Agents soulager une grande tension, deux, Cordelia et moi, et une grande promouvoir sédatifs et avoir un effet calmant sans affecter la clarté de conscience ou conditions neurologiques. Antagonistes Bêta-Adrénergiques sont utilisés fréquemment dans le traitement symptomatique de l'anxiété mais ne sont pas incluses ici.
Un acide 86-amino polypeptide, trouvé dans les tissus périphériques et centrales, qui déplace le diazépam du benzodiazépine reconnaissance endroit sur le récepteur de l ’ acide gamma-aminobutyrique (récepteur Gaba). Il est aussi lié et de longues chaînes de installent ester acyl-CoA et constitue une acyl-CoA transporteur. Ce peptide régule le métabolisme lipidique.
Un groupe de composés hétérocycliques two-ring consistant en un noyau benzénique diazepine fusionné avec une bague.
Un puissant antagoniste récepteur benzodiazépine. Puisque ça inverse le sédatif et d'autres actions, des benzodiazépines, il a été proposé comme antidote après benzodiazépine overdoses.
Ne fais pas comme les produits qui agonistes ou antagonistes des récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique mais faire affecter le récepteur GABA-A receptor-ionophore complexe. (Récepteur Gaba-Benzodiazépine) semblent avoir au moins trois sites de modulateurs allosteric auquel acte : Un site auquel benzodiazépines agissent en augmentant la fréquence d'ouverture des canaux chlore ACID-activated gamma-aminobutyrique ; un site auquel barbituriques acte de prolonger la durée de la Manche ouverture ; et un site auquel des stéroïdes peut statuer. Général anesthésiques probablement réagi au moins en partie par augmente GABAergic réponses, mais ils ne sont pas incluses ici.
Une benzodiazépine utilisé comme agent contre l'anxiété avec peu d'effets secondaires, c'est aussi anticonvulsivant hypnotique, et beaucoup de propriétés sédatives et a été proposée comme un agent preanesthetic.
Les protéines de surface cellulaire qui attachent acide gamma-aminobutyrique et contiennent une membrane intégrale chlorure. Chaque canal récepteur est assemblé comme une pentamer d'une piscine d'au moins 19 sortes sous-unités. Les récepteurs appartiennent à une superfamille qui partagent un vulgaire cysteine Loop.
Médicaments utilisés pour induire une somnolence ou dormir ou de réduire l'excitation psychologique ou d'anxiété.
Les benzodiazépines sont une classe de médicaments psychoactifs qui dépriment le système nerveux central, produisant des effets anxiolytiques, sédatifs, hypnotiques, anticonvulsivants et myorelaxants, en agissant comme agonistes des récepteurs GABA-A.
Médicaments utilisés pour prévenir d'épilepsie ou de réduire sa sévérité.
Un anxiolytique benzodiazépine dérivé avec anticonvulsivant, sédatifs et amnésique propriétés. Ceci a également été utilisé dans le traitement symptomatique de sevrage alcoolique.
Un anxiolytique agent et agoniste des récepteurs de la sérotonine appartenant à la classe médicamenteuse azaspirodecanedione. Sa structure n'est pas imputable à ceux du BENZODIAZAPINES, mais il a une efficacité comparable au diazepam.
Un groupe de composés pyrido-indole. Aucun point de fusion entre une N-oxydation du noyau pyridine avec la bague de indole five-membered et des dérivés de ces composés. Ce sont similaires à CARBAZOLES qui sont benzo-indoles.
Drogues administrées avant un anesthésiant pour diminuer un patient est anxiété et contrôler les effets de cette anesthésiant.
Un groupe hétérogène de médicaments utilisés afin de produire une relaxation musculaire, sauf les curares. Ils ont leurs cliniques primaires thérapeutique et utilise dans le traitement des spasmes musculaires et immobilité associée à des souches et blessures, entorses, de l'arrière et, dans une moindre mesure, les blessures au cou. Ils ont également été utilisé pour le traitement de diverses conditions cliniques qui ont en commun seule la présence d'hyperactivité des muscles squelettiques, par exemple, les spasmes musculaires qui peut survenir dans de multiples scléroses. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1991, p358)
Une drogue hypnotic-sedative à courte durée avec anxiolytique et amnésique propriétés. Il est utilisé chez la dentisterie, la chirurgie cardiaque, procédures endoscopiques, comme preanesthetic médicaments, et en complément d ’ anesthésie locale. La courte durée et la stabilité cardio-respiratoire rend utile dans poor-risk, âgée et cardiaques. C'est soluble dans l ’ eau à un pH moins de 4 et liposoluble à un pH physiologique.
Un barbiturique à action courte c'est efficace qu'un sédatif hypnotique et (mais pas aussi contre l'anxiété) agent et est généralement administré par voie orale. C'est prescrit pour dormir plus fréquemment que d ’ induction de sédation mais, comme tout agent similaire, peuvent perdre son efficacité par la deuxième semaine de la poursuite du traitement. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p236)
L'insertion de la drogue dans le rectum, habituellement pour confus ou incompétent patients, comme des enfants, nourrissons et les très âgés ou dans le coma.
Une benzodiazépine dérivé principalement utilisée comme une hypnose.
Clinique ou une fibrose infra-clinique de la fonction cérébrale due à un coup, anormale, excessive, et désorganisés décharge des cellules de cerveau les signes cliniques sont : Troubles sensoriels et moteurs, les phénomènes psychiques. Attaques récurrentes sont communément appelés EPILEPSY ou "convulsions".
Un trouble mental organique aiguë induite par l ’ arrêt ou la diminution de la consommation chronique d'alcool, les caractéristiques inclure confusion ; hallucinations ; secousse hallucination ; vifs ; agitation ; insomnie ; et des signes d'hyperactivité autonome (par exemple, augmentation de la pression artérielle et fréquence cardiaque, pupilles dilatées, et hypersudation). Cette réaction peut occasionnellement être fatal. C'était autrefois appelé delirium tremens. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1175)
Un triazolobenzodiazepine complexe avec des anxiolytiques et hypno-sédatif actions, c'est efficace dans le traitement de deux, Cordelia et moi, panique avec ou sans agoraphobie et dans une grande généralisé DISORDERS. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p238)
Un hydrosoluble benzodiazépine dérivé efficace dans le traitement de l'anxiété. Ceci a également relaxant musculaire et des actions.
