Des modifications dégénératives des RETINA généralement des adultes plus âgés qui en résulte une perte de vision au centre du champ visuel (la macula lutéaux) grâce à des lésions de la rétine. Elle se produit à sec et sous-marine formes.

Une forme de DEGENERATION rétinienne néovascularisation Choroïdienne anormale dans ce qui se passe en vertu des RETINA et la macula jaune, et cause une hémorragie et une fuite de liquide, ça va à se gonfler et ou levée de la macula et la distorsion ou la destruction de la vision centrale.

Un processus pathologique composée de la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans la choroïde.

Ou de colloïdes hyaline corps étendus sous l'épithélium pigmenté de la rétine. Ils peuvent survenir plus secondaire à des modifications de la choroïde affectant le pigment Epithelium ou comme maladie dominante autosomique de l'épithélium pigmenté de la rétine.

La seule couche de cellules épithéliales dans les pigment-containing RETINA, situé étroite afin de les pourboires (emballage segments) du Retinal Photoreceptor. Ces des cellules épithéliales sont macroglia qui pratiquent les fonctions essentielles pour les photorécepteurs, tels que nutritif, phagocytose du hangar photoreceptor muqueuses et en garantissant attachement rétinienne.

Un arriéré pathologique changer dans la rétine, généralisées ou localisées dues à des défauts génétiques, inflammation, traumatisme, maladie vasculaire, ou le vieillissement. Dégénération affectant principalement la macula jaune de la rétine est DEGENERATION maculaire. (Newell, En ophtalmologie : Principes et Concepts 7ème Ed, p304)

Une forme de maculaire DEGENERATION aussi connu comme la dégénérescence maculaire sèche marquée par la survenue d ’ une lésion progressive atrophie ou bien définies dans la partie centrale de la RETINA appelée la macula lutéaux. C'est qui se distingue maculaire WET DEGENERATION dans qu 'elle implique d'exsudation néovasculaire.

Représentation d'un système vasculaire après injection intraveineuse d'une solution à la fluorescéine. Les images peuvent être photographiés ou télévisée. Il est utilisé surtout dans l'étude de la rétine et uveal vascularisation.

La fine membrane vasculaire fortement qui recouvrait la majeure partie de l'arrière de l'oeil entre les RETINA et sclérotique.

Clarté ou OCULAR clarté de vision ou leur capacité de l'oeil pour voir des détails. Acuité visuelle dépend des fonctions de RETINA, transmission neuronale, et la capacité du cerveau interprétateur. Un œil normal est exprimée en 20 / 20 indiquant qu'on voit à 20 mètres quand doit normalement être vu à cette distance. Acuité visuelle peut être également influencés par couleur, clarté, et contraste.

Perte d ’ activité fonctionnelle et une dégénérescence trophiques de culot des arborisations axons, et leur fin après la destruction de leur cellule d'origine ou une interruption de la continuité avec ces cellules. La pathologie est caractéristique des maladies neurodégénérative. Souvent le processus de dégénérescence nerveuse est étudié dans des recherches sur la localisation et neuroanatomical corrélation de la neurophysiologie de voies neurales.

Une importante voie rapide régulateur de l'alternative de l'activation du complément (COMPLEMENT ACTIVATION voie, MONDIAL). C'est une glycoprotéine 139-kDa exprimés par le foie et sécrétée dans le sang. Il se fixe sur COMPLEMENT C3B et rend iC3b (inactivé complément 3b) sensibles au facteur COMPLEMENT par du facteur H. I. Complement inhibe également l 'association entre C3B avec COMPLEMENT facteur B pour former le C3bB proenzyme, et favorise la dissociation de Bb du C3bBb complexe (COMPLEMENT C3 Convertase, voie MONDIAL).

La couche interne de la choroïde, aussi appelé la lamelle basalis choroideae, situé à côté de l'épithélium pigmenté de la rétine (EPR) ; des yeux. C'est une membrane composé de la cave la choriocapillaris endothélium et celle de l'EPR. La membrane optique s'arrête au sang-froid, comme le EPR.

La couche de cellules épithéliales dans les pigment-containing RETINA ; le corps ciliaire ; et les IRIS dans les yeux.

L'administration de substances dans le corps vitré corps de l'oeil avec une seringue hypodermique.

Le tissu nerveux ten-layered membrane oculaire. C'est continue avec l'optique sang-froid et reçoit des images d'objets externes et transmet impulsions visuelles au cerveau. Sa surface extérieure est en contact avec la choroïde et la surface interne avec le corps vitré. La couche est pigmenté outer-most, tandis que la protection interne de neuf couches sont transparents.

