Réparation De L'Adn
La reconstruction d'une molécule d'ADN sans discordance two-stranded continue d'une molécule qui contenait endommagé les régions. Les principaux mécanismes sont réparation excision réparation, dans lequel défectueux sont excisées régions en un seul brin et avons reproduit en utilisant les informations complémentaires dans le couplage des bases intact brin ; photoreactivation réparation, dans lequel le mortel et mutagène de la lumière ultraviolette, sont éliminés ; et post-replication, dans lequel le principal réparer les lésions ne sont pas réparés, mais les lacunes dans une fille duplex are filled in l ’ incorporation de portions des autres (intact) fille duplex. Excision la réparation et post-replication réparer sont parfois considéré comme "réparer" Dark "car elles ne nécessitent pas de lumière.
Enzymes De Réparation De L'Adn
Dna Glycosylases
Une famille de réparation d'ADN qui montreraient endommagé nucléotidiques enzymes bases et emmenez-les par capables d ’ hydrolyser les N-glycosidic lien qui se fixe au sucre pilier de la molécule d'ADN. Le procédé appelé BASE excision réparer peut être complété par une DNA- (Apurinic Or Apyrimidinic OU VUE) Lyase qui excises les autres Ribose sucre à cause de l'ADN.
N-Glycosyl Hydrolases
Lésions De L'Adn
Blessures à l'ADN qui leur confèrent déviations de la structure intacte et c'est normal, qui peut, s'il est négligé, entraîner un MUTATION ou un morceau d'ADN REPLICATION. Ces écarts peuvent être dus à des agents chimiques ou physique et se produisent par naturels ou pas, présenté circonstances. Ils incluent l 'introduction de la réplication bases illégitime pendant ou par désamination ou autres modifications de bases ; la perte d'une base de l'ADN d'un cran abasic simple-brin de site ; ; ; et brise double brin intrastrand (antimétabolite) ou en microtubules interstrand crosslinking. Dégâts peuvent souvent être réparé (ADN réparer). Si le mal est étendue, elle peut provoquer une apoptose.
Noyaux Antérieurs Du Thalamus
Uracil-Dna Glycosidase
Dna-(Apurinic Or Apyrimidinic Site) Lyase
Une enzyme qui catalyse la réparation d'ADN excisés Ribose résidus à Apurinic Or Apyrimidinic ADN et les sites qui peut résulter de l'action de DNA Glycosylases, et cette enzyme catalyse la réaction beta-elimination dans lequel le C-O-P lien 3 au Apurinic Or Apyrimidinic site en ADN est cassé, laissant une 3 '-terminal insaturés sucre et un produit avec un terminal 5' -Phosphate. Cette enzyme était précédemment mentionnés sous CE 3.1.25.2.
Deoxyribonuclease (Pyrimidine Dimer)
Dna-Formamidopyrimidine Glycosylase
Corps Mamillaires
Endodeoxyribonucleases
Deoxyribonuclease Iv (Phage T4-Induced)
Carbon-Oxygen Lyases
Deoxyribodipyrimidine Photo-Lyase
Rayonnement Ultraviolet
Cette partie du spectre électromagnétique immédiatement inférieur au champ de fréquences radio et ça s'étend dans la plus longueurs d'onde (near-UV ou ou biotique rayons vitaux sont nécessaires pour la synthèse endogène de vitamine D et appelle aussi rayons antirachitic ; court, ondes ionisantes (far-UV ou ou abiotique extravital rayons sont viricidal, bactéricide mutagène et carcinogène, et sont utilisées comme désinfectants.
Guanine
O(6)-Methylguanine-Dna Methyltransferase
Adn
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Barorécepteurs
Baroréflexe
Une réponse d'ici l'BARORECEPTORS à une augmentation de la tension.. Une augmentation de la pression s'étend de vaisseaux sanguins qui active le baroreceptors dans les vaisseaux. Le filet réponse des CENTRALE le système nerveux sympathique centrale représente une réduction de leur excédent. Cela réduit les deux en diminuant la pression artérielle périphérique et une résistance VASCULAR en abaissant CARDIAC. Parce que la puissance est activée, les tonically baroreceptors baroreflex dédommagerons pour les deux augmente rapidement et la diminution de la pression artérielle.
