Un arriéré pathologique changer dans la rétine, généralisées ou localisées dues à des défauts génétiques, inflammation, traumatisme, maladie vasculaire, ou le vieillissement. Dégénération affectant principalement la macula jaune de la rétine est DEGENERATION maculaire. (Newell, En ophtalmologie : Principes et Concepts 7ème Ed, p304)

Spécialisé dans les neurones phototransduction vertébrés, comme la canne et des occlusions de l'antimatière rétinienne photoreceptor non-visuelles. Des neurones ont été rapportés dans le grand cerveau, les glandes pinéales GLAND circadiens et les organes du système.

Enregistrement de potentiels électrique dans la rétine après stimulation par la lumière.

Héréditaire, une dégénerescence neuroepithelium progressive de la rétine caractérisée par une cécité nocturne et contraction progressive du champ visuel.

Le tissu nerveux ten-layered membrane oculaire. C'est continue avec l'optique sang-froid et reçoit des images d'objets externes et transmet impulsions visuelles au cerveau. Sa surface extérieure est en contact avec la choroïde et la surface interne avec le corps vitré. La couche est pigmenté outer-most, tandis que la protection interne de neuf couches sont transparents.

Des modifications dégénératives des RETINA généralement des adultes plus âgés qui en résulte une perte de vision au centre du champ visuel (la macula lutéaux) grâce à des lésions de la rétine. Elle se produit à sec et sous-marine formes.

Un violacée, photophobe ROD rétiniennes pigment a trouvé de la plupart des vertébrés. C'est un complexe, constituée d'une molécule de ROD OPSIN et une molécule de 11-cis (RETINALDEHYDE rétinienne). Rhodopsin présente une absorption maximale longueur d'onde à environ 500 nm.

Perte d ’ activité fonctionnelle et une dégénérescence trophiques de culot des arborisations axons, et leur fin après la destruction de leur cellule d'origine ou une interruption de la continuité avec ces cellules. La pathologie est caractéristique des maladies neurodégénérative. Souvent le processus de dégénérescence nerveuse est étudié dans des recherches sur la localisation et neuroanatomical corrélation de la neurophysiologie de voies neurales.

Les protéines oculaires, également connues sous le nom de cristallins, sont des protéines insolubles qui forment la majeure partie de la lentille transparente du globe oculaire, contribuant à sa transparence et à sa capacité de réfraction de la lumière entrante.

Spécialisée et transduce cellules qui détectent la lumière. Ils sont classés en deux classes basé sur leur lumière réception structure, les photorécepteurs ciliaire et le rhabdomeric photorécepteurs avec microvillosités. Ciliaire photorécepteurs utiliser Opsins qui activent inhibition cascade de la phosphodiestérase. Rhabdomeric photorécepteurs utiliser Opsins qui activent la phospholipase C en cascade.

Neurones sensitifs photosensible située dans la rétine périphérique, avec leur densité augmente radially loin de la fossette Centrale. Être plus sensibles à la lumière que l'antimatière rétinienne, la tige des cellules sont responsables de la vision (crépuscule à scotopique intensités) ainsi que la vision périphérique, mais fournir aucune discrimination raciale.

Type III filament intermédiaire des protéines exprimée principalement dans les neurones de la périphérie et CENTRALE nerveux NATIONAUX. Peripherins sont impliqués dans l ’ élongation neurite pendant le développement et déchirures régénération après la blessure.

Un nucléotide cyclique phosphodiestérase sous-famille c'est hautement spécifique de GMP Cyclique. C'est retrouvé principalement dans le segment des Photoreceptor externe du RETINA. Elle est constituée de deux sous-unités catalytique, dénommés alpha et bêta, qui forment un dimère. En outre deux sous-unités réglementaire, qualifiées de Gamma et Delta, qui modulent son activité et la localisation de l'enzyme.

Dégénérescence des aspects d'un nerf distal axone lésionnel à la cellule corps ou de la partie proximale axone. Le processus est caractérisée par une fragmentation des axone et sa myéline il.

Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.

Neurones sensitifs photosensible située avant tout placées sous la fossette Centrale de la macula lutéaux. Il y a trois principaux types de cellules cône (rouge, bleu et vert) dont la sensibilité spectrale photopigments ont différentes formes. Cône rétinienne cellules opérer en plein jour à la vision (photopic intensités) fournir couleurs et l'acuité visuelle centrale.

Cette partie du spectre électromagnétique dans le visible et infrarouge, ultra-violet, portée.

Aucun effet délétère du produite expérimentalement ou les radiations ionisantes non-ionizing dans chordés animaux.

Enzymes qui catalyser le réaménagement de la géométrie, double obligations. CE 5.2.

La transmission du gène défauts ou des aberrations chromosomiques / anomalies qui sont exprimés en modification extrêmes dans la structure ou fonction de l ’ œ il. Ces peuvent apparaître à la naissance, mais peuvent se manifester plus tard avec progression de la maladie.