Zone un ovale dans la rétine, 3 à 5 mm de diamètre, généralement situés dans le postérieur temporal poteau de l'œil et légèrement en deçà du niveau du disque, optique est caractérisé par la présence d'un pigment jaune qui traverse l'diffuse oedémateuse couches internes, contient la fossette Centrale au centre, et constitue la meilleure phototropic acuité visuelle. C'est dépourvu de des vaisseaux sanguins, sauf dans sa périphérie, et reçoit nourrissant de l'choriocapillaris de la choroïde. (De Cline et al., Dictionary of Troubles Science, 4e éditeur)

Un pigment lipidique histochemical naturelle avec les caractéristiques sont semblables à divers Céroïde. Il s ’ accumule dans les tissus normaux et apparemment augmente en quantité avec l'âge.

Disque optique corps composés principalement d'acide mucopolysaccharides pouvant produire pseudopapilledema (augmentation de l'optique disque sans HYPERTENSION intracrânienne) et des déficits visuels. Drusen peuvent également survenir dans la rétine (voir Druses De La Rétine). (Miller et al., Clinical Neuro-Ophthalmology, 4ème Ed, p355)

Le concave intérieur de l'œil, constitué de la rétine, la choroïde, la sclérotique, les nerfs optiques disque et vaisseaux, vu par l'ophtalmoscope. (Cline et al., Dictionary of Troubles Science, 4e éditeur)

Dégénérescence des aspects d'un nerf distal axone lésionnel à la cellule corps ou de la partie proximale axone. Le processus est caractérisée par une fragmentation des axone et sa myéline il.

En utilisant une méthode d ’ imagerie lasers qui est utilisé pour un remappage structure sous la surface réfléchissante. Quand un site de l'échantillon est à la même optique (parcours cohérence avec la référence miroir, le détecteur observe interférence banlieusards.

Troubles de la choroïde incluant choroïdienne héréditaire tumeurs et autres maladies, des anomalies de la pellicule externe des Uvée vasculaire.

Un xanthophyll trouvé dans les principales protéines LIGHT-HARVESTING complexes de plantes. Lutein alimentaires s ’ accumule dans le macule jaune.

Une zone d'environ 1,5 mm de diamètre dans la macula lutéaux où la rétine éclaircit beaucoup de l'oblique réaffectations de toutes les couches sauf le pigment Epithelium couche en pente. Il inclut les murs de la fossette (Clivus) et contient quelques tiges dans sa périphérie. Au centre (foveola) les cônes sont plus adaptées à rendement élevé acuité visuelle, chaque cône être connecté à une seule cellule synovial. (Cline et al., Dictionary of Troubles Science, 4e éditeur)

Spécialisé dans les neurones phototransduction vertébrés, comme la canne et des occlusions de l'antimatière rétinienne photoreceptor non-visuelles. Des neurones ont été rapportés dans le grand cerveau, les glandes pinéales GLAND circadiens et les organes du système.

Agents et les substances qui inhibent endogène contrarier ou le développement de nouveaux vaisseaux sanguins.

Formation des nouveaux vaisseaux sanguins provenant des veines rétiniennes et étendant le long du vitréennes) (surface interne de la rétine.

Enregistrement de potentiels électrique dans la rétine après stimulation par la lumière.

Exsudats sont des fluides cellulaires, ou autres substances actives lentement libéré de vaisseaux sanguins habituellement pour éviter les tissus inflammatoires. Transudates sont fluides qui passent à travers une membrane, ou presser à travers les tissus ou dans l'espace extracellulaire de tissus. Transudates sont minces et humides et contenir quelques cellules ou PROTEINS.

Ou par voie topique agents photosensitizing avec une exposition ultérieure à la lumière.

Les protéines oculaires, également connues sous le nom de cristallins, sont des protéines insolubles qui forment la majeure partie de la lentille transparente du globe oculaire, contribuant à sa transparence et à sa capacité de réfraction de la lumière entrante.

Des modifications dégénératives des Intervertebral y ou dégâts structurels résultant du vieillissement, en particulier aux end-plates vertébrales.

Examen de l'intérieur de l'oeil avec un ophtalmoscope.

Oxygéné formes de Caroténoïdes. Ils sont habituellement dérivée d'alpha et du bêta-carotène.

Un fluide entre les RETINA et choroïde provenant de diverses sources y compris la cavité vitréenne, l'espace sous-arachnoïdien vaisseaux ou anormale.

Mode de faire des images sur une surface exacerbées par la lumière du soleil ou autre rayonnement.

Une anomalie localisée dans le champ visuel bordé par une zone de vision normale. Cela arrive avec diverses maladies EYE (par exemple, des maladies et glaucome) ; optique sang-froid maladies et d ’ autres maladies.

