Désoxyuridine
2 '-Deoxyuridine. Antimétabolite qui est convertie en triphosphate deoxyuridine pendant la synthèse ADN. Laboratoire la suppression de deoxyuridine est utilisé pour le diagnostic anemias mégaloblastique due à la vitamine B12 et en acide folique.
Nucléotide Désoxyuracilique
Pyrophosphatases
Broxuridine
Un analogue nucléosidique ça remplace la thymidine en ADN et agit comme antimétabolite. Ça provoque les ruptures dans les chromosomes et a été proposé un antiviral et agent antinéoplasique. Il a déjà été donné statut aux médicaments orphelins pour une utilisation pendant le traitement des crises tumeurs au cerveau.
Floxuridine
C'est un antimétabolite antinéoplasiques métabolisée en 5-fluorouracile administré par une injection rapide ; après administration par perfusion lente, intra- artérielle et continue, il est converti en floxuridine monophosphate. Il a été utilisé pour traiter des métastases hépatiques à des adénocarcinomes mammaires et pour palliation de tumeurs malignes du foie et le tractus gastro-intestinal.
Dcmp Deaminase
Une enzyme qui catalyse la désamination hydrolytique de deoxycytidylic acide pour l'acide désoxyuridylique en acide et d'ammoniac. Il joue un rôle important dans la régulation de la piscine de deoxynucleotides dans des organismes supérieurs. L'enzyme agit également sur des 5-substituted deoxycytidylic aminés. CE 3.5.4.12.
Thymidine
Désoxyribonucléoside
Une base liés à des purines ou des pyrimidines DEOXYRIBOSE.
Thymidylate Synthase
Une enzyme du transférase classe qui catalyse la réaction 5,10-methylenetetrahydrofolate et décharge pour la dihydrofolate dTMP et de la synthèse de la thymidine triphosphate. (De Dorland, 27 e) CE 2.1.1.45.
Tmp
5-Thymidylic acide. Thymine nucléotidiques phosphate contenant un groupe au deoxyribose Esterified azotée.
Uracile
Marquage In Situ Coupures Adn
Un in situ mode pour détecter les zones d'ADN qui sont entaillé pendant l'apoptose. Terminal deoxynucleotidyl transférase est utilisée pour ajouter étiqueté dUTP, d'une manière template-independent, aux trois premier oh finit unique ou d ’ ADN bicaténaire. Le terminal deoxynucleotidyl transférase Nick fin étiquetage ou Tunnel, assay étiquettes apoptose sur un niveau unicellulaire, qui rend plus sensible que gel électrophorèse FRAGMENTATION analyse d'ADN.
Mégaloblastes
Les précurseurs des globules rouges, correspondant à ERYTHROBLASTS, plus larges que la normale, résultant habituellement d'un acide folique ou vitamine B 12 DEFICIENCY DEFICIENCY.
Idoxuridine
Un analogue de l ’ ADN viral DEOXYURIDINE qui inhibe la synthèse. Le médicament est utilisé comme un agent antiviral.
Uracil-Dna Glycosidase
Désoxyribonucléotide
Une base des purines ou des pyrimidines liée à un DEOXYRIBOSE phosphate contenant un lien à un groupe.
Désoxycytidine Monophosphate
Uridine
L'uridine est une nucléoside constituée d'un ribose lié à un groupe uracile, jouant un rôle crucial dans les processus métaboliques et synthèse des acides nucléiques tels que l'ARN.
Encéphalomyopathies Mitochondriales
Un ensemble de troubles heterogenous caractérisée par une altération des mitochondries et entraîner des métabolisme qui dysfonctionnement du système nerveux. Ce sont souvent et multisystémique varier considérablement d'un sujet à l'âge de survenue (généralement dans la première ou deuxième décennie de vie), la distribution de toutes les muscles, la sévérité et sûr. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp984-5)
Nucléotide Uracilique
Un nucléotide uracilique est un composant des acides nucléiques, spécifiquement dans l'ARN, où l'uracile remplace la thymine trouvée dans les nucléotides désoxyribonucléiques (DNAs).
Nucléotide Thymidylique
Disodique N-glycosidic ester de la thymidine en lien avec Ribose ou deoxyribose, chez les acides nucléiques. (De Dorland, Ed, p1154 28)
Apoptose
Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.
Sarcome De Yoshida
Le sarcome de Yoshida est un rare type de tumeur des tissus mous, généralement développée dans l'abdomen, caractérisée par sa croissance rapide et agressive, composée de cellules rondes à haut grade de malignité, souvent associée au syndrome de néphrose infantile et traitée par chirurgie, radiothérapie et/ou chimiothérapie.
Rhodotorula
Thymidine Phosphorylase
Uridine Phosphorylase
Méthotrexate
Adn
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Cytidine
Un antimétabolite nucléoside c'est composé de la base cytosine lié au sucre à cinq carbones D-RIBOSE.
Nucléoside Pyrimidique
Nucléotide Pyrimidique
Pyrimidines avec un Ribose et de la phosphorémie attachée qui peut former des ADN et ARN.
