Antibiotique antinéoplasiques obtenu à partir de Streptomyces peucetius. C'est un dérivé hydroxy de daunorubicine.

Substances chimiques, fabriquée par des micro-organismes, inhibant ou prévenir la prolifération des néoplasmes.

Un alcaloïde Antitumor isolés de Vinca rosea. (Merck, 11e ed.)

L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement dans la thérapie médicamenteuse des néoplasmes. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.

Un agent immunosuppresseur antimitotic avec propriétés.

Précurseur de la moutarde à l'azote alkylant agent antinéoplasique et immunosuppressive qui doit être mise en œuvre dans le foie pour former le dérivé actif aldophosphamide. Ça a été utilisé dans le traitement de lymphomes et une leucémie. Son effet secondaire, alopécie, a été utilisée pour defleecing moutons. Cyclophosphamide peut également provoquer une stérilité, des malformations congénitales, des mutations, et le cancer.

Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.

Une résistance ou diminution de la réponse d'un néoplasme à un agent antinéoplasique chez l'homme, les animaux ou portable ou cultures de tissu.

Formes de substances sont incorporés à améliorer la livraison et l ’ efficacité de la drogue. Drogue drug-delivery porteurs sont utilisés dans des systèmes tels que la technologie du fait de prolonger in vivo. actions, diminution du métabolisme des médicaments, et réduire la toxicité du médicament utilisé dans les modèles pour augmenter l'efficacité de livraison de drogue à la cible les sites d'effets pharmacologiques. Liposomes microsphères d'albumine soluble, de l'ADN synthétique des complexes, protein-drug conjugués, et le Carrier érythrocytes parmi d'autres ont été employée comme biodégradable drogue porteurs.

Individuelle ou artificielle multilaminar vésicules (faite de lecithins ou d ’ autres lipides) qui sont utilisés pour la livraison de diverses molécules biologique ou complexes moléculaire à des cellules, par exemple, livraison de drogue et Gene transfert. Ils sont aussi utilisés pour étudier les parties concernées et protéines membranaires.

Un 170-kDa glycoprotéine transmembranaire cassette Brc-Abl résistantes à la superfamille des transporteurs. Il sert comme un efflux Atp-Dependent pour une variété de produits chimiques, incluant de nombreux agents antinéoplasiques. Surexpression de cette glycoprotéine est associé à de la drogue, de multiples plaies (voir 10 %).

Simultanément une résistance à plusieurs structurellement et fonctionnellement distinct de la drogue.

Un synthétique corticoïde anti-inflammatoire dérivés de cortisone. C'est biologiquement inerte et converti en prednisolone dans le foie.

Des tumeurs ou de cancer de l'humain.

Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.

Elle qui présente une activité Antitumor PODOPHYLLOTOXIN. Étoposide inhibe la synthèse ADN en formant un complexe avec et ADN topoisomérase II. Ce complexe induit les ruptures dans double coincé ADN topoisomérases II par réparer et empêche la liaison. Accumulé entre ADN empêcher une entrée dans la phase de la mitose division cellulaire, et causer la mort cellulaire. Étoposide agit principalement dans le G2, et S phases du cycle cellulaire.

Polymères d'oxyde d'éthylène et de l'eau, et leur de l'éther. Elles varient dans la cohérence de liquide ou solide en fonction du poids moléculaire indiqué sur une numéro après le nom. Ils sont pris en dispersant des surfactants, agents, solvants, pommade et suppositoire bases, voitures, et comprimé excipients. Certains groupes sont NONOXYNOLS, OCTOXYNOLS et POLOXAMERS.

Un cyclodecane isolé de l'écorce de la Pacific if, TAXUS BREVIFOLIA microtubules. Ça se stabilise dans leur forme polymerized menant à la mort cellulaire.

Antitumor isolé des Vinca alcaloïdes rosea. (Merck, 11e ed.)

Un hydrosoluble platine inorganique et complexe. Après avoir subi l ’ hydrolyse, il réagit avec l'ADN pour produire ces forme un réseau avec interstrand. Ces réplication et forme un réseau avec apparaissent pour altérer la transcription d ’ ADN. La cytotoxicité du cisplatine en corrélation avec des téléphones d'arrestation au G2 phase du cycle cellulaire.

Plein de toxiques antinéoplasiques anthracycline aminoglycoside isolé à partir de Streptomyces peucetius et d'autres, utilisé en traitement de la leucémie et d'autres tumeurs.

Échéancier pour l ’ administration d ’ un médicament afin que l ’ efficacité et commodité.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Leucémie lymphoïde chronique expérimental à l'origine induit chez DBA / 2 souris en peignant avec methylcholanthrene.