La rétinopathie est une maladie oculaire qui se caractérise par des lésions et altérations vasculaires dans la rétine, souvent associées à des complications du diabète, de l'hypertension artérielle ou d'autres états pathologiques.

Les changements irréversibles progressive dans la structure et le fonctionnement d'un organisme résulter du passage du temps.

Anticorps venant des séquences de protéines animales espèces qui ont été modifiées pour les faire presque identique avec des anticorps humains. Si les constantes et une partie de la variable région sont remplacés, ils sont appelés "humanisée. Si seulement les constantes est modifié on les appelle des chimères. Auberge noms pour les anticorps humanisé finissent en -zumab.

Maladies touchant les yeux.

Séparation des couches internes de la rétine (rétine) neuronal du pigment Epithelium. Décollement apparaît plus fréquemment chez les hommes que chez les femmes, dans les yeux avec dégénérative myopie, du vieillissement et en aphakia. Elle peut survenir après un simple cataracte extraction, mais c'est vu plus souvent si humeur vitrée a été perdu pendant l'opération. (Dorland, 27 e ; Newell, En ophtalmologie : Principes et Concepts 7ème Ed, p310-12).

Saignement des vaisseaux de la rétine.

Apprentissage visuel limiter un ou plusieurs des fonctions basiques de l'oeil : L ’ acuité visuelle, sombre adaptation, couleur de la vision ou vision périphérique. Ces peut résulter de sang-froid ; optique EYE maladies maladies ; VISUAL voie des maladies ; lobe OCCIPITAL des maladies ; OCULAR motilité DISORDERS ; et autres troubles (De Newell, En ophtalmologie : Principes et Concepts 7ème Ed, p132).

Vision considéré comme étant inférieure d'une vision normale acceptée telle que représentée par des normes de l ’ acuité visuelle, champ de vision, ou la mobilité. Faibles vision généralement d ’ expiration fait référence troubles dus à des maladies qui ne peut être corrigée par réfraction (par exemple, maculaire DEGENERATION ; retinitis pigmentosa, rétinopathie diabétique, etc.).

Un sérum glycine-rich, une glycoprotéine qui contient un composant de la voie d'autres C3 Convertase (C3bBb). BB, un sérine protéase, est générée quand facteur B est fendu par COMPLEMENT facteur D dans Ba et Bb.

Un colorant qui tricarbocyanine diagnostiquement est utilisé de la fonction hépatique et de déterminer le volume sanguin et le débit cardiaque.

Un seul nucléotide variation dans une séquence génétique qui apparait à fréquence notable dans la population.

L ’ utilisation de vert light-producing lasers à arrêter le saignement. Le feu vert est sélectivement absorbée par l ’ hémoglobine, déclenchant ainsi la coagulation du sang.

La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.

La possibilité de voir ou la perte ou absence de perception de stimuli visuels. Cette réaction peut être le résultat de EYE maladies ; optique sang-froid maladies ; chiasma optique ; ou cerveau maladies maladies touchant les voies VISUAL ou OCCIPITAL lobe.

Une série de tests utilisés pour évaluer l'diverses fonctions des yeux.

Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.

Le premier membre de la famille des facteurs de croissance de cellules endothéliales dénommés VASCULAR endothéliale LA CROISSANCE FACTEURS. De croissance endothélial vasculaire factor-A a été isolé des cellules cancéreuses et abrite dénommés "tumeur angiogénique plasmatique du facteur" et "facteur". Bien que exprimé à des concentrations élevées dans certaines cellules tumor-derived c'est produit par une grande variété de types cellulaires. En outre pour stimuler la croissance vasculaire et la perméabilité vasculaire peut jouer un rôle dans une vasodilatation stimulant via le monoxyde OXIDE-dependent. Alternative à colmater de l'ARNm un facteur de croissance endothélial vasculaire résultats dans plusieurs isoformes de la protéine a été produit.

Un composant de la bercer par cette voie COMPLEMENT. C2 est fendu par activé COMPLEMENT C1S dans COMPLEMENT et C2B COMPLEMENT C2A. C2A, le fragment COOH-terminal contenant un sérine protéase combine avec COMPLEMENT C4B pour former C4b2a (voie bercer C3 Convertase) et (voie C4b2a3b bercer C5 Convertase).

Héréditaire, une dégénerescence neuroepithelium progressive de la rétine caractérisée par une cécité nocturne et contraction progressive du champ visuel.

La transmission du gène défauts ou des aberrations chromosomiques / anomalies qui sont exprimés en modification extrêmes dans la structure ou fonction de l ’ œ il. Ces peuvent apparaître à la naissance, mais peuvent se manifester plus tard avec progression de la maladie.