Noyau Du Tractus Solitaire
Gris dorsomedial AFFAIRE situés dans le rôle du bulbe rachidien associée à la cellule d'isolement digestif. L'isolement noyau reçoit des données de la plupart des systèmes d'organes y compris des licenciements, de la face glossopharyngeal et vagus nerfs. C'est un grand coordinateur de règlement le système nerveux autonome de réactions cardiovasculaires, respiratoires, gustatif, gastro-intestinales et chemoreceptive aspects de l'homéostasie. L'isolement Nucleus est aussi remarquable pour le grand nombre de neurotransmetteurs qui sont y a trouvé.
Réparation Des Erreurs De Replication De L'Adn
Une voie de réparation d'ADN impliqué dans la correction des erreurs présentée en réplication ADN quand une mauvaise base, qui ne peuvent pas former liaisons hydrogène avec la base correspondants Strand, des parents est intégrée dans la fille brin. Excinucleases reconnu le BASE paire divergence et provoquer un segment de polynucleotide chaîne pour être extrait de la fille Strand, supprimant ainsi les traces de base. (Dictionnaire Oxford de biochimie et biologie moléculaire, 2001)
Dna Ligases
Poly (désoxyribonucléotidique) : Copolymère de poly (désoxyribonucléotidique) Ligases. Enzymes qui catalyser la fusion de preformed phosphodiester en désoxyribonucléotides lien du processus génétique pendant pendant réparation d'un monobrin entrer duplex ADN. La classe inclut les CE 6.5.1.1 (Atp) et CE 6.5.1.2 (NAD).
Mésappariement Bases
La présence d'un peu flatteur dans la base ADN bicaténaire causée par désamination spontané ou de l ’ adénine, cytosine dépareillés pendant recombinaison homologue, ou des erreurs de réplication ADN plusieurs paires de base se suivaient décalages entraîner la formation de heteroduplex ADN ; (acide nucléique Heteroduplexes).
Polynucleotide 5'-Hydroxyl-Kinase
Une enzyme qui catalyse le transfert d'un groupe phosphate au 5 '-terminal groupes hydroxyle d'ADN et ARN. CE 2.7.1.78.
Pyrimidine Dimère
En microtubules trouvé dans chaînes d'ADN endommagé par les rayons UV RAYS. Ils sont composés de deux nucléotides pyrimidine adjacent, généralement thymine nucléotides, dans lequel le noyau pyrimidine sont rejoint par un résidu de façon covalente cyclobutane bague. Ces en microtubules bloc ADN REPLICATION.
Thymine Dna Glycosylase
Protéines Escherichia Coli
Protéines obtenu à partir d ’ Escherichia coli.
Désoxyguanosine
Un analogue nucléosidique constitué de la base la guanine et le sucre deoxyribose.
Protéines Fixant Adn
Korarchaeota
Endonucléases
Dna Polymerase Beta
Escherichia Coli
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Thymine
La thymine est une base pyrimidique qui s'appaire spécifiquement avec l'adénine via deux liaisons hydrogènes, constituant ainsi un composant crucial de la structure de l'ADN.
Agents Alcoylants
Hautement réactives produits chimiques qui leur confèrent Alkyl radicaux désaxés molécules biologiquement active et ainsi empêcher leur bon fonctionnement. Beaucoup sont utilisés comme agents antinéoplasiques, mais la plupart sont très toxiques, avec cancérigènes, mutagènes, tératogène et immunosuppresseur actes. Ils ont également été utilisées dans les gaz de poison.