Médicaments ayant un effet néfaste sur le CŒUR. Ces dommages peuvent survenir de radicaux libres ; agents alkylants ; ou de ses métabolites oxydatifs du STRESS et dans certains cas, est contrés par des agents tonicardiaque. Induction du syndrome du QT long ou torsades de pointes a été la raison pour l'observer de la drogue comme Cardiotoxins.

Monohydroxyethyl rutin. Circulation périphérique excessive stimulant utilisé en traitement de ces affections.

L'action d'une drogue pour promouvoir ou améliorer l ’ efficacité d ’ un autre médicament.

Position du cyclophosphamide isomère qui est active comme un agent alkylant... et un agent immunosuppresseur.

Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.

Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.

Un tissu conjonctif Néoplasme formé par la prolifération des cellules Mesodermal ; c'est habituellement très maligne.

Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.

Le traitement d'une maladie ou de condition par plusieurs façons différentes simultanément ou de façon séquentielle. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy, J'ai fait marcher la radio et thérapie sont observés plus fréquemment, mais leurs combinaisons ensemble et de chirurgie sont aussi utilisés.

Composés organiques qui ont une structure tetrahydronaphthacenedione bague attachée par un lien glycosidic aux acides sucre daunosamine.

Un complexe de glycopeptide antibiotiques liés à partir de Streptomyces verticillus constitué de la bléomycine A2, B2. Il inhibe le métabolisme de l'ADN et est utilisé comme antinéoplasiques, surtout pour des tumeurs solides.

Systèmes de livraison de drogue pour cibler les sites d'effets pharmacologiques. Technologies utilisées sont celles concernant la préparation de la drogue, la voie d'administration, du site cible, métabolisme, et la toxicité.

Diminués ou échoué réponse d'un organisme, la maladie ou de tissus pour l'efficacité d'un produit chimique ou drogue. Ça devrait être différenciés des tolérance de la drogue qui est la diminution progressive de la sensibilité d'un humain ou animal aux effets de la drogue, en cas de la poursuite du traitement.

La durée de la viabilité d'une cellule caractérisée par la capacité à exécuter certaines fonctions tels que le métabolisme, la croissance, la reproduction, une forme de réponse, et l'adaptabilité.

Méthodes d'enquête sur l'efficacité des médicaments cytotoxiques et biologiques anticancéreux : Il s 'inhibiteurs in vitro et des modèles cell-kill teinture cytostatique exclusion tests et in vivo de doser tumeur les paramètres de croissance chez les animaux de laboratoire.

Un agent antinéoplasique anthracenedione-derived.

Un antimétabolite antinéoplasiques avec immunosuppresseur propriétés. C'est un inhibiteur de L-5-formyl-tétrahydrofolate déshydrogénase et empêche la formation de L-5-formyl-tétrahydrofolate, nécessaire pour la synthèse de la thymidylate, un constituant essentiel de l'ADN.

Après un traitement période dans laquelle il n'y a aucune apparition des symptômes ou effets de la maladie.

La classe des procédures statistiques unique pour estimer la survie (fonction du temps, en commençant par une population à 100 % à un moment donné et qui fournit le pourcentage de la population toujours bien à plus tard de fois). L'analyse de la survie est alors utilisé pour faire des inférences sur les effets de traitements, les autres facteurs pronostics, les expositions, et autres covariants sur la fonction.

À long terme (heures) minutes à l ’ administration d ’ un liquide dans la veine par ponction veineuse, soit en laissant le les fluides par la gravité ou par pompe.

Des maladies chez lesquelles l est importante dans l'implication du muscle CARDIAC lui-même. Cardiomyopathies sont classés selon leur caractéristiques (physiopathologiques prédominante DILATED CARDIOMYOPATHY ; ; RESTRICTIVE CARDIOMYOPATHY CARDIOMYOPATHY hypertrophique) ou leur étiologique / facteurs pathologiques (CARDIOMYOPATHY, alcoolique ; Fibroélastose Endocardique).

Pathologie impliquant le CŒUR y compris ses anomalies structurelles et fonctionnelles.

Un inhibiteur calcique qui est un agent anti-arrhythmia classe IV.

Le creux, musclé organe qui maintient la circulation du sang.

Sarcome débutant dans les cellules des os, affectant les extrémités des os longs. C'est le plus commun de Sarcomas plus malignes et des os et se produit, surtout les jeunes. (10 à 25 ans de Stedman, 25e éditeur)

C'est une analogique un antimétabolite pyrmidique antinéoplasiques. Cela interfère avec la synthèse ADN en bloquant la thymidylate synthétase conversion de l'acide désoxyuridylique en acide à thymidylic acide.

Agents obtenus à partir des plantes qui ont une activité antinéoplasique ou cytostatique démontrable.

Un groupe de diterpénoïde CYCLODECANES nommé pour le nom de taxanes qui fut découverte chez les TAXUS arbre. Le mouvement de microtubules a fait certains utile que des agents antinéoplasiques.

