Anxiolytiques
Agents soulager une grande tension, deux, Cordelia et moi, et une grande promouvoir sédatifs et avoir un effet calmant sans affecter la clarté de conscience ou conditions neurologiques. Antagonistes Bêta-Adrénergiques sont utilisés fréquemment dans le traitement symptomatique de l'anxiété mais ne sont pas incluses ici.
Inhibiteur Liaison Diazépam
Un acide 86-amino polypeptide, trouvé dans les tissus périphériques et centrales, qui déplace le diazépam du benzodiazépine reconnaissance endroit sur le récepteur de l ’ acide gamma-aminobutyrique (récepteur Gaba). Il est aussi lié et de longues chaînes de installent ester acyl-CoA et constitue une acyl-CoA transporteur. Ce peptide régule le métabolisme lipidique.
Benzodiazépines
Flumazénil
Un puissant antagoniste récepteur benzodiazépine. Puisque ça inverse le sédatif et d'autres actions, des benzodiazépines, il a été proposé comme antidote après benzodiazépine overdoses.
Modulateurs Gaba
Ne fais pas comme les produits qui agonistes ou antagonistes des récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique mais faire affecter le récepteur GABA-A receptor-ionophore complexe. (Récepteur Gaba-Benzodiazépine) semblent avoir au moins trois sites de modulateurs allosteric auquel acte : Un site auquel benzodiazépines agissent en augmentant la fréquence d'ouverture des canaux chlore ACID-activated gamma-aminobutyrique ; un site auquel barbituriques acte de prolonger la durée de la Manche ouverture ; et un site auquel des stéroïdes peut statuer. Général anesthésiques probablement réagi au moins en partie par augmente GABAergic réponses, mais ils ne sont pas incluses ici.
Lorazépam
Récepteur Gaba-Benzodiazépine
Les protéines de surface cellulaire qui attachent acide gamma-aminobutyrique et contiennent une membrane intégrale chlorure. Chaque canal récepteur est assemblé comme une pentamer d'une piscine d'au moins 19 sortes sous-unités. Les récepteurs appartiennent à une superfamille qui partagent un vulgaire cysteine Loop.
Hypnotiques Et Sédatifs
Benzodiazépinones
Les benzodiazépines sont une classe de médicaments psychoactifs qui dépriment le système nerveux central, produisant des effets anxiolytiques, sédatifs, hypnotiques, anticonvulsivants et myorelaxants, en agissant comme agonistes des récepteurs GABA-A.
Chlordiazépoxyde
Buspirone
Carbolines
Prémédication Anesthésie
Drogues administrées avant un anesthésiant pour diminuer un patient est anxiété et contrôler les effets de cette anesthésiant.
Myorelaxants
Un groupe hétérogène de médicaments utilisés afin de produire une relaxation musculaire, sauf les curares. Ils ont leurs cliniques primaires thérapeutique et utilise dans le traitement des spasmes musculaires et immobilité associée à des souches et blessures, entorses, de l'arrière et, dans une moindre mesure, les blessures au cou. Ils ont également été utilisé pour le traitement de diverses conditions cliniques qui ont en commun seule la présence d'hyperactivité des muscles squelettiques, par exemple, les spasmes musculaires qui peut survenir dans de multiples scléroses. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1991, p358)
Midazolam
Une drogue hypnotic-sedative à courte durée avec anxiolytique et amnésique propriétés. Il est utilisé chez la dentisterie, la chirurgie cardiaque, procédures endoscopiques, comme preanesthetic médicaments, et en complément d ’ anesthésie locale. La courte durée et la stabilité cardio-respiratoire rend utile dans poor-risk, âgée et cardiaques. C'est soluble dans l ’ eau à un pH moins de 4 et liposoluble à un pH physiologique.
Pentobarbital
Un barbiturique à action courte c'est efficace qu'un sédatif hypnotique et (mais pas aussi contre l'anxiété) agent et est généralement administré par voie orale. C'est prescrit pour dormir plus fréquemment que d ’ induction de sédation mais, comme tout agent similaire, peuvent perdre son efficacité par la deuxième semaine de la poursuite du traitement. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p236)
Voie Rectale
Crises
Clinique ou une fibrose infra-clinique de la fonction cérébrale due à un coup, anormale, excessive, et désorganisés décharge des cellules de cerveau les signes cliniques sont : Troubles sensoriels et moteurs, les phénomènes psychiques. Attaques récurrentes sont communément appelés EPILEPSY ou "convulsions".
