Un phénomène qui est observée quand un petit sous-groupe d'une plus grande population établit lui-même comme une autre entité et isolés. Le sous-groupe est GENE piscine transporte seulement une fraction de la diversité génétique de la population parental entraînant une augmentation de l ’ incidence de certaines maladies dans le sous-groupe, en particulier ceux des maladies connues pour être autosomale récessif.

La constitution génétique d'individus qui concerne un membre d'une paire de allelic gènes, ou les ensembles de gènes qui sont étroitement liés et ont tendance à être hérité ensemble comme ceux du major Histocompatibility complexe.

Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.

Un groupe ethnique avec des liens historiques sur la terre d'Israël et la religion de Ia tradition.

Une variété de simple répète séquences qui sont répartis au sein du génome. Se caractérisent par une petite unité répétée de 2-8 basepairs c'est répété jusqu ’ à 100 fois. Ils sont aussi connus comme séquences microsatellites (la biologie moléculaire).

Dans la zone géographique d'Afrique comprenant ALGÉRIE ; EGYPTE ; la Libye ; MAROC ; et TUNISIA. Il inclut également les vastes déserts et oasis du Sahara. C'est souvent designe sous francophone, Afrique du Nord, en Afrique, ou le Maghreb. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p856)

Groupe ethnique provenant de l'Inde et venir en Europe dans la 14e ou 15e siècle.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Chaque membre de Central American groupes ethniques avec d'anciennes origines ancestrale historique en Asie. Mexicain Indiens ne sont pas fournies.

Les différences génotypiques observées chez des individus dans une population.

La discipline étudier composition génétique des populations et les effets de facteurs tels que GENETIC SÉLECTION, taille de la population, MUTATION, en calculant la migration et GENETIC sur les fréquences de divers Génotype et phénotypes GENETIC utilise plusieurs techniques.

Les doctrines et les politiques du nazis ou le National des Travailleurs Allemands sociale soirée, qui dirigeait l'Allemagne, sous Adolf Hitler de 1933 et 1945. Ces doctrines et les politiques expansionism inclus le nationalisme, raciste, et le contrôle de l'état de l 'économie. (Encyclopedia de Columbia, 6e ed. College et American Heritage Dictionary, 3d ed.)

Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.

L ’ amplitude de la consanguinité chez l'homme.

La proportion d'un particulier dans le total de toutes allèles pour un locus génétique dans la population.

La science a affaire à la terre, et sa vie, surtout la description de terre, mer et air et la distribution de la vie végétale et animale et humaine, y compris l'humanité industries with reference to the mutual relations de ces éléments. (Éditeur) 3D de Webster,

Gènes qui influence le phénotype homozygote seulement dans l'état.

Province de Canada composée de l'île de Terre-Neuve et Labrador, une zone de son capital est St John.

Groupe de désordres héréditaires surtout caractérisée par un épaississement de la paumes et la plante du fait de la kératine excessive formation conduisant à une hypertrophie du stratum corneum (hyperkératose).

Association non aléatoire de gènes. C'est la tendance des allèles de deux groupes distincts, mais déjà relié loci to be found ensemble plus fréquemment que prévisible par hasard.

La participation de la peau, par un squameuse, érythémateuse dermatite survenant soit en secondaire à un processus réactives ou trouble cutané, dermatite atopique (par exemple, psoriasis, etc.), soit d ’ une atteinte primaire ou idiopathique. Il est souvent associée à la perte de cheveux et ongles, hyperkératose des paumes et la plante, et prurit. (De Dorland, 27 e)

Chaque membre de groupes ethniques sud-américaine historiques origines ancestrale en Asie.

Les objets biologique contenant l'information génétique et impliquées dans la transmission codé génétiquement traits d'un organisme à un autre.

Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.

Australie, Nouvelle Zélande et îles voisines dans le sud du Pacifique. (Random House Unabridged Dictionary, 2d ed.)

La fluctuation de l'allèle FRÉQUENCE de génération en génération.

Des expérimentations humaines c'est pas destiné au profit des sujets sur lesquels il est. Les études de phase I réalisée drogue (DONNÉES agissaient sujet PHASE je SE) et les recherches impliquant des volontaires sains sont des exemples d'expérimentation des expérimentations humaines.

Un membre dans lequel allèles communs sur une même locus sont identiques.

La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.

Anti-ADN de mitochondries eukaryotes. Dans le génome mitochondriale est circulaire, les codes de transfert RNAS RNAS ribosomal, protéines, et environ 10.

