Une enzyme qui catalyse de façon réversible de l'hydratation gras insaturés acyl-CoA céder beta-hydroxyacyl-CoA. Il joue un rôle dans l'oxydation des acides gras et dans la synthèse des acides gras mitochondrial, a plein de spécificité, et est le plus actif avec crotonyl-CoA. CE 4.2.1.17.

Enzymes qui de façon réversible l ’ oxydation du catalyser une 3-hydroxyacyl CoA à 3-ketoacyl CoA en présence de NAD. C'est la clé enzymes dans l ’ oxydation des acides gras et dans la synthèse des acides gras mitochondriale.

Un double liaison carbon-carbon isomerase qui catalyse le mouvement de C3 à double liaison C2 d'un acyl-CoA insaturés. L ’ enzyme joue un rôle clé en permettant à des substrats acyl-CoA beta-oxidation à réintégrer le sentier.

Enzymes qui enclencher le bris de Carbon-Oxygen insaturés lien menant à la suppression des médicaments par l'eau. CE 4.2.1.

Protéines Monomériques une protéine présente dans le foie Péroxysomes qui contient deux domaines actif par voie enzymatique ; un enoyl-CoA Hydratase / 3,2-trans-enoyl-CoA isomerase domaine, et un domaine -3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase (S), l ’ enzyme est stéréospécifique, sur comment indics et acides gras double obligations sont métabolisés. Elle est complétée par peroxisomal Multifunctional collapsine, qui a l'opposé stereospecificity.

Le changement d'enzymes qui catalysent carbon-carbon une double liaison d'un seul endroit à une autre dans la même molécule. CE 5.3.3.

Une enzyme qui catalyse PEROXISOME-specific l'hydratation beta-oxidation étape du sentier.

Particules cytoplasmique Electron-dense délimitée par un seul membrane, tels que Péroxysomes ; GLYOXYSOMES ; et glycosomes.

La classe des enzymes qui catalyser géométrique ou des changements structurels dans une molécule pour former un seul produit. Les réactions n'impliquent pas un des taux de change autres que le substrat composés et le produit de la 28e Dorland. (Éditeur) CE 5.

Enzymes qui catalysent autour d'un renversement de la configuration de carbone asymétrique dans un substrat des un (Racemase) ou plus (epimerase) centre (s) de la 28e Dorland asymétrie. (Éditeur) CE 5.1.

Enzyme qui catalyse l'étape finale de l ’ oxydation en acides gras qui Acetyl COA a été libéré et le CoA ester acides gras deux carbones d'une plus courte est formé.

Un des protéines mitochondriales alpha-subunits comprenant quatre et quatre beta-subunits. Il contient enoyl-CoA Hydratase, long-chain-3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase ; acetyl-CoA C-Acyltransferase activités et joue un rôle important dans le métabolisme de longue chaîne ACIDS gros.

Une protéine dimérique trouvé dans le foie Péroxysomes qui joue un rôle important en gros, AGENTS métabolisme et métabolisme. Le dimère est formé par une protéine unique clivage du précurseur et contient un enoyl-CoA hydratase-2 domaine et un deuxième domaine qui illustre (S) -3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase et des activités 17-beta-estradiol déshydrogénase. L ’ enzyme est stéréospécifique, en ce qui concerne les obligations substrat double et la position du groupe 3-hydroxy de la réaction intermédiaire. Elle est complétée par peroxisomal Bifunctional enzyme, ce qui a une réaction opposée stereospecificity.

Une enzyme qui catalyse le réversible de l'hydratation acide fumarique céder L-malic acide, c'est un de l'acide citrique cycle enzymes. CE 4.2.1.2.

S-Acyl coenzyme A. Fatty acide coenzyme A dérivés qui sont impliquées dans la biosynthèse et oxydation des acides gras, ainsi que chez ceramide formation.

Des dérivés du butyric AGENTS incluant une double liaison entre le carbone 2 et 3 de la structure aliphatiques. Cette rubrique inclut sont une large variété de formes, de sels, ester acide, et ça inclut la amides aminobutryrate structure.

Systèmes de la fonction enzymes catalysant séquentiellement par des réactions consécutives métaboliques liées par des intermédiaires. Elles peuvent entraîner simplement un transfert de molécules d'eau ou les atomes d'hydrogène et peut être associée à de grandes structures supramolecular tels que mitochondries ou les ribosomes.

Une organisation de cellules dans une structure proche de l'orgue. Organoïdes peuvent être générés en culture. Ils sont également retrouvés dans des néoplasmes.

Enzymes qui catalyser la première étape du beta-oxidation ACIDS de gros.

Une enzyme qui catalyse la première et rate-determining marches de peroxisomal beta-oxidation des acides gras. Ça agit sur coenzyme A dérivés des acides gras avec chaîne longueurs de 8 à 18, en utilisant FLAVIN-ADENINE dinucléotide comme un cofacteur.

Microcorps survenus dans les cellules animales et végétales et à certains champignons et des protozoaires. Elles contiennent peroxydase, catalase, et alliés enzymes. (De Singleton et Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2e éditeur)

Composés qui utilisent la structure moléculaire de fibrates dans leur arrangement or sont considérés comme des variantes du cette structure.