Une benzodiazépine avec effets pharmacologiques de diazépam similaires à ceux qui peuvent provoquer une amnésie antérograde. Des rapports indiquent qu'il est utilisé en tant que drogue du viol et suggèrent qu'il peut provoquer un comportement violent. Le gouvernement a interdit l'importation de cette drogue.
Une forme agent qui ont montré une activité comme un stimulant du système nerveux central et respiratoire. C'est un antagoniste de l'acide gamma-aminobutyrique non-compétitif. Pentétrazole a été utilisé expérimentalement crise phénomène à étudier et de déterminer les produits pharmaceutiques qui contrôle peut-être crise de la sensibilité.
Les méthodes utilisées pour réduire la douleur et l'anxiété durant les soins dentaires.
Un myorelaxant d ’ action dont le mode d'action n'ait pas été établie. Il est utilisé en complément au traitement symptomatique des troubles musculosquelettiques conditions associés à de mauvais spasme musculaire. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1206)
Un des effets anticonvulsivants hypnotiques et sédatifs avec. Cependant, en raison des risques liés à leur administration, sa tendance à réagir avec du plastique, et les risques associés à sa détérioration, il a surtout été remplacé par d'autres agents. C'est encore parfois utilisés pour contrôler l'état épileptique résistantes à des traitements conventionnels. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p608-9)
La drogue qui se lient à mais n'activons pas GABA-A récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes des récepteurs GABA-A exogènes ou endogène.
La diminution progressive de la sensibilité d'un humain ou animal aux effets de drogue, de par son la poursuite du traitement. Ça devrait être différenciés des 10 % de la drogue où un organisme, maladie, ou tissus ne répond à l'efficacité d'un produit chimique ou drogue. Il doit également être différenciés des diplômés acquerront TOLERATED LA DOSE et no-observed-adverse-effect niveau.
Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs GABA-A.
Sentiment ou émotion de crainte, arrestation, et désastre imminent mais pas comme avec une grande invalidants DISORDERS.
Les formulaires de dosage médicamenteux destinés à être introduite dans le rectum, vaginales, ou urétraux orifice du corps pour absorption. Généralement, les substances actives sont conditionnés dans les bases contenant gras comme beurre de cacao, l'huile de ricin hydrogénée glycerogelatin solides à température ambiante mais fondre ou être dissous à bonne température.
Substances qui agissent dans le tronc cérébral ou de la moelle épinière pour produire tonic ou convulsions cloniques, souvent en retirant ton inhibitrice normal. Ils étaient auparavant utilisé pour stimuler la respiration ou comme antidotes à une overdose de barbituriques. Ils sont maintenant en général utilisé comme outils expérimental.
Le plus fréquent neurotransmetteur inhibiteur dans le système nerveux central.
L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.
Produits anesthésiques administré en association avec d ’ augmenter l ’ efficacité, améliorer la livraison, ou une diminution de dose nécessaire.
Processus d'administrer un anesthésiant par injection directement dans le sang.
Un anticonvulsivant qui est utilisé pour traiter diverses infections dues à des crises. C'est aussi un un et un décontractant musculaire. Le mécanisme d'action thérapeutique n ’ est pas clair, bien que plusieurs actes ont été décrits cellulaires notamment ses effets sur les canaux ioniques, transport actif, et général membrane de stabilisation. Le mécanisme de son effet relaxant musculaire semble entraîner une réduction de la sensibilité des broches musculaire de la phénytoïne a été proposée pour plusieurs autres vertus thérapeutiques sur, mais son utilisation n ’ a été limitée par ses nombreux effets indésirables et des interactions avec d'autres médicaments.
La réponse observable une bête à n'importe quelle situation.
Un anticonvulsivant utilisé pour plusieurs types de crises, y compris myotonic ou hypotone convulsions, épilepsie photosensible, et une absence de crise, bien que la tolérance peut évoluer. C'est rarement efficace dans crises généralisées tonico-cloniques primaires ou des crises partielles. Le mécanisme d'action semble entraîner l 'amélioration des réponses des récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique.
Une benzodiazépine dérivé utilisé dans le traitement de l'angoisse, mais a sédatif, relaxant musculaire et propriétés anti-convulsivantes. Un de ses métabolites est diazépam et l'un de ses produits d ’ excrétion est Oxazepam.
Une benzodiazépine dérivé un anticonvulsant et hypnotique.
Un des benzodiazépines à courte durée utilisé dans le traitement d'insomnie. Certains pays temporairement retiré triazolam du marché à cause de préoccupations concernant les effets indésirables, surtout psychologique, associée à des doses plus élevées. Son utilisation à des doses plus faibles avec des soins appropriés et étiquetage a été confirmé par la FDA et la plupart des autres pays.
Crises survenant pendant un épisode fébrile. C'est une maladie commune, affectant 2-5 % des enfants âgés de 3 mois à cinq ans. Un modèle autosomale dominante d'héritage a été identifié dans certaines familles. La majorité sont simples convulsions fébriles (définie par la survenue des crises généralisées, célibataire avec une durée de moins de 30 minutes). Complexe se caractérise par de convulsions fébriles focales d ’ apparition soudaine, durée supérieure à 30 minutes, et / ou plus d'une attaque sur une période de 24 heures. La probabilité de développer l ’ épilepsie (soit une nonfebrile convulsions) après simple convulsions fébriles est faible. Complexe convulsions fébriles sont associés à une incidence accrue d ’ épilepsie modérément. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p784)
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
Préparations injectables fait dans une veine ou expérimental thérapeutiques.