Le changement de Gene fréquence dans une population grâce à la migration de gamètes ou individus (ESPÈCES DE population) entre les barrières. En revanche, chez GENETIC en calculant la cause de Gene fréquence modifications ne sont pas la suite de population ou gamètes se mouvoir.

Un individu ayant différentes allèles communs sur un ou plusieurs loci concernant un personnage précis.

Les membres d'un sémite les gens qui habitent dans la péninsule arabe ou d'autres pays du Moyen-Orient et en Afrique du Nord. Le terme peuvent être utilisés avec référence à l'ancienne, médiévale, ou moderne ou culturel. (Groupes ethniques de Random House Unabridged Dictionary, 2d éditeur)

Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.

L'humain mâle sexe chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et femelles aucun des gamètes chez l'homme.

Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Un phenotypically reconnaissable trait génétique qui peut être utilisée pour identifier un locus génétique, un groupe recombinaison génétique, ou un événement.

Le co-inheritance non-allelic de deux ou plus de gènes situés plus ou moins étroitement dans le même chromosome.

La détection d ’ une MUTATION ; génotype ; caryotype ; ou allèles spécifiques associés à des traits génétiques de maladies prédisposition héréditaire, ou une maladie, ou qui peuvent entraîner le maladie dans descendants inclut tout le test génétique prénatal.

Un pays en Afrique du nord entre ALGÉRIE et la Libye. Sa capitale est Tunis.

La présence de apparemment similaire personnages pour lesquelles le des preuves génétiques indique que différents gènes ou génétiques différents mécanismes sont impliqués dans les chiens de race différente. En milieu clinique hétérogénéité génétique fait référence à la présence d'une variété de défauts génétiques qui provoquent la même maladie, souvent dus à des mutations à différents loci sur le même gène, un résultat commun à beaucoup de maladies humaines dont ALZHEIMER maladie ; une mucoviscidose ; lipoprotéine lipase DEFICIENCY, familiales ; et POLYCYSTIC calculs maladies. (Rieger, et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e ; Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Le pourcentage fréquence selon laquelle un dominant ou gène récessif homozygote ou Gene association se manifeste dans le phénotype porteur. (De Glossaire de Genetics, 5ème e)

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.

Un pays en Europe occidentale bordé par l'océan Atlantique, la Manche, la Méditerranée, et les pays de la Belgique, Allemagne, Italie, Espagne, en Suisse, les principautés d 'Andorre et Monaco, et par le Duché de Luxembourg. Sa capitale est Paris.

Les parties de la transcription de scission GENE restant après la INTRONS sont éliminées. Elles sont mélangées pour devenir un coursier de l'ARN ou other functional ARN.

Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.

La mer, les îles MEDITERRANEAN MEDITERRANEAN. Les pays qui confère à la mer collectivement.

Les organismes non indigènes dans la région, habitat, ou écosystème par l'activité humaine.

Un gène suppresseur de tumeur, tumeur (gènes suppresseur) sont situées sur le chromosome 17 humaine à Locus 17q21. Des mutations de ce gène sont associés à la formation d'héréditaire ET L ’ OVAIRE de syndrome du nucléaire. Ça encode une protéine qui est un composant de voies de réparation d'ADN.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car "Europe" est un continent géographique et non un terme médical ou anatomique. Il ne peut pas y avoir de définition médicale pour cela.

Une mutation dans lequel un codon est muté pour un en dirigeant l ’ incorporation de un autre acide aminé. Cette substitution peut entraîner une inactif ou instable produit. (De A Dictionary of Genetics, King & Stansfield, 5ème e)

La division d'un ancien espèce en fille espèces qui coexistent dans le temps (King, Dictionary of Genetics, 6e éditeur), peuvent inclure des facteurs de causalité isolement géographique, géométrie, la migration, HABITAT REPRODUCTIVE ISOLATION GENETIC aléatoire, et en calculant MUTATION.

Une mutation causée par la substitution d'un nucléotide pour un autre. Il en résulte la molécule d'ADN se changer en une seule paire de base.

Aucun détectable et héréditaire altération de la lignée de cellules, mutations dans ces cellules (c 'est-à-dire, "" les cellules génératif au ancestrale gamètes) sont transmis à progéniture et ceux de cellules somatiques ne sont pas.

