Détermination de la nature d'un état pathologique ou maladie dans l ’ ovule ; zygote ; ou blastocyste avant l'implantation. Analyse cytogénétique est réalisée pour déterminer la présence ou absence de maladie génétique.

Cellules indifférenciée résultant du clivage de un ovule fécondé (zygote). Dans la zone Pellucide intact, chaque décolleté rendements deux blastomeres de moitié de la molécule cellule, jusqu'à la scène, tous les 8-cell blastomeres sont totipotent. Le 16-cell MORULA contient salles et intérieur de cellules.

Détermination de la nature d'une maladie ou la maladie dans le EMBRYO post-implantatoire ; FETUS ; ou femelle enceinte avant la naissance.

Et physiologique morphologiques développement des embryons.

La constitution chromosomiques de cellules normales qui s 'écartent par l'addition, soustraction chromosome paires de chromosomes ou chromosome normalement des fragments. Dans une cellule diploïdes (DIPLOIDY) la perte d'un chromosome paire est appelé nullisomy (symbole : 2N-2), la perte d'un seul chromosome est monosomie (symbole : 2N-1), l'addition d ’ un chromosome paire est tetrasomy (symbole : 2N + 2), l'addition d ’ un seul chromosome est la trisomie (symbole : 2N + 1).

Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.

Une technique de reproduction assistée qui inclut la manipulation et la manipulation d ’ ovocytes et de sperme pour atteindre la fécondation in vitro.

Les maladies provoquées par des mutations génétiques lors de votre embryon ou du développement fœ tal, même s'ils peuvent être observés plus tard dans la vie. Les mutations peuvent être héritées de génome est un parent ou ils peuvent être acquises in utero.

Un embryon qui développe post-MORULA preimplantation de mammifères, d'une scène dans une boule 32-cell creux d'une centaine de cellules. Un blastocyste a deux tissus distinct. La couche externe de trophoblasts donne lieu à extra-embryonic tissus. La protection interne de masse portable au disque embryonnaire et éventuel embryon convenable.

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.

Un type de EN situ hybridation dans lequel cible séquences sont souillées de la teinture donc leur localisation et taille peut être déterminée par microscopie à fluorescence. Cette coloration est suffisamment distinctif qui l'hybridation signal peut être vu les deux en métaphase spreads and dans interphase noyaux.

Un premier embryon c'est une masse compacte d'environ 16 BLASTOMERES. Ça ressemble à un amas de mures avec deux types de cellules, salles et intérieur de cellules. Morula est la scène avant BLASTULA dans un blastocyste non-mammalian l'animal ou chez les mammifères.

La technique de maintenir ou pousser embryons de mammifères in vitro. Cette méthode offre une occasion d'observer DÉVELOPPEMENT embryonnaire ; troubles du métabolisme, et la sensibilité à TERATOGENS.

Le premier stade de développement d'un ovule fertilisé (zygote) durant laquelle il y a plusieurs divisions de la zone Pellucide mitosique. Chaque segmentation décolleté, les rendements deux BLASTOMERES de moitié de la molécule cellule : Ce décolleté scène généralement couvre la période allant jusqu 'au 16-cell MORULA.

L ’ ovule fertilisé résultant de la fusion entre un gamète mâle et une femelle.

Et physiologique morphologiques développement des embryons ou des fœtus.

L'entité de l ’ apparition d ’ une mammifère (de mammifères), généralement du décolleté d'un zygote à la fin de la différenciation embryonnaires structures de base. Pour l'embryon humain, ça représente les deux premiers mois de développement intra-utérin précédant les scènes du FETUS.

Implantation de l ’ endomètre, de mammifères EMBRYO au blastocyste scène.

Femelle germe dérivée de cellules OOGONIA et appelé ovocytes quand ils entrent dans la méiose. Le principal ovocytes commencer la méiose mais ont été arrêtés sur le diplotene Etat qu'OVULATION à PUBERTY de donner lieu à haploïdes ovocytes ou secondaire des ovules (ovule).

Le développement embryonnaire et fœ tal, qui se déroule dans un environnement artificiel in vitro.

Méthodes pour équilibrer le sexe génétique de la descendance.

Le transfert d'embryons des cellules de mammifères in vitro ou in vivo environnement pour un hôte convenable pour améliorer ces résultats sur la grossesse ou gestationnel. Humaine ou animale dans la fertilité humaine des programmes de désintox, preimplantation embryons 4-cell allant de la scène à un blastocyste scène sont transférées dans la cavité utérine entre 3 à 5 jours après la fécondation EN vitro.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene combat durant les stades de développement d'un organisme.

Non-optimal intervalle de temps entre le début des symptômes, une pièce d'identité, et l ’ initiation du traitement.

Chez les patients méthodes pour déterminer la nature d'un trouble de la maladie ou à ses débuts de progression. Généralement, un diagnostic précoce améliorent le pronostic et TRAITEMENT tour.

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)