Une longue crise ou convulsions répété assez souvent pour prévenir la récupération entre les crises survenant sur une période de 20-30 minutes. Sous type c'est le plus fréquent crises généralisées tonico-cloniques primaires Etat épileptique, affection d ’ évolution potentiellement fatale, associée à une blessure et respiratoire. Nonconvulsive formes incluent un dysfonctionnement métabolique petit mal partielle complexe et statut, ce qui peut se manifester par des troubles comportementaux. Simple état épileptique partielle est constituée de moteur, persistante ou autonome sensorielle, crises convulsives qui ne pas perturber la cognition (voir également EPILEPSIA Partialis continu expérimental mixte). « Subclinique » état épileptique généralement d ’ expiration fait référence crises survenant dans un individu inconscient ou dans le coma en l'absence de signe de convulsion. (De n Engl J Med 2 avril 1998 ; 338 (14) : 970-6 ; Neurologia 1997 Dec ; 12 Suppl 6 : 25-30)
Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique (récepteur GABA).
Le but ou fréquence à laquelle toute lueur d'une lumière intermittente stimulus disparaît.
L ’ induction d ’ une réaction de stress dans normales. par un choc électrique ; s 'applique à soit convulsive ou non-convulsive états.
La fureur ; violent, une colère intense.
Un narcotique analgésique qui peuvent être utilisés pour le soulagement de la plupart des types de douleur modérée à sévère, y compris douleurs post-opératoires et la douleur du travail. Une utilisation prolongée peut entraîner une dépendance aux morphine type ; sevrage apparaissent plus rapidement qu ’ avec la morphine et sont de courte durée.
Inflammation de la veine, souvent une veine dans la jambe. Phlébite associée à un caillot s'appelle (thrombophlébite).
Un dérivé avec les phénothiazines, antimuscariniques H1-blocking et propriétés sédatives. Il est utilisé comme antiallergique, du prurit, de motricité et sédation, et aussi chez les animaux.
Un carbamate suggestions hypnotiques, sédatifs, et des propriétés anti-inflammatoire, bien que dans la réduction des doses thérapeutiques anxiété plutôt qu'un effet direct peut être responsable de relaxation musculaire. Méprobamate a été rapporté des actes contre anticonvulsivant petits maux de têtes, mais pas contre crises tonico-cloniques (qui peut être exacerbé). C'est utilisé dans le traitement de deux, Cordelia et moi une grande et aussi pour la gestion à court terme de l'insomnie mais a surtout été remplacé par les benzodiazépines. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p603)
Un groupe de médicaments traditionnels aurait un apaisant effet calmant sur l'humeur, ou pensais inclus ou le comportement. Voici les agents mineure contre l'anxiété (tranquillisants), un traitement antimaniaque agents, agents et les antipsychotiques (majeur tranquillisants). Ces médicaments agissent selon différents mécanismes et sont utilisées à des fins thérapeutiques différentes.
Un neurotoxique isoxazole isolé des espèces d'Amanita. Il est obtenu par la décarboxylation de ibotenic AGENTS. Muscimol est un agoniste puissant des récepteurs GABA-A et est principalement utilisée comme un outil expérimental dans les études animales et humaines et des tissus.
Un sédatif et souvent anticonvulsivant utilisé dans le traitement de sevrage alcoolique. Clométhiazole a également été proposée comme un agent neuroprotecteurs positifs. Le mécanisme de son activité thérapeutique n'est pas tout à fait clair, mais c'est de l'acide gamma-aminobutyrique récepteurs potentialiser la réponse et il peut également affecter glycine récepteurs.
Un des relaxant musculaire avec une durée d ’ action courte.
Physiologiques et psychologiques des symptômes associés à sa sortie de l'usage de drogue après administration prolongée ou accomodation. Le concept inclut retrait de fumer et boire, ainsi que l ’ arrêt du médicament administré par un.
Une classe de produits dérivés du LSD ou barbituric thiobarbituric acide. Beaucoup sont utilisés comme modulateurs Gaba HYPNOTICS ET SEDATIVES, comme anesthésiant, ou comme ANTICONVULSIVANTS.
Agents qui sont capable d'induire une perte de sensation totale ou partielle, surtout sensation et la douleur. Ils peuvent agir pour induire une anesthésie générale, dans lequel un état inconscient est atteint, ou peuvent agir localement à induire un engourdissement ou de perte de sensation dans un site ciblée.
Bicyclic comblé composés contenant un azote qui a trois titres. La nomenclature indique le nombre d'atomes dans chaque chemin autour du sonne, tels que [2.2.2] pendant trois égale longueur chemins. Certains membres sont TROPANES et BETA Lactames.
Un stimulant du SNC c'est utilisé pour induire des convulsions chez des animaux expérimentaux. Ceci a également été utilisé comme un stimulant et respiratoire dans le traitement d'une overdose de barbituriques.
Différents sels de oxime d'ammonium quaternaire que reconstituer inactivé acétylcholinestérase, surtout à la jonction neuromusculaire et peut entraîner un bloc neuromusculaire. Ils sont pris en antidotes sur d'intoxication organophosphorus chlorides, iodides, methanesulfonates (Méthanesulfonates) ou les autres sels.
L ’ administration d ’ une forme de dosage soluble entre la joue et Gencive. Cela peux impliquer un 'application directe de drogue dans la muqueuse buccale, comme par la peinture, vaporiser.
À un antagoniste récepteur GABA-A noncompetitive et fondèrent une convulsant. Picrotoxine bloque le chlorure de ACID-activated gamma-aminobutyrique intoxication, mais c'est souvent utilisé comme outil de recherche, il a été utilisée comme stimulant du SNC et un antidote dans empoisonnement à dépresseurs du SNC surtout les barbituriques.
L'activité physique d'un humain ou un animal comme un phénomène de comportement.
Benzothiadiazine-diones, ou benzothiépines, sont une classe d'agents psychoactifs utilisés dans le traitement des troubles anxieux et dépressifs, caractérisés par la présence d'un noyau benzothiadiazine avec un groupe fonctionnel dione.
Le sel sodique de 4-hydroxybutyric acide. Il est utilisé pour les deux induction et entretien de l'anesthésie.