Un grand, protéine nucléaires codée par le gène Brca2 BRCA2 (GENE), les mutations sur ce gène prédisposer humains de cancer du sein et des ovaires. La protéine BRCA2 c'est un élément essentiel de voies de réparation d'ADN et de supprimer la formation de brut rearrangements chromosomique. (De Génome Dev. 2000 ; 14 (11) : 1400-6)

Variation dans une population est séquence d'ADN qui soit détectée par déterminer altérations de la configuration de fragments d'ADN dénaturé. Dénaturé fragments d'ADN sont autorisés à renature dans des conditions qui empêchent la formation d ’ ADN bicaténaire structure secondaire et permettre à se former dans célibataire coincé fragments. Ces morceaux sont ensuite, parcours Polyacrylamide gels pour détecter les variations de la structure qui est secondaire se manifestant par une altération de la migration à travers les gels.

La santé de la famille comme une unité y compris l'impact de la santé d'un membre de la famille sur la famille en tant qu'unité et sur chaque famille ; aussi, l'impact de la famille organisation ou désorganisation sur la santé de ses membres.

Un groupe de heterogenous dégénérative progressive tardifs marquée par un dysfonctionnement cérébelleux soit en isolement ou en association avec d'autres manifestations neurologiques. Sporadique et hérité sous-types survenir. Héritage inclut :, autosomale dominante, et X-linked autosomale récessif.

Le processus de changement cumulée des générations durant lequel les organismes et physiologique morphologiques acquérir leurs caractéristiques distinctives.

L'âge, stade de développement, ou par durée de vie auquel une maladie ou les premiers symptômes ou les manifestations d'une maladie apparaissent dans un individu.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car "Finland" est un pays et non un terme médical. Il ne peut pas avoir de définition médicale.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car "Italy" fait référence à un pays et non à un terme médical ou anatomique. Il n'y a donc pas de définition médicale pour "Italy".

Un type de mutation dans laquelle un nombre de nucléotides supprimée de ou introduite dans une protéine séquence de code n'est pas divisible par trois, provoquant ainsi une altération de la lire FRAMES de toute la séquence de code en aval de la mutation. Ces mutations peut être stimulé par certains types de mutagènes ou peuvent apparaître spontanément.

Le processus de changement cumulée au niveau de l'ADN ; ARN ; et PROTEINS, sur la succession.

Le processus de quitter son pays, pour établir résidence dans un pays étranger.

Ies nerfs situé entre la France sur le Nord-Est et Portugual sur l'ouest et bordé par l'Océan Atlantique et la Méditerranée.

Le schéma d'un processus, ou les relations entre un phénomène qui affecte la croissance ou changent dans une population.

Nombre de personnes dans une population par rapport à l'espace.

À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car 'Africa' est un continent et non un terme médical. Il comprend 54 pays distincts avec une grande diversité culturelle, linguistique et écologique. Par conséquent, il n'y a pas de définition médicale unique pour 'Africa'.

Un seul nucléotide variation dans une séquence génétique qui apparait à fréquence notable dans la population.

Variation survenant au sein d'une espèce en présence ou une taille générée par un fragment d'ADN endonuclease spécifique à un site spécifique du génome. Ces variations sont générés par des mutations qui créer ou abolir les sites de reconnaissance de ces enzymes ou changer la longueur du fragment.

Codon acid-specifying aminé qui a été converti en une arrête codon (codon TERMINATOR), par mutation. Son occurance est anormal entraînant arrêt prématuré de la synthèse protéique et de la production de résultats tronqué et protéines, non-fonctionnel. Une mutation est une absurdité qui convertit aminé codon Acid-Specific codon à un stop.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car "Israel" est généralement référé à un pays situé dans la région du Moyen-Orient et non à un terme médical. Si vous cherchez des informations médicales liées à Israël, je peux vous fournir certaines statistiques ou caractéristiques de santé générales concernant le pays si vous le souhaitez.

La province de 'Est canadien. Sa capitale est Québec. La région appartenait à la France de 16h27 de 1763 et il s'est perdu aux Anglais. Le nom vient de les Algonquins quilibek sens l'endroit où eaux étroites rétrécissement progressivement, en parlant de la chaîne de Saint-Laurent ou à la limite de la rivière à Cap Diamond. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p993 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p440)

De découvrir une recevabilité à la maladie au niveau génétique, qui peut être activé à certaines conditions.

Différentiel et reproduction de génotypes différents non aléatoires, opérant pour altérer le gène fréquences dans une population donnée.

North America is the third largest continent by area, located in the northern hemisphere and consisting of 23 independent nations, including the United States, Canada, and Mexico, known for its diverse cultures, climates, and geographies, where advanced medical care and research are widely available.

Suppression de séquences d'acides nucléiques du matériel génétique d'un individu.

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.

Gènes qui influence le phénotype tous les deux dans un gène et les hétérozygotes état.

Un groupe social ou un parent substituts composée de parents et enfants.

Une caractéristique complexe de symptomes.

Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.