papillomes plexus choroïde).
Tumeurs bénignes, malignes qui apparaissent dans la substance de la moelle épinière (néoplasmes intramédullaires) ou dans l'espace entre la dure-mère et la moelle épinière (envahissement intradurales néoplasmes). La majorité des tumeurs sont spinale intramédullaires principaux, incluant astrocytome ; épendymome ; et lipome. Néoplasmes intramédullaires sont souvent associés à syringomyélie. Les plus fréquents d ’ histologique intradural-extramedullary types de tumeurs sont méningiome et neurofibrome.
Métastases (secondaires) primaire et les tumeurs du cerveau qui se trouve au-dessus du tentorium cerebelli, un pli de la dure-mère séparant le cervelet et du cerveau en cerveau STEM diencéphale et (c 'est-à-dire, thalamus et HYPOTHALAMUS et de leurs structures). Chez les adultes, primaires néoplasmes tendance à survenir dans le compartiment supratentorial, tandis que chez les enfants ils surviennent plus fréquemment chez les infratentorial l'espace. Les signes cliniques varier en fonction de la localisation de la lésion, mais d'épilepsie ; aphasie ; hémianopsie ; hémiparésie ; et déficits sensorielle sont relativement fréquentes caractéristiques supratentorial métastases sont fréquemment multiples tumeurs au moment de la présentation.
Tumeurs des composantes intracrânienne du système nerveux central, y compris le cerveau en ganglion basal, de l'hypothalamus, thalamus, tronc cérébral et le cervelet. Cerveau néoplasmes sont subdivisées en provenant du tissu cérébral (primaires et secondaires, métastatique) (c 'est-à-dire formes primaires sont subdivisées en tumeurs bénignes et malignes formes. En général, les tumeurs cérébrales peut également être classé par précoce, type histologique, ou présentant emplacement dans le cerveau.
Tumeurs situées dans les ventricules cérébraux, y compris les deux CC, la troisième, et le quatrième ventricule. Peut être principal tumeurs ventriculaire (par exemple, plexus choroïde tumeurs et astrocytome), métastaser depuis distant organes, ou se manifester par des extensions de localement invasif de tumeus de adjacent les structures du cerveau.
Bénignes et malignes des processus néoplasiques qui résultent ou secondairement implique le cerveau, dans la moelle épinière, ou les méninges.
La partie inférieure de la colonne vertébrale composé des lombaires, et du sacrum coccygeal racines nerveuses.
Une forme de pneumoconiose résultant d ’ inhalation de poussière à la mine de fer ou fumées de soudage.
Le corps région entre) (et encadrent le sacrum, coccyx.
Une opération sur le système nerveux ou ses parties.
Radiothérapie où il y a amélioré dose homogénéité au sein de la tumeur et diminution de la posologie de structures détachée. La mise au point de distribution de la dose est atteinte par l ’ utilisation de abordable multileaf collimators.
Une tumeur maligne pouvant être classés comme un gliome ou comme une tumeur neuroectodermale primitive de l'enfance (voir, tumeur neuroectodermale primitif). La tumeur survient plus souvent dans les dix premières années de vie avec le plus fréquent actuelle en train de le vermis cérébelleux. Histologique incluent un degré élevé de caractéristiques cellularité de la mitose, des chiffres et une tendance pour les cellules de former des draps ou former une cocarde. Médulloblastome ont une forte tendance à se propager à travers le Craniospinal axe intradurales. (De DeVita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, pp2060-1) 5
Une forme irrégulière dans la cavité RHOMBENCEPHALON, située entre le bulbe rachidien ; la Pons ; et l'isthme devant, et le cervelet derrière. C'est continue avec le canal central du cordon ci-dessous et aux CEREBRAL aqueduc ci-dessus, et grâce à ses orifices médian et latéral il communique avec l'espace sous-arachnoïdien.
Rare, lentement, des tumeurs bénignes intraventriculaire, souvent asymptomatiques et découvert par hasard. Les tumeurs sont classés en histologie comme ependymomas et démontrer une multitude de Subependymal Fibrillary ependymal astrocytes parmi les cellules cancéreuses. (De février 1997 Clin Neurol la Neurochir ; 99 (1) : 17-22)