Examen avec l'instillation d'un anesthésiant dans le rectum.
Une méthode d'étudier une drogue ou procédure dans laquelle les deux nos sujets et les enquêteurs sont gardés inconscient de ce qui en fait, ça devient qui un traitement spécifique.
Un dérivé cyclohexanone utilisés pour l'induction de l'anesthésie. Son mécanisme d'action n'est pas bien compris, mais la kétamine peut bloquer les récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA) et peuvent interagir avec les récepteurs Sigma.
Un pregnane retrouvée dans les urines des femmes enceintes et des truies. C'est anesthésiant, hypnotique, et propriétés sédatives.
Un glycoside cardiaque parfois utilisé à la place de la digoxine. Il a une demi-vie plus longue que la digoxine ; des effets toxiques, qui sont similaires à ceux de la digoxine, sont plus durable. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p665)
Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.
Un alcaloïde isoquinoline obtenu de Dicentra cucullaria et autres plantes. C'est un antagoniste compétitif pour GABA-A récepteurs.
Administration préliminaire d'une drogue précédant un diagnostic, thérapeutique, ou intervention chirurgicale. Du droit -- de prémédication sont des antibiotiques (une prophylaxie antibiotique) et des agents anti-anxiété PREANESTHETIC. Ça n'inclut pas de médicaments.
Les isoenzymes du cytochrome P450 hépatique une enzyme qui catalyse le 16-alpha-hydroxylation d'un éventail de stéroïdes, des acides gras et xenobiotics en présence de la molécule d ’ oxygène et NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Cette enzyme est codée par un certain nombre de gènes de plusieurs CYP2 subfamilies.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Contractions musculaires involontaires continue prolongée qui est souvent une manifestation de BASAL ganglions maladies. Quand un affectée muscle est passivement étirée, le degré de résistance reste constante indépendamment de la fréquence à laquelle le muscle est étiré. Cette caractéristique permet de distinguer de spasticité musculaire. (Muscle d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p73)
Apprendre le bon itinéraire dans un labyrinthe pour obtenir des renforts. Il est utilisé pour la population humaine ou animale. (Dictionnaire de Psychological Index Terms, 6e éditeur)
La tendance à explorer ou enquêter sur un roman décor. C'est considéré comme une motivation pas clairement distinguent des curiosité.
Un barbiturique utilisé comme sédatif. Sécobarbital est déclaré n'avoir aucune activité contre l'anxiété.
Un anticonvulsivant efficace dans l ’ épilepsie (crises tonico-cloniques EPILEPSY,). Elle peut entraîner une atteinte hématologique.
Dérivés Pregnane dans lequel deux side-chain parahydroxybenzoate de groupes ou deux groupes méthylène sur le ring squelette (ou une combinaison de celle-ci) ont été ensuite oxydée pour former des groupes pour.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas récepteurs GABA, bloquant ainsi les actions de l'acide gamma-aminobutyrique endogène et agonistes des récepteurs GABA.
Un barbiturique avec hypnotiques et sédatifs pharmacodynamiques (mais pas contre l'anxiété). Les effets indésirables sont essentiellement une consequence de dépression du SNC et du risque de dépendance avec la poursuite de Martindale est élevé. (Pharmacopée supplémentaires, 30, Ed, p565)
Un dérivé acide gamma-aminobutyrique c'est un agoniste des récepteurs spécifiques de GABA-B. Il est utilisé dans le traitement de muscle, surtout la spasticité due à blessures colonne vertébrale. Ses effets thérapeutiques résulter de moelle et supraspinal actes à la baisse de sites, généralement Des transmission.
Un dérivé acide barbituric non sélectifs qui agit comme un dépresseur du système nerveux central. Il potentialise l'acide gamma-aminobutyrique action sur GABA-A récepteurs, et qu ’ il module courants dans les canaux chlorure. Il inhibe également récepteur induite depolarizations glutamate.
Un barbiturique c'est administré par voie intraveineuse pour l ’ induction d ’ une anesthésie générale ou pour la production de anesthésie complète de courte durée.
L'individu lutte interne résultant de incompatibles ou besoins adverse, conduit ou exige externe et interne. Dans le groupe interactions, compétitif ou action incompatibles : Antagonistes de l'État ou d'action (depuis le idées divergentes, intérêts, ou personnes). (De Merriam-Webster s Collegiate 10éme éditeur)
Procédure médicale impliquant le vidage de contenu dans l'estomac par l ’ utilisation de tube inséré par le nez ou la bouche. C'est réalisée de retirer des poisons ou baisser la pression à cause de blocage intestinal ou pendant l'opération.
Donner des médicaments, produits chimiques, ou autres substances par voie orale.
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
Un état de dépression de conscience durant laquelle les patients présentent une réponse... De vous ranger, seul ou accompagné par la lumière tactile stimulation. Non les interventions sont nécessaire pour maintenir la fonctionnalité des voies aériennes. (De : Association américaine des anesthésistes Practice Guidelines)
Un trouble caractérisé par des épisodes récurrents of paroxysmal dysfonctionnement cérébral dû à un coup, désordonnée et décharges neuronales excessive, épilepsies classification systèmes sont généralement basé sur : (1) caractéristiques cliniques de la saisie, moteur épisodes (par exemple convulsions), (2), de l ’ étiologie (par exemple), (3) région anatomique de crises d ’ origine (par exemple, lobe frontal convulsions), (4) tendance à se propager à d'autres structures dans le cerveau, et (5) modèles temporal (ex : L ’ épilepsie). (Nocturne d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p313)
Enregistrement de courant électrique... développé dans le cerveau par des électrodes appliqué au cuir chevelu, à la surface du cerveau ou placées sous la substance du cerveau.
Composés avec deux anneaux de benzène fusionné avec AZEPINES.
Un genre de leguminous tropicale, principalement des arbres et des arbustes, donnant précieuses substances telles que de seigle et plante Lectins.
Le sel sodique de Benzoic AGENTS. Il est utilisé comme conservateur dans antifongique préparations pharmaceutiques et de nourritures. Il peut aussi être utilisé comme test hépatique.