Delirium Tremens
Un trouble mental organique aiguë induite par l ’ arrêt ou la diminution de la consommation chronique d'alcool, les caractéristiques inclure confusion ; hallucinations ; secousse hallucination ; vifs ; agitation ; insomnie ; et des signes d'hyperactivité autonome (par exemple, augmentation de la pression artérielle et fréquence cardiaque, pupilles dilatées, et hypersudation). Cette réaction peut occasionnellement être fatal. C'était autrefois appelé delirium tremens. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1175)
Alprazolam
Un triazolobenzodiazepine complexe avec des anxiolytiques et hypno-sédatif actions, c'est efficace dans le traitement de deux, Cordelia et moi, panique avec ou sans agoraphobie et dans une grande généralisé DISORDERS. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p238)
Clorazépate Dipotassium
Flunitrazepam
Une benzodiazépine avec effets pharmacologiques de diazépam similaires à ceux qui peuvent provoquer une amnésie antérograde. Des rapports indiquent qu'il est utilisé en tant que drogue du viol et suggèrent qu'il peut provoquer un comportement violent. Le gouvernement a interdit l'importation de cette drogue.
Pentétrazole
Une forme agent qui ont montré une activité comme un stimulant du système nerveux central et respiratoire. C'est un antagoniste de l'acide gamma-aminobutyrique non-compétitif. Pentétrazole a été utilisé expérimentalement crise phénomène à étudier et de déterminer les produits pharmaceutiques qui contrôle peut-être crise de la sensibilité.
Anesthésie Dentisterie
Méthocarbamol
Paraldéhyde
Un des effets anticonvulsivants hypnotiques et sédatifs avec. Cependant, en raison des risques liés à leur administration, sa tendance à réagir avec du plastique, et les risques associés à sa détérioration, il a surtout été remplacé par d'autres agents. C'est encore parfois utilisés pour contrôler l'état épileptique résistantes à des traitements conventionnels. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p608-9)
GABA-A Receptor Antagonists
Tolérance Aux Médicaments
La diminution progressive de la sensibilité d'un humain ou animal aux effets de drogue, de par son la poursuite du traitement. Ça devrait être différenciés des 10 % de la drogue où un organisme, maladie, ou tissus ne répond à l'efficacité d'un produit chimique ou drogue. Il doit également être différenciés des diplômés acquerront TOLERATED LA DOSE et no-observed-adverse-effect niveau.
Anxiété
Suppositoires
Les formulaires de dosage médicamenteux destinés à être introduite dans le rectum, vaginales, ou urétraux orifice du corps pour absorption. Généralement, les substances actives sont conditionnés dans les bases contenant gras comme beurre de cacao, l'huile de ricin hydrogénée glycerogelatin solides à température ambiante mais fondre ou être dissous à bonne température.
Convulsivants
Substances qui agissent dans le tronc cérébral ou de la moelle épinière pour produire tonic ou convulsions cloniques, souvent en retirant ton inhibitrice normal. Ils étaient auparavant utilisé pour stimuler la respiration ou comme antidotes à une overdose de barbituriques. Ils sont maintenant en général utilisé comme outils expérimental.
Acide Gamma-Aminobutyrique
Interactions Médicamenteuses
Adjuvants Des Anesthésiques
Produits anesthésiques administré en association avec d ’ augmenter l ’ efficacité, améliorer la livraison, ou une diminution de dose nécessaire.
Anesthésie Voie Intraveineuse
Phénytoïne
Un anticonvulsivant qui est utilisé pour traiter diverses infections dues à des crises. C'est aussi un un et un décontractant musculaire. Le mécanisme d'action thérapeutique n ’ est pas clair, bien que plusieurs actes ont été décrits cellulaires notamment ses effets sur les canaux ioniques, transport actif, et général membrane de stabilisation. Le mécanisme de son effet relaxant musculaire semble entraîner une réduction de la sensibilité des broches musculaire de la phénytoïne a été proposée pour plusieurs autres vertus thérapeutiques sur, mais son utilisation n ’ a été limitée par ses nombreux effets indésirables et des interactions avec d'autres médicaments.
Clonazépam
Un anticonvulsivant utilisé pour plusieurs types de crises, y compris myotonic ou hypotone convulsions, épilepsie photosensible, et une absence de crise, bien que la tolérance peut évoluer. C'est rarement efficace dans crises généralisées tonico-cloniques primaires ou des crises partielles. Le mécanisme d'action semble entraîner l 'amélioration des réponses des récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique.