Cassures Double Brin De L'Adn
Méthyl Mésilate
Poly(Adp-Ribose) Polymerases
Uracile
Mutation
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Séquence Nucléotidique
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Protéine Msh2
Guanosine
C'est un antimétabolite nucléoside guanine lié par son N9 azote aux C1 carbone Ribose. C'est un composant de l'acide ribonucléique et ses nucléotides jouer également un rôle important dans le métabolisme de la 28e Dorland. (Éditeur)
Acide Isoaspartique
Spécificité Selon Substrat
Test Comète
Un genotoxicological technique pour mesurer des lésions d'ADN dans une cellule individuelle utilisant Single-Cell gel électrophorèse. Cellule fragments d'ADN assumer une comète avec "queue" formation sur l'électrophorèse et l'analyse d'images sont détectées avec un système de détection sensible faciliter phosphatases certaines conditions d'un monobrin dégâts.
Protein D-Aspartate-L-Isoaspartate Methyltransferase
Un qui reconnaît et protéines O-Methyltransferase catalysent l l ’ estérification des D-ASPARTIC AGENTS ISOASPARTIC AGENTS et les résidus de peptides et de protéines. Ça déclenche la réparation de protéines endommagé par la décomposition spontanée de la normale et acide L-aspartic L-asparagine résidus.
Alkylation
Adiponectine
Un 30-kDa COMPLEMENT C1Q-related protéine, le gène le plus abondant sécrétée par des gros blanc du tissu adipeux. Adiponectine module plusieurs mécanismes physiologiques, tels que troubles du métabolisme de DU GLUCOSE et gros, et les réponses immunitaires ACIDS. Adiponectine plasmatiques diminuer les taux sont associés à ménopause précoce ; TYPE 2 DIABETES sucré, l ’ obésité ; et l ’ athérosclérose.
Séquence Des Acides Aminés
Stress Oxydatif
Une perturbation dans la prooxidant-antioxidant balance en faveur de l'ancien, conduisant à dégâts potentiels. Les indicateurs de stress oxydatif inclure l ’ ADN endommagé bases, protéine oxydation produits, et Peroxydation Lipidique (médicaments sies, stress Oxydatif, 1991, pxv-xvi).
Composés D'Addition Adn
Protéine Muts Du Système De Réparation Des Mésappariements De L'Adn
Une inadéquation methyl-directed ADN réparer protéine qui a faible activité ATPase. Protéine Muts été décrit sur Escherichia coli.
Xeroderma Pigmentosum
Mutagènes
Des agents chimiques augmentant la vitesse de mutation génétique en interférant avec la fonction d'acides nucléiques. Un clastogen est un mutagène spécifique qui provoque les ruptures dans les chromosomes.
Antinéoplasiques Alcoylants
Une classe de médicaments qui se différencie des autres agents alkylants utilisé cliniquement chez qu'ils sont monofunctional et donc incapable de relier macromolecules cellulaire. Parmi leurs propriétés communes sont obligatoire pour activation métabolique pour intermédiaires avec Antitumor l ’ efficacité et la présence dans leurs compositions de N-methyl groupes qui peut modifier le métabolisme d ’ après les ADN. Le précis mécanismes par lesquels chacune de ces drogues agit de tuer les cellules tumorales sont pas complètement connu. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p2026)
Méthyltransférases
Protéine Xpa
Un zinc doigt MOTIF protéine qui reconnaît et interagit avec l ’ ADN endommagé DNA-Binding. C'est une protéine qui joue un rôle essentiel dans nucléotidiques excision réparer. Mutations dans cette protéine sont associés à la forme la plus sévère de Xeroderma Pigmentosum.
Anévrysme De L'Aorte Abdominale
Protéines Nucléaires
Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.
Dacarbazine
Recombinaison Génétique
Production de nouvelles dispositions de l ’ ADN par différents mécanismes comme assortiment et la ségrégation, traversant fini ; GENE conversion ; GENETIC transformation ; GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; ou mixte une infection virale.
Exodeoxyribonucleases
Rythme Cardiaque
DNA End-Joining Repair
La réparation de double-strand ADN BREAKS par rejoindre les extrémités brisées de l'ADN pour nous.
Radiotolérance
Cellules Hela
Stimulation
Adénine
Un antimétabolite fondamentale de base et un adénine nucléotides.