La seule couche de cellules épithéliales dans les pigment-containing RETINA, situé étroite afin de les pourboires (emballage segments) du Retinal Photoreceptor. Ces des cellules épithéliales sont macroglia qui pratiquent les fonctions essentielles pour les photorécepteurs, tels que nutritif, phagocytose du hangar photoreceptor muqueuses et en garantissant attachement rétinienne.

La souris portant mutant gènes qui sont phenotypically exprimés chez les animaux.

Ajustement des yeux dans des conditions de l'obscurité, la sensibilité oculaire à la lumière est augmentée pendant sombre adaptation.

Protéines photosensibles dans les membranes des cellules de Photoreceptor tels que les armes et les cones. Opsins ont varié lumière absorption pharmacodynamiques et sont membres de la famille. Leurs ligands G-Protein-Coupled récepteurs sont de vitamine A-based chromophores.

Spécialisé dans les cellules qui détectent les invertébrés et transduce la lumière. Ils sont principalement rhabdomeric avec un réseau de photosensibles microvillosités. Illumination depolarizes invertébré photorécepteurs en stimulant Na + afflux à travers la membrane plasmatique.

Une maladie dégénérative rare a hérité de maladie des yeux qui apparaît à la naissance ou dans les premiers mois de vie qui en résulte une perte de vision. Ne pas confondre avec Leber héréditaire neuropathie optique, la maladie peut être causée par des cellules Photoreceptor développement anormal de au RETINA ou par la dégénération des cellules rétinienne très prématuré.

La couche de cellules épithéliales dans les pigment-containing RETINA ; le corps ciliaire ; et les IRIS dans les yeux.

Examen de l'intérieur de l'oeil avec un ophtalmoscope.

Le rat portant mutant gènes qui sont phenotypically exprimés chez les animaux.

Le concave intérieur de l'œil, constitué de la rétine, la choroïde, la sclérotique, les nerfs optiques disque et vaisseaux, vu par l'ophtalmoscope. (Cline et al., Dictionary of Troubles Science, 4e éditeur)

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Des modifications dégénératives des Intervertebral y ou dégâts structurels résultant du vieillissement, en particulier aux end-plates vertébrales.

Protéines photosensibles exprimées en Photoreceptor ROD. Ils sont la protéine des composantes de Rod photoreceptor pigments comme RHODOPSIN.

La lumière sensible emballage portions de corde ni rétinienne un cône photoreceptor cellule. Le segment externe contient une pile de disque muqueuses chargés de pigments rétinienne photoreceptive pigments (externe). Le segment est connecté au segment intérieure par un Photoreceptor CONNECTING Cilium.

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Une forme d'anticorps fluorescentes technique communément utilisés pour détecter les anticorps sériques et complexes immuns micro-organismes dans les tissus et des patie aux maladies infectieuses. La technique implique antigen-antibody formation d'un complexe qui est la pièce avec fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorps. (De Bennington, Saunders Dictionary & Encyclopédie de médecine de laboratoire et de la Technologie, 1984)

Les animaux dont le génome a été altérée par GENETIC ingénierie... ou leur progéniture.

Récessif autosomique trouble caractérisé par une rétinite pigmentaire Polydactylie obésité ; ; ; ; ; un retard mental hypogenitalism dysplasie rénale ; et la petite taille. Ce syndrome a été identifié à une entité séparée, de syndrome du LAURENCE-MOON J Med Genet. (De février 1997 ; 34 (2) : 92-8)

Un in situ mode pour détecter les zones d'ADN qui sont entaillé pendant l'apoptose. Terminal deoxynucleotidyl transférase est utilisée pour ajouter étiqueté dUTP, d'une manière template-independent, aux trois premier oh finit unique ou d ’ ADN bicaténaire. Le terminal deoxynucleotidyl transférase Nick fin étiquetage ou Tunnel, assay étiquettes apoptose sur un niveau unicellulaire, qui rend plus sensible que gel électrophorèse FRAGMENTATION analyse d'ADN.

La rétinopathie est une maladie oculaire qui se caractérise par des lésions et altérations vasculaires dans la rétine, souvent associées à des complications du diabète, de l'hypertension artérielle ou d'autres états pathologiques.

Les signaux reçus sont transformées par Photoreceptor dans des signaux électriques qui peut être transmis au cerveau.

La possibilité de voir ou la perte ou absence de perception de stimuli visuels. Cette réaction peut être le résultat de EYE maladies ; optique sang-froid maladies ; chiasma optique ; ou cerveau maladies maladies touchant les voies VISUAL ou OCCIPITAL lobe.

La portion d'un portable situé entre la tige rétinienne ROD INNER SEGMENT et l'épithélium pigmenté de la rétine. Il contient une pile de photosensibles disque muqueuses chargés de RHODOPSIN.

Désordres héréditaires autosomale congénital récessif caractérisé par sensorineural audience perte et la rétinite génétiquement et de manière symptomatique hétérogène, cours cours inclure de type I, de type II et III. Leur sévérité, précoce de la rétinite pigmentaire et le degré de dysfonctionnement vestibulaire variable.