Médazepam
Triazolam
Un des benzodiazépines à courte durée utilisé dans le traitement d'insomnie. Certains pays temporairement retiré triazolam du marché à cause de préoccupations concernant les effets indésirables, surtout psychologique, associée à des doses plus élevées. Son utilisation à des doses plus faibles avec des soins appropriés et étiquetage a été confirmé par la FDA et la plupart des autres pays.
Crises Convulsives Fébriles
Crises survenant pendant un épisode fébrile. C'est une maladie commune, affectant 2-5 % des enfants âgés de 3 mois à cinq ans. Un modèle autosomale dominante d'héritage a été identifié dans certaines familles. La majorité sont simples convulsions fébriles (définie par la survenue des crises généralisées, célibataire avec une durée de moins de 30 minutes). Complexe se caractérise par de convulsions fébriles focales d ’ apparition soudaine, durée supérieure à 30 minutes, et / ou plus d'une attaque sur une période de 24 heures. La probabilité de développer l ’ épilepsie (soit une nonfebrile convulsions) après simple convulsions fébriles est faible. Complexe convulsions fébriles sont associés à une incidence accrue d ’ épilepsie modérément. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p784)
Relation Dose-Effet Médicaments
Status Epilepticus
Une longue crise ou convulsions répété assez souvent pour prévenir la récupération entre les crises survenant sur une période de 20-30 minutes. Sous type c'est le plus fréquent crises généralisées tonico-cloniques primaires Etat épileptique, affection d ’ évolution potentiellement fatale, associée à une blessure et respiratoire. Nonconvulsive formes incluent un dysfonctionnement métabolique petit mal partielle complexe et statut, ce qui peut se manifester par des troubles comportementaux. Simple état épileptique partielle est constituée de moteur, persistante ou autonome sensorielle, crises convulsives qui ne pas perturber la cognition (voir également EPILEPSIA Partialis continu expérimental mixte). « Subclinique » état épileptique généralement d ’ expiration fait référence crises survenant dans un individu inconscient ou dans le coma en l'absence de signe de convulsion. (De n Engl J Med 2 avril 1998 ; 338 (14) : 970-6 ; Neurologia 1997 Dec ; 12 Suppl 6 : 25-30)
Agonistes Gaba
Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique (récepteur GABA).
Fusion Lumineuse
Electroshock
Fureur
La fureur ; violent, une colère intense.
Péthidine
Un narcotique analgésique qui peuvent être utilisés pour le soulagement de la plupart des types de douleur modérée à sévère, y compris douleurs post-opératoires et la douleur du travail. Une utilisation prolongée peut entraîner une dépendance aux morphine type ; sevrage apparaissent plus rapidement qu ’ avec la morphine et sont de courte durée.
Phlébite
Inflammation de la veine, souvent une veine dans la jambe. Phlébite associée à un caillot s'appelle (thrombophlébite).
Prométhazine
Un dérivé avec les phénothiazines, antimuscariniques H1-blocking et propriétés sédatives. Il est utilisé comme antiallergique, du prurit, de motricité et sédation, et aussi chez les animaux.
Méprobamate
Un carbamate suggestions hypnotiques, sédatifs, et des propriétés anti-inflammatoire, bien que dans la réduction des doses thérapeutiques anxiété plutôt qu'un effet direct peut être responsable de relaxation musculaire. Méprobamate a été rapporté des actes contre anticonvulsivant petits maux de têtes, mais pas contre crises tonico-cloniques (qui peut être exacerbé). C'est utilisé dans le traitement de deux, Cordelia et moi une grande et aussi pour la gestion à court terme de l'insomnie mais a surtout été remplacé par les benzodiazépines. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p603)
Tranquillisants
Un groupe de médicaments traditionnels aurait un apaisant effet calmant sur l'humeur, ou pensais inclus ou le comportement. Voici les agents mineure contre l'anxiété (tranquillisants), un traitement antimaniaque agents, agents et les antipsychotiques (majeur tranquillisants). Ces médicaments agissent selon différents mécanismes et sont utilisées à des fins thérapeutiques différentes.
Muscimol
Un neurotoxique isoxazole isolé des espèces d'Amanita. Il est obtenu par la décarboxylation de ibotenic AGENTS. Muscimol est un agoniste puissant des récepteurs GABA-A et est principalement utilisée comme un outil expérimental dans les études animales et humaines et des tissus.
Clométhiazole
Un sédatif et souvent anticonvulsivant utilisé dans le traitement de sevrage alcoolique. Clométhiazole a également été proposée comme un agent neuroprotecteurs positifs. Le mécanisme de son activité thérapeutique n'est pas tout à fait clair, mais c'est de l'acide gamma-aminobutyrique récepteurs potentialiser la réponse et il peut également affecter glycine récepteurs.