Protéine Ercc2
Un ADN helicase c'est un composant de transcription TFIIH facteur joue un rôle essentiel dans nucléotidiques excision réparer, et les mutations en cette protéine sont associés à Xeroderma Pigmentosum.
Méthylnitronitrosoguanidine
Modèle Moléculaire
Oligonucléotides
Polymères faite de quelques (2-20) nucléotides. Dans la génétique moléculaire, elles se rapportent à une courte séquence synthétique de faire correspondre une région où une mutation est connue pour survenir, puis utilisé comme une sonde (sondes oligonucléotide Dorland, 28). (Éditeur)
Implantation Prothèse Vasculaire
Recombinational DNA Repair
Réparation de dommages ADN par échange de l'ADN entre généralement entre les séquences d'ADN (allelic chromatids allèles) de sœur.
Dna-Activated Protein Kinase
Facteur Temps
Hétéroduplex
Acide nucléique bicaténaire molécules (DNA-DNA ou DNA-RNA) qui contient les régions de l 'inadéquation des qualifications nucléotides (non-complementary). In vivo, ces Heteroduplexes peut résulter d ’ une mutation ou recombinaison génétique ; in vitro, ils sont formés par hybridation. Acides nucléiques résultant de l'analyse au microscope à électrons Heteroduplexes facilite la cartographie de régions homologie de séquence de base d'acides nucléiques.
Dose-Response Relationship, Radiation
Oligodésoxyribonucléotide
Exonucleases
Liaison
Protéine Rad52
Une protéine qui est un médiateur DNA-Binding ADN double brin réparer des pauses et recombinaison homologue.
Homologie Séquentielle Acides Aminés
Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.
Désoxyribose
Rat Sprague-Dawley
Saccharomyces Cerevisiae
Conformation Acide Nucléique
Oxydoréduction
Une réaction chimique dans lequel une électron est transféré d'une molécule à l'autre. La molécule est le electron-donating réduisant agent ou electron-accepting reductant ; la molécule est l'agent oxydant ou oxydant. La réduction et le fonctionnement des agents oxydant reductant-oxidant conjugué paires ou redox paires (Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p471).
Site Fixation
Adn Mitochondrial
Anti-ADN de mitochondries eukaryotes. Dans le génome mitochondriale est circulaire, les codes de transfert RNAS RNAS ribosomal, protéines, et environ 10.
Cristallographie Rayons X
Protéines Saccharomyces Cerevisiae
Espèce de protéines Saccharomyces cerevisiae. La fonction de protéines spécifiques de cet organisme font l 'objet d' un intérêt scientifique et ont été utilisés pour obtenir compréhension basique du fonctionnement protéines semblables à fortes eukaryotes.
Domaine Catalytique
Methionine Sulfoxide Reductases
Mutagénèse
Protéines Cycle Cellulaire
Protéines qui contrôlent la cellule Division synchronise. Cette famille de protéines inclut un large choix de classes, y compris CYCLIN-DEPENDENT kinases activées par des kinases cyclines et Phosphoprotein Phosphatases ainsi que leurs substrats putatif tels que des protéines chromatin-associated CYTOSKELETAL PROTEINS, et la transcription FACTEURS.
Catalyse
Noyau De La Cellule
Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)
Fibroblastes
Adenosine Triphosphatases
Techniques Suture
Désoxyadénosine
Cellules Cancéreuses En Culture
Dna-Directed Dna Polymérase
L'ADN polymérases trouvé entre les bactéries, cellules animales et végétales. Pendant la réplication processus, ces enzymes catalyser l'ajout de résidus désoxyribonucléotidique jusqu'au bout d'un brin d'ADN en présence d'ADN que template-primer. Ils ont aussi exonuclease activité et par conséquent fonctionner en réparation d'ADN.