Semicarbazides are chemical compounds used in organic synthesis, with the formula NH2NHCO-NH-R, where R is a generic term for an organic radical, that function as carbonyl reagents, reacting with aldehydes and ketones to form semicarbazones, which have applications in pharmaceuticals, diagnostics, and research.
Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings qui ont été réalisées pour vingt ou autres générations ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Ça inclut également les animaux avec un long passé de colonie fermée la reproduction.
N'importe quel idiot médicament ou traitement. Bien que des placebos avions d'abord médicament préparatifs avoir aucune activité pharmacologique contre un état, le concept a été étendue pour inclure traitements ou procédures, en particulier ceux administrés pour contrôler les groupes lors des essais cliniques afin de fournir la valeur initiale mesures pour le protocole expérimental.
Substances utilisées pour leurs effets pharmacologiques sur GABAergic systèmes. GABAergic traitements comprennent agonistes de la dégradation ou de l'angiotensine II, inhibiteurs de la capture, depleters, un précurseur de récepteur, et de modulateurs fonction.
Alcaloïdes hallucinogènes isolés de l 'épanouissement têtes (cactus hallucinogène) d) (anciennement Anhalonium Lonophora Williamsii, un Mexicain cactus utilisé dans les rites religieux indien et comme une expérience psychotomimetic. Parmi ses effets agonistes cellulaires sont actes à certains types de sérotoniques. Il n'a pas accepté vertus thérapeutiques sur bien que c'est légal pour usage religieux par les membres de l'Eglise des Nord-Amérindiens.
Benzopyrroles avec l'azote au numéro deux, contrairement à carbone INDOLES qui ont l'azote six-membered adjacent à la bague.
Le temps entre le début d'un stimulus jusqu'à une réponse est observée.
Un butyrophenone avec général pharmacocinétiques similaires à celles d'halopéridol. Il est utilisé en association avec un analgésique opioïde comme FENTANYL afin de maintenir le patient dans un état de neuroleptanalgesia calme avec indifférence envers environnement mais toujours capable de coopérer avec le chirurgien. Il est également utilisé comme prémédication, comme un antiémétique, et pour le contrôle d'agitation dans les psychoses. Aiguë (de Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 29ème Ed, p593)
Surtout un groupe de médicaments qui ont des effets sur la fonction psychologique. Ici le psychotropes inclure les agents antidépresseurs, hallucinogènes et endormis (y compris les antipsychotiques et agents contre l'anxiété).
Un liquide limpide, incolore rapidement absorbé du tube digestif et distribué dans l'organisme. Il a une activité bactéricide et est utilisé comme désinfectant topique souvent. C'est largement utilisée comme solvant et un conservateur contenu dans forme préparatifs que servir le principal ingrédient de alcoolique BEVERAGES.
Marche sur des études prospective de la sécurité, l ’ efficacité ou le schéma posologique optimal (si nécessaire) d ’ un ou plusieurs prophylactique ou thérapeutique diagnostic, drogues, appareils, ou techniques sélectionnées selon des critères prédéterminés d 'éligibilité et de preuves prédéfinies observée à des effets favorables et défavorables. Ce concept inclut les études cliniques conduites aux USA et dans d'autres pays.
Un puissant narcotique antalgique, abus de ce qui mène à accomodation ou addiction. C'est principalement un agoniste opioïde mu. Le fentanyl est également utilisé en complément d ’ anesthésie générale, et d'anesthésique induction et entretien. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1078)
Les benzocycloheptènes sont un type de composé organique hétérocyclique constitué d'un noyau benzénique fusionné avec un cycle heptane à sept atomes, utilisé dans la synthèse de divers médicaments et produits chimiques spécialisés.
Le prototype de médicaments antipsychotiques phénothiazines. Comme les autres drogues dans cette classe chlorpromazine est antipsychotique actions sont censées être dû à une longue adaptation par le cerveau en bloquant les récepteurs dopaminergiques. Chlorpromazine a plusieurs autres vertus thérapeutiques sur actions et, y compris en un antiémétique et dans le traitement de intraitable hoquet.
Et un sédatif hypnotique utilisé dans le traitement de l'insomnie.
Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.
Des protéines qui lient l'acide gamma-aminobutyrique avec une forte affinité et détente changements qui influencer le comportement cellules. GABA-A récepteurs contrôle canaux chlore formé par le récepteur complexe lui-même. Ils sont bloqués par la bicuculline et ont généralement modulatory sites sensibles aux récepteurs des benzodiazépines et barbituriques GABA-B agir à travers plusieurs systèmes G-proteins effecteurs sont insensibles à la bicuculline et avoir une forte affinité pour L-baclofen.
Chromatographie liquide techniques lesquelles figure hautes pressions crique, une sensibilité, et grande vitesse.
Composés qui interfèrent avec le gros AGENTS Synthase entraînant une réduction de gros ACIDS. C'est une cible mécanisme chez l'homme de certains agents antinéoplasiques et, de certains agents anti-obésité qui interfèrent avec des agents anti-infectieux cellule mur et cellule membrane formation.
Un complexe avec antidépresseurs tétracycliques ça hématologique peut provoquer une somnolence et des problèmes. Son mécanisme d'action thérapeutique n'est pas bien compris, bien que ça apparemment blocs alpha-adrenergic, l ’ histamine H1, et certains types de sérotoniques.
Un groupe de troubles mentaux associée à un problème au cerveau et été causée par du poison de l'alcool.
Composés aromatiques avec un six transmis bague contenant de l'azote. PIPERIDINES version est saturé.
Pathologique perte partielle ou complète de la capacité à me rappeler d'expériences passées, rétrograde (amnésie) ou à de nouveaux amnésie antérograde (,). Cette réaction peut être d'origine organique ou psychologique d'amnésie. Les formes organiques sont habituellement associées à un dysfonctionnement des diencéphale ou l'hippocampe. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp426-7)
L'action d'une drogue pour promouvoir ou améliorer l ’ efficacité d ’ un autre médicament.