Affections congénitales, anomalie rétinienne bilatérales, souvent caractérisée par la disposition des cellules dans un rétinienne nucléaire externe ou palisading motif rayonnant entourant un espace oculaire central. Ce trouble est parfois héréditaire.

Une protéine 48-Kd externe de l'segment de tiges rétinienne et un composant de la cascade de phototransduction. Arrestine étanche G-protein activation par la liaison à phosphorylée photolyzed rhodopsin. Arrestine causes expérimental uvéite auto-immune fois injecté dans des animaux de laboratoire.

Des rats de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un rat oeuf ou rat EMBRYO, un mammifère. Elles contiennent gènes d'une autre espèce.

Représentation d'un système vasculaire après injection intraveineuse d'une solution à la fluorescéine. Les images peuvent être photographiés ou télévisée. Il est utilisé surtout dans l'étude de la rétine et uveal vascularisation.

Un pigment lipidique histochemical naturelle avec les caractéristiques sont semblables à divers Céroïde. Il s ’ accumule dans les tissus normaux et apparemment augmente en quantité avec l'âge.

Une forme de DEGENERATION rétinienne néovascularisation Choroïdienne anormale dans ce qui se passe en vertu des RETINA et la macula jaune, et cause une hémorragie et une fuite de liquide, ça va à se gonfler et ou levée de la macula et la distorsion ou la destruction de la vision centrale.

Groupe hétérogène de désordres neurodégénératifs caractérisé par une atrophie du lobe frontal et temporal, associé à des pertes neuronales gliosis, et de démence. Patients exposition progressive à des modifications du comportement social, et / ou fonction langage, multiples sous-types ou formes sont reconnus basée sur le TAU présence ou absence de protéines des inclusions FTLD comprend trois : Démence fronto-temporale des syndromes cliniques, la démence sémantique, et aphasie non fluente PRIMARY suit le progrès.

Un agent anticholesteremic qui inhibe la biosynthèse Sterol chez l'animal.

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.

Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.

Clarté ou OCULAR clarté de vision ou leur capacité de l'oeil pour voir des détails. Acuité visuelle dépend des fonctions de RETINA, transmission neuronale, et la capacité du cerveau interprétateur. Un œil normal est exprimée en 20 / 20 indiquant qu'on voit à 20 mètres quand doit normalement être vu à cette distance. Acuité visuelle peut être également influencés par couleur, clarté, et contraste.

Pathologique modifications intervenant dans le axone et son corps d'un neurone à proximité d'une lésion axonale. Le processus est caractérisé par chromatolysis centrale aplatissement et muni d'un déplacement du noyau, perte de Nissl corps, et oedème. Cellulaire chromatolysis centrale sécrétée baisser neurones moteurs.

Neurones de la couche interne de la rétine, la couche Plexiform internes. Ils sont de tailles et formes variable, et leur axones projet via le sang-froid optique au cerveau. Un petit sous-ensemble de ces cellules agir comme photorécepteurs avec les prévisions au suprachiasmatic noyau, le centre de la réglementation RHYTHM circadien.

Les protéines tissus nerveux, également connues sous le nom de protéines neurofibrillaires, sont des structures filamenteuses abondantes dans les neurones, jouant un rôle crucial dans la régulation du cytosquelette et participant à divers processus cellulaires, dont l'excitabilité neuronale et le trafic vésiculaire, mais leur accumulation anormale est associée à des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer.

Filaments 7-11 nm de diamètre a trouvé dans le cytoplasme des cellules. Beaucoup de protéines spécifiques appartiennent à ce groupe, par exemple, desmin, vimentin, prekeratin, decamin, skeletin, neurofilin, neurofilament acide Fibrillary gliales protéine ; les protéines.

Cellules nerveuses du RETINA sur le chemin de transmettre de la lumière des signaux au CENTRALE le système nerveux. Ils comprennent la couche externe de Photoreceptor des cellules, la couche intermédiaire rétinien et AMACRINE des des des cellules, et l'intérieur des cellules ganglionnaires rétinien.

Une protéine liée au GTP heterotrimeric que provoque la photoactivation signal de photolyzed rhodopsin au nom de GMP cyclique phosphodiestérase et est un élément clé dans le processus de stimulation visuelle. Activation rhodopsin sur la membrane externe de cellules à cônes et batonnets causes Gtp pour se lier à transducin suivie de dissociation de l'alpha subunit-GTP complexe du beta / gamma de sous-unités transducin. L'alpha subunit-GTP complexe va directement activer le nom de GMP cyclique phosphodiestérase qui catalyse l ’ hydrolyse de nom de GMP cyclique de 5 '-GMP, ça va à la fermeture du sodium et canaux calciques et par conséquent hyperpolarization cellules de la tige. CE 3.6.1.-.