Dna Modification Methylases
Enzymes Restriction-Modification qui font partie des systèmes. Ils sont responsables de produire un modèle, de chaque species-characteristic méthylation adénine, cytosine résidus ou dans une petite base spécifiques dans la cellule-hôte séquence l'ADN méthylé. Cette séquence apparaissent souvent dans le host-cell ADN et restent intactes pendant la durée de vie du portable. Aucun ADN d'une autre espèce qui gagne une entrée dans une cellule vivante et manque la caractéristique méthylation modèle sera reconnue par cette restriction endonucleases similaire de spécificité et détruit par décolleté. La plupart ont été étudiées chez bactérienne, mais quelques systèmes ont été trouvés dans les eukaryotes organismes.
Hernie Inguinale
Une hernie abdominale et un autre GROIN bosse dans la région. C'est peut être classé par l'emplacement de hernie inguinale indirecte. Les hernies survenir par le canal inguinal. Interne direct une hernie inguinale survenir par une délétion du mur ABDOMINAL (fine membrane fascia) dans le triangle de Hesselbach. L'ancien genre est souvent observée chez les enfants et jeunes adultes ; cette dernière chez les adultes.
Structure Tertiaire Protéine
Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.
Clonage Moléculaire
L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.
Dioxygenases
Plasmides
Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.
Rad51 Recombinase
Un Rec A trouvé dans eukaryotes. Rad51 Recombinase est impliqué dans l'ADN de réparer double-strand pauses.
Apoptose
Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.
Cycle Cellulaire
La succession complexe de phénomènes, survenant entre la fin d'une cellule Division et la fin du prochain, par lequel du matériel cellulaire est dupliqué et puis j'ai divisé entre deux cellules filles. Le cycle cellulaire inclut interphase, qui comprend la deuxième phase G0 ; G1 G2 ; S PHASE ; et la cellule, et la deuxième phase.
Hélicase
Protéines qui catalysent duplex pendant le déroulement de la réplication ADN en se fixant Coopérativement à monobrin régions d'ADN ou régions de la brièveté de duplex ADN transitoires d ’ ouverture. En outre Hélicase sont l'Atpases pouvant capter l'énergie gratuite d'ATP hydrolyse de transloquer les brins d'ADN.
Peroxyde D'Hydrogène
Adn Monocaténaire
Survie Cellule
Rupture Aortique
Méthylation Adn
Plus de parahydroxybenzoate de groupes d'ADN. ADN méthyltransférases (ADN) endossent Methylases cette réaction d ’ utiliser S-ADENOSYLMETHIONINE que le donneur de groupe méthyle.
Phosphodiestérases
Cancérogènes
Substances augmentant le risque de tumeurs chez les humains ou des animaux. Les deux ADN génotoxique produits chimiques, qui affectent directement et dépourvue de génotoxicité produits chimiques, qui induisent néoplasmes par autre mécanismes sont incluses.
Test De Complémentation
Anévrysme De L'Aorte Thoracique
Un anormal balloon- sac-like ou dilatation de la paroi de l'aorte thoracique. Cette portion de aorte descendante proximal donne lieu au viscéral et pariétales branches above hiatus de l'aorte au diaphragme.
Réactifs Réticulants
Réactifs avec deux groupes réactives, généralement à l'autre bout de la molécule, qui sont capables de réagissant avec et, partant, formant des ponts entre chaînes latérales d'acides aminés dans les protéines ; les emplacements de naturellement réactives sujets, dans les protéines peuvent être indiquées ; ainsi peut également être utilisée pour les autres macromolecules, comme glycoprotéines, acides nucléiques, ou autre.
Prothèse Vasculaire
Lignée Cellulaire Tumorale
Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.
Treatment Outcome
Lyases
Protéines Gène Suppresseur Tumeur
Protéines qui sont normalement impliqué dans la croissance cellulaire tient en échec. Déficiences ou anomalies dans ces protéines peuvent entraîner une croissance et développement tumeur cellule irrégulière.
Alignement Séquences
L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.
Cricetinae
Facteurs De Transcription
Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.
Amorces Adn
Protéines Recombinaison
Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.