Ultrashort-acting anesthésiques qui sont utilisés pour l ’ induction. Perte de conscience est rapide et l ’ induction est plaisant, mais il n'y a pas de relaxation musculaire et réflexes est souvent pas été réduite de façon adéquate. L'administration réitérée entraîne une accumulation et prolonge le temps de guérison. Depuis ces agents ont peu si une activité antalgique, ils sont rarement utilisé seul, sauf en bref des procédures mineures. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p174)
Une technique statistique qui isole et évalue les contributions of categorical indépendante variables à variation dans la moyenne d'un variables dépendantes continue.
L'oxyde d'azote (N2O). Un gaz inodore et incolore est utilisé en anesthésique et analgésique. Fortes concentrations provoquer un effet narcotique et pourra remplacer l'oxygène, entrainant la mort par asphyxie. Il est également utilisé le spray dans la préparation de fouetter la crème.
La classe de composés hétérocycliques Pyridazine consiste en un noyau benzène substitué avec deux atomes d'azote opposés, formant un système à six membres avec des propriétés bioactives et pharmacologiques variées.
L'oxazépam est un médicament appartenant à la classe des benzodiazépines, utilisé principalement dans le traitement à court terme des troubles anxieux, caractérisé par sa courte demi-vie et son effet sédatif modéré.
Actes de performance motrice complexe.
Un antagoniste opioïde aux propriétés similaires à ceux de naloxone ; en outre il possède également des propriétés agonistes. Ça doit être utilisée avec prudence ; levallorphan inverse opioid-induced mais sévère dépression respiratoire peut aggraver la dépression respiratoire tel que celui induit par l'alcool ou d'autres produits exerçant un effet dépresseur central non-opioid. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p683)
La coordination d'un sensoriel ideational (ou) processus cognitifs et une activité motrice.
Anesthésiques intraveineux que induire un état de sédation, immobilité, amnésie, et marqués d'analgésie. Sujets peuvent constater un fort sentiment de dissociation dans l'environnement. L'état produite est similaire à NEUROLEPTANALGESIA, mais est provoqué par l ’ administration d ’ une substance unique. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e éditeur)
Un major de protéines dans le sang. Il est important à maintenir cette pression osmotique colloïdale et le transport d 'importantes molécules organiques.
Un alcaloïde, originaire de Atropa Belladonna, mais constaté dans d'autres plantes, principalement Solanaceae. Hyoscyamine est le 3 ’ isomère (S) -endo d'atropine.
Protéines qui lient médicaments spécifiques avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Drogue récepteurs sont généralement considéré comme récepteurs d ’ une substance endogène non précisées.
2-Substituted benzimidazole introduit en 1962. Il est actif contre une variété de nématodes et est une drogue de choix pour STRONGYLOIDIASIS. Il a CENTRALE le système nerveux d ’ effets indésirables et hepatototoxic potentiel. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1992, p919)
Un agent sympatholytiques imidazoline alpha-2 qui stimule les récepteurs adrénergiques et les récepteurs IMIDAZOLINE centrale. C'est souvent utilisé pour la gestion de HYPERTENSION.
Largement distribuée enzymes qui remplissent oxidation-reduction indésirables dans lequel un atome de l'oxygène molécule organique est incorporée dans le substrat ; les atome d'oxygène est réduit, combinée à ions d'hydrogène pour former de l'eau. Ils sont aussi connus comme monooxygenases ou hydroxylases. Ces réactions nécessitent deux substrats comme reductants pour chacun des deux atomes d'oxygène. Il y a différentes catégories de monooxygenases selon le type de hydrogen-providing cosubstrate (coenzymes) nécessaire chez les mixed-function oxydation.
Un groupe de produits à la structure de bague hétérocycliques benzo (c) une N-oxydation du noyau pyridine. La bague structure est caractéristique du groupe d'opium de seigle (tels que la papavérine. De Stedman, 25e éditeur)
Phosphodiesterase 4 avec un inhibiteur antidépresseur propriétés.
Vigilance corticale ou de ton, présumé être en réponse à la stimulation via le système d'activation réticulaire.
C'est un barbiturique efficace qu'un hypnotiques et sédatifs.
Un grand groupe du cytochrome P-450 (heme-thiolate) monooxygenases ce complexe avec Nad (P) dans de nombreuses H-FLAVIN oxidoreductase mixed-function oxidations composés aromatiques. Ils catalyser hydroxylation d'un éventail de substrats et sont importants dans le métabolisme de stéroïdes, drogues et toxines tels que du phénobarbital cancérigène, et les insecticides.
Une lame courbe surélever les gris AFFAIRE étendant toute la longueur du sol de la corne du ligament latéral TEMPORAL VENTRICLE lobe TEMPORAL) (voir aussi. L'hippocampe convenable, subiculum et gyrus DENTATE constituent la formation de l'hippocampe. Parfois, les auteurs inclure le cortex entorhinal dans la formation de l'hippocampe.
Un trouble caractérisé par neuropsychiatriques un ou plusieurs des antécédents suivants : Immobilité, les caractéristiques essentielles de mutisme sélectif, actif ou passif (négativisme refus suivre les ordres), manies, stereotypies, la démagogie, grimaces, excitation, Echolalia, echopraxia, raideur musculaire, et une stupeur ; parfois ponctuées par de brusques crises violentes, panique, ou hallucinations. Cette réaction peut être associée à des maladies psychiatriques (par exemple, première fois ; humeur DISORDERS) ou troubles organique neuroleptiques (syndrome du maligne ; encéphalite, etc.). (De diagnostiques du DSM-IV, 4ème Ed, 1994 ; APA, Thesaurus de Psychological Index Terms, 1994)
Surtout un groupe de médicaments qui ont tendance à réduire l ’ activité du système nerveux central. Les grands groupes inclus voici alcool éthylique, l'anesthésie, hypnotiques et sédatifs, narcotiques et endormis et des anxiolytiques (antipsychotiques).