Un composant du carotenoid pigments visuels oxydée. C'est la forme de retinol comme la substance active du visuel cycle. Elle est liée à la protéine opsin formant le complexe rhodopsin. Stimulé par la lumière visible, le composant du rétinienne rhodopsin subit 11-position isomerization au complexe de la double liaison au cis-form ; c'est inversée en "sombre" réactions à retourner à l'autochtone trans-configuration.

En utilisant une méthode d ’ imagerie lasers qui est utilisé pour un remappage structure sous la surface réfléchissante. Quand un site de l'échantillon est à la même optique (parcours cohérence avec la référence miroir, le détecteur observe interférence banlieusards.

Un Calcium-Sensor neuronal protéine présente dans ROD photorécepteurs et antimatière photorécepteurs. Il interagit avec G-Protein-Coupled récepteur kinase Ca2 + 1 dans une manière dépendante et joue un rôle important dans la phototransduction.

Gènes qui influence le phénotype homozygote seulement dans l'état.

Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.

INTERNEURONS du vertébré RETINA contenant deux procédés. Ils reçoivent des données de la Retinal Photoreceptor et envoyer des outputs au rétinien des cellules ganglionnaires. Le bipolaire latérale aussi des connexions dans la rétine avec les horizontales et des occlusions de l'AMACRINE avec des cellules.

La fine membrane vasculaire fortement qui recouvrait la majeure partie de l'arrière de l'oeil entre les RETINA et sclérotique.

Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.

Gènes qui influence le phénotype tous les deux dans un gène et les hétérozygotes état.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.

Enzymes qui catalysent l ’ hydrolyse de GMP Cyclique céder guanosine-5 '-Phosphate.

Un genre de la famille PARVOVIRIDAE PARVOVIRINAE, D, qui sont dépendante d'un assistant avec coinfection adénovirus ou herpesviruses pour leur efficace réplication. Le type espèce est virus adéno-associé 2.

Un facteur neurotrophic qui prône la survie de différents types de cellules neuronales et peut jouer un rôle important dans la blessure réponse dans le système nerveux.

La résiliation de la cellule est capacité à effectuer les fonctions vitales tels que le métabolisme, la croissance, la reproduction, la réponse, et l'adaptabilité.

Le nombre de des cellules d'un genre spécifique, généralement mesurée par unité de volume ou domaine d'échantillon.

La souris de lignée C3H est une souche de laboratoire de rongeurs Mus musculus, caractérisée par des antigènes historiquement associés à la susceptibilité à certains types de tumeurs mammaires et à d'autres maladies.

L ’ un des 23 plaques de cartilage trouvé entre les corps de génétique qui adjacent.

Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.

Microscope à électrons dans lequel les électrons passent leur réaction produits ou passer à travers le spécimen sont ci-dessous reflètent l'avion du spécimen.

Un PROTEIN-SERINE-THREONINE kinase qui se trouve dans des cellules Photoreceptor. C'est un médiateur de light-dependent phosphorylation de RHODOPSIN et joue un rôle important dans la phototransduction.

Protéines qui émanent d'espèces d'insectes appartenant à la Genus Drosophila. Les protéines de la plus intense et étudié espèces de Drosophila, Drosophila melanogaster, font l 'objet d' intérêt dans le domaine de morphogénèse et le développement.

Un X anomalie chromosome-linked caractérisée par une atrophie du choroïde et dégénération de l'épithélium pigmenté de la rétine entraînant une cécité nocturne.

Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.

Introduction de substances dans le corps en utilisant une aiguille et seringue.

Le pont entre les grandes et des occlusions de l'emballage segments d'un bâton ou cône photoreceptor cellule. Dedans, protéines synthétisés dans le segment intérieure sont transportés du segment.

Les vaisseaux sanguins ce qui l'offre et drainer le RETINA.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Autosomique trouble récessif de CHOLESTEROL métabolisme. C'est provoquée par le déficit du 7-déhydrocholestérol réductase, enzyme qui transforme 7-déhydrocholestérol en cholestérol, conduisant à une alimentation cholestérol plasmatique. Ce syndrome est caractérisé par de multiples CONGENITAL anormaux, un déficit de croissance, et INTELLECTUAL handicap.

L'orgue de vue constituant une paire de globule organes composée d'une structure spécialisé pour environ three-layered sphérique recevant et en réponse à la lumière.

Les changements irréversibles progressive dans la structure et le fonctionnement d'un organisme résulter du passage du temps.

La conversion du absorbé l'énergie lumineuse dans signaux moléculaire.

L'administration de substances dans le corps vitré corps de l'oeil avec une seringue hypodermique.

Mince, la population des processus mobile trouvé couvrant la surface de CILIOPHORA ciliates (libre) ou la surface des cellules inventer ciliated épithélium. Chaque Cilium résulte... d'une granules de base dans la couche superficielle de cytoplasme. Le mouvement de Cilla ciliates propulse à travers le liquide dans lequel ils vivent. Le mouvement de Cilla sur un épithélium ciliated sert pour propulser une surface couche de mucus ou fluide. (King & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

Le réservoir transparent, interne a l'aspect assez gélatineux substance qui remplit la cavité derrière le LENS cristalline de la EYE et devant les RETINA. Elle est contenue dans une fine membrane et hyaloid quatre cinquièmes des formes de globe optique.