DNA Topoisomérases Atp-Dependent qui catalysent bris de tous les deux brins d'ADN, passage de l'brins ininterrompue dans la vie, de la fracture ou réintégré brins. Ces enzymes apporter la relaxation des supercoiled ADN et la résolution des ADN circulaire noué duplex.

La souris mutante homozygotes du gène récessif "nu" thymus qui échoue à développer une tumeur. Ils sont utiles dans les études et les études sur les réponses immunitaires.

Thérapie médicamenteuse administré pour augmenter ou stimulent d'autres formes de traitement, tels que chirurgie ou radiothérapie. Une chimiothérapie adjuvante est couramment utilisé dans le traitement du cancer et peut être administré avant ou après le traitement primaire.

Ortho-fused Polyacenes avec quatre anneaux de benzène en linéaire arrangement. Ce groupe est mieux connu pour la sous-classe appelé tétracyclines.

Un agent antinéoplasique principalement utilisé en association avec mechlorethamine, vincristine et prednisolone (le protocole MOPP) dans le traitement de la maladie de Hodgkin.

Un composé qui, sur l ’ administration, doit subir une conversion chimique par processus métaboliques avant de devenir le drogue pharmacologiquement actifs pour lesquels il est une pro-drogue.

Nanometer-sized, creux, spherically-shaped des objets qui peut être utilisé à encapsuler de petites quantités de produits pharmaceutiques, enzymes, ou autre catalyseurs (Glossaire de nanobiotechnologie, Biotechnologie et 4 e).

Une anthracycline qui est le 4 '-epi-isomer de la doxorubicine. Le composé exerce ses effets Antitumor par interférence avec la synthèse et la fonction d'ADN.

La proportion de survivants dans un groupe, par exemple, des patients, a étudié et suivis pendant une période, ou la proportion de personnes dans une équipe en vie au début d'un intervalle de temps qui survivent à la fin de l'entracte. Il est souvent étudié en utilisant des méthodes de survie.

Produit par une anthracycline Streptomyces galilaeus. Il exerce une puissante activité antinéoplasique.

Tumeurs ou le cancer de l ’ ovaire. Ces néoplasmes peut être bénignes ou malignes. Ils sont classés selon les tissus d'origine, tels que la surface Epithelium, le stroma des cellules, et l'endocrinien des totipotent GERM.

In vivo méthodes d'investigation de projection anticancéreux, des modificateurs réponse biologique ou radiotherapies. Humain cellules ou tissus tumoraux sont greffés dans la souris ou le rat suivie de tumeur les traitements. Une variété de solutions sont surveillés pour évaluer Antitumor efficacité.

Tumeurs ou un cancer ou spécifiques situés dans le tissu osseux.

Les tumeurs de type ou d ’ origine, se situant dans la extraskeletal systémiques juridique de l ’ organisme, dont les organes de déplacement et leurs diverse composant structures, such as nerfs de vaisseaux, lymphatics, etc.

Transplantation expérimentale de néoplasie chez les animaux de laboratoire pour des recherches.

Tumeurs ou un cancer du poumon.

La leucopénie est un terme médical désignant une faible numération des globules blancs (leucocytes) dans le sang, inférieure à 4000 cellules par microlitre, ce qui augmente le risque d'infections.

Substances inhibant l ’ activité d ’ ADN topoisomérases II. Inclus dans cette catégorie sont diverses qui ciblent les agents antinéoplasiques forme eucaryotes de la topo-isomérase II et des agents ANTIBACTERIAL qui ciblent les facteurs D'forme de la topo-isomérase II.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Acte thérapeutique ou processus qui déclenche une réponse à un niveau rémission complète ou partielle.

Gènes PROTEINS TRANSPORTER membranaires conférant une résistance à superfamilies toxique. Plusieurs de ces protéines exportation multirésistance sont connus et trouvé sur les deux des procaryotes et eukaryotes.

Une cassette Brc-Abl résistantes D sequence-related transporteurs ce transport activement substrats organique, mais considérés comme des transporteurs, un sous-groupe de protéines dans cette famille ont été également démontrées pour transmettre une résistance à neutre organique de la drogue. Leurs fonctions cellulaires a peut-être signification clinique pour QUI dans ce qu'ils transportent diverses agents antinéoplasiques. Surexpression de protéines dans cette classe par tumeurs est considéré comme un mécanisme possible dans le développement de résistance multirésistance (drogue). Une résistance, de multiples plaies de 5,4 % en fonction de P-GLYCOPROTEINS, les protéines dans cette classe partagent de petites homologie de séquence d ’ à la glycoprotéine famille de protéines.

Une diminution du nombre des neutrophiles trouvées dans le sang.