Composés contenant 1,3-diazole, un cinq transmis noyau aromatique, azote contenant deux atomes séparés par un des carbones. Chimiquement réduite ones inclure IMIDAZOLINES et IMIDAZOLIDINES. Distinguer 1,2-diazole (PYRAZOLES).
Une superfamille de centaines de étroitement liées HEMEPROTEINS présents dans le spectre phylogénétique, des animaux, plantes, champignons, à des bactéries. Ils comprennent les nombreux complexe FONCTIONNEMENT Oxygénases monooxygenases (mélangé). Chez les animaux, ces enzymes P450 servir deux principales fonctions : (1) la biosynthèse de stéroïdes, des acides gras et les acides biliaires ; (2) métabolisme endogène et un grand nombre de substrats exogènes, tels que les toxines et les drogues (biotransformation). Ils sont classés selon leur similarités séquence plutôt que dans des familles de gènes CYP (> 40 %) et > homologie subfamilies homologie (59 %). Par exemple, les enzymes des CYP2 (enzymes, et familles de gènes sont responsable de la plupart du métabolisme des médicaments.
L'acte de respirer avec les poumons, constitué de INHALATION, ou la prise dans les poumons de ce côté-ci du mur, et de soupir, ou le renvoyer de l'air modifié qui contient plus CARBON de titane que l'air recueilli (Blakiston est Gould Medical Dictionary, 4ème ed.). Sans compter la respiration (= tissu en oxygène CONSUMPTION) ou la respiration cellulaire (= cellule RESPIRATION).
Position d'un groupe hydroxyle dans une enceinte dans une position où un n'existaient pas avant le 26, Stedman. (Éditeur)
Le temps nécessaire à une substance radioactive (nuclide, ou autre) pharmacologique en perdre la moitié de son activité physiologique, ou radiologiques appropriés.
Un anti-inflammatoire agent utilisés pour traiter la polyarthrite rhumatoïde, c'est aussi propriétés uricosuriques et a été utilisé pour traiter la goutte.
La stimulation du cerveau, qui est auto-administré. La stimulation peut conduire à choisi le renforcement positif ou négatif.
Drogues voulait à usage humain ou vétérinaire, présentée dans leur human food :. Inclus ici sont des matériaux utilisés à la préparation et / ou de formulation.
Où la détection du dosage Fluoroimmunologique hapten-antibody réaction est basée sur le dosage de l'augmentation de polarisation de fluorescence-labeled hapten quand il est associé à d ’ anticorps. Le test est très utile pour l 'évaluation de petite haptenic antigènes comme la drogue à faible concentration.
Anesthésie intraveineuse agent qui a l'avantage d'un effet très rapide après la perfusion ou injection en bolus et une très courte période de récupération de quelques minutes. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1992, 1st Ed, p206). Le propofol a été utilisé comme ANTICONVULSIVANTS et antiémétiques.
Un composé qui inhibe aminobutyrate aminotransférases in vivo et permettre ainsi d 'élever le niveau de l'acide gamma-aminobutyrique dans les tissus.
Une réponse à un signal qui contribue à éviter une mauvaise expérience.
Ont valu un tissu de tissus vascularisés et innervated Mesodermal origine, contenue dans la cavité centrale de dent et délimités par la dentine, et avoir formels, nutritive, sensorielle, et une fonction protectrice. (Jablonski, Dictionary de dentisterie, 1992)
Agents neutraliser ou neutraliser l'action de libérant du poison.
Un antagoniste H1 utilisé comme antiémétique, pour dermatoses antitussif, et prurit, réactions d'hypersensibilité, comme une hypnose antiparkinsoniens, un, et comme ingrédient d'rhume préparatifs. Il a certains effets indésirables antimuscariniques et sédatif.
Début de hyperréflexie ; crises ; ou coma dans une précécente pre-eclamptic patient (la pré-éclampsie).
La typicale antidépresseur tricyclique. Ça a été utilisé dans la dépression majeure, dysthymie, dépression, troubles bipolaires, l'agoraphobie et le trouble panique. Il y a moins sédatif que d'autres membres de ce groupe thérapeutique.
Une forme de carbone amorphes préparé à partir de la combustion incomplète d'animal ou matière végétale, par exemple, le bois. La forme de charbon activé est utilisé dans le traitement de l'empoisonnement. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Un des phénothiazines utilisé dans le traitement des psychoses. Ses propriétés et utilise sont généralement similaires à ceux des CHLORPROMAZINE.
Un processus impliquant chance utilisé dans des essais cliniques ou d'autres recherches tentative pour l'allocation sujets expérimentaux, humaine ou animale entre le traitement et les groupes contrôles, ou parmi les groupes de traitement. Cela peut également être applicable aux expériences sur des objets inanimés.
La période d ’ émergence d'une anesthésie générale, où différents éléments de connaissance, retour à différentes vitesses.
Détermination quantitatives de récepteur (la liaison aux protéines) dans les fluides corporels ou tissus par liaison radiomarqué réactifs (par exemple, les anticorps, les récepteurs intracellulaire classeurs plasmatique).
Le principal alcaloïde d'opium et le prototype opiacé analgésiques et narcotique. Morphine a répandu indésirables dans le système nerveux central et sur le muscle lisse.
D'ammonium quaternaire antimuscariniques dérivé de scopolamine utilisés pour traiter des crampes dans gastrointestinaux, urinaires, utérin ou biliaire radioactifs tracts et à faciliter la visualisation du tractus gastro-intestinal.
Différents mélanges de graisses animales et végétales, cire, huiles et solides et liquides hydrocarbures ; véhicules pour les substances externes destinés à application ; il y a quatre catégories : L'absorption d'hydrocarbure de base, base, base hydrosoluble water-removable base et plusieurs sont également émollients.
Un alcaloïde de Solanaceae, surtout Datura et SCOPOLIA. La scopolamine et ses dérivés quaternaire agir comme antimuscariniques comme l'atropine, mais peut être plus des effets sur le système nerveux central. Parmi les nombreux usages d'anesthésique en prémédication, incontinence urinaire, dans la maladie, comme un mouvement, et en tant que antispastiques mydriatic et cycloplegic.