Une famille de poisson d'eau douce dans l'ordre CHARACIFORMES, qui comprend le tétras.

Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.

Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

Un complexe avec nitrosourée, alkylant mutagène et carcinogène propriétés.

Nerveux dans le traitement de fer dans le corps : Son absorption, transport, de stockage, et Utilization. (De Mosby s Medical, Nursing, & Allied Health Dictionary, 4e éditeur)

Protéine analogues Aequorea Victoria et dérivés de la protéine verte fluorescente qui émettent de la lumière (fluorescence) quand excité avec ultraviolet RAYS. Elles sont utilisées en en faisant GENETIC journaliste gènes mutants. De nombreuses techniques ont été faites à émettre d'autres couleurs ou être sensible à pH.

Techniques et stratégies incluant l ’ utilisation de séquences ADN et d'autres moyens de transformer ou radicaux conventionnelle ou modifier cellules dans le but de traiter ou combattre une maladie conditions.

Le non-neuronal cellules du système nerveux. Ils ne fournit pas de support physique, mais également réagir à la blessure, liaisons ioniques et réguler la composition chimique du milieu extracellulaire participent aux BARRIER hémato-encéphalique et BLOOD-RETINAL BARRIER, forme l'isolation de myéline nerveux voies neuronales, guide la migration au développement, et de métabolites des neurones. Névroglie ont transmetteur à haute affinité présent voltage-dependent transmitter-gated transport systèmes, et les canaux ioniques, et peuvent libérer transmetteurs, mais leur rôle en indiquant (comme dans de nombreux autres fonctions) est peu claire.

Un processus pathologique composée de la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans la choroïde.

Héréditaire et situations qui sont sporadiques caractérisé par dysfonctionnement du système nerveux progressive. Ces troubles sont souvent associés à une atrophie du affecté structures du système nerveux central ou périphérique.

Un genre de petites mouches two-winged contenant approximativement 900 décrit espèce. Ces organismes sont les plus largement étudié de tous types du point de vue de la génétique et cytologie.

Neurones dans la protection interne de la couche nucléaire RETINA que synapse with both the Retinal Photoreceptor - des des des cellules, ainsi que d'autres cellules horizontal. Les horizontales cellules moduler le signal sensorielle.

Une lumière technique microscopiques dans laquelle seul un petit coin est illuminé et observé à la fois. Une image est construit par point par point balayage du terrain de cette manière. Sources lumineuses peut-être conventionnel ou laser, et la fluorescence ou transmise observations sont possibles.

Diminution de la taille d'une cellule, mouchoirs, organe, ou des organes, associée à une variété d'états pathologiques tels que des modifications cellulaires anormale, ischémique, une malnutrition, ou un changement hormonal.

Le troisième type de cellules gliales, avec astrocytes et oligodendrocytes (qui forment le macroglia). En apparence Microglie varier en fonction de stade de développement, fonctionnelle état, et des termes inclure ; sous-type ramified, périvasculaire, ameboid, repose et activé. Microglie clairement sont capables de phagocytose et jouent un rôle important dans un large éventail de neuropathologies. Ils ont également été suggéré d'agir dans plusieurs autres rôles dont des sécrétions de cytokines (par exemple, et la croissance neuronale facteurs), en traitement immunologique (par exemple, antigènes présentation) et en développement du système nerveux central et le remodelage.

Une mutation dans lequel un codon est muté pour un en dirigeant l ’ incorporation de un autre acide aminé. Cette substitution peut entraîner une inactif ou instable produit. (De A Dictionary of Genetics, King & Stansfield, 5ème e)

Un ensemble de troubles impliquant principalement la portion supérieure du fundus oculaire, due à une dégénérescence de la couche sensorielle RETINA ; l ’ épithélium pigmentaire rétinien ; Bruch membrane ; choroïde ; ou une association de ces tissus.

Échec ou imperfections de la vision de nuit ou dans la lumière morne, avec une bonne vision ne par beau temps, 27ème Dorland. (Éditeur)

Un groupe de heterogenous dégénérative progressive tardifs marquée par un dysfonctionnement cérébelleux soit en isolement ou en association avec d'autres manifestations neurologiques. Sporadique et hérité sous-types survenir. Héritage inclut :, autosomale dominante, et X-linked autosomale récessif.

Capteur calcium neuronal qui régulent l'activation des protéines membranaires guanylate cyclase. Ils sont principalement exprimée dans le RETINA où ils jouent un rôle important dans la phototransduction.

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

Séparation des couches internes de la rétine (rétine) neuronal du pigment Epithelium. Décollement apparaît plus fréquemment chez les hommes que chez les femmes, dans les yeux avec dégénérative myopie, du vieillissement et en aphakia. Elle peut survenir après un simple cataracte extraction, mais c'est vu plus souvent si humeur vitrée a été perdu pendant l'opération. (Dorland, 27 e ; Newell, En ophtalmologie : Principes et Concepts 7ème Ed, p310-12).