Carence En Acide Folique
Un état nutritionnel produit par une déficience en acide folique dans le régime. Beaucoup de plantes et animaux tissus contiennent en acide folique, abondante dans les légumes à feuilles vertes, levure, foie, et des champignons à long terme a été détruit par la cuisine. Alcool interfère avec son métabolisme intermédiaire et l ’ absorption. Une déficience en acide folique peut développer un traitement anticonvulsivant ou à long terme de l ’ utilisation de contraceptifs oraux. Cette déficience causes d'anémie, macrocytaire anémie, et d'une anémie mégaloblastique. C'est indiscernable de déficit en vitamine B 12 dans le sang périphérique et la moelle osseuse conclusions, mais les lésions neurologiques chez B 12 déficitaire le sont. (Merck Manuel, 16e éditeur)
Anémie Mégaloblastique
Thymidine Kinase
Désoxyfluorouridylate
Thymine
La thymine est une base pyrimidique qui s'appaire spécifiquement avec l'adénine via deux liaisons hydrogènes, constituant ainsi un composant crucial de la structure de l'ADN.
Tritium
Le tritium est un isotope radioactif d'hydrogène, noté 3H, qui contient un proton et deux neutrons dans son noyau, avec une demi-vie de 12,3 ans, utilisé dans des applications médicales spécifiques telles que la datation par radiocarbone et les marqueurs biomoléculaires.
Pentosyltransférases
N-Glycosyl Hydrolases
Prolifération Cellulaire
Antifoliques
Trimétrexate
Un inhibiteur de l ’ acide folique nonclassical par son inhibition de l ’ enzyme la dihydrofolate réductase. Ils le testent pour l ’ efficacité comme un agent antinéoplasique et comme un agent antiparasitaire contre Pneumocystis une pneumonie chez les patients atteints du SIDA. La myélosuppression est son effet toxique dose-limitant.
Division Cellulaire
Nucléoside
Bases des purines ou des pyrimidines attaché à un Ribose ou deoxyribose. (Du roi & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Cytidine Deaminase
Acide Folique
Un membre de la vitamine B famille qui stimule le système hématopoïétiques. C'est présent dans le foie et les reins et est excrétée dans les champignons, des épinards, levure, feuilles vertes, et de plantes (POACEAE), acide folique est utilisé dans le traitement et prévention des en acide folique et d'une anémie mégaloblastique.
Carence En Vitamine B12
Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine B 12 dans le régime, caractérisé par une anémie mégaloblastique. Depuis la vitamine B 12 n'est pas présent dans les plantes, les humains ont obtenu leur approvisionnement de produits animaux, de de compléments multivitaminés, sous la forme de pilules, et comme additifs pour nourriture préparatifs. Une grande variété de anomalies neuropsychiatriques est également constatées lors d ’ un déficit en vitamine B 12 et semble être dû à une anomalie indéfinie impliquant myéline synthèse. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p848)
Immunohistochimie
Moelle Osseuse
Les tissus mous remplissent les cavités d'os. Moelle osseuse existe sous deux types, rouge et jaune. Jaune moelle sont retrouvés dans les grandes cavités d'os larges et consiste à quelques cellules de graisse et globules primitif. La moelle osseuse est une des tissus hématopoïétiques et est sur le site de production des érythrocytes et granuleux leucocytaire. Moelle osseuse est composé d 'un cadre de tissu conjonctif contenant embranchements fibres avec le cadre d'être remplies avec des cellules de moelle osseuse.
Antimétabolites
Dna Glycosylases
Une famille de réparation d'ADN qui montreraient endommagé nucléotidiques enzymes bases et emmenez-les par capables d ’ hydrolyser les N-glycosidic lien qui se fixe au sucre pilier de la molécule d'ADN. Le procédé appelé BASE excision réparer peut être complété par une DNA- (Apurinic Or Apyrimidinic OU VUE) Lyase qui excises les autres Ribose sucre à cause de l'ADN.
Leucémie L1210
La leucémie L1210 est un type agressif de leucémie à cellules lymphoïdes d'origine murine, couramment utilisée comme modèle expérimental dans la recherche sur le cancer pour tester des agents thérapeutiques et étudier la pathogenèse de la leucémie.
Nucléotide
Protéines Monomériques unités dont l'ADN ou d'ARN polymères sont construits. Ils sont constituées d ’ un des purines ou des pyrimidines pentose base, un sucre, et du phosphate. (Groupe de King & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Fungi Imperfecti
Rat Sprague-Dawley
Pyrimidines
Facteur Temps
Antigène Noyau Cellulaire Proliférant
Antigène nucléaire avec un rôle dans la synthèse ADN réparation d'ADN, et la progression du cycle cellulaire. PCNA est nécessaire pour la synthèse de lagguer mener et tous les deux bouts à la réplication fourchette pendant la réplication. PCNA expression correspond avec la prolifération activité bénignes et malignes de différents types de cellules.
Fragmentation De L'Adn
La fission de l'ADN dans quelle partie endonucleolytic par petits bouts d'ADN à plusieurs sites internucleosomal. Ceci inclut la fragmentation de l'ADN, qui avec Chromatin condensation, sont considérés comme les caractéristiques d'apoptose.
Escherichia Coli
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
Fluorouracile
C'est une analogique un antimétabolite pyrmidique antinéoplasiques. Cela interfère avec la synthèse ADN en bloquant la thymidylate synthétase conversion de l'acide désoxyuridylique en acide à thymidylic acide.