Les médicaments qui sont pharmacologiquement inactifs mais confrontée à des radiations ultraviolettes ou le soleil sont transformés en son métabolite actif de produire une réaction bénéfiques affectant les tissus malades. Ces composés peut être administré par voie topique ou systémique, ont été utilisées en thérapeutique pour le traitement du psoriasis et de certains types de néoplasmes.

Groupe hétérogène de désordres neurodégénératifs caractérisé par une atrophie du lobe frontal et temporal, associé à des pertes neuronales gliosis, et de démence. Patients exposition progressive à des modifications du comportement social, et / ou fonction langage, multiples sous-types ou formes sont reconnus basée sur le TAU présence ou absence de protéines des inclusions FTLD comprend trois : Démence fronto-temporale des syndromes cliniques, la démence sémantique, et aphasie non fluente PRIMARY suit le progrès.

Opacité partielle ou complète sur ou dans la capsule de lentille ou un ou des deux yeux, compromettant vision ou causant l'aveuglement. Toutes les sortes de cataracte sont classés par leur morphologie (taille, forme, emplacement) ou l ’ étiologie (cause et le temps de survenue). (Dorland, 27 e)

Un groupe de tetraterpenes, avec quatre unités terpene rejoint head-to-tail. Biologiquement membres actifs de la classe sont utilisé dans le traitement de la forme sévère ; REPONSES ACNE kystique ; et autres troubles de keratinization.

Des complexes de protéines photosensibles varié lumière absorption sont exprimés dans les propriétés des Photoreceptor. Ils sont Opsins conjugué avec de vitamine A-based chromophores. Chromophores capturer photons, conduisant à l ’ activation de Opsins et une cascade biochimique qui excite les photorécepteurs.

Un groupe de composés contenant la structure porphin pyrrole, quatre anneaux connectés par methine ponts dans une configuration cyclique auquel une variété de chaînes latérales sont reliés. La nature de la chaîne latérale est indiqué sur une préfix e, comme uroporphyrin, hematoporphyrin, etc. Les porphyrines en association avec le fer, forme l'hème composant dans biologiquement composés significative tels que l ’ hémoglobine et myoglobine.

Diminution de la taille d'une cellule, mouchoirs, organe, ou des organes, associée à une variété d'états pathologiques tels que des modifications cellulaires anormale, ischémique, une malnutrition, ou un changement hormonal.

La coagulation de tissu par une intense rayon de lumière laser (LASER, y compris la coagulation). Dans les yeux c'est utilisé dans le traitement de détachements rétinienne, occlusion de trous, anévrismes, et des hémorragies, tumeurs malignes ou bénignes. (Dictionnaire de Visual Science, 3d éditeur)

La lumière sensible emballage portions de corde ni rétinienne un cône photoreceptor cellule. Le segment externe contient une pile de disque muqueuses chargés de pigments rétinienne photoreceptive pigments (externe). Le segment est connecté au segment intérieure par un Photoreceptor CONNECTING Cilium.

De découvrir une recevabilité à la maladie au niveau génétique, qui peut être activé à certaines conditions.

Les centres pour stocker diverses parties de l'oeil pour un usage futur.

Couleur de l'iris.

Le réservoir transparent, interne a l'aspect assez gélatineux substance qui remplit la cavité derrière le LENS cristalline de la EYE et devant les RETINA. Elle est contenue dans une fine membrane et hyaloid quatre cinquièmes des formes de globe optique.

L'administration de substances dans l'œil avec une seringue hypodermique.

Les composés de pyridinium sont des sels ou des esters de la base conjuguée de la pyridine, caractérisés par un nitrogène aromatique positif et un contre-ion négatif, utilisés dans divers domaines tels que les catalyseurs, les médicaments, les biocides et les matériaux avancés.

Mode de mesurer et cartographier le champ de vision périphérique, du central à un de l'oeil.

Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.

Méthodes et procédures pour diagnostiquer les maladies des yeux ou de la vision.

L'orgue de vue constituant une paire de globule organes composée d'une structure spécialisé pour environ three-layered sphérique recevant et en réponse à la lumière.

Une aggravation d'une maladie au cours du temps. Ce concept est souvent utilisé pour chroniques et des maladies incurables où la scène de la maladie est un déterminant important de traitement et au pronostic.

Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.

Atrophie du disque optique qui peuvent être congénitaux ou acquis. Cet état indique une déficience du nombre de fibres nerveuses inhérents au RETINA et convergent pour former le Secrétaire Général optique optique sang-froid chiasma optique ; ; ; ; tracts. Et une ischémie chronique ; inflammation, une élévation de la pression intracrânienne, toxines, compression du nerf optique, et a hérité de conditions (voir optique s'atrophie, héréditaire) sont relativement fréquentes causes de cet état.