Gènes qui sont introduites dans un organisme utilisant GENE VIREMENT techniques.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Microscopie en utilisant un électron poutre, au lieu de lumière, de visualiser l'échantillon, permettant ainsi plus grand grossissement. Les interactions des électrons passent avec les spécimens sont utilisés pour fournir des informations sur la fine structure de ce spécimen. Dans TRANSMISSION électron les réactions du microscope à électrons sont retransmis par le spécimen sont numérisée. Dans le microscope à électrons qu'arriver tombe à un angle sur le spécimen non-normal et l'image est extraite des indésirables survenant au-dessus de l'avion du spécimen.

Maladie du chien domestique (Canis familiaris). Ce terme n'inclut pas les maladies de chiens sauvages, DU CIEL ; FOXES ; et autres Canidae pour laquelle le titre carnivora est utilisé.

Ou de colloïdes hyaline corps étendus sous l'épithélium pigmenté de la rétine. Ils peuvent survenir plus secondaire à des modifications de la choroïde affectant le pigment Epithelium ou comme maladie dominante autosomique de l'épithélium pigmenté de la rétine.

Codon acid-specifying aminé qui a été converti en une arrête codon (codon TERMINATOR), par mutation. Son occurance est anormal entraînant arrêt prématuré de la synthèse protéique et de la production de résultats tronqué et protéines, non-fonctionnel. Une mutation est une absurdité qui convertit aminé codon Acid-Specific codon à un stop.

De doser la certaines propriétés de lumière.

La durée de la viabilité d'une cellule caractérisée par la capacité à exécuter certaines fonctions tels que le métabolisme, la croissance, la reproduction, une forme de réponse, et l'adaptabilité.

Un trouble génétique qui liée maternotoxiques cadeaux en aigu ou subaigu comme de la quarantaine vision centrale perte menant au central scotome ou la cécité. La maladie a été associée à des mutations du Sens ADNmt, dans les gènes pour Complex I, III et IV polypeptides, qui peut agir de façon autonome ou en association avec l'autre pour provoquer la maladie. (De Online Mendelian Mendel en l'Homme, http : / / www.ncbi.nlm.nih.gov / Omim / Mimmy # 535000 (17 avril 2001))

La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.

Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.

Un salt formé dans le foie par conjugaison de chenodeoxycholate avec taurine, en général comme le sel sodique. Elle agit comme Ia Iessive á solubilize des graisses dans le petit intestin et il est lui-même absorbé. Il est utilisé comme cholagogue et choleretic.

Une aggravation d'une maladie au cours du temps. Ce concept est souvent utilisé pour chroniques et des maladies incurables où la scène de la maladie est un déterminant important de traitement et au pronostic.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Des formations géologiques clôtures composée de sous terre avec un accès de la surface.

Une espèce de mouche à fruits usagées en génétique à cause de la taille de ses chromosomes.

Fonction de l'oeil humain utilisé sous un éclairage (scotopique intensités) ou la nuit. Scotopique vision est réalisée par ROD rétinienne photorécepteurs avec une sensibilité à la lumière et le pic absorption longueur d'onde au 507 nm près du bout du spectre.

Des complexes de protéines photosensibles varié lumière absorption sont exprimés dans les propriétés des Photoreceptor. Ils sont Opsins conjugué avec de vitamine A-based chromophores. Chromophores capturer photons, conduisant à l ’ activation de Opsins et une cascade biochimique qui excite les photorécepteurs.

Le co-inheritance non-allelic de deux ou plus de gènes situés plus ou moins étroitement dans le même chromosome.

Un complexe avec nitrosourée, alkylant mutagène et carcinogène propriétés.

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.

Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)

Un membre dans lequel allèles communs sur une même locus sont identiques.

La souris de lignée Balb/c est une souche inbred de souris laboureuses, largement utilisées dans la recherche biomédicale, caractérisée par un génotype et un phénotype uniformes, une susceptibilité accrue aux tumeurs et à certaines maladies infectieuses, et une réponse immunitaire distinctive aux stimuli antigéniques.

La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.

La 2e nerf crânien qui respire de l'information visuelle RETINA au cerveau. Le nerf de la porte les axones des cellules ganglionnaires rétinienne duquel au chiasma optique et continuez via l'optique des tracts au cerveau. La plus grande projection au geniculate noyaux ; autres cibles incluent la Supérieure suprachiasmatic Colliculi et les noyaux. Pourtant connu comme le deuxième nerf crânien, c'est considéré comme une partie du CENTRALE le système nerveux.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car "Yemen" fait référence à un pays et non à un terme médical ou anatomique. Il n'y a donc pas de définition médicale pour "Yemen". C'est le nom d'un État souverain situé dans la péninsule arabique en Asie occidentale.

Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.

Maladies touchant les yeux.