Études comparant deux ou plusieurs traitements ou interventions dans lequel le sujets ou patients, après la fin de l'espace d'un traitement, sont traités par une autre. Dans le cas de deux traitements, A et B, la moitié des sujets sont répartis au hasard dans l'ordre à recevoir ces A, B et la moitié pour les recevoir dans l'ordre B, A. Un critique de ce projet est que les effets du premier traitement peut soutenir dans les règles quand le second est administré. (Hier, un dictionnaire d'épidémiologie, 2d éditeur)
Un hydrocarboné utilisé comme un solvant industriel. Il a été utilisé comme une aerosal propellent comme réfrigérant, et comme anesthésiant local. (De Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 31e Ed, p1403)
Réticulum endoplasmique fermé vésicules de fragmentée créé quand cellules du foie ou des tissus sont perturbés par homogenization. Ils peuvent être lisse ou agitée.
Un métabolite d'amitriptyline c'est aussi utilisé comme agent antidépresseurs. Nortriptyline est utilisé dans la dépression majeure, dysthymie, atypiques dépressions.
Comment c'est rapidement absorbée à travers muqueuses. Ça peut être appliqué sur la conjonctive. Ça peut aussi traversent la barrière hémato-encéphalique et est utilisé lorsque des effets sur le système nerveux central sont désirées comme dans le traitement de la toxicité anticholinergiques graves.
Un groupe des composés consistant en une partie de deux anneaux (généralement une partager un atome de carbone) en commun.
Des modifications de la quantité de divers produits chimiques (neurotransmetteurs, récepteurs, enzymes, et autres métabolites) spécifique à la zone du système nerveux central contenu dans la tête. Ce sont surveillés au cours du temps, pendant la stimulation, ou sous différents états de maladies.
Un sous-ensemble de récepteurs GABA ce signal par son interaction avec HETEROTRIMERIC G-PROTEINS.
Altération de la capacité à effectuer sans heurt coordonné les mouvements volontaires. Cette réaction peut affecter les membres, coffre, yeux, du pharynx, larynx, et les autres structures. Ataxie peut résulter de la fonction motrice ou sensorielle détériorée. Sensitive ataxie peut résulter de la colonne postérieure PERIPHERAL sang-froid blessures ou maladies. Moteur ataxie Cérébelleuse peut être associé à des maladies ; ; cortex CEREBRAL maladies maladies thalamique ; BASAL ganglions maladies ; blessure au noyau rouge ; et d'autres maladies.
Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs GABA-B.
Un groupe de hydroxycorticosteroids portant un groupe au hydroxy 17-position. L ’ excrétion urinaire de ces composés est utilisé comme un indice de la fonction surrénalienne. Ils sont utilisés de façon systémique dans la forme d ’ alcool gratuit, mais avec l ’ estérification des groupes hydroxy actualité efficacité est augmentée.
Une suspension de réversibles sensorimotor interaction avec l'environnement, associée habituellement à recumbency et sont immobilisés.
Une méthode pour synthétiser chimiquement polymère ou la reconnaissance des molécules spécifiques des moules de sites. Des demandes pour des molécules spécifiques, d ’ un imprimé polymères (Mips) comprennent les séparations, les dosages et détecteurs et catalyse.
Administration énergique dans la cavité de liquide, ou d ’ autres médicaments, de fluides organiques avec une aiguille creuse percer la paroi abdominale.
Les pipérazines sont un groupe de composés hétérocycliques qui agissent comme antagonistes des récepteurs dopaminergiques et histaminiques, et sont utilisés dans le traitement de divers troubles médicaux tels que la maladie de Parkinson, les nausées et vomissements postopératoires, et certaines affections psychiatriques.
La plus petite différence qui peut être discriminé entre deux stimuli ou celui qui est à peine au-dessus du seuil.
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
État caractérisé par une perte de sensibilité ou de sensation. Cette dépression de terminaisons nerveuses est suscitée... par action pharmacologique est déclenchée et performances afin d ’ opération chirurgicale ou autres douloureuses procédures.
Une nuit de la négative corticale potentiels électrique qui augmente avec le temps. Elle est associée à un réponse à un stimulus électrique attendue et est un cas de prêts ou une espérance de vie.
Un agoniste Adrenergic alpha-2, utilisé comme sédatif et analgésique agissant VETERINAIRE relaxant musculaire dans la médecine.
La fine couche de gris d'importance à la surface du CEREBRAL hémisphères qui se développe à partir des TELENCEPHALON et se replie sur gyri et sulchi. Elle atteint son paroxysme développement chez l'homme qui est responsable de les facultés intellectuelles et fonctions cérébrales supérieures.
Composés contenant dibenzo-1,4-thiazine. Certains sont neuroactive.
Un dérivé phenyléthylamine qui agit comme un antagoniste calcique montrant les effets hémodynamiques chez les patients avec infarctus du myocarde aigu.
Contractions involontaires, irréguliers « en rythme et l'amplitude, suivie de relaxation, d'un muscle ou d'un groupe de muscles. Cette réaction peut être une caractéristique de certains CENTRALE maladies ; le système nerveux (tels EPILEPSY, Myoclonic). La nuit myoclonies est la principale caractéristique de la myoclonie NOCTURNAL. (Syndrome du d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp102-3).
Composés bicycliques sont des molécules organiques qui contiennent deux cycles ou anneaux fusionnés, souvent trouvés dans la structure de certains médicaments, y compris les antidépresseurs et les antiarythmiques, qui influencent leur activité pharmacologique.
Une petite incolore cristal un anticonvulsant, un cathartique, et un électrolyte replenisher dans le traitement de pré-éclampsie et une éclampsie. Elle entraîne une inhibition des potentiels d'action directe dans myometrial excitation cellules musculaires et une récession sont détaché, qui diminue la fréquence et force des contractions. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1992, p1083)
L ’ interaction entre deux ou plusieurs des substrats ou ligands avec le même site de fixation. Le déplacement d'un par l'autre est utilisé en quantitative et une affinité sélective mesures.