Spécialisée et transduce cellules qui détectent la lumière. Ils sont classés en deux classes basé sur leur lumière réception structure, les photorécepteurs ciliaire et le rhabdomeric photorécepteurs avec microvillosités. Ciliaire photorécepteurs utiliser Opsins qui activent inhibition cascade de la phosphodiestérase. Rhabdomeric photorécepteurs utiliser Opsins qui activent la phospholipase C en cascade.

L ’ un des 23 plaques de cartilage trouvé entre les corps de génétique qui adjacent.

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Les vaisseaux sanguins ce qui l'offre et drainer le RETINA.

Une glycoprotéine qui joue un rôle central dans les deux le classique et l'alternative voie de COMPLEMENT ACTIVATION. C3 peut être déchirée en COMPLEMENT C3A et COMPLEMENT C3B spontanément à basse altitude ou par C3 Convertase à haut niveau. Le plus petit fragment Anaphylatoxin et C3A est un médiateur de processus inflammatoires locales. Le plus gros fragment C3B se lie avec C3 Convertase pour former C5 Convertase.

La constitution génétique d'individus qui concerne un membre d'une paire de allelic gènes, ou les ensembles de gènes qui sont étroitement liés et ont tendance à être hérité ensemble comme ceux du major Histocompatibility complexe.

Neurones sensitifs photosensible située avant tout placées sous la fossette Centrale de la macula lutéaux. Il y a trois principaux types de cellules cône (rouge, bleu et vert) dont la sensibilité spectrale photopigments ont différentes formes. Cône rétinienne cellules opérer en plein jour à la vision (photopic intensités) fournir couleurs et l'acuité visuelle centrale.

Une source optique qui émet des photons dans un rayon. Lumière cohérente Stimulated guitariste par émission de Radiation (LASER) est amené à utiliser des appareils qui transforment la lumière de différentes fréquences en une seule intense, presque nondivergent faisceau de radiations monochromatique. Lasers opérer dans l'infrarouge, visible ou en rayons X, ultraviolets, régions du spectre.

Un membre de la famille de tissus inhibiteur de matricielles, les mutations du gène de protéines TIMP3 causes Sorsby fundus dystrophie musculaire.

Ajustement des yeux dans des conditions de l'obscurité, la sensibilité oculaire à la lumière est augmentée pendant sombre adaptation.

Introduction de substances dans le corps en utilisant une aiguille et seringue.

Observation d'une population pour un nombre suffisant de personnes sur un nombre suffisant d'années pour générer l ’ incidence ou de taux de mortalité consécutive à la sélection du groupe d'étude.

L'aire totale ou l'espace visibles dans une personne est vision périphérique with the eye l'air simple.

Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.

Des appareils qui aident les gens avec des réponses sensorielle détériorée.

Séquences nucléotides générées par itératif rounds de SELEX aptamère technique, qui se lient à une molécule cible spécifiquement et ayant une haute affinité.

L'activation successives de la COMPLEMENT PROTEINS pour créer la membrane COMPLEMENT ATTACK COMPLEXE. Facteurs incluent l ’ initiation d ’ activation du complément antigen-antibody microbienne ou des complexes, antigènes de surface polysaccharides.

Un écran plasma qui fend la sérine protéase alpha-Chains de C3B et C4B en présence des co- facteurs COMPLEMENT facteur H et C4-binding protéine, respectivement. C'est une glycoprotéine qui convertit 66-kDa C3B à inactivé (C3B iC3b) suivi de la libération de deux fragments, C3C (150-kDa) et (C3dg 41-kDa). C'était autrefois appelé KAF, C3bINF, ou un enzyme 3b Inactivator.

Études dans lesquelles les individus ou populations sont suivis pour évaluer l'issue des expositions, procédures ou d'une caractéristique, par exemple, la survenue de maladie.

Une perturbation dans la prooxidant-antioxidant balance en faveur de l'ancien, conduisant à dégâts potentiels. Les indicateurs de stress oxydatif inclure l ’ ADN endommagé bases, protéine oxydation produits, et Peroxydation Lipidique (médicaments sies, stress Oxydatif, 1991, pxv-xvi).

La lecture, dans un contexte médical, peut se référer à l'acte de déchiffrer et d'interpréter des informations ou des symboles, tels que les résultats de tests diagnostiques, les dossiers médicaux ou les instructions thérapeutiques, pour assurer une compréhension adéquate et une prise en charge appropriée du patient.