Ferroxidase, également connu sous le nom de sidérophore peroxydase ou hématoïne déshydratase, est une enzyme qui catalyse l'oxydation du fer ferreux (Fe2+) en fer ferrique (Fe3+) et joue un rôle crucial dans les processus de biodégradation des xénobiotiques et de défense contre le stress oxydatif chez certaines bactéries et plantes.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Fibres nerveuses qui sont capables de pulsions rapidement mener loin du neurone cellule corps.

Apprentissage visuel limiter un ou plusieurs des fonctions basiques de l'oeil : L ’ acuité visuelle, sombre adaptation, couleur de la vision ou vision périphérique. Ces peut résulter de sang-froid ; optique EYE maladies maladies ; VISUAL voie des maladies ; lobe OCCIPITAL des maladies ; OCULAR motilité DISORDERS ; et autres troubles (De Newell, En ophtalmologie : Principes et Concepts 7ème Ed, p132).

Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.

Se réfère aux animaux dans la période après la naissance.

Un flavoprotein qui fonctionne comme un puissant antioxydant dans les mitochondies et favorise l'apoptose, libérés de la mitochondrie. Dans les cellules de mammifères fonds alternatif est libéré en réponse à protéine pro- membres de la protéine bcl-2 toute cellule translocates au noyau et se lie de l'ADN pour stimuler CASPASE-independent Chromatin condensation.

La production d'un réseau de fibreux dense névroglie ; inclut astrocytosis, qui est une multitude de astrocytes dans le coin d'une lésion dégénérative.

Une longue pro-domain caspase qui contient une caspase recrutement domaine dans sa région pro-domain. Caspase 12 est activé par les facteurs pro-apoptotiques sont libérés pendant cellule stress et par signaux CARTE ADAPTOR PROTEINS active par apoptose et activant libérer effecteurs CASPASES.

Techniques utilisées à ajouter pour séquence génétique exogènes tels que muté gènes ; journaliste gènes, pour étudier les mécanismes de l ’ expression génique ; ou réglementaires séquence de contrôle, pour étudier les effets indésirables éventuels temporelle Gene change d'expression.

Drogues voulait que des dommages au cerveau ou de la moelle épinière de ischémie, accident vasculaire cérébral, convulsions, ou un traumatisme. Certains doivent être administrés avant l'événement, mais d'autres peuvent être efficaces pour quelque temps après. Ils agissent par plusieurs mécanismes, mais souvent, directement ou indirectement minimiser les dommages produite par Des endogène acides aminés.

Le processus par lequel composés chimiques assurer la protection de cellules contre nocive agents.

Un phosphoinositide phospholipase C sous-type qui est principalement régulées par son association avec HETEROTRIMERIC G-PROTEINS. C'est structurellement proche phospholipase C DELTA avec en plus propeptide C-terminal extension de 400 résidus.

Protéine intermédiaire filament trouve seulement dans les cellules gliales ou cellules gliales d'origine. MW 51 000.

INTERNEURONS du vertébré RETINA. Ils intègrent, moduler, et ensuite interposer atemporel domaine dans le message visuel présentée au rétinien des cellules ganglionnaires, avec lequel ils synapse Plexiform couche interne.

Autosomale récessif rare maladie caractérisée par plusieurs défaillances d ’ organe. La clé caractéristiques cliniques incluent une dégénérescence rétinienne (nystagmus, pathologique ; une rétinite pigmentaire ; et éventuel cécité), l'obésité infantile, sensorineural perte auditive, et le développement mental normal. Endocrinologic complications incluent TYPE 2 DIABETES sucré ; HYPERINSULINEMIA ; Acanthosis nigricans ; une insuffisance rénale ou hépatique ; et évolutive échecs. La maladie est causée par mutation du gène ALMS1.

Une perturbation dans la prooxidant-antioxidant balance en faveur de l'ancien, conduisant à dégâts potentiels. Les indicateurs de stress oxydatif inclure l ’ ADN endommagé bases, protéine oxydation produits, et Peroxydation Lipidique (médicaments sies, stress Oxydatif, 1991, pxv-xvi).

Des molécules d'ADN capable de réplication autonome et dans une cellule hôte dans lesquels d'autres séquences d'ADN peuvent être insérés et donc amplifié. Plusieurs proviennent de plasmides ; BACTERIOPHAGES ; ou aux virus. Ils sont utilisés pour transporter des gènes dans les cellules étrangères destinataire, la génétique vecteurs posséder un réplicateur fonctionnelle site et contiennent GENETIC MARKERS sélectif pour faciliter leur reconnaissance.

Une mutation causée par la substitution d'un nucléotide pour un autre. Il en résulte la molécule d'ADN se changer en une seule paire de base.

La classe des enzymes qui catalysent l ’ hydrolyse d ’ une des deux obligations d'une composé phosphodiester ester. CE 3.1.4.