Syndrome De Sevrage
Barbituriques
Une classe de produits dérivés du LSD ou barbituric thiobarbituric acide. Beaucoup sont utilisés comme modulateurs Gaba HYPNOTICS ET SEDATIVES, comme anesthésiant, ou comme ANTICONVULSIVANTS.
Anesthésiques
Agents qui sont capable d'induire une perte de sensation totale ou partielle, surtout sensation et la douleur. Ils peuvent agir pour induire une anesthésie générale, dans lequel un état inconscient est atteint, ou peuvent agir localement à induire un engourdissement ou de perte de sensation dans un site ciblée.
Azabicyclo Compounds
Bémégride
Un stimulant du SNC c'est utilisé pour induire des convulsions chez des animaux expérimentaux. Ceci a également été utilisé comme un stimulant et respiratoire dans le traitement d'une overdose de barbituriques.
Pralidoxime, Composés
Différents sels de oxime d'ammonium quaternaire que reconstituer inactivé acétylcholinestérase, surtout à la jonction neuromusculaire et peut entraîner un bloc neuromusculaire. Ils sont pris en antidotes sur d'intoxication organophosphorus chlorides, iodides, methanesulfonates (Méthanesulfonates) ou les autres sels.
Administration Muqueuse Buccale
Picrotoxine
À un antagoniste récepteur GABA-A noncompetitive et fondèrent une convulsant. Picrotoxine bloque le chlorure de ACID-activated gamma-aminobutyrique intoxication, mais c'est souvent utilisé comme outil de recherche, il a été utilisée comme stimulant du SNC et un antidote dans empoisonnement à dépresseurs du SNC surtout les barbituriques.
Benzothiépinnes
Oxybate Sodium
Méthode Double Insu
Kétamine
Un dérivé cyclohexanone utilisés pour l'induction de l'anesthésie. Son mécanisme d'action n'est pas bien compris, mais la kétamine peut bloquer les récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA) et peuvent interagir avec les récepteurs Sigma.
Prégnanolone
Digitoxine
Un glycoside cardiaque parfois utilisé à la place de la digoxine. Il a une demi-vie plus longue que la digoxine ; des effets toxiques, qui sont similaires à ceux de la digoxine, sont plus durable. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p665)
Rat Wistar
Bicuculline
Prémédication
Administration préliminaire d'une drogue précédant un diagnostic, thérapeutique, ou intervention chirurgicale. Du droit -- de prémédication sont des antibiotiques (une prophylaxie antibiotique) et des agents anti-anxiété PREANESTHETIC. Ça n'inclut pas de médicaments.
Steroid 16-Alpha-Hydroxylase
Les isoenzymes du cytochrome P450 hépatique une enzyme qui catalyse le 16-alpha-hydroxylation d'un éventail de stéroïdes, des acides gras et xenobiotics en présence de la molécule d ’ oxygène et NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Cette enzyme est codée par un certain nombre de gènes de plusieurs CYP2 subfamilies.
Facteur Temps
Raideur Musculaire
Contractions musculaires involontaires continue prolongée qui est souvent une manifestation de BASAL ganglions maladies. Quand un affectée muscle est passivement étirée, le degré de résistance reste constante indépendamment de la fréquence à laquelle le muscle est étiré. Cette caractéristique permet de distinguer de spasticité musculaire. (Muscle d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p73)
Apprentissage Du Labyrinthe
Comportement Explorateur
Sécobarbital
Un barbiturique utilisé comme sédatif. Sécobarbital est déclaré n'avoir aucune activité contre l'anxiété.
Méphénytoïne
Un anticonvulsivant efficace dans l ’ épilepsie (crises tonico-cloniques EPILEPSY,). Elle peut entraîner une atteinte hématologique.
Prégnanediones
Antagonistes Gaba
Amobarbital
Un barbiturique avec hypnotiques et sédatifs pharmacodynamiques (mais pas contre l'anxiété). Les effets indésirables sont essentiellement une consequence de dépression du SNC et du risque de dépendance avec la poursuite de Martindale est élevé. (Pharmacopée supplémentaires, 30, Ed, p565)
Baclofène
Un dérivé acide gamma-aminobutyrique c'est un agoniste des récepteurs spécifiques de GABA-B. Il est utilisé dans le traitement de muscle, surtout la spasticité due à blessures colonne vertébrale. Ses effets thérapeutiques résulter de moelle et supraspinal actes à la baisse de sites, généralement Des transmission.