Dystrophie vitreoretinal caractérisée par une séparation de l'neuroretinal couches. Elle se produit sous deux formes : Rétinoschisis dégénérative et X chromosome-linked Rétinoschisis juvénile.

Pathologique modifications intervenant dans le axone et son corps d'un neurone à proximité d'une lésion axonale. Le processus est caractérisé par chromatolysis centrale aplatissement et muni d'un déplacement du noyau, perte de Nissl corps, et oedème. Cellulaire chromatolysis centrale sécrétée baisser neurones moteurs.

Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.

Les personnes ayant une perte de la vision, et qu'il n'y a un impact sur ses activités quotidiennes.

Neurones sensitifs photosensible située dans la rétine périphérique, avec leur densité augmente radially loin de la fossette Centrale. Être plus sensibles à la lumière que l'antimatière rétinienne, la tige des cellules sont responsables de la vision (crépuscule à scotopique intensités) ainsi que la vision périphérique, mais fournir aucune discrimination raciale.

L'activation du complément initié par une éventuelle interaction de antigènes microbienne avec COMPLEMENT C3B. Quand COMPLEMENT facteur B se lie au C3B membranaires, COMPLEMENT facteur D clive celui-ci pour obtenir alternative C3 Convertase (C3BBB) qui, stabilisée par COMPLEMENT facteur P, est capable de fendre plusieurs COMPLEMENT C3 pour former alternative C5 Convertase (C3BBB3B) conduisant à clivage de COMPLEMENT C5 et l'assemblée des membrane COMPLEMENT ATTACK complexe.

Protéines endogène pouvant inhiber ou inactiver COMPLEMENT C3B. Ils incluent COMPLEMENT facteur H et COMPLEMENT facteur je (C3B / C4B Inactivator). Ils fendre ou promouvoir le clivage de C3B dans inactif fragments, et sont donc importantes dans le phénomène de séquence COMPLEMENT ACTIVATION et ses réactions.

La capacité de détecter précises limites (stimuli) et pour détecter de légères variations dans différentes régions sans éclat contours. Psychophysique mesures de cette fonction visuelle sont utilisés pour évaluer l ’ acuité visuelle et pour détecter maladie des yeux.

Une maladie oculaire, survenant chez de nombreuses formes, ayant pour ses caractéristiques principale instable ou une augmentation persistante de la pression intraoculaire qui ne supportent pas les yeux sans endommager sa structure, ni de sa fonction. Les conséquences de la pression peut se traduire dans une variété des symptômes, selon le type et la sévérité, tels que des fouilles du disque optique, dureté du globe oculaire, un anesthésiant, acuité visuelle réduite, de couleur "voir halo autour de lumière, troubles sombre adaptation, altérations du champ visuel, et les maux de tête. (Dictionnaire de Visual Science, 4e éditeur)

Cette partie du spectre électromagnétique dans le visible et infrarouge, ultra-violet, portée.

Tout membre du groupe de Endopeptidases contenant sur le site sérine actif impliqué dans un résidu catalyse.

La proportion d'un particulier dans le total de toutes allèles pour un locus génétique dans la population.

Un violacée, photophobe ROD rétiniennes pigment a trouvé de la plupart des vertébrés. C'est un complexe, constituée d'une molécule de ROD OPSIN et une molécule de 11-cis (RETINALDEHYDE rétinienne). Rhodopsin présente une absorption maximale longueur d'onde à environ 500 nm.

Un spécialisée en chirurgie concerné par la structure et la fonction de l'œil et le médecin et un traitement chirurgical de ses défauts et des maladies.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.

Un groupe de heterogenous dégénérative progressive tardifs marquée par un dysfonctionnement cérébelleux soit en isolement ou en association avec d'autres manifestations neurologiques. Sporadique et hérité sous-types survenir. Héritage inclut :, autosomale dominante, et X-linked autosomale récessif.

Association non aléatoire de gènes. C'est la tendance des allèles de deux groupes distincts, mais déjà relié loci to be found ensemble plus fréquemment que prévisible par hasard.

Une forme d'anticorps fluorescentes technique communément utilisés pour détecter les anticorps sériques et complexes immuns micro-organismes dans les tissus et des patie aux maladies infectieuses. La technique implique antigen-antibody formation d'un complexe qui est la pièce avec fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorps. (De Bennington, Saunders Dictionary & Encyclopédie de médecine de laboratoire et de la Technologie, 1984)

Un glucocorticoïde donné, comme la liberté de l'alcool ou en Esterified forme, oralement, par voie intramusculaire, par injection locale, par inhalation, ou l'applique localement dans le traitement des troubles divers dans lequel les corticoïdes sont indiquées. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p739)

Type III filament intermédiaire des protéines exprimée principalement dans les neurones de la périphérie et CENTRALE nerveux NATIONAUX. Peripherins sont impliqués dans l ’ élongation neurite pendant le développement et déchirures régénération après la blessure.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.