Aortographie
Herniorrhaphy
Transcription Génétique
Espèces Réactives Oxygénées
Molécules ou ions sont formés par l'incomplète one-electron réduction d'oxygène. Ces produits intermédiaires réactifs incluent oxygène singulet SUPEROXIDES peroxydes ; ; ; ; et radical hydroxyle HYPOCHLOROUS AGENTS. Elles contribuent aux microbicidal phagocytes, la régulation de l ’ activité de transduction des signaux et l'expression génique, et des dommages oxydatifs de ACIDS nucléique ; PROTEINS ; et les lipides.
Modèle Génétique
Endovascular Procedures
Thermus Thermophilus
Phénotype
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
Régulation Expression Génique Enzymologique
Complications Postopératoires
Far-Western Blot
Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.
Méthylation
Plus de parahydroxybenzoate de groupes. Dans histo-chemistry méthylation est utilisé pour esterify groupes carboxyle groupes et retirer sulfate en traitant des sections tissulaires avec du méthanol en présence d'acide chlorydrique de Stedman, 25 (éditeur)
Arn Messager
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Cryptochromes
Flavoprotéines cette fonction comme rythme circadien des protéines dans les animaux et comme blue-light photorécepteurs dans des plantes. Ils sont à l'ADN structurally-related PHOTOLYASES il paratî que les deux classes de protéines venait peut-être d'une autre protéine qui a joué un rôle dans les organismes primitifs protéger de l 'exposition aux UV lumière.
Modèle Biologique
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Génotype
Oxydants
Souris Knockout
Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.
Immunohistochimie
Cristallographie
Polymorphisme Génétique
Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.
Biocatalysis
Transfection
Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.
Cassures Simple Brin De L'Adn
Interruption dans une des branches de la colonne vertébrale de sugar-phosphate ADN bicaténaire.
Hernie Ventrale
Instabilité Génomique
Protéines
Polypeptides linéaire qui se produisent par synthèse sur ribosomes et peuvent également être modifié, crosslinked, fendu ou assemblées de protéines complexe avec plusieurs sous-unités. La certaine séquence d'AMINO ACIDS détermine la forme prendra ce polypeptide, COMME pendant des protéines, et la fonction de la protéine.
Réaction Polymérisation En Chaîne
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
Lymphocytes
Globules blancs sont utilisés dans le corps est tissus lymphoïdes. Le noyau est rond ou ovoïde avec grossier, traîné des pieds irrégulière Chromatin pendant que le cytoplasme est typiquement bleu pâle avec azurophilic (le cas échéant) granulés. La plupart des lymphocytes T peut être classé en tant qu'ou B (avec des sous-populations de chaque) ou des TUEUR naturelle.
Conformation Protéine
La caractéristique en 3 dimensions forme d'une protéine, dont les critères secondaires, tertiaires supersecondary (motifs), (domaine) et la chaîne peptidique quaternaire structure de la structure des protéines, quaternaire décrit la configuration assumée par multimeric protéines (agrégats de plus d'une chaîne de polypeptide).
Composition En Bases Nucléiques
Rayonnement Gamma
D'énergie électromagnétique pénétrant le rayonnement émis par les noyaux atomiques pendant DECAY nucléaire. La gamme des longueurs d'onde de émis des radiations est comprise entre 0,1 - 100 heures qui dépasse du plus courtes, plus énergique longueurs d'ondes radios ont difficile la distinction entre les rayons gamma et des rayons X est basé sur leur source de radiation.
Protein-Serine-Threonine Kinases
Motifs Acides Aminés
Fréquemment observés composantes structurelles de protéines formé par simple associations des structures secondaire fréquemment observés. Un composé d 'une structure peut être conservé séquence qui peut être représenté par un CONSENSUS séquence.
Réintervention
Souris De Lignée C57Bl
La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.
Glutathione Transférase
Un transférase qui catalyse l ’ ajout de aliphatiques aromatique, ou hétérocycliques ainsi que des radicaux libres et arene EPOXIDES oxydes de glutathion. Outre ait lieu au soufre. Ils catalysent aussi la réduction de nitrate polyol par glutathion à polyol et amyle.
Division Cellulaire
Thymidine
Protéines De Transport
Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.
Transduction Signal
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.