Phénobarbital
Thiopental
Un barbiturique c'est administré par voie intraveineuse pour l ’ induction d ’ une anesthésie générale ou pour la production de anesthésie complète de courte durée.
Conflit (Psychologie)
L'individu lutte interne résultant de incompatibles ou besoins adverse, conduit ou exige externe et interne. Dans le groupe interactions, compétitif ou action incompatibles : Antagonistes de l'État ou d'action (depuis le idées divergentes, intérêts, ou personnes). (De Merriam-Webster s Collegiate 10éme éditeur)
Lavage Gastrique
Voie Orale
Donner des médicaments, produits chimiques, ou autres substances par voie orale.
Encéphale
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
Anesthésie Locale Potentialisée
Un état de dépression de conscience durant laquelle les patients présentent une réponse... De vous ranger, seul ou accompagné par la lumière tactile stimulation. Non les interventions sont nécessaire pour maintenir la fonctionnalité des voies aériennes. (De : Association américaine des anesthésistes Practice Guidelines)
Epilepsy
Un trouble caractérisé par des épisodes récurrents of paroxysmal dysfonctionnement cérébral dû à un coup, désordonnée et décharges neuronales excessive, épilepsies classification systèmes sont généralement basé sur : (1) caractéristiques cliniques de la saisie, moteur épisodes (par exemple convulsions), (2), de l ’ étiologie (par exemple), (3) région anatomique de crises d ’ origine (par exemple, lobe frontal convulsions), (4) tendance à se propager à d'autres structures dans le cerveau, et (5) modèles temporal (ex : L ’ épilepsie). (Nocturne d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p313)
Electroencephalography
Erythrina
Sodium Benzoate
Le sel sodique de Benzoic AGENTS. Il est utilisé comme conservateur dans antifongique préparations pharmaceutiques et de nourritures. Il peut aussi être utilisé comme test hépatique.
Semicarbazides
Semicarbazides are chemical compounds used in organic synthesis, with the formula NH2NHCO-NH-R, where R is a generic term for an organic radical, that function as carbonyl reagents, reacting with aldehydes and ketones to form semicarbazones, which have applications in pharmaceuticals, diagnostics, and research.
Lignées Consanguines De Rats
Placebo
N'importe quel idiot médicament ou traitement. Bien que des placebos avions d'abord médicament préparatifs avoir aucune activité pharmacologique contre un état, le concept a été étendue pour inclure traitements ou procédures, en particulier ceux administrés pour contrôler les groupes lors des essais cliniques afin de fournir la valeur initiale mesures pour le protocole expérimental.
Agents Gaba
Mescaline
Alcaloïdes hallucinogènes isolés de l 'épanouissement têtes (cactus hallucinogène) d) (anciennement Anhalonium Lonophora Williamsii, un Mexicain cactus utilisé dans les rites religieux indien et comme une expérience psychotomimetic. Parmi ses effets agonistes cellulaires sont actes à certains types de sérotoniques. Il n'a pas accepté vertus thérapeutiques sur bien que c'est légal pour usage religieux par les membres de l'Eglise des Nord-Amérindiens.
Isoindoles
Dropéridol
Un butyrophenone avec général pharmacocinétiques similaires à celles d'halopéridol. Il est utilisé en association avec un analgésique opioïde comme FENTANYL afin de maintenir le patient dans un état de neuroleptanalgesia calme avec indifférence envers environnement mais toujours capable de coopérer avec le chirurgien. Il est également utilisé comme prémédication, comme un antiémétique, et pour le contrôle d'agitation dans les psychoses. Aiguë (de Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 29ème Ed, p593)
Psychoanaleptiques
Ethanol
Un liquide limpide, incolore rapidement absorbé du tube digestif et distribué dans l'organisme. Il a une activité bactéricide et est utilisé comme désinfectant topique souvent. C'est largement utilisée comme solvant et un conservateur contenu dans forme préparatifs que servir le principal ingrédient de alcoolique BEVERAGES.
Clinical Trials as Topic
Marche sur des études prospective de la sécurité, l ’ efficacité ou le schéma posologique optimal (si nécessaire) d ’ un ou plusieurs prophylactique ou thérapeutique diagnostic, drogues, appareils, ou techniques sélectionnées selon des critères prédéterminés d 'éligibilité et de preuves prédéfinies observée à des effets favorables et défavorables. Ce concept inclut les études cliniques conduites aux USA et dans d'autres pays.