Maladie du RETINA comme complication d'DIABETES sucré. C'est caractérisé par des micro- complications éventuelles, telles qu ’ anévrisme interretinal oedème, et intraoculaires néovascularisation pathologique.

Une forme de triamcinolone Esterified. C'est un anti-inflammatoire topique glucocorticoïde utilisé dans le traitement de divers troubles cutanés. Intralesional, intramusculaire et intra-articular injections sont également administrés que sous certaines conditions.

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.

Des produits chimiques et de substances qui transmettre couleur dont soluble colorants et insoluble pigments. Elles sont utilisées en encres ; peinture ; et comme STRUCTURELS ET réactifs.

Composant du instituts NATIONAL DE SANTÉ conduit et soutient la recherche sur les causes, diagnostic, et le traitement de maladies de l 'œ il et du système visuel. C'était une partie de la National Institute of Neurological Pathologies et Cécité. Du National Eye Institute a été établie en 1968.

Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.

Les signaux reçus sont transformées par Photoreceptor dans des signaux électriques qui peut être transmis au cerveau.

Appareils pour examiner l'intérieur de l'œil clair, permettant ainsi la visualisation des structures de l'œil UMDNS profondeur. (1999)

Polypeptides linéaire qui se produisent par synthèse sur ribosomes et peuvent également être modifié, crosslinked, fendu ou assemblées de protéines complexe avec plusieurs sous-unités. La certaine séquence d'AMINO ACIDS détermine la forme prendra ce polypeptide, COMME pendant des protéines, et la fonction de la protéine.

Enzymes qui catalyser le réaménagement de la géométrie, double obligations. CE 5.2.

Une opération sur les yeux ou de ses parties.

Un état critique, avec de multiples lésions tumor-like causé par des malformations congénitales ou le développement de vaisseaux sanguins, ou aussi impulsif proliferations vasculaires, tels que Bacillary angiomatosis. Angiomatose est considéré comme non-neoplastic.

Synthétique ou naturelle de substances inhibant ou retarder l'oxydation d'une substance pour laquelle il a ajouté. Ils préjudiciable et nuisible contrer les effets de l ’ oxydation dans les tissus de l ’ animal.

Un processus pathologique composée de la prolifération des vaisseaux sanguins dans les tissus anormaux ou dans des positions.

Une famille de membrane TRANSPORTER PROTEINS nécessitant ATP hydrolyse pour le transport des substrats au travers des membranes. La protéine famille tire son nom du domaine Brc-Abl résistantes trouvé sur la protéine.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Cellules nerveuses du RETINA sur le chemin de transmettre de la lumière des signaux au CENTRALE le système nerveux. Ils comprennent la couche externe de Photoreceptor des cellules, la couche intermédiaire rétinien et AMACRINE des des des cellules, et l'intérieur des cellules ganglionnaires rétinien.

L'âge comme constituant un élément ou influence contribuer à la production d'un résultat. Il peut être applicable à la cause ou à l ’ effet d'une circonstance. Il est utilisé en humaine ou animale mais doit peut être différenciés des concepts, selon un processus physiologique, et temps FACTEURS qui se réfère uniquement aux outrages du temps.

La suppression de la cataractous LENS cristalline venant de l'oeil.

Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.

Le ratio de deux chances. Le ratio exposure-odds données de contrôle de l'affaire est le ratio de la cote en faveur d ’ exposition parmi les cas aux probabilités en faveur d'exposition entre disease-odds noncases. Le ratio pour une cohorte ou la section transversale est le ratio de la cote en faveur de la maladie parmi les exposés à la cote en faveur de la maladie parmi le caché. Le ratio prevalence-odds se réfère à un odds ratio cross-sectionally issues des études de cas antécédent.

Un produit de COMPLEMENT ACTIVATION cascade, malgré les voies, qui forme les canaux transmembranaire provoquant des perturbations de la cellule cible membrane et lyse cellulaire. Il est formé par l'assemblage de successives des composants (fraction terminale du complément C5B COMPLEMENT ; COMPLEMENT C6 ; COMPLEMENT C7 ; COMPLEMENT C8 ; et COMPLEMENT C9) dans la cible membrane C5b-8-poly-C9. Le résultat est le "complexe" membrane attaque ou MAC.

Je suis désolé, mais 'Wisconsin' ne semble pas être un terme médical ; il s'agit du nom d'un État des États-Unis, situé dans la région du Midwest.

Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.

Fibres nerveuses qui sont capables de pulsions rapidement mener loin du neurone cellule corps.

Un membre dans lequel allèles communs sur une même locus sont identiques.

Un carotenoid c'est un précurseur de vitamine A. C'est administrée pour réduire la gravité des réactions de photosensibilisation, rash cutané (Protoporphyria chez les patients atteints de porphyrie érythropoïétine). (De Reynolds Jef (Ed) : Martindale : Le Extra Pharmacopée (version électronique)., Inc, Engewood Micromedex, maton, 1995.)

Un sérum protéine qui est important dans la voie ACTIVATION COMPLEMENT MONDIAL. Cette enzyme clive le COMPLEMENT C3B-bound COMPLEMENT facteur B pour former C3bBb voie ce qui est MONDIAL C3 Convertase.

Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.

Protéines sériques inhibant, antagoniser ou inactiver COMPLEMENT C1 ou ses sous-unités.

Personnes dont les origines sont ancestrale du sud-est et orientale dans des zones de l'Asie.

Un ensemble de troubles impliquant principalement la portion supérieure du fundus oculaire, due à une dégénérescence de la couche sensorielle RETINA ; l ’ épithélium pigmentaire rétinien ; Bruch membrane ; choroïde ; ou une association de ces tissus.

La partie interne d'une tige rétinienne photoreceptor cellule ou cône, situé entre la Photoreceptor CONNECTING Cilium et la synapse avec les autres neurones (rétinienne ; des des des horizontales rétinienne). La protection interne de segment contient la cellule corps, le noyau, les mitochondries, et mes instruments pour la synthèse des protéines.

La propriété de radiations en étant irradié. Les radiations émise est habituellement de plus longue longueur d'onde que cet incident ou absorbé, par exemple, une substance peut être irradier avec les radiations émettent la lumière visible et invisible. La fluorescence aux rayons X est utilisé dans le diagnostic.

Des appareils personnels pour la protection des yeux de l'impact, objets volants reflet, liquide, ou des radiations nocives.

Cette partie du spectre électromagnétique chaleur. Généralement détectée infrarouge plus que ces ondes sont de lumière visible, ça s'étend dans le micro-ondes fréquences. Elles sont utilisées en thérapeutique chaleur et de plats chauds dans les restaurants.

Les données statistiques reproductibilité Des mesures (souvent dans un contexte clinique), y compris les procédures de test des techniques d ’ obtenir ou instrumentation reproductibles. Le concept inclut reproductibilité Des mesures physiologiques qui peuvent être utilisés pour développer des règles pour évaluer probabilités ou pronostic, ou de la réponse à un stimulus ; reproductibilité de survenue d ’ une maladie ; et reproductibilité des résultats expérimentaux.

La portion d'un portable situé entre la tige rétinienne ROD INNER SEGMENT et l'épithélium pigmenté de la rétine. Il contient une pile de photosensibles disque muqueuses chargés de RHODOPSIN.

Respire et expire la fumée de la TOBACCO.

Macromolecular composés organiques qui contiennent le carbone, hydrogène, oxygène, azote et d'habitude, du soufre. Ces macromolecules (protéines) forment un système complexe où les cellules sont intégrés de la construction de tissus. Les variations de la relative types de macromolecules et leur organisation déterminer le type de matrice extracellulaire, chaque adaptées aux exigences fonctionnelles des tissus. Les deux principales catégories de macromolecules qui forment la matrice extracellulaire sont : Glycosaminoglycanes, généralement liées aux protéines (proteoglycans) et protéines fibreux (par exemple, collagène ; Elastin ; FIBRONECTINS ; et Laminine).

Le nombre total de cas de maladie dans une population à une heure précise. C'est incidence différenciée des qui se rapporte au nombre de nouveaux cas dans la population à un moment donné.

Le nombre de nouveaux cas de maladie pendant une période donnée dans une certaine population. C'est aussi utilisé pour le rythme auquel nouveaux événements survenir dans une population. C'est inégale de prévalence faisant référence à tous les cas, nouveau ou vieux, dans la population à un moment donné.

Dégénérescence Cérébelleuse associée à une télécommande Néoplasme. Les signes cliniques inclure membre progressive et la démarche ; dysarthrie, ataxie, nystagmus, pathologique. Le type d'histologique est habituellement carcinome Néoplasme associés ou un lymphome. Pathologiquement le cortex cérébrale et subcortical noyaux démontrer diffus dégénératives. Anti-Purkinje cellule des anticorps (anti-Yo) sont retrouvées dans le sérum d'environ 50 % de toutes les individus. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p686)