Un analgésique semi-synthétique utilisé dans l'étude des récepteurs.

Un analgésique opioïde diabolisée mais avec moins liés aux propriétés analgésiques puissants et de légers effets sédatifs. Elle agit également de façon centralisée à supprimer la toux.

Un analgésique avec mélangé narcotique agonist-antagonist propriétés.

Un agoniste des récepteurs kappa aux opioïdes. Le poison a action analgésique et montre effets inotropes positifs sur la électriquement stimulé oreillette gauche. Il affecte aussi différents types de comportement chez les mammifères tels que locomotion, secouant et pansage.

Un narcotique analgésique pouvant être accoutumés. C'est aussi efficace par voie orale en par injection.

Analogues ou dérivés de morphine.

Membrane cellulaire protéines intracellulaires qui lient les opioïdes et la gâchette influencer le comportement des cellules. Les ligands endogènes pour les récepteurs morphiniques chez les mammifères inclure trois familles de peptides, les enkephalins, les endorphines, et dynorphins. Le récepteur cours comprennent mu, delta, et les récepteurs kappa. Sigma récepteurs lier plusieurs substances psychotropes, y compris certains opiacés, mais leurs ligands endogènes ne sont pas connus.

Les fonctions de la peau dans le corps humain et animal. Il inclut les couleurs de peau.

Activité dotés comme opiacé de seigle, agissant sur les récepteurs morphiniques propriétés telles que l'induction de l ’ analgésie ou narcose.