Fentanyl
Un puissant narcotique antalgique, abus de ce qui mène à accomodation ou addiction. C'est principalement un agoniste opioïde mu. Le fentanyl est également utilisé en complément d ’ anesthésie générale, et d'anesthésique induction et entretien. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1078)
Benzocycloheptènes
Les benzocycloheptènes sont un type de composé organique hétérocyclique constitué d'un noyau benzénique fusionné avec un cycle heptane à sept atomes, utilisé dans la synthèse de divers médicaments et produits chimiques spécialisés.
Chlorpromazine
Le prototype de médicaments antipsychotiques phénothiazines. Comme les autres drogues dans cette classe chlorpromazine est antipsychotique actions sont censées être dû à une longue adaptation par le cerveau en bloquant les récepteurs dopaminergiques. Chlorpromazine a plusieurs autres vertus thérapeutiques sur actions et, y compris en un antiémétique et dans le traitement de intraitable hoquet.
Rat Sprague-Dawley
Récepteur Gaba
Des protéines qui lient l'acide gamma-aminobutyrique avec une forte affinité et détente changements qui influencer le comportement cellules. GABA-A récepteurs contrôle canaux chlore formé par le récepteur complexe lui-même. Ils sont bloqués par la bicuculline et ont généralement modulatory sites sensibles aux récepteurs des benzodiazépines et barbituriques GABA-B agir à travers plusieurs systèmes G-proteins effecteurs sont insensibles à la bicuculline et avoir une forte affinité pour L-baclofen.
Chromatographie Liquide Haute Pression
Fatty Acid Synthesis Inhibitors
Miansérine
Psychoses Alcooliques
Pyridines
Amnésie
Pathologique perte partielle ou complète de la capacité à me rappeler d'expériences passées, rétrograde (amnésie) ou à de nouveaux amnésie antérograde (,). Cette réaction peut être d'origine organique ou psychologique d'amnésie. Les formes organiques sont habituellement associées à un dysfonctionnement des diencéphale ou l'hippocampe. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp426-7)
Synergie Médicamenteuse
Anesthésiques Intraveineux
Ultrashort-acting anesthésiques qui sont utilisés pour l ’ induction. Perte de conscience est rapide et l ’ induction est plaisant, mais il n'y a pas de relaxation musculaire et réflexes est souvent pas été réduite de façon adéquate. L'administration réitérée entraîne une accumulation et prolonge le temps de guérison. Depuis ces agents ont peu si une activité antalgique, ils sont rarement utilisé seul, sauf en bref des procédures mineures. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p174)
Analyse Variance
Protoxyde D'Azote
Pyridazines
Oxazépine
L'oxazépam est un médicament appartenant à la classe des benzodiazépines, utilisé principalement dans le traitement à court terme des troubles anxieux, caractérisé par sa courte demi-vie et son effet sédatif modéré.
Lévallorphane
Un antagoniste opioïde aux propriétés similaires à ceux de naloxone ; en outre il possède également des propriétés agonistes. Ça doit être utilisée avec prudence ; levallorphan inverse opioid-induced mais sévère dépression respiratoire peut aggraver la dépression respiratoire tel que celui induit par l'alcool ou d'autres produits exerçant un effet dépresseur central non-opioid. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p683)
Performance Psychomotrice
La coordination d'un sensoriel ideational (ou) processus cognitifs et une activité motrice.
Anesthésiques Dissociatifs
Anesthésiques intraveineux que induire un état de sédation, immobilité, amnésie, et marqués d'analgésie. Sujets peuvent constater un fort sentiment de dissociation dans l'environnement. L'état produite est similaire à NEUROLEPTANALGESIA, mais est provoqué par l ’ administration d ’ une substance unique. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e éditeur)
Serumalbumine
Atropine
Récepteur Médicaments
Tiabendazole
Clonidine
Mixed Function Oxygenases
Largement distribuée enzymes qui remplissent oxidation-reduction indésirables dans lequel un atome de l'oxygène molécule organique est incorporée dans le substrat ; les atome d'oxygène est réduit, combinée à ions d'hydrogène pour former de l'eau. Ils sont aussi connus comme monooxygenases ou hydroxylases. Ces réactions nécessitent deux substrats comme reductants pour chacun des deux atomes d'oxygène. Il y a différentes catégories de monooxygenases selon le type de hydrogen-providing cosubstrate (coenzymes) nécessaire chez les mixed-function oxydation.
Isoquinoléines
Arousal
Hexobarbital
C'est un barbiturique efficace qu'un hypnotiques et sédatifs.