Microscopie de spécimens tachée de la teinture (habituellement fluorescéine isothiocyanate) ou de matériaux naturellement fluorescent, qui émettent de la lumière en cas d ’ exposition au rayonnement ultraviolet ou lumière bleue. Immunofluorescence microscopie utilise des anticorps sont marquées avec de la teinture.

Une technique qui localizes spécifique de séquences d'acides nucléiques dans intacte chromosomes, les cellules eucaryotes, ou les cellules bactériennes en utilisant les sondes acid-labeled nucléique spécifique.

L'aire totale ou l'espace visibles dans une personne est vision périphérique with the eye l'air simple.

L ’ amplitude de la consanguinité chez l'homme.

Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.

Dégénérescence Cérébelleuse associée à une télécommande Néoplasme. Les signes cliniques inclure membre progressive et la démarche ; dysarthrie, ataxie, nystagmus, pathologique. Le type d'histologique est habituellement carcinome Néoplasme associés ou un lymphome. Pathologiquement le cortex cérébrale et subcortical noyaux démontrer diffus dégénératives. Anti-Purkinje cellule des anticorps (anti-Yo) sont retrouvées dans le sérum d'environ 50 % de toutes les individus. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p686)

Fonction de l'œil humain qui est utilisé dans une illumination ou brillant en plein jour (à photopic intensités. Photopic vision) est effectué par les trois types de antimatière rétinienne photorécepteurs avec variées pic absorption longueurs d'onde dans le spectre solaire (de violets de rouge, 400 à 700 nm).

Espèce de la famille exotique CYPRINIDAE, originaire de l'Asie, ça a été introduit en Amérique du Nord. Elles sont utilisées en embryological études et étudier les effets de certains produits chimiques au développement.

Les animaux non-humain, sélectionnés en raison de caractéristiques spécifiques, pour une utilisation dans de recherches expérimentales, enseigner, ou un test.

Les parties de la transcription de scission GENE restant après la INTRONS sont éliminées. Elles sont mélangées pour devenir un coursier de l'ARN ou other functional ARN.

Une neuropathie résultant de vitamine B 12 DEFICIENCY ou à une protoxyde d'azote inhalé, c'est associée à une surproduction de TNF-α myelinolytic la tumeur.

Le train de déménager d'un cellulaire protéines compartiment extracellulaire (y compris) à une autre par différents mécanismes de tri et transport tels que des clôtures, des protéines de transport et vésiculaire translocation, transport.

Mode de mesurer et cartographier le champ de vision périphérique, du central à un de l'oeil.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Un groupe de tetraterpenes, avec quatre unités terpene rejoint head-to-tail. Biologiquement membres actifs de la classe sont utilisé dans le traitement de la forme sévère ; REPONSES ACNE kystique ; et autres troubles de keratinization.

L 'introduction de capacité fonctionnelle (cloné) gènes habituellement dans les cellules. Plusieurs techniques et les processus naturels sont utilisées pour le gène transfert comme cellule LIPOSOMES ou microcell-mediated hybridation, mutation génique, électroporation, chromosome-mediated Gene transfert, TRANSFECTION et GENETIC transduction. Gene transfert peut entraîner des cellules et les organismes individuels génétiquement modifiée.

L ’ absence de lumière.

Chaperonines trouvé dans une sous-catégorie du Archaea et le cytoplasme des cellules eucaryotes. Group II Chaperonins forment une structure macromolecular fût, là, qui est distinct de groupe I Chaperonins dans à ne pas utiliser un autre couvercle comme structure de couvrir les protéines.

Que des protéines régulatrices down-regulate phosphorylée G-protein membrane récepteurs, y compris cônes et batonnets photorécepteurs et les récepteurs adrénergiques.

Un grand superfamille de facteurs de transcription qui contiennent une région riche en BASIC AMINO AGENTS résidu suivi par un leucine tu domaine.

- Sous conditions un nutriment indispensable, important pendant le développement de mammifères. C'est présent dans le lait est isolée mais surtout de de la bile de bœuf et fortement conjugués acides biliaires.

Une forme de maculaire DEGENERATION aussi connu comme la dégénérescence maculaire sèche marquée par la survenue d ’ une lésion progressive atrophie ou bien définies dans la partie centrale de la RETINA appelée la macula lutéaux. C'est qui se distingue maculaire WET DEGENERATION dans qu 'elle implique d'exsudation néovasculaire.

Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.

Protéines auquel des ions calcium sont liés. Ils peuvent agir comme des protéines de transport, régulateur des protéines activateur. Ils contiennent typiquement EF main MOTIFS.

Un Intervertebral y dans lequel le noyaux pulposus a protruded par entourant cartilage. Cela arrive le plus fréquemment dans la région lombaire inférieure.

Une plante Genus du LAMIACEAE famille. Il est connu comme une épice et plante médicinale.

Un membre fondateur des cellules gliales Line-Derived neurotrophic facteur famille. Il a été décrit comme un facteur favorisant CROISSANCE sang-froid la survie des neurones dopaminergiques MIDBRAIN, et ça a été étudié comme traitement potentiel pour la maladie Parkinson.