Un agent antinéoplasique. Il a une activité significative sur des mélanomes. (De Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 31e Ed, p564)

Un groupe de étroitement liée undecapeptides cyclique des champignons Trichoderma polysporum et Cylindocarpon lucidum. Ils ont des antifongiques antinéoplasique et immunosuppressive action et effets significatifs ont été proposées. Cyclosporines comme adjuvants dans les tissus et la transplantation d'organe à éviter le rejet du greffon.

Tout un groupe de tumeurs malignes de tissu lymphoïde ça diffère de la maladie de Hodgkin, être plus hétérogène en termes de lignée de cellules malignes, l ’ évolution clinique, le pronostic, et une thérapie. La seule caractéristique commune parmi ces tumeurs est l'absence d'des REED-STERNBERG géant, une caractéristique de la maladie de Hodgkin.

Nouvelle croissance anormale des néoplasmes malins des tissus. Montrent un degré plus élevé de anaplasia et avoir les propriétés d'invasion et les métastases, comparé à des néoplasmes bénins.

La concentration d'un composé nécessaires pour ramener la croissance démographique des organismes, y compris les cellules eucaryotes, de 50 % in vitro. Si souvent exprimé pour définir l ’ activité antibactérienne in vitro, il est également utilisé comme référence, à cytotoxicité sur les cellules eucaryotes en culture.

Un agent alkylant biologique qui exerce ses effets cytotoxiques en formant ADN interstrand adducts et l'ADN, de forme un réseau avec les cellules à prolifération rapide, le chlorhydrate est un agent antinéoplasique utilisés pour traiter la maladie de Hodgkin et un lymphome.

Lymphomes malins constitué de grandes cellules B lymphoïde dont la taille normale nucléaire ne peut dépasser la lignée macrophages noyaux, ou plus de deux fois la taille d'une vie normale lymphocyte. Le motif est principalement diffus. La plupart de ces lymphomes représentent la malveillance contrepartie des lymphocytes B à première fois au stade médian dans le processus de différenciation.

Anticorps obtenu à partir d'un seul clone de cellules grandi chez la souris ou le rat.

Une glycoprotéine de MW 25 kDa contenant disulfures interne obligations. Il provoque la survie, à la prolifération et précurseur granulocyte neutrophilique différenciation des cellules et fonctionnellement active mature sang des granulocytes neutrophiles. Parmi la famille de colony-stimulating facteurs, le G-CSF est le plus puissant inducteur du terminal différenciation de granulocytes et les macrophages lignées cellulaires de leucémie myéloïde.

Le tissu musculaire du cœur. Il est composé de tissus, les cellules musculaires involontaires (myocytes CARDIAC) connecté pour former la vacuole pompe pour générer le flux sanguin.

L'accumulation d ’ une drogue ou substance chimique de divers organes (y compris ceux non pertinentes ou pharmacologique de son action thérapeutique). Cette distribution dépend du flux sanguin ou taux de perfusion de cet organe, la capacité de la drogue pour pénétrer organe muqueuses, des tissus de spécificité, liaison protéique. La distribution par tage également le rapport tissu / plasma.

Tentative de exprime en termes reproductibles l'étendue des Néoplasme dans le patient.

Caractérisée par une affection maligne évolutive gonflement des ganglions, de la rate et général tissus lymphoïdes. Dans la variante classique, géant habituellement multinucéée Hodgkin et des REED-STERNBERG sont présents ; dans les lymphocytes acné nodulaire variant, essentiels et lymphocytaire histiocytic cellules ont vu.

Chaque supérieures et inférieures plis de peau which cover the EYE quand fermé.

Nanometer-sized des particules qui sont minimes, en trois dimensions, y compris nanocrystaline matières, NANOCAPSULES ; métal nanoparticules ; DENDRIMERS, et la rapprochement. Les emplois de nanoparticules inclure SYSTÈMES de livraison de drogue et le cancer ciblage et l'imagerie.

Blessures à l'ADN qui leur confèrent déviations de la structure intacte et c'est normal, qui peut, s'il est négligé, entraîner un MUTATION ou un morceau d'ADN REPLICATION. Ces écarts peuvent être dus à des agents chimiques ou physique et se produisent par naturels ou pas, présenté circonstances. Ils incluent l 'introduction de la réplication bases illégitime pendant ou par désamination ou autres modifications de bases ; la perte d'une base de l'ADN d'un cran abasic simple-brin de site ; ; ; et brise double brin intrastrand (antimétabolite) ou en microtubules interstrand crosslinking. Dégâts peuvent souvent être réparé (ADN réparer). Si le mal est étendue, elle peut provoquer une apoptose.

Un astrocytome, très grave, et généralement Bronchogenic carcinome composé de petites cellules avec figures ovoïde Néoplasme. C'est caractérisé par un dominant, profondément noyau due, et absent ou indistinct nucleoli. (De Stedman, 25e Ed ; Holland et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p1286-7)