Aryl Hydrocarbon Hydroxylases
Un grand groupe du cytochrome P-450 (heme-thiolate) monooxygenases ce complexe avec Nad (P) dans de nombreuses H-FLAVIN oxidoreductase mixed-function oxidations composés aromatiques. Ils catalyser hydroxylation d'un éventail de substrats et sont importants dans le métabolisme de stéroïdes, drogues et toxines tels que du phénobarbital cancérigène, et les insecticides.
Hippocampe
Une lame courbe surélever les gris AFFAIRE étendant toute la longueur du sol de la corne du ligament latéral TEMPORAL VENTRICLE lobe TEMPORAL) (voir aussi. L'hippocampe convenable, subiculum et gyrus DENTATE constituent la formation de l'hippocampe. Parfois, les auteurs inclure le cortex entorhinal dans la formation de l'hippocampe.
Catatonie
Un trouble caractérisé par neuropsychiatriques un ou plusieurs des antécédents suivants : Immobilité, les caractéristiques essentielles de mutisme sélectif, actif ou passif (négativisme refus suivre les ordres), manies, stereotypies, la démagogie, grimaces, excitation, Echolalia, echopraxia, raideur musculaire, et une stupeur ; parfois ponctuées par de brusques crises violentes, panique, ou hallucinations. Cette réaction peut être associée à des maladies psychiatriques (par exemple, première fois ; humeur DISORDERS) ou troubles organique neuroleptiques (syndrome du maligne ; encéphalite, etc.). (De diagnostiques du DSM-IV, 4ème Ed, 1994 ; APA, Thesaurus de Psychological Index Terms, 1994)
Dépresseurs Du Système Nerveux Central
Surtout un groupe de médicaments qui ont tendance à réduire l ’ activité du système nerveux central. Les grands groupes inclus voici alcool éthylique, l'anesthésie, hypnotiques et sédatifs, narcotiques et endormis et des anxiolytiques (antipsychotiques).
Imidazoles
Cytochrome P-450 Enzyme System
Une superfamille de centaines de étroitement liées HEMEPROTEINS présents dans le spectre phylogénétique, des animaux, plantes, champignons, à des bactéries. Ils comprennent les nombreux complexe FONCTIONNEMENT Oxygénases monooxygenases (mélangé). Chez les animaux, ces enzymes P450 servir deux principales fonctions : (1) la biosynthèse de stéroïdes, des acides gras et les acides biliaires ; (2) métabolisme endogène et un grand nombre de substrats exogènes, tels que les toxines et les drogues (biotransformation). Ils sont classés selon leur similarités séquence plutôt que dans des familles de gènes CYP (> 40 %) et > homologie subfamilies homologie (59 %). Par exemple, les enzymes des CYP2 (enzymes, et familles de gènes sont responsable de la plupart du métabolisme des médicaments.
Respiration
L'acte de respirer avec les poumons, constitué de INHALATION, ou la prise dans les poumons de ce côté-ci du mur, et de soupir, ou le renvoyer de l'air modifié qui contient plus CARBON de titane que l'air recueilli (Blakiston est Gould Medical Dictionary, 4ème ed.). Sans compter la respiration (= tissu en oxygène CONSUMPTION) ou la respiration cellulaire (= cellule RESPIRATION).
Hydroxylation
Demi-Vie
Azapropazone
Autostimulation
Préparations Pharmaceutiques
Dosage Immunologique Polarisation Fluorescence
Où la détection du dosage Fluoroimmunologique hapten-antibody réaction est basée sur le dosage de l'augmentation de polarisation de fluorescence-labeled hapten quand il est associé à d ’ anticorps. Le test est très utile pour l 'évaluation de petite haptenic antigènes comme la drogue à faible concentration.
Propofol
Anesthésie intraveineuse agent qui a l'avantage d'un effet très rapide après la perfusion ou injection en bolus et une très courte période de récupération de quelques minutes. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1992, 1st Ed, p206). Le propofol a été utilisé comme ANTICONVULSIVANTS et antiémétiques.
Acide Amino-Oxyacétique
Pulpe Dentaire
Diphenhydramine
Eclampsia
Début de hyperréflexie ; crises ; ou coma dans une précécente pre-eclamptic patient (la pré-éclampsie).
Imipramine
Charbon De Bois
Fluphénazine
Un des phénothiazines utilisé dans le traitement des psychoses. Ses propriétés et utilise sont généralement similaires à ceux des CHLORPROMAZINE.
Randomisation
Un processus impliquant chance utilisé dans des essais cliniques ou d'autres recherches tentative pour l'allocation sujets expérimentaux, humaine ou animale entre le traitement et les groupes contrôles, ou parmi les groupes de traitement. Cela peut également être applicable aux expériences sur des objets inanimés.