La sous-unité bêta de mitochondrial Trifunctional protéine qui contient acetyl-CoA C-Acyltransferase activité. Il y a quatre de ces sous-unités en bêta chaque Trifunctional complexe protéique.

Qui sont acides gras biopolymère biosynthesized par polyhydroxyalkanoate microbienne synthase enzymes. Ils seront examinés en biodégradable polyesters.

Un groupe hétérogène de métabolique héréditaire marquée par absente ou dysfonctionnel Péroxysomes. Peroxisomal anomalies peuvent être enzymatique. Uniques ou multiples voies peroxisomal biosynthèse sont compromis, y compris la capacité de synthétiser éther s'oxyder longues chaînes de lipides et acides gras précurseurs. Les maladies dans cette catégorie comprennent Zellweger ; syndrome du INFANTILE REFSUM maladie ; Rhizomelic chondrodysplasia (CHONDRODYSPLASIA Ponctuée Rhizomélique) ; hyperpipecolic Acidemia ; néonatale adrénoleucodystrophie adrénoleucodystrophie ; et (X-linked). Un dysfonctionnement neurologique est un éminent caractéristique de la plupart peroxisomal nerveux.

Un agent antilipemic c'est le métabolite actif du clofibrate biologiquement.

Bio, anhydre aminés dérivée d'hydrocarbures par l'équivalent de une oxydation du groupement méthyle pour un dérivé alcool, aldéhyde, et puis l'acide. Les acides gras insaturés sont saturés et insaturés, ACIDS (gros). (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)

Coenzyme A, souvent abrégée en CoA, est une coenzyme hydrosoluble clé dans le métabolisme des acides gras, des acides aminés et du sucre, jouant un rôle central dans la chaîne d'transport d'électrons et l'acétylation de diverses molécules.

Un dérivé acide fibrates utilisé dans le traitement des patients et sévères hyperlipoprotéinémie De type III hypertriglycéridémie. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p986)

La classe des enzymes qui catalyse l ’ oxydation du 17-hydroxysteroids à 17-cétostéroïdes. CE 1.1.-.

Une réaction chimique dans lequel une électron est transféré d'une molécule à l'autre. La molécule est le electron-donating réduisant agent ou electron-accepting reductant ; la molécule est l'agent oxydant ou oxydant. La réduction et le fonctionnement des agents oxydant reductant-oxidant conjugué paires ou redox paires (Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p471).

Enzymes qui catalyser la formation de dérivés acyl-CoA. CE 6.2.1.

Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.

Une enzyme qui catalyse la formation de acetoacetyl-CoA de deux molécules d'Acetyl COA. Certains enzymes appelées ou thiolase thiolase-I parle de cette activité ou à l 'activité des ACETYL-COA C-Acyltransferase.

Mitochondries dans les hépatocytes. Comme dans tous les mitochondries, il y a une membrane externe et une membrane interne ensemble, créant deux compartiments mitochondriale séparées : La matrice espace interne et une beaucoup plus étroit espace intermembranaire. Dans le foie mitochondrion, environ 67 % du total des protéines mitochondriales est situé dans la matrice. (De Alberts et al., biologie moléculaire du 2d Cell, Ed, p343-4)

Le phénomène par lequel composés dont les molécules ont le même numéro, genre des atomes et le même arrangement, mais atomique différentes en des relations spatiales de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 5ème e)

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

L'état de multiples leiomyomas à l ’ organisme. (Stedman, 25e éditeur)

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

La classe des enzymes réactions catalysant oxidoreduction. Le substrat c'est de l'oxyde est considérée comme une donneuse d'hydrogène systématique. Le nom est basée sur le donneur : Acceptor oxidoreductase recommandée nom sera déshydrogénase, où que cela soit possible ; comme alternative, réductase peut être utilisée. Oxydase est uniquement utilisé dans les cas où l'oxygène est la acceptor. (Enzyme nomenclature, 1992, pistolet)

Une famille d'enzymes qui catalyser la stereoselective, regioselective, ou réactions syn-dehydrogenation chemoselective. Ils fonctionnent par un mécanisme qui est directement liée à une diminution de oxygène moléculaire.

Une caractéristique caractéristique de l ’ activité enzymatique en relation avec le genre de substrat à laquelle l ’ enzyme ou molécule catalytique réagit.

Un genre de l'ordre ACTINOMYCETALES bactérienne.

Une sous-catégorie des enzymes Dehydrogenases agissant sur ce qui inclue les obligations carbon-carbon. Cette enzyme groupe inclut toutes les enzymes qui leur confèrent double obligations dans substrats du direct de la déhydrogénation carbon-carbon obligations unique.

Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.

Technique incluant la diffusion d'antigène semisolid ou un anticorps à travers un médium, généralement la ou gel, avec le résultat étant un precipitin réaction.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Une technique qui combine Protein Electrophoresis et double immunodiffusion. Dans cette procédure protéines sont premier séparés par gel électrophorèse agarose (habituellement) puis rendue visible par immunodiffusion d'anticorps spécifiques. Un arc résultats precipitin elliptique distinctes pour chaque protéine antisera détectable par les.

La somme des poids de tous les atomes dans une molécule.