Période Réveil Anesthésie
La période d ’ émergence d'une anesthésie générale, où différents éléments de connaissance, retour à différentes vitesses.
Dosage Par Liaison De Ligands Radioactifs
Morphine
Le principal alcaloïde d'opium et le prototype opiacé analgésiques et narcotique. Morphine a répandu indésirables dans le système nerveux central et sur le muscle lisse.
Scopolamine N-Butyl Bromure
Excipients Pour Pommade
Différents mélanges de graisses animales et végétales, cire, huiles et solides et liquides hydrocarbures ; véhicules pour les substances externes destinés à application ; il y a quatre catégories : L'absorption d'hydrocarbure de base, base, base hydrosoluble water-removable base et plusieurs sont également émollients.
Scopolamine Hydrobromide
Un alcaloïde de Solanaceae, surtout Datura et SCOPOLIA. La scopolamine et ses dérivés quaternaire agir comme antimuscariniques comme l'atropine, mais peut être plus des effets sur le système nerveux central. Parmi les nombreux usages d'anesthésique en prémédication, incontinence urinaire, dans la maladie, comme un mouvement, et en tant que antispastiques mydriatic et cycloplegic.
Cross-Over Studies
Études comparant deux ou plusieurs traitements ou interventions dans lequel le sujets ou patients, après la fin de l'espace d'un traitement, sont traités par une autre. Dans le cas de deux traitements, A et B, la moitié des sujets sont répartis au hasard dans l'ordre à recevoir ces A, B et la moitié pour les recevoir dans l'ordre B, A. Un critique de ce projet est que les effets du premier traitement peut soutenir dans les règles quand le second est administré. (Hier, un dictionnaire d'épidémiologie, 2d éditeur)
Chlorométhane
Microsomes Du Foie
Nortriptyline
Un métabolite d'amitriptyline c'est aussi utilisé comme agent antidépresseurs. Nortriptyline est utilisé dans la dépression majeure, dysthymie, atypiques dépressions.
Physostigmine
Spiranes
Biochimie Encéphale
Récepteur Gaba B
Ataxie
Altération de la capacité à effectuer sans heurt coordonné les mouvements volontaires. Cette réaction peut affecter les membres, coffre, yeux, du pharynx, larynx, et les autres structures. Ataxie peut résulter de la fonction motrice ou sensorielle détériorée. Sensitive ataxie peut résulter de la colonne postérieure PERIPHERAL sang-froid blessures ou maladies. Moteur ataxie Cérébelleuse peut être associé à des maladies ; ; cortex CEREBRAL maladies maladies thalamique ; BASAL ganglions maladies ; blessure au noyau rouge ; et d'autres maladies.
17-Hydroxycorticostéroïdes
Un groupe de hydroxycorticosteroids portant un groupe au hydroxy 17-position. L ’ excrétion urinaire de ces composés est utilisé comme un indice de la fonction surrénalienne. Ils sont utilisés de façon systémique dans la forme d ’ alcool gratuit, mais avec l ’ estérification des groupes hydroxy actualité efficacité est augmentée.
Sommeil
Molecular Imprinting
Injection Intrapéritoneale
Pipérazines
Les pipérazines sont un groupe de composés hétérocycliques qui agissent comme antagonistes des récepteurs dopaminergiques et histaminiques, et sont utilisés dans le traitement de divers troubles médicaux tels que la maladie de Parkinson, les nausées et vomissements postopératoires, et certaines affections psychiatriques.
Seuil Différentiel
Anesthésie
Variation Contingente Négative
Xylazine
Cortex Cérébral
Tiapamil Hydrochloride
Myoclonie
Contractions involontaires, irréguliers « en rythme et l'amplitude, suivie de relaxation, d'un muscle ou d'un groupe de muscles. Cette réaction peut être une caractéristique de certains CENTRALE maladies ; le système nerveux (tels EPILEPSY, Myoclonic). La nuit myoclonies est la principale caractéristique de la myoclonie NOCTURNAL. (Syndrome du d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp102-3).
Bicycliques, Composés
Sulfate De Magnésium
Une petite incolore cristal un anticonvulsant, un cathartique, et un électrolyte replenisher dans le traitement de pré-éclampsie et une éclampsie. Elle entraîne une inhibition des potentiels d'action directe dans myometrial excitation cellules musculaires et une récession sont détaché, qui diminue la fréquence et force des contractions. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1992, p1083)